大豆油酯化催化剂负载型K_2O固体碱的制备及性能研究

以等体积浸渍法制备负载型K2O固体碱催化剂,考察了不同制备条件对催化剂催化大豆油制备生物柴油性能的影响。结果表明:最佳制备条件为焙烧温度700℃,焙烧时间5 h,负载量为7 mmol.g-1,固体碱粒度160目,在此条件下得到的固体碱催化大豆油制备生物柴油酯化率可达78%以上。

BF_3·Et_2O/MCM-41固体酸催化剂及其催化性能的研究

A solid acid catalyst has been prepared by grafting Boron trifluoride on mesoporous molecular sieve MCM 41 and characterized by XRD and FTIR techniques. The XRD and FTIR results indicated that the BF 3·Et 2O interlocks with the silicon groups of MCM 41 surface to form strong solid acid. The solid acid catalyst would effectively promote the opening of epichlorohydrin with isobutanol to form 1 isobutoxy 3 chloropropanol, and showed a nice activity and selectivity.

负载型固体碱催化剂K_2O/γ-Al_2O_3的新型合成法及微量吸附量热研究

用浸渍法制备 KNO3/Al2 O3样品。所得样品于 973 K下焙烧并抽空 2 h便制得负载型固体碱 K2 O/γ-Al2 O3。拉曼光谱显示 973 K抽空的样品 KNO3已完全分解成 K2 O。用 CO2 作探针分子 ,微量吸附量热结果表明 973 K抽空的样品碱性比纯 Mg O的还强。这种强碱性应为 KNO3完全分解成 K2 O物种所致 ,而 γ-Al2 O3载体的存在可增强 KNO3的分解。

热分解法制备负载型固体碱催化剂—K_2O/γ-Al_2O_3

用浸渍法制备 KNO3 /Al2 O3 样品。所得样品于 973 K下焙烧并抽空 2 h便制得负载型固体碱 K2 O/γ- Al2 O3 。拉曼光谱显示 973 K抽空的样品 KNO3 已完全分解成 K2 O。而 γ- Al2 O3 载体的存在可增强 KNO3 的分解 ,表明了 KNO3 与 Al2 O3

固体碱K2O／Zr-MCM-41催化大豆油酯交换反应的研究

长碳链脂肪酸低级醇酯是一种重要的有机中间体和绿色有机燃料，C10—C20脂肪酸甲酯一般是通过酯交换反应来生产的。MCM-41分子筛具有一维线性孔道，分布均匀，热稳定性和水热稳定性高，可作为载体材料。

K_2O/MCM-41在大豆油酯交换反应中的应用

以等体积浸渍法制备了分子筛MCM-41负载碱金属的固体碱催化剂K2O/MCM-41,利用CO2程序升温脱附表征技术(CO2-TPD)对固体催化剂表面性能进行测定,并通过蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)研究了不同碱金属负载量对制备生物柴油效果的影响,确定K2O的较佳负载质量分数为3.0%。

合成3-乙氧基丙酸乙酯的K_2O/Al_2O_3催化剂活性组分流失途径研究

以γ-Al_2O_3为载体,KNO_3为前驱体,制备了不同负载量的固体碱催化剂K_2O/Al_2O_3,并用于丙烯酸乙酯(EA)和乙醇加成制备3-乙氧基丙酸乙酯(EEP)反应研究。XRD、FT-IR、N_2吸附-脱附和CO_2-TPD表征结果表明,K_2O/Al_2O_3具有强弱两种碱性位,分别是KNO_3高温焙烧下分解生成的强碱性位K_2O和KNO_3与载体相互作用形成的弱碱性位K-O-Al;提高KNO_3负载量可增加催化剂碱量,但破坏载体结构,降低催化剂比表面积和孔容。加成反应结果表明,30%(wt)K_2O/Al_2O_3具有最高的催化活性,当反应温度为70℃,乙醇和EA摩尔比为6:1,催化剂用量为EA的10%(wt)时,EA的转化率为53.6%,EEP的选择性为98.8%。重复性实验表明,强碱性位中的K_2O与乙醇发生反应生成乙醇钾,进一步溶解于反应液,导致活性位流失,催化剂重复使用活性显著降低。将流失的钾再次浸渍负载到失活催化剂上,可以恢复失活的催化剂活性。因此,开发直接稳定乙醇钾的固体碱催化剂是重要的研究方向。

MCM-41负载碱金属对其酯交换反应催化活性的影响

以MCM-41分子筛为载体，碱金属氧化物为活性组分，采用等体积浸渍法制备了固体碱催化剂。采用CO2—TPD技术对无机固体碱催化剂的表面碱作用性能进行了深入研究，同时，采用HPLC—ELSD方法考察了负载不同碱金属的催化剂对酯交换反应的催化活性。结果表明，催化剂表面存在2种不同强度的碱活性中心，而且通过经典TPD脱附活化能估算模型获得了CO2脱附活化能动力学参数。催化剂表面CO2的脱附活化能越大，催化剂的碱性越强及对酯交换反应的催化活性越强。

介孔分子筛K_2O/SBA-15催化酯化反应的研究

以介孔分子筛SBA-15为载体,负载KNO3后经过煅烧,制得K2O/SBA-15固体碱催化剂。通过XRD和BET对样品进行了测试分析,并对K2O/SBA-15催化合成油酸甲酯的酯化反应进行了研究。试验结果表明:当K2O负载量为2%,n(醇)∶n(酸)2∶1,反应温度180℃,反应时间4 h,催化剂用量为原料质量的5.0%时,酯化率最大达到83.61%,并且K2O/SBA-15催化剂重复使用多次仍具有较好的催化效果。

K_2CO_3/Al_2O_3催化丙醛缩合制备2-甲基-2-戊烯醛

制备了K2CO3/Al2O3固体碱催化剂,并将其用于催化丙醛缩合合成2-甲基-2-戊烯醛。当反应温度为85℃,反应时间1 h,溶剂乙醇10 mL,丙醛用量9.4 mL,催化剂用量为1.0 g时,2-甲基-2-戊烯醛的产率可达71.2%。固体K2CO3不具备催化性能。

K_2O/SBA-15的制备及其催化性能研究

以介孔分子筛SBA-15为载体,负载KNO3后焙烧制得K2O/SBA-15固体碱催化剂,以合成丙烯酸正丁酯的酯交换反应为探针反应,在间歇式反应釜中对K2O/SBA-15催化剂进行催化活性评价。结果表明,当K2O负载量为2%,K2O/SBA-15催化剂对此酯交换反应的催化活性最高。

介孔分子筛K_2O/SBA-15催化酯交换反应研究

以介孔分子筛SBA-15为载体,负载KNO3后经过焙烧,制得K2O/SBA-15固体碱催化剂。对K2O/SBA-15催化丙烯酸甲酯与正丁醇合成丙烯酸正丁酯的酯交换反应进行了研究。结果表明,当K2O负载量为2%,反应时间为6 h,反应温度为180℃,n(正丁醇)/n(丙烯酸甲酯)为4,m(催化剂)/m(原料)为0.1时,丙烯酸甲酯的转化率最大,为64.22%。

K_2O/SBA-15催化合成碳酸二正丁酯

辽宁石油化工大学石油化工学院实验以介孔分了筛SBA-15为载体，浸渍KNO3后经过焙烧，制得K2O／SBA-15固体碱催化剂。通过XRD，N2等温吸附脱附和IR等测试手段对样品进行分析。本实验对K2O／SBA-15催化碳酸二甲酯（DMC）与正丁醇（n—BuOH）酯交换合成碳酸二正丁酯（DBC）反应进行了研究。