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K改性NiAl类水滑石衍生复合氧化物催化分解N_2O 被引量:14
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作者 武海鹏 钱振英 +1 位作者 徐晓玲 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期115-121,共7页
制备了Ni/Al=4.1(原子比)的NiAl类水滑石,焙烧获得NiAl复合氧化物,浸渍K2CO3溶液制备了K改性NiAl复合氧化物催化剂,其中K/Ni=0.05~0.2(原子比),用于N2O催化分解反应。通过元素分析、XRD、BET、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构... 制备了Ni/Al=4.1(原子比)的NiAl类水滑石,焙烧获得NiAl复合氧化物,浸渍K2CO3溶液制备了K改性NiAl复合氧化物催化剂,其中K/Ni=0.05~0.2(原子比),用于N2O催化分解反应。通过元素分析、XRD、BET、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构,考察了NiAl类水滑石的预处理方式、K负载量、焙烧温度等制备参数及反应条件对催化剂活性的影响。结果表明,K2CO3溶液浸渍焙烧态NiAl类水滑石(NiAl复合氧化物)制备的催化剂活性高于K2CO3溶液浸渍新鲜类水滑石制备的催化剂,而K/Ni=0.1、400℃焙烧的催化剂活性较高;在NiAl复合氧化物中引入K离子,增大了催化剂表面Ni2+周围的电子云密度,从而减弱了催化剂表面Ni-O键强度,降低了表面NiO的还原温度,提高了催化剂活性。 展开更多
关键词 n2o催化分解 niAl类水滑石 niAl复合氧化物 k改性niAl复合氧化物
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[K(HTNR)(H_2O)]_n的制备、晶体结构和热分解机理 被引量:7
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作者 李玉锋 张同来 +3 位作者 张建国 马桂霞 宋江闯 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1020-1024,共5页
通过2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸,TNR)与氢氧化钾在乙醇溶液中反应,首次合成出配位聚合物[K(HTNR)-(H_2O)]n,并测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群;晶胞参数:a=0.7888(1)nm,b=1.3800 (2) nm,c=0.9520(1)nm,β=8.91(1)&#... 通过2,4,6-三硝基间苯二酚(斯蒂芬酸,TNR)与氢氧化钾在乙醇溶液中反应,首次合成出配位聚合物[K(HTNR)-(H_2O)]n,并测定了其晶体结构.该晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群;晶胞参数:a=0.7888(1)nm,b=1.3800 (2) nm,c=0.9520(1)nm,β=8.91(1)°;V=1.0238(2)nm^3;D_c=1.954 g/cm^3;Z=4;F(000)=608;μ(Mo K_α)=0.575 mm^(-1) .用DSC,TG-DTG及FT-IR等分析方法研究了该配位聚合物的热分解机理.在线性升温条件下,该配合物的热分解包含两个重叠的弱吸热过程和两个强放热分解过程.分解残渣的红外分析表明,在271.9℃时,分解残渣中有KNCO与羧酸钾,357.1℃时,残渣中只有KNC存在. 展开更多
关键词 [k(HTnR)(H2o)]n 制备 晶体结构 热分解机理 2 4 6-硝基间苯二酚 钾配位聚合物
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[K_2(TNR)(H_2O)]_n的制备、分子结构和热分解机理 被引量:5
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作者 李玉锋 张同来 +4 位作者 张建国 马桂霞 宋江闯 孙远华 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第8期861-864,共4页
The new complex, [K2(TNR)(H2O)]n, was prepared by reacting 2,4,6 trinitroresorcinol with potassium hyd roxide. Its crystal structure was determined by X ray single crystal diffraction analysis. The crystalline belongs... The new complex, [K2(TNR)(H2O)]n, was prepared by reacting 2,4,6 trinitroresorcinol with potassium hyd roxide. Its crystal structure was determined by X ray single crystal diffraction analysis. The crystalline belongs to triclinic with space group .Its unit cell parameters are as follows:a=0.6993(1)nm, b=0.9474(2)nm, c=0.9791(1)nm, α=115.28(1)°, β=107.86(1)°, γ=95.94(1)°, V=0.53717(15)nm3, Z=2, Dc=2.098g ·cm-3, F(000)=340. The two potassium ions have different coordination numbers of which are 8 and 9, respectively. The thermal decomposition mechanism of the complex was studied by using DSC, TG GTG and FT IR techniques. The existence of KNC in the residue is shown in FT IR. CCDC: 204441. 展开更多
关键词 [k2(TnR)(H2o)]n 制备 分子结构 热分解机理 钾配合物 2 4 6-三硝基间苯二酚 含能材料
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K改性Ni-Co-Al三元复合氧化物催化分解N_2O 被引量:2
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作者 武海鹏 冯鸣 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期872-877,共6页
制备了(Ni+Co)/Al=3、Ni/Co=0.2(原子比)的NiCoAl三元类水滑石样品,焙烧获得NiCoAl复合氧化物,表面浸渍K2CO3溶液制备了K改性催化剂,用于N2O分解反应,考察了K负载量、焙烧温度等制备参数和O2、H2O等反应气氛对催化剂活性的影响。用BET、... 制备了(Ni+Co)/Al=3、Ni/Co=0.2(原子比)的NiCoAl三元类水滑石样品,焙烧获得NiCoAl复合氧化物,表面浸渍K2CO3溶液制备了K改性催化剂,用于N2O分解反应,考察了K负载量、焙烧温度等制备参数和O2、H2O等反应气氛对催化剂活性的影响。用BET、XRD、H2-TPR、XPS等技术表征了催化剂的组成结构。结果表明,K的表面改性提高了催化剂对N2O分解反应的催化活性,其中,400℃预焙烧NiCoAl类水滑石制得复合氧化物,初湿浸渍K2CO3溶液,K的负载量为K/(Ni+Co)=0.05,400℃再焙烧制备的催化剂活性较高,有氧有水条件下500℃反应时N2O可完全分解;在NiCoAl复合氧化物表面负载K2CO3组分,降低了催化剂表面Co、Ni元素的电子结合能,弱化了表面Co-O、Ni-O化学键,从而提高了催化剂活性和抗水性能。 展开更多
关键词 n2o催化分解 k改性niCoAl复合氧化物 催化剂制备参数 反应气氛 催化活性
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有氧气氛中碱金属改性CuAl复合氧化物催化分解N_2O的活性(英文) 被引量:11
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作者 潘燕飞 冯鸣 +1 位作者 崔仙 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期601-607,共7页
合成了Cu/Al原子比分别为2.0、3.1、4.1的CuAl类水滑石样品,焙烧得到CuAl复合氧化物。在Cu/Al原子比为3.1的CuAl氧化物表面浸渍碱金属盐溶液,制备改性CuAl复合氧化物,用AES、XRD、FT-IR、BET、H2-TPR、XPS等技术对催化剂进行了结构表征... 合成了Cu/Al原子比分别为2.0、3.1、4.1的CuAl类水滑石样品,焙烧得到CuAl复合氧化物。在Cu/Al原子比为3.1的CuAl氧化物表面浸渍碱金属盐溶液,制备改性CuAl复合氧化物,用AES、XRD、FT-IR、BET、H2-TPR、XPS等技术对催化剂进行了结构表征,考察了CuAl复合氧化物组成、碱金属助剂类型和K的前驱物对改性催化剂在有氧气氛中催化分解N2O活性的影响。结果表明,Na、K、Cs改性CuAl复合氧化物均提高了催化剂活性,但K助剂的增强效应最显著;钾的不同前驱物改性CuAl复合氧化物的催化活性有显著差异,加入碳酸钾、草酸钾提高了催化剂的活性,而加入醋酸钾、硝酸钾反而降低了催化剂活性。优化出的K改性CuAl复合氧化物催化剂在含氧含水气氛的N2O分解反应中表现出了较高的活性。 展开更多
关键词 n2o催化分解 CuAl复合氧化物 碱金属改性催化剂 助剂类型 k前驱物
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碱金属助剂类型及前驱物对改性NiAl复合氧化物催化分解N_2O活性的影响 被引量:8
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作者 武海鹏 李文静 +2 位作者 郭丽 潘燕飞 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期550-555,共6页
制备了不同Ni/Al原子比的NiAl类水滑石样品,焙烧获得NiAl复合氧化物,用于N2O分解反应,研究了NiAl复合氧化物组成对催化活性的影响。在活性较高的NiAl复合氧化物表面浸渍碱金属碳酸盐溶液,制备改性NiAl复合氧化物,考察了碱金属类型(Na、K... 制备了不同Ni/Al原子比的NiAl类水滑石样品,焙烧获得NiAl复合氧化物,用于N2O分解反应,研究了NiAl复合氧化物组成对催化活性的影响。在活性较高的NiAl复合氧化物表面浸渍碱金属碳酸盐溶液,制备改性NiAl复合氧化物,考察了碱金属类型(Na、K、Cs)和钾前驱物(K2CO3、K2C2O4、CH3COOK、KNO3)对改性催化剂活性的影响。用XRD、ICP-AES、FT-IR、BET、H2-TPR、XPS技术表征了催化剂的组成结构。结果表明,Ni/Al原子比为2.7的NiAl复合氧化物催化活性较高;Na、K、Cs碳酸盐改性NiAl复合氧化物均提高了催化剂活性,其中K的助剂效应最强。钾前驱物对K改性NiAl复合氧化物的催化活性有显著影响,其中碳酸钾、醋酸钾、草酸钾的加入明显提高了改性催化剂的催化活性,而加入硝酸钾反而降低了催化剂活性。 展开更多
关键词 n2o催化分解 改性niAl复合氧化物 niAl复合氧化物组成 碱金属类型 k前驱物
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N_2O在Mg-Fe复合氧化物上的催化分解(英文) 被引量:4
7
作者 王建 冯鸣 +1 位作者 张海杰 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1464-1469,共6页
用共沉淀法制备了一组Mg-Fe复合氧化物催化剂,用于N2O催化分解,考察了催化剂组成、焙烧温度、负载助剂钾等参数对其催化活性的影响。采用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原等技术对催化剂进行了结构表征。结果表明,500℃焙烧的Mg0... 用共沉淀法制备了一组Mg-Fe复合氧化物催化剂,用于N2O催化分解,考察了催化剂组成、焙烧温度、负载助剂钾等参数对其催化活性的影响。采用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原等技术对催化剂进行了结构表征。结果表明,500℃焙烧的Mg0.6Fe0.4Fe2O4催化剂对于N2O分解反应有较高活性,而K改性的催化剂活性均有所降低,且K的负载量越高,改性催化剂的活性越低,这是由于负载的K粒子抑制了表面铁物种的还原,降低了催化剂的比表面积。在有氧无水、水氧共存条件下连续反应10h,Mg0.6Fe0.4Fe2O4的催化活性和稳定性均显著高于FeOx催化剂。 展开更多
关键词 n2 o催化分解 Mg-Fe复合氧化物 k改性 MgxFe1-xFe2o4 催化活性
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碳球为模板水热合成Mg-Co复合氧化物及其催化分解N_2O(英文) 被引量:5
8
作者 郑丽 李和健 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期569-577,共9页
用自制的碳球为模板剂,尿素为沉淀剂,120℃水热合成尖晶石型Mg-Co复合氧化物(MgCo_2O_4),在其表面浸渍K_2CO_3溶液制得K改性催化剂,用于催化分解N2O。用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程... 用自制的碳球为模板剂,尿素为沉淀剂,120℃水热合成尖晶石型Mg-Co复合氧化物(MgCo_2O_4),在其表面浸渍K_2CO_3溶液制得K改性催化剂,用于催化分解N2O。用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温脱附(O2-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行结构表征,考察了钴镁离子/碳球的质量比、尿素/钴镁离子的物质的量比等制备参数对催化剂活性的影响。结果表明,钴镁离子/碳球的质量比为0.192、尿素/钴镁离子的物质的量比为2,制得的MgCo_2O_4催化剂活性较高。K改性MgCo_2O_4催化剂在400℃有氧无水、有氧有水条件下连续反应50 h,N2O转化率分别保持在91%和62%,稳定性较好。 展开更多
关键词 n2o催化分解 Mg-Co复合氧化物 k改性催化剂 催化活性
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N_2O在Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物上的催化分解 被引量:5
9
作者 郑丽 吴藏藏 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1494-1501,共8页
用溶胶-凝胶法制备了不同组成的Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物,用于催化分解N_2O。在较高活性的Mg-Mn-Co表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升... 用溶胶-凝胶法制备了不同组成的Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物,用于催化分解N_2O。在较高活性的Mg-Mn-Co表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升温脱附(O_2-TPD)等技术表征催化剂结构,考察了复合氧化物的组成、K负载量等制备参数对催化剂活性的影响。结果表明,加入助剂K显著提高了催化剂活性,其中,0.02 K/MgMn_(0.2)Co_(1.8)O_4活性较高,有氧无水、有氧有水气氛400℃连续反应50 h,N_2O转化率分别保持97%和60%。有水-无水气氛交替实验表明,有水反应后再进行无水实验,K改性催化剂的稳定性较好。 展开更多
关键词 n2o催化分解 Mg-Co复合氧化物 Mg-Mn-Co复合氧化物 k改性催化剂 催化性能
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Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化分解N_2O(英文) 被引量:1
10
作者 冯鸣 窦喆 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期729-734,共6页
用共沉淀法制备了Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于有氧气氛中N2O的分解反应;考察了复合氧化物的组成、焙烧温度及K改性对其催化活性的影响,并用氮气吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,Zn-Fe尖晶石型复合氧... 用共沉淀法制备了Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于有氧气氛中N2O的分解反应;考察了复合氧化物的组成、焙烧温度及K改性对其催化活性的影响,并用氮气吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,Zn-Fe尖晶石型复合氧化物具有良好的催化N2O分解的活性;在优化出的Zn0.8Fe0.2Fe2O4-400催化剂上500℃下连续反应10 h时,有氧无水和有氧有水条件下N2O转化率分别达到63.5%和22.2%。K改性Zn-Fe尖晶石型复合氧化物的催化活性均不及纯Zn-Fe氧化物,这是由于K改性催化剂的比表面积显著降低,而且K粒子迁移至催化剂表面,抑制了FeOx的还原和表面氧物种的脱除。 展开更多
关键词 n2o 催化分解 Zn-Fe尖晶石型复合氧化物 焙烧温度 k改性
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一步水热合成Y-Co_3O_4复合氧化物催化剂及催化分解N_2O(英文) 被引量:1
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作者 赵天琪 高强 +1 位作者 李和健 徐秀峰 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期446-454,共9页
用一步水热、分步水热、浸渍等方法分别制备Y-Co_3O_4复合氧化物,用于催化分解N_2O的反应,其中,一步水热法制备的催化剂活性较高。再用一步水热法制备了不同Y/Co物质的量比的Y-Co_3O_4复合氧化物,在优化出的催化剂(0. 03YCo_3O_4)表面浸... 用一步水热、分步水热、浸渍等方法分别制备Y-Co_3O_4复合氧化物,用于催化分解N_2O的反应,其中,一步水热法制备的催化剂活性较高。再用一步水热法制备了不同Y/Co物质的量比的Y-Co_3O_4复合氧化物,在优化出的催化剂(0. 03YCo_3O_4)表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂(0. 02K/0. 03Y-Co_3O_4)。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升温脱附(O_2-TPD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子谱(XPS)等技术表征催化剂结构。研究发现,Co_3O_4和Y-Co_3O_4同为尖晶石结构,但Y-Co_3O_4的催化活性显著高于Co_3O_4。K改性增加了催化剂表面的活性位(Co^(2+)),还有利于吸附氧的脱除,从而提高了催化剂活性。在无氧无水、有氧无水、有氧有水气氛中,K改性催化剂上的N_2O全分解温度分别为325、350、375℃,催化剂活性较高。有氧有水气氛350℃连续反应50 h,K改性催化剂上N_2O分解率保持90%以上,稳定性较高。研究发现,Y-Co_3O_4及K改性催化剂上N_2O分解反应的Ea和lnA之间存在动力学补偿效应。 展开更多
关键词 n2o催化分解 Y-Co3o4复合氧化物催化剂 k改性催化剂 一步水热合成 催化活性
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单晶Tm_2O_3薄膜的制备与F-N隧穿机制
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作者 杨百良 杨晓峰 刘士彦 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期149-152,共4页
采用分子束外延方法结合原位退火生长技术在Si(001)衬底上制备了Tm2O3薄膜,XRD测量结果表明所制备样品为单晶Tm2O3.在低温环境下,采用MOS电容结构对薄膜进行I-V测试,研究了样品的F-N隧穿特性,得出Pt/Tm2O3和Al/Tm2O3的势垒高度分别为2.9... 采用分子束外延方法结合原位退火生长技术在Si(001)衬底上制备了Tm2O3薄膜,XRD测量结果表明所制备样品为单晶Tm2O3.在低温环境下,采用MOS电容结构对薄膜进行I-V测试,研究了样品的F-N隧穿特性,得出Pt/Tm2O3和Al/Tm2O3的势垒高度分别为2.95,1.8eV.从能带的角度表明Tm2O3是一种高K栅介质候选材料. 展开更多
关键词 分子束外延 单晶Tm2o3 F—n隧穿特性 k栅介质材料
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A new triterpene saponin from Panax japonicus C.A.Meyer var major(Burk.) C.Y.Wu et K.M.Feng 被引量:4
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作者 Hong Zhao Lin Shi +3 位作者 Jia Qing Cao Wei Li Xia Wen Yu Qing Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第10期1216-1218,共3页
一新 triterpene saponin 从人参属 japonicus C. 迈耶·阿 var 被孤立专业(Burk )C. 吴·伊 et K.M. 冯,并且作为 oleanolic 酸 3-O- 建立了[-d-glucopyranosyl-(1 2 )-- d-glucuronopyranosyl-6-O-n-butyl 酉旨] 它对 A2780... 一新 triterpene saponin 从人参属 japonicus C. 迈耶·阿 var 被孤立专业(Burk )C. 吴·伊 et K.M. 冯,并且作为 oleanolic 酸 3-O- 建立了[-d-glucopyranosyl-(1 2 )-- d-glucuronopyranosyl-6-O-n-butyl 酉旨] 它对 A2780 房间和 OVCAR-3 房间显示出中等 antitumor 活动。它的结构被建立借助于光谱数据,特别地 NMR,包括 HSQC 和 HMBC 技术。 展开更多
关键词 三萜皂甙 人参提取物 风险 知识 民国 竹节 吡喃葡萄糖 抗肿瘤活性
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A Cu(II) Complex with IM-MeImz-κ~2 N,O Mode in [Cu(IM-MeImz)_2]·(SCN)_2: Synthesis, Crystal Structure and Magnetic Properties 被引量:1
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作者 王玉芳 王利亚 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1461-1465,共5页
A new copper(Ⅱ) compound with imino nitroxide radicals [Cu(IM-MeImz)2].(SCN)2 (IM-meImz =2-(5-methylimidazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazoline- 1-oxyl) has been synthesized and characterized structura... A new copper(Ⅱ) compound with imino nitroxide radicals [Cu(IM-MeImz)2].(SCN)2 (IM-meImz =2-(5-methylimidazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-2-imidazoline- 1-oxyl) has been synthesized and characterized structurally and magnetically. It crystallizes in monoclinic, space group P21/c with a = 9.3604(7), b = 10.3012(7), c = 16.6684(12)A, β = 105.0290(10)^o, V = 1552.25(19)A3, C24H34CUN10O2S2, Mr = 622.27, Z = 2, Dc = 1.331 g/cm^3,μ(MoKα) = 0.876 mm^-1, F(000) = 650, the final R = 0.0374 and wR = 0.1079. X-ray analysis demonstrates that the IM-MeImz ligand is coordinated to the copper(Ⅱ) ion as an unusual didentate chelate with a k-2 N(MeImz),O(IM) mode in the complex. The square-planar coordination sites at Cu(Ⅱ) are occupied by two 0 and two N atoms from the imino nitroxide radicals. The complex molecules are connected as a onedimensional polymer structure by intermolecular interactions. Magnetic measurements show that there are intramolecular antiferromagnetic interactions between the Cu(Ⅱ) ion and radicals. 展开更多
关键词 copper(Ⅱ) complex nitronyl nitroxide radical k^2-n o unusual mode antiferromagnetic interactions
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Quantifying in situ N2 fluxes from an intensively managed calcareous soil using the 15N gas-flux method
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作者 LIU Yan WANG Rui +7 位作者 PAN Zhan-lei ZHENG Xun-hua WEI Huan-huan ZHANG Hong-rui MEI Bao-ling QUAN Zhi FANG Yun-ting JU Xiao-tang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第9期2750-2766,共17页
Denitrification-induced nitrogen(N) losses from croplands may be greatly increased by intensive fertilization.However,the accurate quantification of these losses is still challenging due to insufficient available in s... Denitrification-induced nitrogen(N) losses from croplands may be greatly increased by intensive fertilization.However,the accurate quantification of these losses is still challenging due to insufficient available in situ measurements of soil dinitrogen(N) emissions.We carried out two one-week experiments in a maize-wheat cropping system with calcareous soil using theN gas-flux(NGF) method to measure in situ Nfluxes following urea application.Applications ofN-labeled urea(99 atom%,130-150 kg N ha) were followed by irrigation on the 1 st,3 rd,and 5 th days after fertilization(DAF 1,3,and 5,respectively).The detection limits of the soil Nfluxes were 163-1 565,81-485,and 54-281 μg N mhfor the two-,four-,and six-hour static chamber enclosures,respectively.The Nfluxes measured in 120 cases varied between 159 and 2 943(811 on average) μg N mh.which were higher than the detection limits,with the exception of only two cases.The Nfluxes at DAF 3 were significantly higher(by nearly 80%(P<0.01)) than those at DAF 1 and 5 in the maize experiment,while there were no significant differences among the irrigation times in the wheat experiment.The Nfluxes and the ratios of nitrous oxide(NO) to the NO plus Nfluxes following urea application to maize were approximately 65% and 11 times larger,respectively(P<0.01),than those following urea application to wheat.Such differences could be mainly attributed to the higher soil water contents,temperatures,and availability of soil N substrates in the maize experiment than in the wheat experiment.This study suggests that theNGF method is sensitive enough to measure in situ Nfluxes from intensively fertilized croplands with calcareous soils. 展开更多
关键词 n2 fluxes 15n gas-flux method n2o/(n2o+n2)ratios detection limit intensive cropping system
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A^2O工艺和A^2O+BCO工艺的脱氮除磷性能比较 被引量:26
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作者 赵伟华 王梅香 +4 位作者 李健伟 冯岩 刘博 李夕耀 彭永臻 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期994-999,共6页
以实际低C/N生活污水为研究对象,依次分别采用A^2O工艺和A^2O+BCO(生物接触氧化)工艺考察系统的脱氮除磷性能.试验在进水负荷和运行参数基本维持不变的情况下运行134d.结果表明,相对于A^2O系统,A^2O+BCO系统由于采用双污泥工艺,硝化菌... 以实际低C/N生活污水为研究对象,依次分别采用A^2O工艺和A^2O+BCO(生物接触氧化)工艺考察系统的脱氮除磷性能.试验在进水负荷和运行参数基本维持不变的情况下运行134d.结果表明,相对于A^2O系统,A^2O+BCO系统由于采用双污泥工艺,硝化菌和聚磷菌(PAOs)污泥龄分离,同时反硝化除磷"一碳两用",碳源利用率更高,TN和TP去除率分别提高了18%和28%.其次FISH试验表明,在稳定运行的A^2O+BCO工艺中,PAOs比例为22%,远远超过A^2O中7%的比例,从微生物角度证明了脱氮除磷效果好的原因. 展开更多
关键词 低碳氮比(C/n) A^2o工艺 A^2o+BCo工艺 反硝化除磷 双污泥
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A^2/O-曝气生物滤池工艺反硝化除磷 被引量:24
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作者 陈永志 彭永臻 +1 位作者 王建华 顾升波 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期797-804,共8页
以低C/N生活污水为研究对象,考察了A2/O-曝气生物滤池生化系统的脱氮除磷特性。通过缩短A2/O的泥龄,把硝化过程从A2/O中分离出去,让曝气生物滤池实现硝化;A2/O在短泥龄条件下运行,有利于除磷及反硝化,曝气生物滤池在长泥龄条件下运行,... 以低C/N生活污水为研究对象,考察了A2/O-曝气生物滤池生化系统的脱氮除磷特性。通过缩短A2/O的泥龄,把硝化过程从A2/O中分离出去,让曝气生物滤池实现硝化;A2/O在短泥龄条件下运行,有利于除磷及反硝化,曝气生物滤池在长泥龄条件下运行,有利于硝化效果的稳定和氨氮的彻底去除;曝气生物滤池回流来的硝化液为A2/O的缺氧区提供了充足的电子受体,为反硝化除磷提供了必要条件。试验结果表明,在HRT为7.5 h,泥龄为15 d,硝化液回流比为400%的条件下,平均进水COD、NH+4-N、TN和TP浓度分别为376、67.9、72.9、6.1 mg.L-1时,系统出水COD、NH+4-N、TN和TP浓度分别为42、0.86、9.6、0.1 mg.L-1,实现了COD和氮磷的同步深度去除;硝化液回流比为200%和400%时,反硝化除磷量分别为1.49、1.64 gTP.(g MLVSS)-1.d-1;序批试验表明,反硝化聚磷菌占聚磷菌的比值为68.2%;泥龄增加,TP去除率下降。 展开更多
关键词 A2/o-曝气生物滤池工艺 反硝化除磷 深度脱氮除磷 硝化液回流比 泥龄 低C/n
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长泥龄改良A^2/O工艺的短程硝化反硝化除磷 被引量:5
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作者 罗亚红 李冬 +3 位作者 鲍林林 许达 蔡言安 张杰 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第12期4985-4996,共12页
为解决传统A2/O工艺硝化与除磷泥龄(SRT)之间的矛盾,进一步提高低C/N(P)比生活污水同步脱氮除磷效率,采用一种改良A2/O工艺在长SRT条件下处理生活污水。试验结果表明,该工艺可有效筛选和强化反应器内活性污泥,并大量富集长SRT的反硝化... 为解决传统A2/O工艺硝化与除磷泥龄(SRT)之间的矛盾,进一步提高低C/N(P)比生活污水同步脱氮除磷效率,采用一种改良A2/O工艺在长SRT条件下处理生活污水。试验结果表明,该工艺可有效筛选和强化反应器内活性污泥,并大量富集长SRT的反硝化除磷菌(DPAO)。通过亚硝酸盐氧化菌(NOB)淘洗阶段后,反应器在SRT=19.6d、A2O段污泥浓度(MLSS)=5.5 g·L-1、水力停留时间(HRT)=8.2 h、污泥回流比(R)=90%、硝化液回流比(r)=250%、溶解氧(DO)=1.5~0.3 mg·L-1,间歇曝气段HRT=4 h、曝气周期1 h曝气1 min(DO=0.3~0.5 mg·L-1)、沉淀59 min条件下长期运行,COD、NH+4-N、TP和TN的平均去除率分别为88.71%、99.2%、93.77%和89.52%,出水亚硝化率(NO-2-N/NO-x-N)可达97.2%,DPAO占聚磷菌(PAO)比为95.5%。污水中约72.96%的COD被DPAO合成PHA除磷,15.75%的COD由异养反硝化消耗,约41.96%和31.31%的N分别通过反硝化除磷和异养反硝化去除。剩余污泥主要由DPAO和反硝化菌增殖产生,分别占82.74%和17.24%,较传统脱氮除磷途径减少了58.76%的碳源消耗和44.6%的污泥排放。 展开更多
关键词 A2/o 厌氧 需氧 废水 低C/n 反硝化除磷 短程硝化
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末端间歇曝气A^2/O工艺处理低碳氮(磷)比生活污水 被引量:6
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作者 罗亚红 李冬 +3 位作者 曾辉平 蔡言安 许达 张杰 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期79-86,共8页
为提高A2/O工艺处理低碳氮(磷)比污水的同步脱氮除磷效率,使出水达到GB18918—2002一级A标准,采用2种模式A2/O工艺处理实验废水.模式1为投加填料的A2/O工艺,反应器在优化工况tHR=8.2 h、污泥回流比R=80%、硝化液回流比r=250%~300%、ρ(D... 为提高A2/O工艺处理低碳氮(磷)比污水的同步脱氮除磷效率,使出水达到GB18918—2002一级A标准,采用2种模式A2/O工艺处理实验废水.模式1为投加填料的A2/O工艺,反应器在优化工况tHR=8.2 h、污泥回流比R=80%、硝化液回流比r=250%~300%、ρ(DO)=1.5~0.5 mg/L条件下运行,出水TP质量浓度仍超标.模式2为模式1的改良——末端间歇曝气填料A2/O工艺,好氧段后增设1个间歇曝气段,并改变污泥回流和排泥方式,系统在长污泥龄tSR=22.3 d、A2/O段优化工况、间歇曝气段tHR=4 h、曝气周期1 h(曝气1 min(ρ(DO)=0.3~0.5 mg/L)、沉淀59 min)的条件下,COD、NH4+-N、TP和TN的平均去除率分别达87.8%,99.1%,95.5%和90.8%,出水亚硝化率在70%以上,污泥中反硝化除磷菌与聚磷菌比达95.65%.系统实现了短程硝化反硝化途径的氮磷同步去除,出水满足国家一级A标准. 展开更多
关键词 改良A^2/o工艺 低碳氮比污水 反硝化除磷 短程硝化
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倒置A^2/O工艺的短程生物脱氮中试 被引量:6
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作者 付国楷 周琪 +2 位作者 杨殿海 邱兆富 徐晓宇 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期38-41,共4页
在中试规模的倒置A2/O工艺中,考察了通过控制溶解氧浓度实现短程硝化反硝化的效果。试验表明,在溶解氧为0.30.8 mg/L的条件下,可以实现短程硝化反硝化,平均亚硝化率可达64.5%,对TN的平均去除率为66.8%,但易导致严重的污泥膨胀;在低氧(DO... 在中试规模的倒置A2/O工艺中,考察了通过控制溶解氧浓度实现短程硝化反硝化的效果。试验表明,在溶解氧为0.30.8 mg/L的条件下,可以实现短程硝化反硝化,平均亚硝化率可达64.5%,对TN的平均去除率为66.8%,但易导致严重的污泥膨胀;在低氧(DO=0.30.8 mg/L)与常氧(DO=1.62.5 mg/L)模式交替运行的条件下,可以维持稳定的短程硝化反硝化,平均亚硝化率可达48.4%,对TN的平均去除率为64.3%,对TP的平均去除率可达38.5%,污泥的SVI控制在112 mL/g左右。 展开更多
关键词 短程硝化反硝化 倒置A^2/o工艺 低C/n 城市污水
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