食管癌组织中KAI1、EphA2蛋白的表达及其意义

目的探讨KAI1蛋白和EphA2蛋白的表达与食管癌发生及浸润转移的关系以及两者表达的相关性。方法采用免疫组化方法,检测160例食管癌组织及其150例正常黏膜中KAI1和EphA2蛋白的表达。结果KAI1蛋白在癌组织中的表达明显低于其正常黏膜(P<0·05),在有淋巴结转移病例中的表达明显低于无淋巴结转移病例(P<0·05),KAI1蛋白的表达与肿瘤的分化程度、浸润深度无关(P>0·05)。EphA2蛋白在食管癌组织中的表达明显高于其正常黏膜(P<0·05),在深层浸润组的表达明显高于浅层浸润组(P<0·05),在有淋巴结转移组中的表达明显高于无淋巴结转移组(P<0·05),EphA2蛋白的表达与肿瘤的分化程度无关(P>0·05)。KAI1蛋白和EphA2蛋白的表达在有淋巴结转移的病例中有显著负相关(P<0·05)。结论KAI1蛋白的低表达和EphA2蛋白的高表达与食管癌的癌变及转移的发生有关,两者对于食管癌的淋巴结转移具有负向调节作用。

KAI1/CD82蛋白表达与食管癌淋巴结转移的关系

目的 探讨KAI1/CD82蛋白表达与食管癌淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组化SABC法 ,检测 5 2例食管癌组织中KAI1/CD 82蛋白表达水平。结果 有淋巴结转移食管癌组织和无淋巴结转移食管癌组织中KAI1/CD 82蛋白表达率分别为2 8.6% ( 4 /14 )、73 .7% ( 2 8/3 8) ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 KAI1/CD

Vasohibin-1,MACC1和KAI1在浆液性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨浆液性卵巢癌中血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1)、结肠癌转移相关蛋白1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)和抗癌1号蛋白(KAI1)表达之间的关系及其临床意义。方法:收集124例卵巢浆液性癌(卵巢浆液性癌组)和30例卵巢浆液性囊腺瘤(卵巢浆液性囊腺瘤组)术后组织标本,采用免疫组织化学ElivisionTM法检测所有肿瘤组织中vasohibin-1,MACC1和KAI1蛋白的表达情况。结果:卵巢浆液性癌组vasohibin-1和MACC1蛋白的阳性表达率分别为48.4%和58.1%,均高于卵巢浆液性囊腺瘤组(分别为10.0%和13.3%);而卵巢浆液性癌组KAI1蛋白阳性表达率为33.9%,低于浆液性囊腺瘤组(86.7%),差异均有统计学意义(均P<0.05);3种蛋白的表达与浆液性卵巢癌的病理组织学分级、国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期以及盆腔淋巴结转移有关(均P<0.05);KAI1蛋白的表达与vasohibin-1和MACC1的表达呈负相关(r值分别为–0.500和–0.600,均P<0.01),同时,vasohibin-1与MACC1蛋白的表达呈正相关(r=0.518,P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析表明:vasohibin-1和MACC1的过表达以及KAI1的低表达均与患者的生存率有关,vasohibin-1和MACC1表达阳性及KAI1表达阴性的患者生存率明显低于vasohibin-1和MACC1表达阴性及KAI1表达阳性的患者(均P<0.05)。多因素分析表明:FIGO分期、vasohibin-1和KAI1蛋白的表达是影响浆液性卵巢癌根治术后患者预后的独立因素(RR值分别为2.185,3.893,0.413;95% CI分别为1.263~3.779,2.190~6.921,0.251~0.681;均P<0.05)。结论:浆液性卵巢癌组织中vasohibin-1和MACC1的表达上调以及KAI1的表达下调与肿瘤的分化程度、临床分期、转移和预后等因素相关,这些指标的联合检测可作为判断浆液性卵巢癌患者肿瘤演进及生存预后的重要指标。

转移抑制基因KAI1表达与子宫内膜腺癌进展的关系

目的探讨KAI1蛋白表达与子宫内膜腺癌进展的关系。方法应用免疫组化SP法检测20例正常子宫内膜组织、17例子宫内膜不典型增生和48例子宫内膜腺癌组织中KAI1蛋白的表达情况。结果子宫内膜腺癌中KAI1蛋白的阳性率明显低于正常内膜组织(P<0.01)和内膜不典型增生组织(P<0.01)。KAI1蛋白的表达随子宫内膜腺癌恶性程度(P<0.01),肌层浸润深度(P<0.01)及手术-病理分期(P<0.05)的增高而降低,并与子宫内膜腺癌组织学类型有关(P<0.01),有淋巴结转移的组织中KAI1蛋白阳性率明显低于无转移组织(P<0.01)。KAI1阴性的患者总的生存率低于阳性者(P<0.01,<0.01)。结论KAI1蛋白在子宫内膜腺癌的恶性进展中表达下调,有望成为内膜癌恶性程度评估,转移预测和判断预后的有效指标。

大肠癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达

目的 :探讨KAI1 /CD82蛋白表达与大肠癌浸润和转移的关系。方法 :利用免疫组织化学SP法检测 2 4 1例大肠癌中KAI1 /CD82蛋白的表达。其中高分化腺癌 74例 ,中分化腺癌 90例 ,低分化腺癌 4 2例 ,未分化腺癌 35例 ;肿瘤位于黏膜层 (T0 ) 88例 ,黏膜下层 (T1 ) 1 9例 ,肌层 (T2 ) 5 5例 ,浆膜层 (T3 ) 4 2例 ,侵及外周组织 (T4) 37例。血道转移 1 4例 ,淋巴道转移 4 4例 ,种植性转移 4例。结果 :KAI1 /CD82蛋白的表达随大肠癌恶性程度、浸润深度及临床分期的增高而降低。临床分期有淋巴道和血道转移者KAI1 /CD82蛋白表达阳性率低于无转移者 (P <0 .0 1 )。结论 :大肠癌浸润和转移可能与KAI1

KAI1/CD82蛋白在宫颈鳞状细胞癌的表达及临床意义

目的:探讨KAI1/CD82蛋白在宫颈鳞状细胞癌(CSC)中的表达及与临床参数的关系。方法:应用免疫组化SP法,检测52例宫颈鳞癌组织中KAI1/CD82蛋白表达水平。结果:有淋巴结转移宫颈癌组织和无淋巴结转移宫颈癌组织中KAI1/CD82蛋白表达率分别为25%(3/12)、62.5%(25/40),两者比较有显著性差异(P<0.05),KAI1/CD82的表达与宫颈癌的分级、浸润深度及临床分期有关。结论:KAI1/CD82蛋白表达可作为预测宫颈癌预后的一个有用指标。

P33ING1b和KAI1/CD82在贲门癌组织中的表达及其意义

目的:探讨抑癌基因P33INGlb和KAI1/CD82在贲门癌(GCA)组织中的表达及二者在GCA的发生和恶性进展中的作用。方法:选取20例成人正常贲门黏膜(正常组)和51例GCA组织(GCA组),采用免疫组织化学方法检测2组组织中P33INGlb和KAI1/CD82蛋白表达的阳性率,结合临床病理资料进行统计学分析。结果:GCA和贲门黏膜细胞的胞浆见KAI1/CD82蛋白阳性表达颗粒。正常贲门黏膜组织中KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为85.0%,GCA组织中KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为65.7%。伴淋巴结转移患者GCA组织中的KAI1/CD82蛋白表达水平明显低于无淋巴结转移者(P<0.05);侵透浆膜患者的GCA组织中KAI1/CD82蛋白表达水平明显低于未侵及浆膜者(P<0.05)。KAI1/CD82蛋白表达的降低或缺失与肿瘤的临床分期有关联(P<0.05)。GCA和贲门黏膜细胞的胞浆和胞核见P33INGlb蛋白阳性表达颗粒。GCA组织较正常贲门黏膜组织的P33INGlb蛋白阳性表达率降低(P<0.05);P33INGlb蛋白表达的降低或缺失与肿瘤的临床分期有关联(P<0.05)。结论:KAI1/CD82蛋白在GCA组织的表达与肿瘤的临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关联;GCA组织中P33INGlb蛋白表达率与肿瘤的临床分期有关;抑癌基因P33INGlb和KAI1/CD82在GCA组织中的表达可作为从分子水平判定人GCA恶性生物学行为的指标。

应用组织芯片技术检测KAI1、MRP-1、FAK蛋白在肺癌组织中的表达

背景与目的:肿瘤的发生发展、浸润转移与多基因改变密切相关。目前Kang-ai-1(KAI1)、移动相关蛋白(motility-relatedprotein-1,MRP-1)和局部粘着斑激酶(focaladhesionkinase,FAK)3种基因在肺癌中的共同作用研究较少。本研究旨在探讨这3种基因的蛋白产物在肺癌发生发展中的作用及其在肿瘤诊断和预后判断中的价值。方法:应用免疫组化SP方法检测包含240个点的肺癌组织芯片中KAI1、MRP-1和FAK蛋白的表达。结果:KAI1在肺癌原发灶中阳性率为25.9%,MRP-1为42.6%,与正常肺组织(100%)相比均显著下调;FAK蛋白在肺癌组织中阳性率为44.4%,与正常肺组织相比显著增高;KAI1、FAK两种蛋白在肺癌组织中的表达与患者的年龄、性别、肿瘤的大体类型及组织类型无关,而与肿瘤的分化程度、临床分期及是否伴有淋巴结转移密切相关,两种蛋白的表达呈显著负相关。MRP-1蛋白在肺癌组织中的表达与组织类型有关,小细胞肺癌与非小细胞肺癌相比差异显著,MRP-1与KAI1呈显著正相关,与FAK呈显著负相关。结论:KAI1、MRP-1和FAK的异常表达与肺癌的浸润转移有关,联合检测这3项指标对肺癌的发生发展有重要的预测作用。

KAI1蛋白在人胃癌中的表达及临床意义

目的:通过研究KAI1蛋白在胃癌组织中的表达水平,预测其与胃癌生物学行为的关系,探讨其对胃癌的发生、浸润和转移的作用;通过对胃癌组织KAI1蛋白的表达,评估胃癌浸润和转移的潜能,判断预后,及对胃癌的治疗提供新的思路。方法:免疫组化方法对30例胃癌患者组织及正常胃黏膜组织的KAI1蛋白表达分别进行检测。手术标本病理均证实为胃癌,周围正常组织距离癌组织6cm以上。患者术前均未接受任何抗肿瘤治疗。结果:30例胃癌组织中KAI1蛋白表达阳性6例,占20.0%;正常胃黏膜组织中KAI1蛋白阳性表达28例,占93.3%,两者有显著差异。KAI1蛋白表达与胃癌的病理分化程度、临床分期及淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。结论:KAI1蛋白在胃正常黏膜组织中的阳性表达明显高于在胃癌组织中的阳性表达,KAI1蛋白表达与胃癌的病理类型、临床分期、淋巴结转移呈负相关,提示KAI1基因具有抑制胃癌浸润和转移作用。

CD82/KAI1基因蛋白在62例胃癌中的表达

[目的]探讨胃癌组织中抑癌基因CD82/KAI1蛋白的表达与胃癌临床生物学行为及预后的关系。[方法]采用免疫组织化学方法检测62例胃癌原发灶、阴性组织切缘中CD82/KAI1基因蛋白产物的表达。[结果]胃癌组织中KAI1蛋白阳性表达率为72.5%,显著低于阴性组织切缘的95.2%(P<0.01)。KAI1蛋白在浸润深度的T3+T4组(65.1%)较T1+T2组(89.5%);低分化组(20.5%)较高、中分化组(88.9%);淋巴结转移组(59.1%)较无淋巴结转移组(94.4%);TNM分期中的Ⅲ～Ⅳ期组(63.4%)较Ⅰ～Ⅱ期组表达(90.5%)均降低(P<0.05)。胃癌组织中的KAI1蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、Lauren分型无关,胃癌患者生存期5年以下组的胃癌组织中KAI1蛋白的表达水平明显低于生存期5年以上组(P<0.05)。[结论]胃癌组织中KAI1基因蛋白表达降低与胃癌的侵袭、转移及临床病理进展有关。

胃腺癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达及其意义

目的探讨KAI1/CD82蛋白在胃腺癌组织中表达及其与胃癌生物学行为的关系.方法应用免疫组织化学技术S-P法检测68例胃腺癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达,以20例非肿瘤性胃黏膜组织作对照.对随访14个月～13年的35例做生存分析.结果68例胃腺癌组织KAI1/CD82蛋白阳性表达率为26.5%(18/68),对照组胃黏膜组织阳性表达率95.0%(19/20);高/中分化胃腺癌KAI1/CD82蛋白阳性表达率较低分化者为高,分别为41.4%(12/29)、15.4%(6/39),P＜0.05;无淋巴结转移胃腺癌的KAI1/CD82蛋白阳性表达率较有淋巴结转移者为高,分别为45.5%(10/22)、5.3%(8/46),P＜0.05;侵及黏膜及黏膜下层、肌层和浆膜层胃腺癌KAI1/CD82蛋白阳性表达率分别为66.7%(4/6)、34.8%(8/23)、15.4%(6/39),P＜0.05.KAI1/CD82蛋白在Ⅰ～Ⅱ期胃腺癌阳性表达率为37.0%(17/46),在Ⅲ～Ⅳ期胃腺癌中阳性表达率为13.6%(1/22),P＜0.05.KAI1/CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7、10年生存率分别为100.0%(7/7)、85.7%(6/7)、57.1%(4/7)、42.9%(3/7)和28.6%(2/7),而KAI1/CD82阴性患者术后生存率分别为89.3%(25/28)、42.9%(12/28)、14.3%(14/28)、7.1%(2/28)和3.6%(1/28).KAI1/CD82蛋白阳性患者术后1、3、5、7和10年生存率比KAI1/CD82阴性患者术后1、3、5、7和10年生存率显著提高,P＜0.05.结论KAI1/CD82蛋白在胃腺癌的表达与肿瘤浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移有关,与患者性别、年龄无关.检测KAI1/CD82蛋白有助于临床评估病情,判断预后.

穿膜蛋白KAI1与intergrinα5β1、FAK在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的本试验通过研究KAI1(Kang-ai-1)、intergrinα5β1和FAK基因编码的蛋白(focal adhesion kinase)产物在肺癌组织中的表达及其与临床病理学参数之间的关系,探讨它们在肺癌发生、发展、浸润、转移中的作用。方法应用免疫组化S-P方法检测非瘤肺组织、原发癌和转移癌中KAI1、intergrinα5β1和FAK蛋白的表达。结果在非瘤肺组织、肺癌组织和淋巴结转移癌中KAI1蛋白阳性表达率分别为100.0%,24.7%和0%,(P<0.01)。intergrinα5β1分别为0.0%,49.4%和83.3%(P<0.01),FAK分别为10.0%,48.3%和83.3%,(P<0.01),3个指标在三组之间的差异均具有统计学意义。KAI1和intergrinα5β1及FAK蛋白在肺癌组织中的表达都与患者的年龄、性别、肿瘤的大体类型无关,而与肿瘤的分化程度、临床分期密切相关。KAI1与intergrinα5β1呈显著负相关,intergrinα5β1与FAK呈显著正相关。结论KAI1与intergrinα5β1、FAK的异常表达与肺癌的浸润转移密切相关,检测这3项指标对预测肺癌的进展有一定的参考价值。

KAI1蛋白在子宫内膜癌中的表达及其意义

目的研究KAI1蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测50例子宫内膜癌、20例不典型增生子宫内膜、10例正常增生期子宫内膜组织中KAI1蛋白的表达,并分析其与子宫内膜癌的临床病理参数的关系。结果KAI1蛋白在正常子宫内膜、子宫内膜非典型增生、子宫内膜癌中的阳性表达率逐渐降低,子宫内膜癌中KAI1蛋白的阳性表达率明显低于非典型增生组及正常子宫内膜组,差异有统计学意义(P=0.016)。子宫内膜癌中KAI1蛋白的表达与临床分期、组织学分级、肌层浸润深度和淋巴结转移相关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论KAI1蛋白在子宫内膜癌的恶性进展过程中表达逐渐下降,其可能成为估计子宫内膜癌恶性程度的生物学指标。

子宫内膜腺癌组织中KAI1蛋白的表达及其与临床病理因素的关系

目的 探讨子宫内膜腺癌组织中转移抑制基因1（KAI1）蛋白的表达及其意义。方法 应用免疫组织化学EnviSion法检测20例正常子宫内膜和70例子宫内膜腺癌组织中KAI1蛋白的表达水平。结果 子宫内膜腺癌组织中KAI1蛋白阳性表达率明显低于正常子宫内膜组织（χ^2=12．22，P〈0．01）；子宫内膜腺癌组织中KAI1蛋白的表达与病理分级、手术-临床分期、肌层浸润深度及淋巴结转移有关（χ^2=10．80～14．91，P〈0．01）。结论 KAI1蛋白表达下调可能是子宫内膜腺癌发生发展及浸润和转移的重要原因之一。

胃癌中KAI1蛋白表达与临床病理特征的相关性

目的:探讨KAI1蛋白在胃癌中的表达及其与临床病理特征的相关性。方法:应用S-P免疫组化法检测50例胃癌及13例胃良性病变和7例正常胃黏膜组织中KAI1蛋白的表达情况。结果:胃癌组织中KAI1蛋白的表达率为22%,显著低于胃良性病变(84.6%)(P<0.05)及正常胃黏膜组织(100%)(P<0.05)。低、未分化癌的阳性率(12.1%)低于高、中分化癌(41.2%)(P<0.05);随着癌组织浸润程度的进展,KAI1蛋白的阳性率呈降低趋势(T1为66.7%,T2为23.5%,T3为15.0%,T4为0);有淋巴结转移的胃癌组织中KAI1蛋白阳性率(13.2%)低于无淋巴结转移的胃癌组织(50.0%);KAI1蛋白的表达与肿瘤的大小、部位及患者的年龄、性别无关。结论:在胃癌的进展过程中KAI1蛋白表达逐渐降低。KAI1蛋白表达降低在胃癌的浸润、转移过程中起着重要的作用。检测KAI1蛋白可能成为监测胃癌进展及临床上判断其预后的重要参考指标。

KAI1蛋白的表达与胃癌转移关系的研究

目的:探讨KAI1蛋白的表达与胃癌转移的关系。方法:免疫组化方法对10例正常人及51例胃癌患者组织中的KAI1蛋白表达分别进行检测。结果:在正常及胃癌组织中均有不同程度的KAI1蛋白表达,胃癌伴淋巴结转移的KAI1蛋白表达水平明显低于无淋巴结转移者(P<0.01);表达的降低或缺失与肿瘤的组织学分级(P<0.05)和淋巴结转移(P<0.05)明显相关;KAI1蛋白表达阳性者和阴性者的3年生存率分别为82.3%和49.0%,差异有显著性(P<0.05)。结论:KAI1蛋白低表达在胃癌的转移中起一定的作用。

KAI1蛋白在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的:研究KAI1蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系。方法:采用免疫组织化学EnVision二步法检测76例子宫内膜癌、15例不典型增生子宫内膜、20例正常增生期子宫内膜组织中KAI1蛋白的表达情况,对检测结果与子宫内膜癌的临床病理参数及预后关系作统计学分析。结果:KAI1蛋白在子宫内膜癌的阳性表达低于不典型增生内膜和正常增生期子宫内膜,差异有统计学意义。KAI1蛋白在子宫内膜癌的表达与组织学分级、肌层浸润程度呈负相关,差异有统计学意义。KAI1表达阴性的患者术后生存期更短。结论:KAI1蛋白在子宫内膜癌的进展过程中表达降低。KAI1蛋白的检测可能成为监测子宫内膜癌进展及临床判断预后有价值的生物学指标。

宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤变Ⅲ级患者CDK8和KAI1蛋白的影响

目的探讨研究宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤变Ⅲ级患者周期素依赖性激酶8(CDK8)、KAI1蛋白的影响。方法回顾性分析2012年4月到2013年10月收治的宫颈上皮内瘤变Ⅲ级患者,其中行宫腔镜下宫颈锥切术45例(A组),行全子宫切除术32例(B组)。对两组患者手术时间、出血量以及手术前后CDK8(OD值)、KAI1蛋白(阳性率)变化,术后12个月患者恢复情况进行分析。结果 A组患者手术时间和术中出血量明显低于B组患者(P<0.05);术前两组患者CDK8蛋白表达和KAI1蛋白比较无显著差异,而手术后两组CDK8蛋白表达(OD值)显著下降,KAI1蛋白阳性率比手术前显著升高(P<0.05),而两组比较无显著差异(P>0.05);术后随访12个月后,A组治疗无效率(57.78%)明显高于B组(34.38%),差异具有显著性(P<0.05)。结论宫腔镜下宫颈锥切和筋膜外子宫全切效果相当,均可以抑制CDK8蛋白的表达,提高KAI1蛋白表达活性。但是二者各有优缺,具体治疗方式选择需要各方面综合考虑。

清热利湿法防治宫颈上皮内瘤变伴高危型人乳头瘤病毒感染患者阴道微生态和P16、Ki67、KAI1蛋白表达

目的探讨清热利湿法防治宫颈上皮内瘤变伴高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染患者阴道微生态和P16、Ki67、KAI1蛋白表达。方法选取2018年1月至12月承德市中医院诊治的94例宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染患者作为研究对象,进行前瞻性研究。根据随机数字表法将其分为中医联合组(n=47)和常规治疗组(n=47)。对照组采用保妇康栓进行治疗,中医联合组在对照组治疗基础上采用清热利湿法进行外洗治疗。治疗结束后比较两组治疗前后中医症状积分、疗效情况、阴道微生态情况和P16、Ki67、KAI1蛋白阳性率变化情况。结果治疗后两组中医证候积分均下降,且中医联合组低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后中医联合组疗效分级情况优于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后中医联合组阴道微生态正常率高于常规治疗组,Nugent评分和阴道分泌物pH低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组P16、Ki67蛋白阳性率均下降,且中医联合组低于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组KAI1蛋白阳性率均升高,且中医联合组高于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清热利湿法防治宫颈上皮内瘤变伴高危型HPV感染患者疗效较好,可调节患者阴道分泌物pH并改善阴道微生态,降低P16、Ki67蛋白表达,增加KAI1蛋白表达从而抑制宫颈癌变。

非小细胞肺癌中KAI1/CD82和CD44的表达水平与患者临床病理特征之间的关系

目的 观察KAI1/CD82和CD4 4蛋白在肺癌组织中的表达水平与患者临床病理特征的关系。方法 应用流式细胞仪 ,对 4 5例肺癌患者 (肺癌组 )手术切除的新鲜癌组织标本和癌旁 3cm组织 (对照组 1)、癌旁 5cm组织 (对照组 2 )及 30例肺部良性病变组织 (对照组 3)中KAI1/CD82和CD4 4表达水平进行检测 ,并结合患者的临床病理资料对其结果进行对比分析。结果 肺癌组中KAI1/CD82表达水平低于其他 3组 (P <0 .0 1) ,CD4 4表达水平高于其他 3组 (P <0 .0 1) ;对照组 1中KAI1/CD82表达水平低于对照组 2和对照组 3(P <0 .0 5 ) ,CD4 4表达水平高于对照组 2和对照组3(P <0 .0 5 )。KAI1/CD82和CD4 4表达水平在对照组 3和对照组 2之间差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。KAI1/CD82和CD4 4表达水平与肺癌患者临床分期、组织分化程度和淋巴结转移密切相关 (P <0 .0 1) ,但在不同性别、年龄、肿块大小和病理类型的患者之间其表达水平差异无显著性 (P >0 .0 5 )。肿瘤原发灶中KAI1/CD82表达水平高于转移灶 ,而CD4 4表达水平低于转移灶 (P <0 .0 1)。KAI1/CD82蛋白表达水平与肺癌临床分期和淋巴结转移呈负相关 (P <0 .0 1) ;CD4 4蛋白表达水平与其呈正相关 ;两种蛋白的表达水平呈负相关 (P <0 .0 1)。结论 KAI1/CD82和CD4 4表达?