枫蓼肠胃康颗粒对肥胖诱导2型糖尿病大鼠糖脂代谢及GLP-1的影响

目的 探讨枫蓼肠胃康颗粒对肥胖诱导的2型糖尿病大鼠糖脂代谢及胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的影响。方法 7周龄SD大鼠70只,随机取10只作为分为空白组,给予正常饲料喂养;其余大鼠采用高脂高糖饲料喂养结合腹腔注射链脲佐菌素方法建立2型糖尿病模型。将造模成功2型糖尿病大鼠随机分为模型组、西格列汀组及枫蓼肠胃康低、中、高剂量组,每组10只。西格列汀组给予西格列汀16.7 mg/kg灌胃,枫蓼肠胃康低、中、高剂量组分别给予2.65 g/kg、5.3 g/kg、10.6 g/kg枫蓼肠胃康颗粒灌胃,空白组和模型组给予生理盐水灌胃,均1次/d,连续4周。测量各组大鼠造模结束和灌胃4周后体重,检测各组大鼠灌胃4周后血糖、血清胰岛素、血脂[胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及血清GLP-1水平,免疫组织化学法检测回肠组织中GLP-1表达情况。结果 灌胃4周后,枫蓼肠胃康中、高剂量组及西格列汀组大鼠体重与造模后比较差异无统计学意义(P均>0.05);模型组与枫蓼肠胃康低剂量组大鼠体重与造模后比较均明显降低(P均<0.05)。枫蓼肠胃康中、高剂量组和西格列汀组大鼠空腹血糖、负荷后30 min血糖、负荷后60 min血糖、负荷后120 min血糖和空腹胰岛素水平均明显低于模型组(P均<0.05);枫蓼肠胃康高剂量组和西格列汀组大鼠负荷后60 min和120 min血糖均明显低于枫蓼肠胃康低剂量组(P均<0.05);枫蓼肠胃康中剂量组和西格列汀组大鼠负荷后60 min胰岛素水平均明显高于枫蓼肠胃康低剂量组(P均<0.05)。枫蓼肠胃康高剂量组和西格列汀组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平及枫蓼肠胃康中剂量组大鼠血清TC、TG水平均明显低于模型组(P均<0.05),枫蓼肠胃康中剂量组大鼠HDL-C水平明显高于模型组(P均<0.05)。枫蓼肠胃康中、高剂量组和西格列汀组血清GLP-1水平均明显高于模型组(P均<0.05),枫蓼肠胃康高剂量组和西格列汀组均明显高于枫蓼肠胃康低剂量组(P均<0.05)。枫蓼肠胃康颗粒中、高剂量组和西格列汀组大鼠回肠组织中GLP-1平均光密度值均明显高于模型组(P均<0.05)。结论 枫蓼肠胃康颗粒能够降低肥胖诱导的2型糖尿病大鼠血糖,改善血脂代谢,机制可能与其调节肠道分泌GLP-1功能有关。

胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型6-keto-PGF1α、PGE2表达的影响

目的:通过观察胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型6-keto-PGF1α、PGE2表达的影响,探讨其粘膜保护作用机制。方法:雄性Wistar大鼠48只随机分为空白对照组、模型对照组、奥美拉唑阳性对照组、胃肠康定大、中、小剂量治疗组6组,各组均灌胃给药,给予不同处理7d后处死全部大鼠。放免法检测胃黏膜组织6-keto-PGF1α、PGE2的表达,并进行统计学处理。结果:胃肠康定胶囊各剂量组均能上调NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型中6-keto-PGF1α、PGE2的表达,减轻NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤模型胃黏膜的损伤程度。结论:胃肠康定胶囊对NSAIDs所致大鼠胃黏膜损伤具有保护作用,其作用机理与提高6-keto-PGF1α、PGE2的表达有关。

胃复康对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达的影响

目的探讨中药胃复康对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达的影响。方法PRMI1640血清培养的人SGC-7901胃癌细胞株分为胃复康实验组、生理盐水对照组和顺铂(DDP)化疗组。利用血清药理学方法制备药物血清,作用48h后,应用免疫细胞化学方法和图像分析方法观察胃复康、DDP对人SGC-7901胃癌细胞株p53、bcl-2基因表达影响。结果免疫细胞化学法显示抑癌基因p53和癌基因bcl-2主要定位在细胞质内。胃复康、DDP药物血清作用后,p53表达明显增强,bcl-2表达明显降低;随着作用时间延长,两种基因表达改变更明显。胃复康、DDP药物血清组p53和bcl-2表达的光密度值(AOD)与对照组差异显著(P<0.01)。结论中药胃复康药物血清上调p53和下调bcl-2的表达可能是其抑制胃癌细胞株SGC-7901的作用机制之一。

RP-HPLC法分离和测定荆花胃康原料药和胶丸中的对-异丙基甲苯和α-萜品烯

建立了分离和测定荆花胃康原料药和胶丸中的主要成分对-异丙基甲苯（ρ-cymene）和α-萜品烯（α-Terpinene）的反相高效液相色谱梯度洗脱的方法.采用Spherisorb ODS1分析柱;甲醇-水梯度洗脱：0～15 min（V（甲醇）：V（水）=75：25）,15～22 min（V（甲醇）：V（水）=85：15）,22～28 min（V（甲醇）：V（水）=75：25）;紫外检测波长220 nm.对-异丙基甲苯在2.0～6.0 mg/mL,α-萜品烯在4.0～12.0 mg/mL范围内,峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率对-异丙基甲苯为99.6%（RSD=1.3%）,α-萜品烯为98.2%（RSD=1.1%）.该方法灵敏度高,重现性好,结果稳定,可用于同时测定荆花胃康原料药及胶丸中的对-异丙基甲苯和α-萜品烯.

魏晋南北朝时期音乐美学的对冲与互补——以阮籍和嵇康音乐思想为例

阮籍、嵇康作为“竹林七贤”的重要人物,其音乐思想作为魏晋时期的音乐典范具有众多类似之处,他们的音乐思想均受到老庄思想的影响,但二者也具有一定的差异性。从二人对音乐的教化功能、音乐观等方面对二人音乐思想进行探讨,展现魏晋南北朝时期的音乐审美偏向与其中的内在思想。

"宁作我"--《世说新语》的个体生命哲学

《世说新语》作为魏晋南北朝时期"笔记体"小说的代表作,是"魏晋风度"的主要载体,也是一部名士的教科书,一直是中国文学史和思想文化史一个绕不开的话题。以"宁作我"作为切入点,旨在通过《世说新语》中的典故,探讨并分析魏晋时期文人自我意识的觉醒与他们特立独行的行为,并从中探究魏晋风度的精神困境和文化自觉。

胃康宁含药血清对胃癌MGC-803细胞增殖的抑制作用及机理研究

目的:观察胃康宁含药血清对胃癌细胞的增殖影响,从细胞凋亡角度探讨作用机理。方法:制备胃康宁含药血清培养胃癌细胞,采用MTT法检测细胞增殖,Hoechst DNA荧光染色法检测细胞凋亡,并计数凋亡率。结果:胃康宁各剂量组在初期均有抑制细胞增殖的作用,而高、中剂量抑制时间更持久。胃康宁高剂量组具有诱导细胞凋亡的作用。结论:胃康宁含药血清可明显抑制细胞增殖,其机理除与诱导细胞凋亡有关,还与细胞周期受阻也有关系。

文化民族主义话语与辛亥革命时期华侨祖国认同的构建

论文从认同建构和华侨动员的视角,通过梳理辛亥革命时期相关的报刊、文集等史料,探讨这一时期改良派和革命派如何运用文化民族主义话语来构建华侨的祖国认同,并将他们吸纳到祖国政治变革的实践中。随着清末民族危机的不断加深,以孙中山为首的革命派和以康梁为首的改良派等政治势力,在救亡图存的道路上先后将目光投向海外华侨,通过倡导儒家文化,讴歌中华民族的辉煌历史和开拓精神,运用民族英雄的历史叙事赞扬或倡导华侨的爱国主义精神,引导华侨学习中国语言文化以恢复或保持中华文化特性,从而构建华侨对祖国的认同,争取散居世界各地的华侨对他们各自政治主张的支持。

强骨抗萎膏通过调控MFN2及抑制内质网应激改善失重状态下大鼠骨丢失

目的观察强骨抗萎膏对尾吊大鼠骨细胞凋亡和内质网应激的影响,探讨强骨抗萎膏防治模拟失重状态下骨丢失的机制。方法60只SD大鼠分为对照组、模拟失重组、强骨抗萎膏组、阿仑膦酸钠组,骨疏康颗粒组,每组12只。采用尾部悬吊模拟失重状态,尾吊28 d;对照组和模拟失重组给予每日等体积生理盐水灌胃,其它3组复制模型,分别每日给予中药强骨抗萎膏2.4 g/kg,阿仑膦酸钠0.007 g/kg,骨疏康颗粒0.26 g/kg灌胃。持续给药4周后处死大鼠,TUNEL法检测骨细胞凋亡情况;Western blot法检测葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和线粒体融合蛋白2(MFN2)表达,RT-PCR和Western blot检测骨组织中蛋白激酶R样内质网激酶(PERK),肌醇依赖性激酶1α(IRE1α)、活化转录因子6(ATF6)及C/EBP同源蛋白(CHOP)的基因和蛋白表达。结果TUNEL结果显示模拟失重组骨细胞凋亡较对照组增加,强骨抗萎膏可抑制骨细胞凋亡。与对照组大鼠比较,模拟失重组PERK基因表达量明显增高(P<0.05),强骨抗萎膏组较模拟失重组PERK基因表达量下降(P<0.05);与对照组比较,模拟失重组的GRP78、PERK、CHOP和ATF6蛋白含量明显增高(P<0.05),MFN2蛋白表达降低(P<0.05),强骨抗萎膏组较模拟失重组GRP78、PERK、CHOP和ATF6蛋白含量均明显降低(P<0.05),MFN2表达量升高。结论强骨抗萎膏可以改善模拟失重大鼠骨细胞凋亡,通过抑制骨组织内质网应激相关因子GRP78、PERK、ATF6和CHOP,上调MFN2表达,从而改善失重条件下的骨丢失。

枫蓼肠胃康联合5⁃FU抑制IL⁃6/STAT3通路治疗结肠炎相关性结肠癌的实验研究

目的:探讨枫蓼肠胃康联合5⁃氟尿嘧啶给药对结肠炎相关性结肠癌小鼠的治疗作用及机制。方法:建立结肠炎相关性结肠癌小鼠模型,经枫蓼肠胃康和5⁃氟尿嘧啶给药后,观察小鼠的行为及活动情况;HE染色观察小鼠结肠组织的病理学变化;采用Western blot检测小鼠结肠组织在IL⁃6/STAT3通路相关蛋白的表达。结果:联合给药组小鼠的存活率明显提高,且小鼠肠壁增厚及间质炎症情况明显减轻。Western blot结果显示经造模后小鼠结肠组织中P⁃STAT3及IL⁃6的表达水平明显升高,联合给药后,抑制了IL⁃6/STAT3通路中Cyclin D1、CDK4和Bcl⁃2蛋白表达,上调了Bax的表达(P<0.05)。结论:枫蓼肠胃康联合5⁃氟尿嘧啶可抑制IL⁃6/STAT3通路来发挥对结肠炎相关性结肠癌的抑制作用。

西汉礼乐“为用”观念之衍变——兼论《淮南子》对魏晋时期文人音乐美学思想的影响

《淮南子》深受道家思想影响的文化内涵与其对“声”“情”关系的探讨和魏晋时期儒道融合的时代特征以及封建礼教压迫下追求个体精神解放的社会风潮有着相似的思想内核。通过《淮南子》再辨析,它不论是在关乎审美主体即人的自我修养、心境及所处社会环境的分析,针对审美客体即音乐本源、形态和内涵的探讨,还是有关“得欲”和“怨思之声”的审美理念之阐发,《淮南子》都对魏晋文人的音乐美学思想产生深远的影响,体现在《声无哀乐论》《乐论》《文心雕龙》对魏晋时期文人的相关音乐美学行文中。从审美主体、客体及审美理念等方面出发,针对《淮南子》中关乎音乐美学的尚“平和”之声、“声”依“情”而动等观点再行辨析,进而认知《淮南子》中的西汉礼乐观对魏晋文人音乐美学产生的影响。

吴伟康教授中药重剂序贯疗法治疗肿瘤经验拾萃

吴伟康教授独创的中药重剂序贯疗法,针对肿瘤患者正气虚和气滞、血瘀、痰浊、毒聚的正虚标实的基本病机,在中医理论指导下,辨病与辨证相结合,选用基础抗瘤中药处方,加减化裁,阶段性逐渐增量,定期复查,同时注重保护肝肾,养正气,治疗循序渐进,安全可控,达到扶正祛邪、祛邪不伤正的治疗作用,对减少肿瘤患者因手术、放化疗后引起的副作用,提高肿瘤患者生活质量、延长生存期疗效独特,具有安全、有效、有序、可控、患者依从性强的优势。

嵇康对《红楼梦》的影响探微

关于《红楼梦》与魏晋文化的关系,学界普遍关注阮籍的影响研究,很少有人注意到作为竹林七贤之首的嵇康,也对《红楼梦》产生过重要影响。曹雪芹不仅在《红楼梦》中留下嵇康的诸多印记,而且在小说主要人物的塑造上对嵇康多有汲取。曹雪芹仰慕嵇康的精神风范和人格魅力,以及嵇康对中国古代文学的极大影响力,是《红楼梦》深受嵇康影响的主要原因。

康有为孔教思想中的民族主义立场与世界主义情怀

在中国近代史上,康有为出于重振民族精神,抵御西方侵略的目的,进行了儒学宗教化的探索。在这一过程中,他以孔教为纽带,将互为水火的民族主义和世界主义两大意识形态统一于其思想体系之中。这反映了理想与现实的矛盾,其民族主义是针对晚清社会的思想主张,而世界主义是寄望于未来的理想,所以,二者才能共存于一个思想体系之中。由此可见康有为胸襟的博大,也折射出孔教包容的宽广和中国近代思想史的多姿多彩。

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨及相关组织生化指标的影响

目的研究中药复方强骨抗萎方对尾吊大鼠骨及相关组织生化指标的影响 ,为失重骨丢失的防护提供依据。方法用大鼠尾吊 - 3 0° 2 1d模拟失重 ,观察强骨抗萎方对大鼠血清钙 (Ca)、磷 (P)、血清和骨组织骨钙素 (BGP)、骨羟脯氨酸 (Hyp)、血清、小肠和骨组织碱性磷酸酶 (ALP)等生化指标的作用。 结果与正常对照组比较 ,悬吊组大鼠血清Ca降低 (P <0 .0 5 ) ,P有降低趋势 ;血清、骨组织BGP均减少 (P <0 .0 5 ) ;骨Hyp含量减少 (P <0 .0 5 ) ;血清、小肠和骨组织ALP活性均明显降低 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。与悬吊组比较 ,中药复方不同剂量显示了不同的作用。该方各剂量组 (3 0 g/kg ,2 0 g/kg ,1 0 g/kg)血清Ca、P均呈不同程度升高 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;血清、骨组织BGP含量均增高或有增高趋势 (P <0 .0 5 ) ;中、小剂量组骨Hyp含量增加 (P <0 .0 5 ) ;骨和血清、小肠组织ALP活性均有不同程度增强 ,但仅有小剂量组差异显著 (P <0 .0 5 )。结论该方具有改善尾吊大鼠骨及血清、小肠等相关组织生化指标的作用 ,但无明显的量效关系。

康有为的学校体育思想

康有为的学校体育思想是其教育思想的重要组成部分 ,康有为在中国首倡德、智、体全面发展 ;根据不同年龄阶段教育的特点 ,来确定体育的地位与内容 ;重视儿童的健康教育。

魏品康从痰论治胃癌用药规律研究

目的分析魏品康教授治疗胃癌处方用药规律,为临床用药提供参考。方法收集魏品康名老中医工作室门诊病案库(包括电子数据库和纸质病案库)收录的2008年1月-2015年12月魏品康教授于上海长征医院中医科门诊治疗的胃癌病案。运用中医传承辅助平台V2.5软件建立数据库,采用频次分析、关联规则分析、复杂系统熵聚类等数据挖掘方法,分析处方中各种药物的使用频次、药物之间的关联规律和核心药物组合。结果共收集305首处方,包含185味中药,其中使用频次较高的药物有法半夏、制天南星、鸡内金等;温性和寒性药物多见,多为苦、辛、甘味,多入胃经、脾经和肝经;频次较高的药物组合有法半夏-制天南星、法半夏-鸡内金、鸡内金-制天南星等;常见药对有枳壳-枳实、全蝎-蜈蚣等。获得不同药物组合模式的关联规则36条置信度>0.99、核心组合70条、新处方11首。结论魏品康教授治疗胃癌讲究从痰论治,治法以消痰散结为核心,常用药物以消痰散结为主,配合理气和胃、清热解毒。

强骨抗萎方对模拟失重大鼠骨代谢影响的观察

目的探讨中药复方“强骨抗萎方”对模拟失重大鼠骨代谢的影响。方法SD大鼠随机分成 :自由活动对照组、悬吊对照组、悬吊中药大 (3 0 g/kg)、中 (2 0 g/kg)、小 (1 0 g/kg)剂量共 5组。后 3组给予中药灌胃“强骨抗萎方”(1ml/kg) ,实验期 2 1d。观察“强骨抗萎方”对大鼠骨生物力学、矿盐含量、骨密度、骨钙素 (BGP)的作用。结果悬吊大鼠中药组骨生物力学性能各指标、骨密度、骨矿含量均有不同程度的增加 ,血清BGP含量增高 ,骨组织BGP含量有增高趋势。结论“强骨抗萎方”可以有效改善失重状态骨的生物力学特性 ,增强骨密度 ,促进骨矿盐的沉积 ,减少骨丢失。

糖尿病肾病大鼠胰基因组DNA甲基化状态的变化

分别从正常大鼠、糖尿病肾病大鼠、中药糖微康治疗的糖尿病肾病大鼠、西药开博通治疗的糖尿病肾病大鼠的胰组织中提取其基因组DNA ,用对DNA甲基化作用敏感的限制性核酸内切酶HpaⅡ和MspⅠ (为一组同裂酶 )进行限制性酶切 ;并进行染色质DNaseⅠ敏感性分析 .实验发现中药糖微康治疗后能向正常方向逆转胰组织DNA中CCGG位点甲基化状态 ,胰组织中处于转录活性状态的染色质明显增加 .

二味康口服液对小鼠Lewis肺癌的抗癌作用

探讨二味康口服液的抗癌作用。方法：用Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠模型，观察二味康抗癌作用。结果：二味康口服液预防和治疗给药均能延长Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠平均生存时间；对小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌瘤重增长及自发肺转移有明显抑制作用。结论：二味康口服液有明显的抗癌作用，与环磷酰胺合用作用可见增强。