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6个家兔群体KAP3.1基因的遗传变异分析 被引量:3
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作者 吴添文 何孟颉 +3 位作者 王晓明 冯凯 李碧春 吴信生 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期643-646,694,共5页
研究设计了2对特异性引物,经过序列拼接首次获得了家兔KAP3.1基因的全长CDS序列,同时采用PCR-SSCP法对6个家兔群体KAP3.1基因的全部CDS序列以及部分5’端和3’端序列进行SNP检测,结果显示,KAP3.1-1位点上发现3种基因型,2个等位基因,在... 研究设计了2对特异性引物,经过序列拼接首次获得了家兔KAP3.1基因的全长CDS序列,同时采用PCR-SSCP法对6个家兔群体KAP3.1基因的全部CDS序列以及部分5’端和3’端序列进行SNP检测,结果显示,KAP3.1-1位点上发现3种基因型,2个等位基因,在序列上发生了C91T突变,为沉默突变;而KAP3.1-2位点未检测到突变。6个群体的基因型分布均处于Hardy-Weinberg平衡,且表现为低度或没有多态。福建黑兔与九疑山兔,福建黑兔与皖系长毛兔,有色獭兔与白色獭兔,九疑山兔与白色獭兔,九疑山兔与皖系长毛兔之间不存在分布差异(P>0.05),而其他家兔群体彼此之间的分布差异显著或极显著(P<0.05或P<0.01)。研究为KAP3.1基因是否能作为家兔毛质性状选育工作的分子标记可提供一定参考。 展开更多
关键词 kap3.1基因 遗传变异
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