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机械浆H2O2漂白中MgSO4、DTPA和Na2SiO3的作用 被引量:6
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作者 沈葵忠 房桂干 +2 位作者 储富祥 焦健 李萍 《中国造纸》 CAS 北大核心 2008年第7期6-10,共5页
从防止H_2O_2分解角度对MgSO_4、DTPA和Na_2SiO_3的适宜用量进行了探讨,对3种漂白助剂在机械浆H_2O_2漂白中的作用进行了比较,同时对DTPA预处理对H_2O_2漂白的效果进行了评价。在含有过渡金属离子的碱性H_2O_2溶液中,3种助剂适宜用量分... 从防止H_2O_2分解角度对MgSO_4、DTPA和Na_2SiO_3的适宜用量进行了探讨,对3种漂白助剂在机械浆H_2O_2漂白中的作用进行了比较,同时对DTPA预处理对H_2O_2漂白的效果进行了评价。在含有过渡金属离子的碱性H_2O_2溶液中,3种助剂适宜用量分别为:MgSO_4为0.05%~0.1%,DTPA为0.1%~0.5%,Na_2SiO_3为0.5%~3.0%。Na_2SiO_3的使用效果明显好于DTPA。两段H_2O_2漂白的正交实验表明,在影响机械浆H_2O_2漂白的3种助剂中,Na_2SiO_3是最显著的影响因素,其次是DTPA。对机械浆进行DTPA预处理可以改善H_2O_2漂白效果,增加残余H_2O_2和降低浆料的返黄值。DTPA预处理的适宜用量为0.3%~0.5%。 展开更多
关键词 机械制浆 H2O2漂白 Mgso4 DTPA NA2SIO3
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化学贮热材料KAl(SO_4)_2·12H_2O的贮热性能研究 被引量:3
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作者 王彤文 刘玲 +2 位作者 宋一得 苏永庆 刘频 《云南师范大学学报(自然科学版)》 2001年第6期65-67,共3页
通过热分析方法 ,对 KAl(SO4) 2 · 1 2 H2 O作为一种低温化学贮热材料进行了研究 ,吸热反应在 60 -1 5 0℃温度范围时的平均反应焓为 449k J· mol-1,放热反应在 60 -2 5℃温度范围的平均反应焓为 3 41 .7k J· mol-1;在... 通过热分析方法 ,对 KAl(SO4) 2 · 1 2 H2 O作为一种低温化学贮热材料进行了研究 ,吸热反应在 60 -1 5 0℃温度范围时的平均反应焓为 449k J· mol-1,放热反应在 60 -2 5℃温度范围的平均反应焓为 3 41 .7k J· mol-1;在正逆反应循环 1 0次的基础上 ,能量利用率达 76.1 %。 展开更多
关键词 化学反应贮热 kal(so4)2·12H2O 热分析 反应焓 化学贮热材料 硫酸铝钾
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风险管理联合常规干预在Na2SO4·10H2O腹壁外敷治疗重症急性胰腺炎患者中的效果观察 被引量:3
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作者 陆牡丹 郑春燕 周一农 《中国现代医生》 2019年第20期161-164,共4页
目的探讨重症急性胰腺炎患者使用风险管理联合常规干预的方法在Na2SO4·10H2O腹壁外敷治疗中治疗重症急性胰腺炎的效果及其预后。方法选取2017年5~10月在我院确诊为重症急性胰腺炎的患者40例,将其随机分配为对照组和研究组;对照组... 目的探讨重症急性胰腺炎患者使用风险管理联合常规干预的方法在Na2SO4·10H2O腹壁外敷治疗中治疗重症急性胰腺炎的效果及其预后。方法选取2017年5~10月在我院确诊为重症急性胰腺炎的患者40例,将其随机分配为对照组和研究组;对照组患者将采用一般常规护理方法进行护理,研究组患者则在对照组患者的护理方法的基础上增加风险管理护理方法进行护理;分析对比两组患者恢复正常状态所花的时间、住院时间与费用以及两组患者治疗前后血清白蛋白的变化情况。结果研究组患者的住院时间与治疗费用均明显低于对照组(P<0.05),在两组患者的治疗过程中,患者的血清白蛋白指标与治疗前相比,血清白蛋白趋于正常,但研究组患者的血清白蛋白指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗重症急性胰腺炎的过程中,采用风险管理联合常规干预的方法能更好的达到治疗的理想效果,可以有效的在减少治疗时间的同时保证治疗质量,降低治疗费用,减轻患者经济负担;是治疗重症急性胰腺炎的首选方法,应在临床治疗中广泛推广应用。 展开更多
关键词 Na2so4·10H2O腹壁外敷 重症急性胰腺炎 风险管理 常规干预
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KAl(SO_4)_2·12H_2O晶体聚集体形貌及结晶学规律
4
作者 阮青锋 邱志惠 +1 位作者 俞鑫源 宋林 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2649-2653,共5页
采用双玻片凝胶法得到了等轴晶系水溶性晶体KAl(SO4)2·12H2O(钾明矾)的晶体聚集体形貌。通过光学显微镜和扫描电镜下的形貌观察和分析,根据结晶学和晶体形貌学的基本原理,探讨了该晶体聚集体形貌中蕴含的结晶学规律。钾明矾晶体发... 采用双玻片凝胶法得到了等轴晶系水溶性晶体KAl(SO4)2·12H2O(钾明矾)的晶体聚集体形貌。通过光学显微镜和扫描电镜下的形貌观察和分析,根据结晶学和晶体形貌学的基本原理,探讨了该晶体聚集体形貌中蕴含的结晶学规律。钾明矾晶体发育单形{111},以{100}贴在载玻片上生长,形成聚集体形貌时,晶粒{111}以平行连生的方式形成"十字形"枝晶或柱状枝晶,以(320)或(230)为共格晶界形成"Z"形枝状形貌。 展开更多
关键词 kal( so4)2 12H2O 钾明矾 聚集体形貌 结晶学规律
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NaBrO3/NaHSO4·H2O氧化体系简便高效地固态合成二芳基卡巴腙
5
作者 时蕾 潘峰 +1 位作者 张润芳 李建平 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期162-164,共3页
以NaBrO3/NaHSO4.H2O为氧化体系在固态条件下,通过对二芳基卡巴肼的单侧脱氢快速高效合成了十种二芳基卡巴腙.该方法操作简便、产率高、无溶剂、对环境友好.
关键词 固态合成 二芳基卡巴腙 NaBrO3/NaHso4·H2O氧化体系
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锂、钠、钾盐溶液体系中磷石膏转化制备α-CaSO4·0.5H2O形成复盐的研究
6
作者 刘荣 窦焰 +3 位作者 周泽行 沈浩 郑之银 崔鹏 《安徽化工》 CAS 2020年第6期46-49,53,共5页
选用氯化锂、氯化钠、氯化钾三种盐溶液,以磷石膏为原料,研究常压盐溶液法制备α-CaSO4·0.5H2O时复盐形成的情况。结果发现,只有氯化钾溶液中磷石膏转化形成复盐。以氯化钾为重点,研究了磷石膏转化为K元素和CaSO4复盐的晶型、形貌... 选用氯化锂、氯化钠、氯化钾三种盐溶液,以磷石膏为原料,研究常压盐溶液法制备α-CaSO4·0.5H2O时复盐形成的情况。结果发现,只有氯化钾溶液中磷石膏转化形成复盐。以氯化钾为重点,研究了磷石膏转化为K元素和CaSO4复盐的晶型、形貌和转化速率的变化情况。 展开更多
关键词 盐溶液体系 α-Caso4·0.5H2O 转化 复盐
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设计性实验与创新型人才培养的研究与探索——H2SO4-H2C2O4混合酸各组分含量的测定
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作者 黄宝美 曾玉婷 +2 位作者 向静 曹栩菡 陈瑜 《中国科教创新导刊》 2009年第7期27-27,共1页
本文以“H2SO4-H2C2O4混合酸各组分含量的测定”这一设计性实验为例说明老师在教学过程中如何引导学生进行自主设计及培养他们的创新能力。学生领取实验题目后,结合已学知识设计具体实验方案,确定了实验方案并实施实验操作,对两个实验... 本文以“H2SO4-H2C2O4混合酸各组分含量的测定”这一设计性实验为例说明老师在教学过程中如何引导学生进行自主设计及培养他们的创新能力。学生领取实验题目后,结合已学知识设计具体实验方案,确定了实验方案并实施实验操作,对两个实验进行综合分析、对比和讨论,并进行成效分析。最后,指出了教学中需要进一步改进的问题。 展开更多
关键词 分析化学实验 创新 H2so4-H2C2O4
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不同载体的Na2SO4·10H2O基定形相变材料的制备和热性能研究 被引量:9
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作者 刘磊 彭犇 +3 位作者 邱桂博 郭敏 程芳琴 张梅 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第12期2374-2379,2385,共7页
基于节能减排的重要性,针对Na_2SO_4·10H_2O基相变材料相变过程中液相泄露和长期使用的热稳定性问题,采用直接浸渍的方法将其封装入不同载体(Si O_2气凝胶、X型分子筛、膨胀珍珠岩、活性炭和硅藻土)中,成功制备了不同载体的定形相... 基于节能减排的重要性,针对Na_2SO_4·10H_2O基相变材料相变过程中液相泄露和长期使用的热稳定性问题,采用直接浸渍的方法将其封装入不同载体(Si O_2气凝胶、X型分子筛、膨胀珍珠岩、活性炭和硅藻土)中,成功制备了不同载体的定形相变材料。通过SEM、XRD、DSC等表征方法,测定了饱和吸附时各自的相变材料占比分别为80.0%、82.2%、76.9%、89.2%及60.6%;并且从热性能、机械性能、成本等方面综合对比了不同载体的性能,发现膨胀珍珠岩(EP)是性价比最优的载体材料。进一步对Na_2SO_4·10H_2O/EP复合相变材料进行了熔冻循环实验测试,经过100次循环实验,热值损耗保持在15%以内,过冷度稳定在10℃以内,热稳定性良好。 展开更多
关键词 Na2so4·10H2O 定形相变材料 膨胀珍珠岩 热稳定性
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常压盐溶液-丁二酸转晶体系中pH对α-CaSO4·0.5H2O的影响 被引量:11
9
作者 丁峰 窦焰 +2 位作者 郑之银 刘荣 崔鹏 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期82-86,98,共6页
以磷石膏为原料,丁二酸为转晶剂,采用常压盐溶液法制备α-CaSO4·0.5H2O的体系中,在温度为103℃、反应时间为3 h、丁二酸掺量为0.05%(质量分数)、氯化钠质量分数为15%的条件下研究pH对制备α-CaSO4·0.5H2O的影响。结果表明:当p... 以磷石膏为原料,丁二酸为转晶剂,采用常压盐溶液法制备α-CaSO4·0.5H2O的体系中,在温度为103℃、反应时间为3 h、丁二酸掺量为0.05%(质量分数)、氯化钠质量分数为15%的条件下研究pH对制备α-CaSO4·0.5H2O的影响。结果表明:当pH为7.0~9.0时,可以得到长径比为1∶1~3∶1的短柱状α-CaSO4·0.5H2O晶体。FT-IR和XPS表征结果显示,合适的pH条件下,丁二酸电离出适量的羧酸根离子吸附于α-CaSO4·0.5H2O晶体晶面上与钙离子络合,减缓了α-CaSO4·0.5H2O晶体在晶面上的生长速度,减小了晶体长径比。XRD和TEM表征结果证实,羧酸根离子吸附于α-CaSO4·0.5H2O晶体的(204)晶面上与钙离子络合。 展开更多
关键词 磷石膏 α-Caso4·0.5H2O 丁二酸 常压盐溶液法
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Nitric acid pressure leaching of limonitic laterite ores:Regeneration of HNO3 and simultaneous synthesis of fibrous CaSO4·2H2O by-products 被引量:9
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作者 SHAO Shuang MA Bao-zhong +3 位作者 WANG Xin ZHANG Wen-juan CHEN Yong-qiang WANG Cheng-yan 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期3249-3258,共10页
An innovative technology,nitric acid pressure leaching of limonitic laterite ores,was proposed by our research team.The HNO3 regeneration is considerable significance for the improvement of the proposed technology and... An innovative technology,nitric acid pressure leaching of limonitic laterite ores,was proposed by our research team.The HNO3 regeneration is considerable significance for the improvement of the proposed technology and its commercial application,but it has not been systematically investigated.Herein,regenerating HNO3 from Ca(NO3)2 solution with low-cost H2SO4,and simultaneous synthesis of fibrous CaSO4·2H2O by-products were studied.As a theoretical basis,the solubility of CaSO4·2H2O in HNO3 medium is studied.It is concluded that the solubility of CaSO4·2H2O increases with increasing temperature or increasing HNO3 concentration,which has considerable guiding significance for the subsequent experimental research and analysis.Then,the effects of various factors on the residual Ca^2+ concentration of filtrate,the regenerated HNO3 concentration and the morphology of synthesized products are investigated using ICP-AES and SEM.And the effect mechanism is also analyzed.The results indicate the regenerated HNO3 concentration reaches 116 g/L with the residual Ca^2+ concentration being 9.7 g/L at the optimum conditions.Moreover,fibrous CaSO4·2H2O by-products with high aspect ratios(length,406.32μm;diameter,14.71μm;aspect ratio,27.62)can be simultaneously synthesized. 展开更多
关键词 limonitic laterite ores Ca(NO3)2 solution HNO3 regeneration Caso4·2H2O by-products SOLUBILITY
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[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)材料的合成、热学和光谱性质
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作者 黄博文 许智煌 +2 位作者 叶李旺 郑石贵 庄欣欣 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第6期1045-1048,1071,共5页
使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和p... 使用六水合硫酸镍、邻二氮菲、二甲基脲为原料合成一种配合物[Ni(H2O)4(phen)]SO4(C3H8N2O)。通过元素分析仪测定碳、氢、氮元素所占百分比。利用X射线单晶衍射测定晶体结构。利用热分析法测定该晶体材料的脱水温度为75℃、二甲基脲和phen的分解温度分别为150℃和500℃。测量晶体的紫外-可见光谱特性发现,该配合物紫外全部吸收,phen与Ni^2+配位后Ni^2+的3A2g光谱项发生移动,在610nm处具有很强的吸收,在450~550nm范围内可见光区域具有较好的透过性能。 展开更多
关键词 [Ni(H2O)4(phen)]so4(C3H8N2O) 晶体结构 配合物的合成
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由盐酸法浸出磷矿的氯化钙溶液制备CaSO4·2H2O晶须 被引量:2
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作者 张冬雪 杨保俊 +2 位作者 陈宇佳 王百年 邵宗奇 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期37-42,共6页
建立了以盐酸法磷酸产生的氯化钙溶液为原料,在常压、较低温条件下(T<90℃)制备硫酸钙(CaSO4·2H2O)晶须的方法。考察了不同晶形控制剂对所制备CaSO4·2H2O晶须的形貌和长径比的影响,并利用扫描电镜和X射线衍射对样品做了分... 建立了以盐酸法磷酸产生的氯化钙溶液为原料,在常压、较低温条件下(T<90℃)制备硫酸钙(CaSO4·2H2O)晶须的方法。考察了不同晶形控制剂对所制备CaSO4·2H2O晶须的形貌和长径比的影响,并利用扫描电镜和X射线衍射对样品做了分析和表征。筛选并确定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)为较适宜的晶形控制剂,通过对DTAB用量、反应温度、Ca^2+浓度等条件的优化,确定最佳的工艺条件:DTAB用量为3%(质量分数)、反应温度为90℃、Ca^2+浓度为0.1 mol/L、反应时间为25 min、钙硫比(钙离子与硫酸的物质的量比)为1∶1.1。此条件下,所制备的CaSO4·2H2O晶须长径比可达130,晶须沿平行于(040)晶面的法线方向优先生长,样品的(020)、(040)晶面衍射峰的相对强度明显增强,并依据螺旋生长定理对晶形控制剂作用机制做了初步探讨。 展开更多
关键词 Caso4·2H2O 晶须 氯化钙溶液 磷矿
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Direct synthesis of single-phase α-CaSO4·0.5H2O whiskers from waste nitrate solution 被引量:1
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作者 Shuang Shao Baozhong Ma +4 位作者 Yongqiang Chen Wenjuan Zhang Bao Liu Peng Xing Chengyan Wang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第6期1752-1754,共3页
Single-phaseα-CaSO4·0.5H2O whiskers were directly synthesized from waste Ca(NO3)2 solution using a hydrothermal method,and HNO3 was synchronously regenerated.The effects of reaction temperature and Ca^2+concentr... Single-phaseα-CaSO4·0.5H2O whiskers were directly synthesized from waste Ca(NO3)2 solution using a hydrothermal method,and HNO3 was synchronously regenerated.The effects of reaction temperature and Ca^2+concentration on the phase composition and morphology of products were determined by X-ray diffraction and optical microscopy.On the basis of the experimental results,the formation diagram ofα-CaSO4·0.5H2O was plotted within the range of 5–35 g·L^-1 Ca^2+and 115°C–150°C.In addition,the conditions of the direct synthesis ofα-CaSO4·0.5H2O were determined.Well-crystallized,single-phaseα-CaSO4·0.5H2O whiskers with high aspect ratios(length,1785μm;diameter,10.63μm;aspect ratio,168)and HNO3(70.25 g·L^-1)were obtained at the optimal conditions of 25 g·L^-1 Ca^2+and 125°C. 展开更多
关键词 α-Caso4·0.5H2O whiskers Direct synthesis Formation diagram Waste Ca(NO3)2 solution HNO3 regeneration
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Microstructure of NiSO4 Solution: A Combined DFT and EXAFS Study
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作者 LIU Hong-yan ZHU Fa-yan +5 位作者 ZHOU Yong-quan WANG Guang-guo FANG Chun-hui FANG Yan ZHANG Wen-qian HAN Li 《盐湖研究》 CSCD 2019年第2期53-68,共16页
The microhydration structure of nickel sulfate aqueous solution has been determined via density functional theory (DFT) calculation and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy.The geometric optim... The microhydration structure of nickel sulfate aqueous solution has been determined via density functional theory (DFT) calculation and extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy.The geometric optimization and energy calculation of nickel sulfate hydrated clusters of the molecular formula [NiSO4(H2O)n ]^0 (n=1-12) were determined via DFT using the B3LYP method.Several possible initial structures were considered for clusters of each size to locate the equilibrium geometry.Based on the DFT calculation,the favorable structure of Ni^2+ includes the six-coordinated form of [NiSO4(H2O)n ]^0 clusters.The results of hydration energy calculation suggest that the six-coordinated contact ion pair (CIP) is the stable configuration for small hydration clusters (n≤5),while the solvent-shared ion pair (SSIP) represents the favorable structure for medium hydration clusters (6≤n≤10).The solvent is separated by x water molecules (xSIP,x≥2 is the number of water molecule between Ni^2+ and SO4^2-) in larger hydration clusters (n≥11).The EXAFS analysis of the NiSO 4 aqueous solutions and NiSO4 ·6H2O solid established that Ni^2+ was surrounded by six water molecules tightly forming an octahedral structure in the first hydration shell,and no CIP was found from 0.70 mol/L to 2.22 mol/L (near saturation).The Ni-O distance and coordinated number were 2.040±0.020 and 6.0±1.0,respectively.These results are consistent with the DFT calculations for [NiSO4(H2O)n ]^0 clusters.DFT and EXAFS are powerful techniques that can be used to enhance the resolution of NiSO 4 solution microstructure. 展开更多
关键词 [Niso4(H2O)n]^0 CLUSTERS Ion PAIRS Structure Energy HYDRATION
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Preparation of Magnesium Oxide Whisker by MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O Whisker "Pseudomorph" Technique
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作者 Zanquan Yi Yushuang Shen +1 位作者 Xueliang Zhai Aidong Zhao 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第7期35-38,共4页
To promote the scale-up production and industrial application of magnesium oxide (MgO) whiskers, MgO whiskers were prepared by the calcination method of the precursor. The precursor MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O ... To promote the scale-up production and industrial application of magnesium oxide (MgO) whiskers, MgO whiskers were prepared by the calcination method of the precursor. The precursor MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O (152 MOS) single component was prepared by hydrothermal synthesis reaction in MgSO4 solution and NaOH solution. MgO whisker was prepared by heating treatment of the precursor at low heating speed to keep the structure of the precursor not be destroyed. The composition, the morphology and the structure of these whiskers were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The results indicate that the MgO whisker was about 0.5-1.2 μm in diameter and 20-80 μm in length, with an aspect ratio no less than 100. 展开更多
关键词 MGO WHISKER Mgso4·5Mg(OH)2·2H2O pseudomorph hydrothermal synthesis.
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Na2SO4的过冷溶液瞬间结出美丽“冰花”的趣味实验与讨论
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作者 姜绍南 陈盛艳 《化学教与学》 2018年第5期96-97,共2页
介绍配合苏教版《高中化学必修2》“光—化学能转换”内容而设置的一个趣味实验。对农村晒芒硝取暖的近似模拟,旨在提高普通高中的学生学习化学课程的兴趣,并辅导有兴趣的学生了解过冷现象以及晒芒硝储能的释放在大棚种植方面的最新应用。
关键词 芒硝 Na2so4·10H2O 过饱和溶液 过冷溶液 过冷液体 大棚种植
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PVA/Na2SO4/H2O和PVA/CH3COONa/H2O系统制备的高性能薄膜
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《维纶通讯》 2016年第1期57-60,共4页
用含Na2SO4或CH3COONa的无规PVA(α-PVA)水溶液浇铸制备薄膜,然后除去薄膜中的Na2SO4或CH3COONa。制备的两种薄膜在水中除去Na2SO4或CH3COONa后具有抗水性,随着溶液中Na2SO4和CH3COONa含量分别提高到0.05wt%和0.1wt%,
关键词 NA2so4 PVA 薄膜 制备 H2O 性能 系统 溶液浇铸
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微波H2O2——H2SO4银盐法测定糕中的砷
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《遵义科技》 1999年第4期57-58,共2页
关键词 糕点 银盐法 微波 H2O2-H2so4
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格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿及SUR1-TRPM4通道和AQP4表达的影响
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作者 沈莹 曾永孝 +2 位作者 邓蓉 谭倩 雷超 《河北医药》 CAS 2024年第24期3702-3706,共5页
目的探讨格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿及SUR1-TRPM4通道和AQP4表达的影响。方法将大鼠心肌H9C2细胞分为对照组、格列本脲低剂量组、格列本脲高剂量组、格列本脲高剂量+CIM2016(SUR1-TRPM4通道激活剂)组;MTT染色法检测细... 目的探讨格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿及SUR1-TRPM4通道和AQP4表达的影响。方法将大鼠心肌H9C2细胞分为对照组、格列本脲低剂量组、格列本脲高剂量组、格列本脲高剂量+CIM2016(SUR1-TRPM4通道激活剂)组;MTT染色法检测细胞存活率;透射电镜观察细胞水肿超微结构变化;试剂盒检测MDA、SOD、CAT含量;qRT-PCR检测5组细胞SUR1、TRPM4、AQP4的基因表达水平;western blot检测细胞中SUR1、TRPM4、AQP4、BAX、BCL-2蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组H9C2细胞体积明显肿胀增大,细胞存活率、细胞SOD、CAT活性、BCL-2蛋白表达显著降低(P<0.05),MDA含量、细胞SUR1 mRNA、TRPM4 mRNA、AQP4 mRNA表达,细胞SUR1、TRPM4、AQP4、BAX蛋白表达显著升高(P<0.05);与模型组比较,格列本脲低、高剂量组H9C2细胞体积肿胀程度减轻,细胞存活率、细胞SOD、CAT活性、BCL-2蛋白表达显著升高(P<0.05),MDA含量、细胞SUR1 mRNA、TRPM4 mRNA、AQP4 mRNA表达,细胞SUR1、TRPM4、AQP4、BAX蛋白表达显著降低(P<0.05);CIM2016可部分逆转格列本脲对H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿的改善作用(P<0.05)。结论格列本脲可改善H_(2)O_(2)诱导的缺氧心肌细胞水肿,提高细胞存活率,抑制SUR1-TRPM4通道和AQP4表达。 展开更多
关键词 格列本脲 H2O2 缺氧心肌细胞水肿 SUR1-TRPM4通道 AQP4
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Fenton催化氧化降解藻毒素MCLR的效能研究 被引量:21
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作者 苑宝玲 陈一萍 +2 位作者 李艳波 刘会娟 曲久辉 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期925-929,共5页
研究了Fenton试剂对饮用水中藻毒素MCLR的降解效能,考察了H2O2用量、Fe2+H2O2最佳摩尔比、pH值和反应时间对Fenton降解藻毒素的影响,得到Fenton降解藻毒素的最佳反应条件:H2O2浓度为0.24mol·L-1、Fe2+H2O2摩尔比1∶9、初始pH值为2... 研究了Fenton试剂对饮用水中藻毒素MCLR的降解效能,考察了H2O2用量、Fe2+H2O2最佳摩尔比、pH值和反应时间对Fenton降解藻毒素的影响,得到Fenton降解藻毒素的最佳反应条件:H2O2浓度为0.24mol·L-1、Fe2+H2O2摩尔比1∶9、初始pH值为2~3.5、反应时间为45min.同时采用邻二氮菲Fe(Ⅱ)光度法检测Fenton反应中生成的羟基自由基,从而很好地阐明了Fenton催化氧化降解藻毒素的强氧化作用机制.高效液相色谱分析发现,作用机制可能是Fenton催化氧化藻毒素,生成某种相对稳定的中间产物,然后异构化Adda基团的共轭双键,使Adda基团的结构发生变化,从而降低其毒性. 展开更多
关键词 FENTON 藻毒素 H2O2 FEso4 羟基自由基 去除
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