知母总黄酮对溴酸钾诱发小鼠肝损伤的保护作用

目的研究知母总黄酮对溴酸钾(KBrO3)诱发小鼠肝损伤的保护作用。方法200mg/kgKBrO3ip诱发小鼠肝损伤模型,分别测定小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)、NO、肝组织丙二醛(MDA)水平、抗氧化能力指数(ORAC)、谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果与模型组相比,知母总黄酮可以明显降低因KBrO3引起的小鼠血浆ALT水平,保护因KBrO3诱发的肝损伤。此外,知母总黄酮有效地提高应激小鼠肝组织匀浆的ORAC、GSH及GSH-Px活性,降低血浆中NO及MDA水平。结论知母总黄酮对KBrO3诱发的小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能部分来自于清除自由基和抑制脂质过氧化过程。

KBrO_3-溴酚蓝体系催化光度法测定微量甲醛

在室温及H2SO4介质中，基于甲醛对KBrO3氧化溴酚蓝有显著的促进作用，建立了测定微量甲醛的动力学催化光度法。方法的线性范围为0.70-11.0μg/mL，检出限为0.015μg/mL。用该方法对某实验室废水中甲醛含量进行了测定，结果满意。

苯酚-KBrO_3-H_2SO_4振荡体系的诱导期与周期

1978年,Orbán和Koros简略碰报导了苯酚-KBrO_3-H_2SO_4体系的振荡行为。直到现在,该体系详细的实验研究未见报导。近来,我们对此体系的振荡行为重新作了探讨,发现与前人的结果大不相同,具有独特的规律。实验方法与文献[2]的完全相同。所用的药品,苯酚为A.R.级,KBrO_3和H_2SO_4均为G.R.级。实验温度为298±0.5K。今将所得结果报导如下。

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于0.08mol L的H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钛的催化光度法。方法检出限为0.26μg L,线性范围为0～8.0μg L。结合溶剂萃取分离技术,可用于人发、茶叶样品中痕量钛(Ⅳ)的测定。

紫外-可见分光光度法测定痕量防腐剂苯酚的研究

报道了在盐酸介质中以KBrO3-KBr-KI-淀粉为显色剂,快速测定化妆品中痕量防腐剂苯酚的紫外-可见分光光度法。在优化条件0.24 mol.L-1 HCl,3.0×10-5 mol.L-1 KBrO3,2.0×10-4 mol.L-1 KBr,0.96×10-3 mol.L-1 KI,0.036%的淀粉溶液中测定苯酚时,!A和苯酚浓度在0.05～2.5μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为0.01μg.mL-1。本法操作简便、快速、灵敏,用于实际样品洗发精的回收率试验,结果满意。

催化动力学光度法测定水中痕量钒

基于在H3PO4介质中，抗坏血酸作活化剂，100℃沸水浴加热的条件下，痕量钒V（Ⅴ）催化溴酸钾氧化三溴偶氮氯膦（TB-chorophosphonazo）的褪色反应，建立了新的测定超痕量钒的催化光度法。该方法对钒测定范围是0-1.0ng/mL，检出限为0.133 ng/mL。实验考察了影响催化反应速率的各种因素，确定了最佳的实验条件。实验测定了反应的动力学参数：表观活化能Ea′=93.80kJ/mol，表观速率常数为k′=1.307×10^-3s^-1，建立了催化反应动力学方程。方法灵敏度高，选择性好，直接用于环境水体中痕量钒的测定。

GA-KBrO_3-H_2SO_4体系化学振荡的研究

研究了GA(没食子酸)-KBrO_3-H_2SO_4体系的诱导期τ、振荡周期T_2与反应物起始浓度的依赖关系,302K时的经验式为τ及T_2都随~CGA的增加而增长,这与B-Z反应中关于有机物的结论不同。用循环伏安法研究该体系的结果表明,GA在诱导期结束时就基本上都被氧化为中间物,GA并不象前人所认为的是维持振荡的物种,实际参与振荡的是由GA生成的物质。本文还研究了Fe(Phen)_3^(2+)对GA-KBrO_3-H_2SO_4体系振荡的影响,发现Br^-振荡行为随Fe(Phen)_3^(2+)的浓度而变。低~CFe(phen)_3^(2+)时,Br^-的振荡行为与GA-KBrO_3-H_2SO_4体系的基本相似,其特征是每个振荡周期内,Br^-振荡脉冲发生前是逐渐积累的。随着~CFe(phen)_3^(2+)的增大,Br^-出现另一特征的振荡行为,在每个振荡周期内,Br^-振荡脉冲发生前是逐渐减小。我们认为,GA-KBrO_3-H_2SO_4-Fe(Phen)_3^(2+)体系的振荡不能单一地用OKN机理加以解释,它可能是两套振荡机理耦合的振荡。

Ti-PAR-KBrO_3体系络合吸附催化波的研究

在HAc-NaAc(pH为6.2)存在下,Ti(Ⅳ)—PAR—KBrO_3体系形成一灵敏的催化波,峰电位为-1.08V(vs.SCE),Ti(Ⅳ)浓度在1.0×10^(-8)～8.0×10^(-7)mol/L范围与峰电流成线性关系,络合物的络合比为Ti(Ⅳ):PAR=1:1,实验证明该波为络合吸附催化波。可用于痕量Ti(Ⅳ)的测定。

二溴羧基偶氮胂催化动力学光度法测定痕量锡

基于稀H2SO4介质中,痕量锡(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.23 μg/L,线性范围为0.0～8.0 μg/L.结合巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,可用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡(Ⅳ).

KBrO_3-KBr紫外分光光度法测定痕量苯酚

研究了 HCl溶液中 KBr O3-KBr紫外分光光度法测定苯酚的条件 .建立了测定痕量苯酚的新方法 .结果表明 ,在 0 .6mol/ L HCl,4 .6×1 0 - 5 mol/ L KBr O3,5.1× 1 0 - 4 mol/ L KBr,5.7× 1 0 - 4 mol/ L KI溶液中测定苯酚 ,其线性范围为 0～ 1 2 .0 mg/ L,表观摩尔吸光系数为 4 .58× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1 ,Sandell灵敏度为 0 .0 0 1 9μg/ cm2 .本法用于废水中苯酚的测定 ,结果满意 .

溴酸钾-5-溴-(2-吡啶偶氮)-二乙氨基酚体系催化动力学光度法测定钯(Ⅱ)

在H2SO4介质和室温条件下, 痕量钯（Ⅱ）能灵敏地催化KBrO3氧化5-溴-（2-吡啶偶氮）-二乙氨基酚（5-Br-PADAP）的褪色反应. 研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学过程, 建立了动力学光度法测定痕量钯的新方法. 方法的线性范围为0～0.75 mg/L, 检出限为7.62×10^-8 g/L. 催化反应速率对于钯和5-Br-PADAP都为一级反应, 表观活化能为88.64 kJ/moL. 方法用于钯碳催化剂中钯量的测定, 标准加入回收率为98.4%～104.9%.

甲醛-溴酸钾-变色酸2R作用体系的研究与应用

基于甲醛对KBrO3氧化变色酸2R褪色反应的催化效应，建立了新的甲醛测定体系，研究探讨了体系的作用机理。在H2SO4介质中，方法的线性范围为0．020～0．48μg／mL，检出限为5．4×10^-9g／mL，方法已用于啤酒中痕量甲醛的测定。

阻抑动力学光度法测定痕量尿素

研究了在酸性介质中,痕量尿素对NO2^-催化KBrO3氧化维多利亚绿G的阻抑作用,通过测量617 nm处吸光度的变化,建立了测定痕量尿素的阻抑动力学光度分析的新方法.在最佳实验条件下,测定尿素的线性范围为0.0～0.14mg/L,检出限为5.0×10^-6g/L.对2.0 μg/25 mL进行10次平行测定的相对标准偏差为2.8%.并试验了共存离子对催化反应的影响,常见的离子均不干扰测定.方法可用于废水中痕量尿素的测定.

Cr(Ⅵ)-亚甲基蓝-KBrO_3体系催化光度法测定赤泥样品中痕量Cr(Ⅵ)

在H_2SO_4-硼砂介质中,痕量Cr(Ⅵ)对KBrO_3氧化亚甲基蓝的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了一种测定痕量Cr(Ⅵ)的催化光度分析新方法。结果表明,体系的最大吸收波长为665nm,Cr(Ⅵ)含量在10~500μg/L范围内符合比尔定律,方法的检出限为5μg/L。样品中Cr(Ⅵ)经磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂分离富集后,大多数常见离子不干扰测定。方法用于测定赤泥中痕量Cr(Ⅵ),测定结果与电感耦合等离子体发射光谱法相符,6次测定值的相对标准偏差(RSD)为3.7%,加标回收率在97.8%~103.5%之间。

间溴苯乙酮的合成研究

KBrO3是一种优良的钝化芳环溴化剂 ,在硫酸的催化下温和地转化成HOBr .采用KBrO3作为溴化剂 ,以溴化苯乙酮为原料合成间溴苯乙酮 ,并采用正交实验对技术参数进行了优化 ,得到了温和的反应条件 .间溴苯乙酮的收率高达80 .5 % .

基于计算机色度学小麦粉中溴酸钾和过氧化苯甲酰的快速筛查方法

根据有色溶液的色度值与其浓度成正比的原理,利用自主设计的图像采集传感器,采集溴酸钾（KBrO3）和过氧化苯甲酰（BPO）与显色液显色后的图像,采用LabVIEW设计图像处理软件,建立了基于计算机色度学小麦粉中KBrO3和BPO的快速筛查方法。探索并优化了显色体系的显色条件和软件的操作功能。结果表明：选取KBrO3-KI-淀粉显色体系和BPO-KI-淀粉显色体系的情况下,显色体系的亮度I值与KBrO3和BPO质量浓度在0~4mg/L时呈线性关系,并得到了测定的标准色度I值曲线。将标准色度I值曲线参数输入数据分析系统,通过采集显色后溶液的图像,软件可快速得出KBrO3和BPO的实际添加量。该法用于实际样品分析,KBrO3的回收率为97.37%~101.17%,相对标准偏差为1.14%~2.06%;BPO的回收率为96.53%~102.23%,相对标准偏差为1.59%~2.12%。

KBrO_3-HBr-甲醇体系中苯乙酮类化合物的单溴代反应

在KBrO3-HBr-甲醇体系中,对苯乙酮类化合物的羰基α位单溴代反应进行探讨,分别考察了苯乙酮与溴酸钾及氢溴酸的配比、反应溶剂、反应温度及时间等因素对反应的影响。较优反应条件为：苯乙酮6.0mmol,溴酸钾2.4mmol,氢溴酸7.2mmol,溶剂甲醇15mL,回流条件下反应2h。在此条件下,α-溴代苯乙酮类化合物的收率可达到57.0%-95.1%。

Se(Ⅳ)-溴邻苯三酚红-KBrO_3体系阻抑动力学光度法测定痕量硒

本文研究了在HCl介质中,溴邻苯三酚红(BPB)与KBrO3之间的氧化褪色反应,该反应在常温下即可发生,且为快反应,Se(Ⅳ)能明显阻抑溴邻苯三酚红与KBrO3之间的氧化褪色反应,且Se(Ⅳ)的浓度与两体系吸光度之差△A(△A=A(阻抑体系吸光度值)-A0(非阻抑体系吸光度值))成线性关系,且△A在30分钟内几乎没有变化,体系稳定,反应允许在一定时间内测定其吸光度值,从而建立其动力学光度法测定硒的新方法。本方法简单、选择性好、可用于大蒜、黑木耳中硒的测定。

走下焙烤业神坛的“老臣”——非法食品添加物“溴酸钾”解读

溴酸钾是什么 溴酸钾（potassiumbromate）是一种含有钾离子和溴酸根离子的强氧化剂，分子式KBrO3。溴酸钾呈白色菱形结晶或结晶性粉末，无臭，加热至370℃时分解成溴化钾和氧气。在常温下稳定。易溶于水，微溶于乙醇。溴酸钾在面粉发酵、醒发及焙烤工艺过程中起到一种氧化剂的作用，使用了溴酸钾后的面粉更白，