KBrO_3-KBr紫外分光光度法测定痕量苯酚

研究了 HCl溶液中 KBr O3-KBr紫外分光光度法测定苯酚的条件 .建立了测定痕量苯酚的新方法 .结果表明 ,在 0 .6mol/ L HCl,4 .6×1 0 - 5 mol/ L KBr O3,5.1× 1 0 - 4 mol/ L KBr,5.7× 1 0 - 4 mol/ L KI溶液中测定苯酚 ,其线性范围为 0～ 1 2 .0 mg/ L,表观摩尔吸光系数为 4 .58× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1 ,Sandell灵敏度为 0 .0 0 1 9μg/ cm2 .本法用于废水中苯酚的测定 ,结果满意 .

KBrO_3-KBr紫外分光光度法测定痕量苯胺

研究了在盐酸介质中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定苯胺的条件，据此建立了测定痕量苯胺的新方法。结果表明，在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ，３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３，５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ，６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定苯胺，其线性范围为０．１５～２．５ｍｇ／Ｌ，表观摩尔吸光系数为１．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｓａｎｄｅｌ为５．２９μｇ／ｃｍ２。本法对污水中苯胺的测定，结果满意。采用预蒸馏法可消除金属离子、苯酚和水杨酸的干扰。

g-C_(3)N_(5)纳米棒光电性能分析及对Cr(Ⅵ)和亚甲基蓝去除的研究

为了实现Cr(Ⅵ)和染料废水的绿色高效降解,通过KBr诱导的方法制备了具有优异光催化活性的一维富氮石墨相氮化碳纳米棒(1D g-C_(3)N_(5)),采用XRD、FT-IR、TEM、UV-vis DRS、PL、TPC和EIS等表征技术对1D g-C_(3)N_(5)的晶型、基团、形貌、光化学性质和电化学性质进行了表征,并对可见光下光催化去除Cr(Ⅵ)和降解亚甲基蓝(MB)性能进行了评价。结果表明,通过KBr诱导形貌调控的方法提高了材料的比表面积,拓宽了光谱吸收范围,提高了可见光吸收和转化能力,有效促进了光生载流子的分离,表现出较低的表面/界面电阻值。与块状g-C_(3)N_(5)相比,1D g-C_(3)N_(5)的光催化活性得到了显著提高,可见光照射60 min,1D g-C_(3)N_(5)对Cr(Ⅵ)的去除率和MB的降解率分别达到了97.6%和98.8%,且循环使用5次后仍具有良好的稳定性。活性基团实验结果表明,光催化降解MB体系的主要活性基团是·O_(2)^(-)和h^(+),Cr(Ⅵ)的去除得益于e-的作用。通过能带结构计算提出了1D g-C_(3)N_(5)光催化还原Cr(Ⅵ)和去除MB的光催化机理。

甲基橙-溴酸钾体系催化光度法测定微量甲醛

基于硫酸介质中甲醛对溴酸钾氧化甲基橙显著的促进作用,建立了催化光度法测定微量甲醛的方法。本方法线性范围为0.014～0.14μg·mL-1,检出限为0.0122μg·mL-1。对0.0554μg·mL-1甲醛8次平行测定的RSD为1.09%。方法用于检测水发海产品中甲醛的含量,结果和用标准方法乙酰丙酮比色法所测结果基本一致。

溴酸钾-溴化钾消解法快速测定水中汞

采用溴酸钾 溴化钾消解法 ,通过对消解时间、消解温度及盐酸羟胺加入量的研究 ,得出较为适合的实验条件 ,可以快速测定水样中的汞 ,实际样品分析结果满意 ,RSD % =0 .76%～ 2 .7% ,CV % =92 .8%～ 1 0 1 .3%。