KBrO_3-KBr紫外分光光度法测定痕量苯胺

研究了在盐酸介质中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定苯胺的条件，据此建立了测定痕量苯胺的新方法。结果表明，在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ，３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３，５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ，６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定苯胺，其线性范围为０．１５～２．５ｍｇ／Ｌ，表观摩尔吸光系数为１．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｓａｎｄｅｌ为５．２９μｇ／ｃｍ２。本法对污水中苯胺的测定，结果满意。采用预蒸馏法可消除金属离子、苯酚和水杨酸的干扰。

痕量铂对偶氮胂Ⅲ-溴酸钾褪色反应的催化研究及其分析应用

在 0 30mol/LH2 SO4介质中及沸水加热条件下 ,痕量铂 对溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的缓慢褪色反应具有显著的催化作用 ,流水冷却可中止反应。据此 ,建立了一个测定 1～ 50ng/mL铂的催化光度分析新方法 ,用于催化剂样品中铂的测定 。

PPy/PMo_(12)膜修饰电极用于水体中化学需氧量测定的研究

该文利用电化学方法制备了聚吡咯掺杂磷钼杂多酸(PPy/PM_(o12))膜修饰电极,该修饰电极对溶液中的 BrO_3^-有很好的电流响应。纳米 TiO_2-KBrO_3,共存体系可以光催化氧化水体中的有机物,体系中的 BrO_3^-浓度变化可用制备的修饰电极进行测定,继而建立了一种利用 PPy/PM_(o12)膜修饰电极测定水体中化学需氧量(COD)的新方法。实验中以葡萄糖为标准物质,研究了测定机理,优化了测定条件。实验结果表明,该方法操作条件温和,能实现快速、准确的测定。COD 值在50.0～500.0mg·L^(-1)浓度范围内,与修饰电极上的电流响应信号值成线性关系,检测限为25.0mg·L^(-1)。将该方法用于实际水样的检测,测定结果与 COD 标准分析法有好的一致性。

Br^-离子选择性电极法测定地表水化学需氧量的研究

该文基于KBrO_3能在光照的纳米TiO_2表面接受光生电子,减少纳米TiO_2光生电子和光生空穴的复合,提高纳米TiO_2的光催化氧化能力,提出了一种新的光催化氧化体系——纳米TiO_2-KBrO_3协同作用测定地表水化学需氧量(COD)的方法。以Br^-离子选择性电极为手段探讨了光催化氧化COD的机理,考察了测定COD的最佳反应条件。实验结果表明,该方法条件温和,不会造成二次污染,能够实现COD快速准确的测定。在该实验所选择的条件下,可准确的测定2.0～100 mg/L之间的COD值,检测限为0.8 mg/L。

烷基苯上α-H溴代反应新方法的研究(Ⅰ)

研究了一种新的烷基苯上 α-H的溴化方法 ,发现使用 KBr O3/Na HSO3作为溴化剂 ,对系列烷基苯 ,尤其是有第二类取代基存在的烷基苯 ,在较低温度 ( 50℃～ 55℃ )及白炽光照射等溴化工艺条件下 ,能获得纯度较好 ,收率较高的α-溴代烷基苯衍生物。该新方法反应条件温和、操作简便、溴的利用率高、无腐蚀性气体

催化动力学光度法测定水体中痕量钒（Ⅴ）

在柠檬酸介质中，Ｖ（５＋）对ＫＢｒＯ３氧化甲基兰的反应有强烈的催化作用．研究了其催化动力学条件，建立了痕量Ｖ（５＋）的测定方法．方法检出限为４ｎｇ／Ｌ，线性范围为０～２００ｎｇ／２５ｍｌ，对环境水样进行了精密度试验和加标回收实验。相对偏差为９％，加标回收率为９０．６％～９８．８％．

溴酸钾非等温热分解过程及热分解动力学研究

为了解溴酸钾(KBrO_(3))的热性能,利用差热分析(DTA)研究了KBrO_(3)的非等温热分解过程。采用Kissinger法和Ozawa法计算了KBrO_(3)的热力学参数,并与硝酸铵(NH_(4)NO_(3))的热稳定性进行了对比。结果发现:KBrO_(3)在400℃附近开始熔化,随后发生放热分解,其热分解是分两个阶段进行的,在升温速率为5℃×min^(-1)时,第一阶段的放热峰温为432.28℃,第二阶段的放热峰温为439.86℃;第一阶段热分解活化能E、焓变△H^(≠)、熵变△S^(≠)及吉布斯自由能△G^(≠)分别为175.17 kJ×mol^(-1)、169.15 kJ×mol^(-1)、-25.32 kJ×K^(-1)∙mol^(-1)和187.51 kJ×mol^(-1);对比KBrO_(3)两阶段热分解的熵变△S^(≠),发现第二阶段热分解比第一阶段热分解更易发生;KBrO_(3)的热稳定性优于硝酸铵(NH_(4)NO_(3))。

葡萄糖氧化酶在面包中的应用研究

葡萄糖氧化酶是一种新型的面包品质改良剂，本文通过粉质实验及供焙实验对其进行研究，并与溴酸钾作了对比。结果证明，葡萄糖氧化酶具有很好的氧化作用，能增大面团强度，进而改善面色品质，可以替代溴酸钾。