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早产儿先天性长QT综合征1例
1
作者
陈蓉蓉
王晓康
张小华
《中华新生儿科杂志(中英文)》
CAS
CSCD
2023年第11期691-692,共2页
本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后...
本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后死亡。
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关键词
早产儿
先天性长QT综合征
kcnh2基因变异
心律失常
原文传递
题名
早产儿先天性长QT综合征1例
1
作者
陈蓉蓉
王晓康
张小华
机构
南通大学附属妇幼保健院(南通市妇幼保健院)儿科
南通大学附属妇幼保健院(南通市妇幼保健院)儿外科
出处
《中华新生儿科杂志(中英文)》
CAS
CSCD
2023年第11期691-692,共2页
基金
南通市卫生健康委员会科研课题(MB2021062)。
文摘
本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后死亡。
关键词
早产儿
先天性长QT综合征
kcnh2基因变异
心律失常
分类号
R72 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
早产儿先天性长QT综合征1例
陈蓉蓉
王晓康
张小华
《中华新生儿科杂志(中英文)》
CAS
CSCD
2023
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