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血压调控KCa2.3离子通道对瓣膜性房颤影响的分子动力学模拟
被引量:
2
1
作者
刘岩
孙毅
+2 位作者
张桂敏
夏健明
张洪明
《贵州大学学报(自然科学版)》
2022年第1期36-42,共7页
KCa2.3离子通道蛋白是分布在心肌细胞上的生物大分子,其主要作用是控制细胞内钾离子外流速率,前人试验研究发现该分子的表达情况与血压大小有关,但未给出数量级关系。为深入探究KCa2.3离子通道蛋白与血压之间的关系,本文建立了KCa2.3离...
KCa2.3离子通道蛋白是分布在心肌细胞上的生物大分子,其主要作用是控制细胞内钾离子外流速率,前人试验研究发现该分子的表达情况与血压大小有关,但未给出数量级关系。为深入探究KCa2.3离子通道蛋白与血压之间的关系,本文建立了KCa2.3离子通道蛋白模型,运用分子动力学模拟(molecular dynamics, MD)方法对其进行深入分析,将KCa2.3离子通道蛋白置于不同压力环境下进行了扩散性、体系自由能、稳定性和分子聚集特性分析,计算发现:当压力处于120~150 mmHg时,通过KCa2.3离子通道蛋白的钾离子相对其他压力环境下少,说明压力对KCa2.3离子通道蛋白有一定的影响,二者之间的关系呈"U"型,当压力处于120~150 mmHg时,通过KCa2.3离子通道蛋白的钾离子较少,所引起的生物电流较小;不同环境下体系的势能均处在某一个区间内,说明钾离子外流过程中未发生化学反应,仅为各原子之间势能的转移;不同环境下KCa2.3离子通道蛋白均未发生严重变形,说明压力对KCa2.3离子通道蛋白的稳定性没有影响;钾离子在通过KCa2.3离子通道蛋白时未出现聚集现象。
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关键词
生物大分子
kca2.3离子通道
分子动力学模拟
钾
离子
外流
下载PDF
职称材料
体内心肌缺血微环境下大鼠骨髓间充质干细胞钾离子通道的表达
被引量:
1
2
作者
张静
魏峰
+2 位作者
王亭忠
倪雅娟
马爱群
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期287-290,312,共5页
目的动态观察在体内心肌缺血微环境下,大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向心肌细胞分化过程中主要钾离子通道的分化表达。方法采用左冠状动脉前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)结扎术建立大鼠急...
目的动态观察在体内心肌缺血微环境下,大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向心肌细胞分化过程中主要钾离子通道的分化表达。方法采用左冠状动脉前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)结扎术建立大鼠急性心肌梗死(myocardial infarction,MI)模型(n=60),将绿色荧光蛋白(green fluorescent pro-tein,GFP)标记的MSCs,心外膜下注射移植到心肌梗死周边区;免疫荧光染色观察移植后3d(MI-3d组)、5d(MI-5d组)、7d(MI-7d组)、9d(MI-9d组)MSCs的存活情况及其主要钾离子通道(Kv1.4、Kir2.1、Kv4.3、Kca1.1)蛋白的表达;应用激光捕获显微切割技术分离以上各组心肌组织中GFP标记的MSCs群,应用Real-time PCR测定其Kv1.4、Kir2.1、Kv4.3、Kca1.1的mRNA表达。结果免疫荧光染色观察到移植的MSCs于移植后第3天开始持续表达Kv1.4、Kir2.1、Kv4.3,不表达Kca1.1,于移植后第9天几乎未观察到MSCs;Real-time PCR结果显示移植后3、5、7d,移植的MSCs上Kv1.4和Kir2.1表达呈逐步增多趋势,差异具有统计学意义(P<0.05),Kv4.3的表达无此变化趋势,但高于未移植MSCs,未见明显差异。结论移植的MSCs在大鼠体内心肌缺血微环境下向心肌细胞分化的过程中能够表达部分钾离子通道表型,但其不能长时间、有效的存活。
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关键词
心肌梗死
骨髓间充质干细胞
移植
钾
离子通道
Kv1.4
KIR2.1
Kv4.3
kca
1.1
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职称材料
Kca3.1通道及其与多个系统疾病关联的研究进展
被引量:
1
3
作者
郭姝瑾
李小惠
+2 位作者
左秋南
申永春
文富强
《西部医学》
2018年第9期1390-1396,共7页
Kca3.1通道是重要的钙激活钾离子通道,广泛分布于人体多种类型细胞(上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、免疫细胞等)并参与调控细胞增殖、迁移、凋亡等细胞活动。目前研究发现Kca3.1通道与恶性肿瘤、气道重塑、血管缩窄、肾...
Kca3.1通道是重要的钙激活钾离子通道,广泛分布于人体多种类型细胞(上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、免疫细胞等)并参与调控细胞增殖、迁移、凋亡等细胞活动。目前研究发现Kca3.1通道与恶性肿瘤、气道重塑、血管缩窄、肾纤维化、贫血等多种疾病密切相关。本文通过对Kca3.1通道相关文献的复习,从生物学特征、电生理特点、作用机制(细胞增殖、迁移、分化、凋亡)等方面对Kca3.1通道进行综述,进一步阐述Kca3.1通道参与调控多个系统疾病的发生发展,为之后进一步研究提供参考。
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关键词
kca
3.1
离子通道
细胞增殖
细胞迁移
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职称材料
题名
血压调控KCa2.3离子通道对瓣膜性房颤影响的分子动力学模拟
被引量:
2
1
作者
刘岩
孙毅
张桂敏
夏健明
张洪明
机构
昆明理工大学力学系
云南阜外心血管病医院
出处
《贵州大学学报(自然科学版)》
2022年第1期36-42,共7页
基金
国家自然科学基金资助(81960072)
云南省应用基础研究计划资助项目(2018FE001,202001AY070001)。
文摘
KCa2.3离子通道蛋白是分布在心肌细胞上的生物大分子,其主要作用是控制细胞内钾离子外流速率,前人试验研究发现该分子的表达情况与血压大小有关,但未给出数量级关系。为深入探究KCa2.3离子通道蛋白与血压之间的关系,本文建立了KCa2.3离子通道蛋白模型,运用分子动力学模拟(molecular dynamics, MD)方法对其进行深入分析,将KCa2.3离子通道蛋白置于不同压力环境下进行了扩散性、体系自由能、稳定性和分子聚集特性分析,计算发现:当压力处于120~150 mmHg时,通过KCa2.3离子通道蛋白的钾离子相对其他压力环境下少,说明压力对KCa2.3离子通道蛋白有一定的影响,二者之间的关系呈"U"型,当压力处于120~150 mmHg时,通过KCa2.3离子通道蛋白的钾离子较少,所引起的生物电流较小;不同环境下体系的势能均处在某一个区间内,说明钾离子外流过程中未发生化学反应,仅为各原子之间势能的转移;不同环境下KCa2.3离子通道蛋白均未发生严重变形,说明压力对KCa2.3离子通道蛋白的稳定性没有影响;钾离子在通过KCa2.3离子通道蛋白时未出现聚集现象。
关键词
生物大分子
kca2.3离子通道
分子动力学模拟
钾
离子
外流
Keywords
biomacromolecule
kca
2.3
ion channel
molecular dynamics
potassium outflow
分类号
Q61 [生物学—生物物理学]
Q71 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
体内心肌缺血微环境下大鼠骨髓间充质干细胞钾离子通道的表达
被引量:
1
2
作者
张静
魏峰
王亭忠
倪雅娟
马爱群
机构
新疆医科大学附属中医医院心脏病中心
西安交通大学医学院第一附属医院心内科
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第3期287-290,312,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30800455)
中国高等教育博士点基金资助项目(No.200806981027)~~
文摘
目的动态观察在体内心肌缺血微环境下,大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向心肌细胞分化过程中主要钾离子通道的分化表达。方法采用左冠状动脉前降支(left anterior descending coronary artery,LAD)结扎术建立大鼠急性心肌梗死(myocardial infarction,MI)模型(n=60),将绿色荧光蛋白(green fluorescent pro-tein,GFP)标记的MSCs,心外膜下注射移植到心肌梗死周边区;免疫荧光染色观察移植后3d(MI-3d组)、5d(MI-5d组)、7d(MI-7d组)、9d(MI-9d组)MSCs的存活情况及其主要钾离子通道(Kv1.4、Kir2.1、Kv4.3、Kca1.1)蛋白的表达;应用激光捕获显微切割技术分离以上各组心肌组织中GFP标记的MSCs群,应用Real-time PCR测定其Kv1.4、Kir2.1、Kv4.3、Kca1.1的mRNA表达。结果免疫荧光染色观察到移植的MSCs于移植后第3天开始持续表达Kv1.4、Kir2.1、Kv4.3,不表达Kca1.1,于移植后第9天几乎未观察到MSCs;Real-time PCR结果显示移植后3、5、7d,移植的MSCs上Kv1.4和Kir2.1表达呈逐步增多趋势,差异具有统计学意义(P<0.05),Kv4.3的表达无此变化趋势,但高于未移植MSCs,未见明显差异。结论移植的MSCs在大鼠体内心肌缺血微环境下向心肌细胞分化的过程中能够表达部分钾离子通道表型,但其不能长时间、有效的存活。
关键词
心肌梗死
骨髓间充质干细胞
移植
钾
离子通道
Kv1.4
KIR2.1
Kv4.3
kca
1.1
Keywords
myocardial infarction
mesenchymal stem cell
transplantation
potassium channel
Kvl. ,l
Kit2.1
Kv,l.3:
kca
l. 1
分类号
R541.7 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
Kca3.1通道及其与多个系统疾病关联的研究进展
被引量:
1
3
作者
郭姝瑾
李小惠
左秋南
申永春
文富强
机构
四川省医学科学院.四川省人民医院
四川大学华西医院呼吸内科.人类疾病生物治疗国家重点实验室呼吸病学研究室
出处
《西部医学》
2018年第9期1390-1396,共7页
基金
国家自然科学基金(31171103)
中央高校基金(ZYGX2015J127)
文摘
Kca3.1通道是重要的钙激活钾离子通道,广泛分布于人体多种类型细胞(上皮细胞、内皮细胞、成纤维细胞、平滑肌细胞、免疫细胞等)并参与调控细胞增殖、迁移、凋亡等细胞活动。目前研究发现Kca3.1通道与恶性肿瘤、气道重塑、血管缩窄、肾纤维化、贫血等多种疾病密切相关。本文通过对Kca3.1通道相关文献的复习,从生物学特征、电生理特点、作用机制(细胞增殖、迁移、分化、凋亡)等方面对Kca3.1通道进行综述,进一步阐述Kca3.1通道参与调控多个系统疾病的发生发展,为之后进一步研究提供参考。
关键词
kca
3.1
离子通道
细胞增殖
细胞迁移
Keywords
kca
3.1
Ion Channel
Cell proliferation,Cell migration
分类号
Q591.7 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血压调控KCa2.3离子通道对瓣膜性房颤影响的分子动力学模拟
刘岩
孙毅
张桂敏
夏健明
张洪明
《贵州大学学报(自然科学版)》
2022
2
下载PDF
职称材料
2
体内心肌缺血微环境下大鼠骨髓间充质干细胞钾离子通道的表达
张静
魏峰
王亭忠
倪雅娟
马爱群
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
下载PDF
职称材料
3
Kca3.1通道及其与多个系统疾病关联的研究进展
郭姝瑾
李小惠
左秋南
申永春
文富强
《西部医学》
2018
1
下载PDF
职称材料
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