牦牛KDM7A表达谱分析及其在卵母细胞减数分裂进程中的表达

为探究组蛋白去甲基化酶7A(KDM7A)在牦牛生殖发育过程中的作用机制及表达模式,以牦牛作为研究对象,通过RT-PCR技术克隆获得牦牛KDM7A编码区序列,结合相关生物信息学分析软件分析KDM7A蛋白的结构和功能,利用实时荧光定量PCR(RT-PCR)获得KDM7A mRNA在牦牛卵巢、肾、胃、小肠、肌肉、心、子宫、脾、肺和肝中的表达水平,并分析该基因在卵母细胞成熟过程中的表达规律。结果显示,克隆出牦牛2704 bp的KDM7A基因,其中CDS区全长为2409 bp,共编码802个氨基酸。牦牛与其他物种中黄牛、野牛及山羊同源性较高;KDM7A在牦牛各组织中广谱表达,其在子宫中的相对表达量最高,显著高于除胃以外其他组织(P<0.05),而在肾脏和肌肉组织中相对表达量较低,显著低于其他组织(P<0.05);在卵母细胞减数分裂过程中,KDM7A基因具有时空动态表达特征,减数第二次分裂中期相对表达量显著高于减数第一次分裂中期和卵母细胞生发泡期(P<0.05)。综上表明,KDM7A在遗传进化过程中高度保守,在牦牛卵母细胞减数分裂进程中具有时序性表达模式,提示KDM7A参与卵母细胞的减数分裂进程,为深入探究牦牛KDM7A在生殖过程中的作用机制提供基础依据。

Dual-specificity histone demethylase KIAA1718 （KDM7A） regulates neural differentiation through FGF4

histone H3 离氨酸的 Dimethylations 9 和离氨酸 27 是与抄写压抑联系的重要 epigenetic 标记。这里，我们作为为这二个镇压标记特定的新奇 histone demethylase 识别了 KIAA1718 (KDM7A ) 。用老鼠胚胎的干细胞，我们证明那 KIAA1718 表情在神经区别的早阶段增加了。基因击倒堵住的神经区别和效果被野类型的人的基因，并且不由催化地不活跃的异种救。另外， KIAA1718 的 overexpression 加速了神经区别。我们提供 KDM7A 的支持 neural 区别效果通过 FGF4 的直接 transcriptional 激活被调停的证据，一个信号分子在神经区别含有。因此，我们的学习识别了通过 FGF4 调整神经区别的双特性的 histone demethylase。

Coordinated regulation of active and repressive histone methylations by a dual-specificity histone demethylase ceKDM7A from Caenorhabditis elegans

H3K9me2 和 H3K27me2 是与抄写压抑联系的重要 epigenetic 标记，当 H3K4me3 与抄写激活被联系时。活跃、压抑的 histone methylations 以一种互相独占的方式散布，这被显示出，但是内在的机制糟糕被理解。这里，我们识别了 ceKDM7A，一个哲学博士(植物 homeodomain )- 并且 JmjC 包含域的蛋白质，为 H3K9me2 和 H3K27me2 特定的 histone demethylase。我们进一步证明 ceKDM7A 的 PHD 领域在染色体宽的水平绑了 H3K4me3 和与 ceKDM7A co 局部性的 H3K4me3。到 H3K4me3 的 PHD 域绑定的混乱在 vivo 减少了 demethylase 活动，并且 ceKDM7A 的损失减少了它的联系目标基因的表达式。这些结果显示 ceKDM7A 被招募到倡导者到 demethylate H3K9me2 和 H3K27me2 并且通过 PHD 领域的绑定激活基因表示到 H3K4me3。因此，我们的学习识别双特性的 histone demethylase 并且提供新奇卓见进 histone methylation 的规定。

组蛋白去甲基化酶KDM7家族在脑疾病中研究进展

组蛋白去甲基化酶KDM7家族包括KDM7A、KDM7B、KDM7C三种蛋白,主要通过去除与转录沉默相关的特定组蛋白赖氨酸甲基化修饰,进而对基因转录发挥调控作用。目前,对KDM7家族的研究主要集中于其在神经分化、肿瘤发生发展等过程中的作用,而对其在脑神经疾病中的作用却知之甚少。本文从该蛋白家族表观遗传调控机制、结构生物学及其在脑神经疾病中的作用等方面进行了综述,以期为研究其在脑神经疾病中的功能机制提供参考,为理解脑神经疾病分子病理机制以及探索基于该机制的有效治疗靶点带来新的启示。