KDR蛋白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及临床意义

目的:探讨卵巢浆液性肿瘤(OSC)与正常卵巢组织中血管内皮生长因子受体(KDR、蛋白)的表达情况及临床意义。方法:利用Western Blotting方法对38例OSC、14例卵巢交界性浆液性瘤、11例卵巢良性浆液性瘤以及10例正常卵巢组织中KDR蛋白进行检测。结果:OSC组织中KDR蛋白表达的阳性率(89.5%)高于卵巢交界性浆液性瘤组织(64.3%)(P<0.05)。OSC组织中KDR蛋白表达的相对含量(141.10±87.31)明显高于卵巢交界性浆液性瘤(65.60±11.61)组织(P<0.005)。KDR蛋白在OSC和卵巢交界性浆液性瘤组织中表达的阳性率和相对含量均高于卵巢良性浆液性瘤(18.2%,42.62±12.66)及正常卵巢(10.0%,37.72±12.96)组织(P<0.05)。手术病理分期Ⅲ期+Ⅳ期OSC组织KDR蛋白表达的阳性率(96.2%)和相对含量(181.96±96.37)高于Ⅰ期+Ⅱ期(75.0%,112.37±59.28)OSC组织(P<0.05)。组织学Ⅲ级OSC组织KDR蛋白表达的阳性率(95.5%)和相对含量(171.76±91.66)高于Ⅰ级(4/6,87.96±35.59),有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的OSC组织中KDR蛋白表达的阳性率(96.2%)和相对含量(219.25±92.4)与无淋巴结转移的OSC组织(75.0%,108.43±30.45)相比较,有统计学意义(P<0.05)。有腹水的OSC组织中KDR蛋白表达的阳性率(83.3%)及相对含量(139.94±83.94)与无腹水的OSC组织(85.7%,167.07±93.66)相比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:卵巢浆液性肿瘤的发生、发展与KDR蛋白的过高表达密切相关。KDR蛋白表达与卵巢浆液性癌生物学行为相关。

补肾益气和血方对卵巢储备功能下降大鼠血清性激素和卵巢组织VEGF及其受体蛋白表达的影响

目的观察补肾益气和血方对卵巢储备功能下降大鼠血清性激素及卵巢组织血管内皮生长因子(VEGF)及其受体蛋白表达的影响。方法将48只雌性SD大鼠随机分为6组各8只。空白组给予生理盐水15 mL/kg灌胃;其他组均上午给予雷公藤多苷50 mg/kg灌胃,下午模型组给予生理盐水灌胃,补佳乐组给予补佳乐0.2 mg/kg灌胃,补肾益气和血方低、中、高剂量组分别给予4.31 g/kg、8.62 g/kg、17.25 g/kg补肾益气和血方灌胃。连续灌胃21 d后,显微镜下观察各组大鼠阴道涂片动情周期及卵巢组织形态学变化;ELLSA法测定血清促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH)水平;免疫组织化学法测定卵巢组织中VEGF及其受体flt-1、kdr蛋白表达情况。结果与空白组比较,模型组大鼠动情周期明显延长,卵巢指数及血清E2、AMH水平均明显降低(P均<0.05),血清FSH水平和FSH/LH均明显升高(P均<0.05);与模型组比较,补肾益气和血方高剂量组大鼠卵巢指数和补肾益气和血方中、高剂量组及补佳乐组血清E2、AMH水平均明显升高(P均<0.05),补肾益气和血方中、高剂量组血清FSH水平和补肾益气和血方高剂量组FSH/LH均明显降低(P均<0.05);补肾益气和血方中、高剂量组血清FSH水平均明显低于补佳乐组(P均<0.05);补肾益气和血方高剂量组和补佳乐组血清E2水平均明显高于补肾益气和血方低、中剂量组(P均<0.05),补肾益气和血方高剂量组和补佳乐组血清E2、AMH水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。与空白组比较,模型组大鼠卵巢组织中VEGF及flt-1、kdr蛋白表达积分吸光度值均明显降低(P均<0.05);与模型组比较,补肾益气和血方各剂量组和补佳乐组大鼠卵巢组织中VEGF及flt-1、kdr蛋白表达积分吸光度值均明显升高(P均<0.05),补肾益气和血方各剂量组和补佳乐组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论补肾益气和血方能有效改善大鼠卵巢储备功能减退,降低血清FSH水平和FSH/LH比值,提高E2、AMH水平,促进卵巢组织内血管的新生,其机制可能与促进VEGF及其受体flt-1、kdr蛋白的表达有关。