喘可治治疗小儿呼吸道病毒感染的临床和实验研究

为观察中药喘可治的抗病毒效果,从临床和实验两方面进行研究。将32例毛细支气管炎和哮喘性支气管炎患儿随机分成2组,西药组常规西药治疗,中药组加用喘可治,连续治疗2周。结果中药组临床评分明显低于西药组(P<0.05)。动物实验方面,制备呼吸道柯萨奇B_3(CVB)呼吸道病毒感染模型,分成对照组、病毒组和中药组3组,观察血清CVB抗原水平。结果显示中药组CVB抗原OD值明显低于病毒组(P<0.05)。提示喘可治可以降低CVB抗原血症水平,对小儿毛细支气管炎和哮喘性支气管炎有明显的加快病情缓解的作用。

喘可治延长小鼠异基因移植皮片存活时间与CD4^+CD25^+调节性T细胞相关性研究

目的:研究喘可治抑制小鼠异基因皮片移植排斥作用与小鼠体内CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞(CD4 +CD2 5 + Tr)变化的相关性。方法:建立小鼠同种异基因与同基因皮片移植模型,通过腹腔注射给药喘可治(CKZ)观察其对皮片移植存活时间的影响,并利用3色免疫荧光标记和流式细胞术分析受鼠外周血CD4 + CD2 5 + Tr变化规律。结果:同种异基因移植CKZ组的移植皮片存活时间显著长于同种异基因移植对照组,分别为(19 .5±2 .3)d和(10 . 2±2 .2 )d ,P <0 . 0 1;在同种异基因皮片移植后,受体外周血CD4 + CD2 5 + Tr占CD4 + T细胞百分率明显升高,术后8d达到高峰(P <0 . 0 1) ,然后出现下降趋势,其中同种异基因移植对照组在术后13d时已回落至正常水平,而同种异基因移植CKZ组在术后2 3d时仍维持在高于移植前水平;在同基因皮片移植后,CKZ组与对照组外周血CD4 + CD2 5 +Tr水平均无明显升高(P >0 . 0 5 )。结论:喘可治可延长小鼠同种异基因移植皮片存活时间,通过升高CD4 + CD2 5 + Tr水平而发挥免疫抑制效应可能是其机制之一。

喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎疗效分析

目的观察喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎的疗效。方法选择急性喘息性支气管炎及哮喘急性发作的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用喘可治加可必特氧气驱动雾化吸入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒及可必特氧气驱动雾化吸入),两组其他治疗相同,疗程均为1周。观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数。结果治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组。结论喘可治雾化吸入辅助治疗儿童喘息性支气管炎及哮喘急性发作效果明显,同时有增加呼吸道抵抗力的作用。

中药咳喘落对实验性哮喘豚鼠ECP和sICAM-1的影响

目的 探讨中药咳喘落对哮喘豚鼠可溶性细胞间粘附分子 -1(sICAM -1)、嗜酸性粒细胞及其脱颗粒产物嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP)等的影响 ,阐明咳喘落治疗哮喘抗气道变应性炎症的作用机制。方法 采用荧光酶标记法、双抗体夹心ELISA法和密度梯度细胞分离法分别测定了哮喘豚鼠血浆中ECP ,sICAM -1的含量和肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞分类计数。结果 哮喘豚鼠血浆中ECP ,sICAM -1的含量以及肺泡灌洗液中细胞总数和低密度嗜酸性粒细胞数均显著高于正常组 (P <0 .0 1) ,经咳喘落和地塞米松治疗后显著下降 (P <0 .0 1) ,接近正常水平 (P >0 .0 5 )。结论 咳喘落通过调节白细胞介素 -5的水平 ,抑制嗜酸性粒细胞在气道内募集及其毒性颗粒蛋白的释放 ,从而发挥它抗气道变应性炎症的作用。

心和颗粒剂保护冠心病患者血管内皮损伤的临床研究

选择不稳定心绞痛病人,符合中医郁热伤络、营阴亏虚辨证分型,根据心绞痛病情轻重分级,随机分为治疗组(45例,采用自拟心和颗粒剂合并常规西药治疗)对照组(42例,单纯采用常规西药治疗)。治疗前后测定静脉血中P—选择素(Ps)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素—1(IL—1)并与10例健康人对比。结果表明,治疗组心绞痛总有效率86.7％,心电图总有效率53.3％,中医症状总有效率88.9％,后两者均优于对照组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01);患者血中Ps、TNF、IL—1水平明显高于健康人,治疗后均有下降,治疗组优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.01)。提示郁热伤络是胸痹心痛(冠心病心绞痛)的重要病机之一。心和颗粒剂的疗效机理与降低血中粘附分子Ps、细胞因子TNF、IL—1等炎症因子水平,保护血管内皮损伤,进而防止动脉痉挛、血栓形成、不稳定斑块的破裂等有关。

咳喘涂膜剂治疗急慢性支气管炎50例临床观察

目的:临床观察咳喘涂膜剂对治疗急慢性支气管炎的疗效。方法:将诊断符合《临床疾病诊断依据治愈好转标准》的急慢性支气管炎患者以不透光信封方式随机分为治疗组、中成药组和西药组进行对照观察。结果:治疗组总有效率98.00％,中成药组总有效率85.11％,西药组总有效率98.04％。治疗组与西药组比较痊愈率、显效率、总有效率差异无显著性(P>0.05)。治疗组与中成药组比较痊愈率、显效率、总有效率差异有显著性(P<0.01)。结论:该涂膜剂治疗急、慢性支气管炎均有较好的疗效,与常用中成药相比,疗效明显,尤其对痰量多者效果更佳;与常用西医治疗经统计学处理具有相同的效果,副作用少明显优于西药组,且使用方便。

止喘灵口服液治疗支气管哮喘的药效学研究

目的 :根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效 ,探讨其止喘的药理作用和机制。方法 :采用喷雾致喘法制备哮喘模型 ,观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期 ;体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管灌流量的影响。结果 :止喘灵口服液能显著延长乙酰胆碱组胺混合刺激所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期 ,对抗乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体支气管或回肠平滑肌有收缩作用 ,并可增加气管容积和离体肺支气管灌流量。结论 :止喘灵口服液对胆碱能神经递质乙酰胆碱或肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍都有明显的对抗作用 ,缓解支气管平滑肌痉挛 ,改善肺通气功能 ,从而达到止咳平喘的效果。

咳喘平糖浆对急发期喘息型支气管炎临床疗效及免疫学影响的研究

以半夏厚朴汤加味,研制成的咳喘平糖浆,治疗60例成人急发期喘息型支气管炎,观察其临床疗效,并应用免疫检测法测定了患者外周血OKT_3^+、OKT_4^+、OKT_8^+细胞,OKT_4^+/OKT_8^+细胞比值,B淋巴细胞,大颗粒淋巴细胞以及血清总IgE、IgM、IgG、IgA10项指标。结果显示:1.患者治疗前T淋巴细胞亚群失调,细胞免疫功能降低,体液免疫功能亢进。2.本方可调节T淋巴细胞亚群比例,增强细胞免疫功能。3.“咳喘平”组治疗后血清总IgE及IgM水平明显下降,提示本方可使异常增高的体液免疫功能得到抑制。4.本方有较好的清热、化痰、平喘功效,可能和其免疫调节作用有关。

咳喘灵高分子涂膜剂治疗急慢性支气管炎临床观察 附:193例病例报告

对以中药配方提取物与高分子材料经相结合精制而成的外用涂敷药物———咳喘灵高分子涂膜剂进行了急慢性支气管炎的初步临床疗效观察 ,结果表明其具有较好的缓解和治疗急慢性支气管炎的作用 。

中药咳喘鼻闻安挥发油化学成分的研究

目的 研究中药鼻闻剂“咳喘鼻闻安”的挥发性成分。方法 用乙醚渗漉提取其中脂溶性成分,进行GC-MS连用分析;碱液萃取乙醚提出物中非挥发性脂肪酸,进行GC-MS成分分析。结果 从中分离出51种成分,初步鉴定出22种化合物,其相对百分含量用色谱峰面积归一法进行了测定。结论 咳喘鼻闻安的乙醚提取物含有90.2％的亚油酸以及单萜、倍半萜及其含氧衍生物。从这些挥发油中检出其中含有的镇咳、祛痰、抗茵的多种活性成分和可进行定性定量的特征峰。

平喘咳外敷散内外合治小儿哮喘发作期咳喘证的疗效研究

目的验证平喘咳外敷散内外合治在小儿哮喘发作期咳喘证治疗中止咳平喘的有效性。方法收集符合哮喘发作期诊断并有咳喘证候的病例进行数据采集整理。记录治疗前与治疗后主要证候的积分。结果治疗总有效率为100%。治疗后咳嗽、气喘、痰鸣、哮鸣音证候积分及总积分均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论平喘咳外敷散内外合治止咳平喘的疗效显著,且平喘作用起效较快。

治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽临床报告90例

目的观察治咳川贝枇杷滴丸治疗感冒后咳嗽临床疗效。方法将门诊感冒后咳嗽患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予治咳川贝枇杷滴丸治疗,对照组给予复方甘草片治疗。结果治疗组总有效率90%;对照组总有效率81.1%,疗效优于对照组。结论治咳川贝枇杷滴丸能有效治疗感冒后咳嗽。

不同甘油浓度与平衡时间对食蟹猴精液冷冻效果的影响

探讨了不同甘油浓度（3%、5%、7%、11%）和不同平衡时间（30、60、90、120min）对食蟹猴（Macaca fascicularis）精液冷冻效果的影响,以建立和优化食蟹猴精液冷冻的程序。参照TTE稀释液成分组成改良型TTE,冷冻前和解冻后均检测精子的活力、畸形率、质膜完整性、顶体完整率。结果显示,平衡时间为30min时精子的冷冻解冻后活力、复苏率均高于平衡时间90min和120min组,差异显著（P〈0.05）,比60min组稍好;甘油浓度为3%、5%组的精子冷冻解冻后活力及复苏率均高于甘油浓度11%组,差异显著（P〈0.05）,比7%组好;不同甘油浓度各组间以及不同平衡时间各组间畸形率、质膜完整性、顶体完整率差异不显著（P〈0.05）。由此得出如下结论,在食蟹猴精液冷冻中,在改良TTE中加入3%-5%的甘油且平衡30min可以获得较好效果,精子冻后活率和复苏率达到45%和62%。

“喘可治”治疗脾肾阳虚型哮喘缓解期的临床观察

为观察“喘可治”治疗脾肾阳虚型哮喘缓解期的疗效 ,对 30例患者治疗 30天 ,观察临床症状和最大呼气流量等变化。结果 :症状有明显好转 ,呼气流量容积曲线各参数均有显著改善。提示哮喘的气道阻塞具有可逆性 ,“喘可治”

恒制咳喘胶囊治疗慢性支气管炎34例疗效观察

运用恒制咳喘胶囊治疗急性发作期和慢性迁延期慢性支气管炎34 例疗效观察。结果: 控显率为61.26% , 总有效率为88.23% 。临床资料证实,

咳喘宁胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效评价

目的:观察咳喘宁胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将COPD稳定期患者100例按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例。2组患者均口服茶碱缓释片0.1 g/次,2次/d,治疗组患者在此基础上口服咳喘宁胶囊,4粒/次,3次/d;对照组患者在此基础上口服等剂量安慰剂胶囊,4粒/次,3次/d,2组疗程均为3个月。观察临床疗效及BODE指数评分、体质指数(BMI)、肺功能、呼吸困难程度、6分钟步行距离测试(6MWD)、生活质量、安全性。结果:2组患者临床疗效比较治疗组优于对照组,ITT:Z=-1.96,P=0.041;PP:Z=-2.01,P=0.039;治疗组治疗后BODE指数和CAT量表评分明显下降(P<0.05)。结论:咳喘宁胶囊能有效降低稳定期COPD患者BODE指数及CAT评分,提高患者生活质量和临床疗效,且未发现明显毒副作用。

HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:选取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1%磷酸,每100m L中需加入0.3 g十二烷基硫酸钠)(38∶62)为流动相;流速1m L/min;检测波长206 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在一定的浓度范围内与各自的峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.291%、99.760%,RSD分别为0.306%、2.19%(n=6)。结论:此方法专属性强,操作简单,能在同一色谱条件下同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,测量结果准确。

天龙喘咳灵镇咳祛痰平喘实验研究

对中药复方天龙喘咳灵进行了镇咳祛痰平喘等主要药效学实验研究.结果表明,天龙喘咳灵对小白鼠化学刺激引起的咳嗽有明显抑制作用,对枸橼酸致豚鼠咳嗽能明显延长潜伏期和减少其咳嗽次数,能增强呼吸道分泌功能,有排痰祛痰作用,可明显延长豚鼠实验性哮喘发作潜伏期.有平喘作用.本研究为天龙喘咳灵临床治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等呼吸疾病提供了一定药理学依据.

咳喘安合剂主要药效学实验研究

咳喘安口服给药，能抑制二甲苯和琼脂引起小鼠急慢性炎症反应；减少氢氧化铵引发小鼠咳嗽反应次数，并延长咳嗽潜伏期；延长组胺引发豚鼠哮喘潜伏期；增加小鼠气管内酚红排出量；对呼吸道常见致病菌肺灭球菌、金葡菌有抑菌作用；同时提高小鼠细胞和体液免疫功能。

青英颗粒解热抗菌作用的实验研究

目的研究青英颗粒的解热抗菌作用。方法通过干酵母致小鼠发热实验,观察青英颗粒的解热作用;通过青英颗粒对金黄色葡萄球菌等菌种的体外抑菌实验,观察其抗菌作用。结果青英颗粒高剂量组(5.2g/kg)有明显解热作用;治疗组对金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌ATCC、甲型溶血性链球菌、丙型链球菌的的抑制和杀灭作用优于对照组。结论青英颗粒有明显解热、抗菌作用。