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新型醛糖还原酶抑制1-乙酰基-1H-吲哚-3-乙酸酯的合成及其抑制活性
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作者 李卓玲 杨威龙 +4 位作者 赵珊 王淑红 李臣 王志兵 修志明 《合成化学》 CAS 2024年第2期124-127,共4页
醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下... 醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下合环,生成1-乙酰基-^(1)H-吲哚-3-乙酸酯(AIA),总收率为79.0%,纯度为99.0%。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)对其结构进行表征,并对该化合物的的醛糖还原酶抑制活性进行测定,IC 50=9.4×10^(-2)μM。 展开更多
关键词 糖尿病并发症 醛糖还原酶抑制剂 合成 抑制活性 1-乙酰基-1 H-吲哚-3-乙酸酯
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Search of inhibitors of aldose reductase for treatment of diabetic cataracts using machine learning
2
作者 Trevor Chen Richard Chen +2 位作者 Alvin You Valentina L.Kouznetsova Igor F.Tsigelny 《Advances in Ophthalmology Practice and Research》 2023年第4期187-191,共5页
Purpose:Patients with diabetes mellitus have an elevated chance of developing cataracts,a degenerative visionimpairing condition often needing surgery.The process of the reduction of glucose to sorbitol in the lens of... Purpose:Patients with diabetes mellitus have an elevated chance of developing cataracts,a degenerative visionimpairing condition often needing surgery.The process of the reduction of glucose to sorbitol in the lens of the human eye that causes cataracts is managed by the Aldose Reductase Enzyme(AR),and it is been found that AR inhibitors may mitigate the onset of diabetic cataracts.There exists a large pool of natural and synthetic AR inhibitors that can prevent diabetic complications,and the development of a machine-learning(ML)prediction model may bring new AR inhibitors with better characteristics into clinical use.Methods:Using known AR inhibitors and their chemical-physical descriptors we created the ML model for prediction of new AR inhibitors.The predicted inhibitors were tested by computational docking to the binding site of AR.Results:Using cross-validation in order to find the most accurate ML model,we ended with final cross-validation accuracy of 90%.Computational docking testing of the predicted inhibitors gave a high level of correlation between the ML prediction score and binding free energy.Conclusions:Currently known AR inhibitors are not used yet for patients for several reasons.We think that new predicted AR inhibitors have the potential to possess more favorable characteristics to be successfully implemented after clinical testing.Exploring new inhibitors can improve patient well-being and lower surgical complications all while decreasing long-term medical expenses. 展开更多
关键词 Diabetic cataracts aldose reductase inhibitor Machine learning Deep learning
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新型喹啉酮结构的多功能醛糖还原酶抑制剂设计合成与活性评价
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作者 韩忠飞 李佳卉 +2 位作者 徐子路 苏雨 郝鑫 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第3期691-697,共7页
葡萄糖多元醇通路代谢增强导致的组织细胞中山梨醇的堆积及通路下游氧化应激反应是糖尿病及其并发症的主要成因,是抗糖尿病并发症药物发现两个最重要的药物干预靶点。目前,抗糖尿病并发症药物创制主要以醛糖还原酶活性抑制为主,对多元... 葡萄糖多元醇通路代谢增强导致的组织细胞中山梨醇的堆积及通路下游氧化应激反应是糖尿病及其并发症的主要成因,是抗糖尿病并发症药物发现两个最重要的药物干预靶点。目前,抗糖尿病并发症药物创制主要以醛糖还原酶活性抑制为主,对多元醇通路下游氧化应激反应关注较少,因而未能形成有效的抗糖尿病并发症药物。本论文研究以3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮为母核结构,通过在传统醛糖还原酶抑制剂中引入多酚结构,设计并合成了一系列兼具醛糖还原酶抑制活性及抗氧化活性的新型多功能醛糖还原酶抑制剂。实验结果表明,在喹啉酮母核3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的C6位引入酚羟基结构特征后,保持了羧酸型抑制剂的强ALR2抑制活性,其中目标化合物4b的ALR2抑制活性最强,IC50值可达109 nM,更为重要的是,引入酚羟基所得目标化合物4b和4c均表现出了显著的抗氧化活性,其中目标化合物4c在100μM浓度下对DPPH的清除率达到了94.1%,清除活性氧自由基能力与阳性对照药Trolox相当。本论文研究所得抑制剂分子可以在抑制醛糖还原酶活性的同时,缓解机体内氧化应激反应,实现多靶点协同作用,进而提高药物分子的生物利用度,为抗糖尿病并发症药物发现提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 糖尿病并发症 醛糖还原酶 抗氧化活性 醛糖还原酶抑制剂
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新型醛糖还原酶抑制剂的设计合成及活性评价
4
作者 刘文超 张晓楠 +4 位作者 许龙 张新 秦华 朱长进 马兵 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期18-28,共11页
目的设计合成一系列靛红衍生物,研究其对醛糖还原酶的抑制活性和选择性。方法以5-溴靛红为起始原料合成5′-溴螺[[1,3]二氧戊环-2,3′-吲哚啉]-2′-酮的三环骨架,然后经N烷基化反应、Suzuki或Heck偶联、水解合成了目标化合物。测定目标... 目的设计合成一系列靛红衍生物,研究其对醛糖还原酶的抑制活性和选择性。方法以5-溴靛红为起始原料合成5′-溴螺[[1,3]二氧戊环-2,3′-吲哚啉]-2′-酮的三环骨架,然后经N烷基化反应、Suzuki或Heck偶联、水解合成了目标化合物。测定目标化合物对醛糖还原酶的抑制活性和选择性,通过计算机辅助药物设计软件在分子水平上研究化合物与醛糖还原酶活性位点的相互作用模式。结果设计合成了14个目标化合物,其结构经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR与MS谱确证。化合物6a~6g,8a~8f对醛糖还原酶具有良好的抑制活性和选择性。其中,化合物8d的活性最强,IC_(50)为0.090μmol·L^(-1),与阳性对照药依帕司他相当。分子对接结果显示,化合物7、6b、8a和8d能与醛糖还原酶的活性位点较好结合。结论构效关系和分子对接研究表明三环结构上N-1位的羧酸基团与C-5侧链上的苯乙烯结构是提高醛糖还原酶抑制活性的关键。甲氧基或者酚羟基的引入可显著改善化合物对醛糖还原酶的抑制活性和选择性。 展开更多
关键词 醛糖还原酶抑制剂 糖尿病并发症 分子对接
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高原肺水肿的分子机制及防治研究进展
5
作者 王梦杰 赵万花 +2 位作者 赵鑫杰 唐浩杰 宋丹 《医学综述》 CAS 2023年第17期3346-3351,共6页
高原肺水肿(HAPE)是影响需要迅速抵达高原人群、国防相关人员等健康状况的主要因素之一。HAPE发病机制较为复杂,其治疗的分子机制尚不清楚,目前治疗仍以吸入一氧化氮舒张肺血管和激素类药物减轻炎症反应为主,但毒副作用强,并不是临床治... 高原肺水肿(HAPE)是影响需要迅速抵达高原人群、国防相关人员等健康状况的主要因素之一。HAPE发病机制较为复杂,其治疗的分子机制尚不清楚,目前治疗仍以吸入一氧化氮舒张肺血管和激素类药物减轻炎症反应为主,但毒副作用强,并不是临床治疗的最佳选择。近年认为,醛糖还原酶(AR)可通过加速肺动脉高压、肺部炎症疾病和渗透性胁迫等病理过程参与HAPE的发生。AR抑制剂可能成为HAPE新的治疗靶点,因此有必要在分子水平阐明其发病机制,这对HAPE的治疗有重要意义。 展开更多
关键词 高原肺水肿 发病机制 醛糖还原酶 醛糖还原酶抑制剂
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血脂康胶囊联合依帕司他对糖尿病周围神经病变的疗效及安全性研究
6
作者 朱春梅 于瑞华 +2 位作者 郑娜娜 饶小胖 郭明霞 《实用临床医药杂志》 2023年第20期127-130,共4页
目的分析血脂康胶囊联合依帕司他对2型糖尿病患者糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取125例合并DPN的2型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为治疗组55例和对照组70例。对照组患者在控制血糖的基础上... 目的分析血脂康胶囊联合依帕司他对2型糖尿病患者糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性。方法回顾性选取125例合并DPN的2型糖尿病患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为治疗组55例和对照组70例。对照组患者在控制血糖的基础上接受依帕司他治疗(50 mg/次,3次/d),治疗组患者在对照组治疗方案的基础上再口服血脂康胶囊(0.6 g/次,2次/d)调节血脂,均治疗12周。观察并比较2组患者治疗前后的实验室指标水平、多伦多临床评估系统(TCSS)评分和神经传导速度。结果治疗后,治疗组的甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平低于治疗前和对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组TCSS评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组正中神经、腓总神经的运动传导速度(MCV)和腓肠神经、正中神经、腓总神经的感觉传导速度(SCV)均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血脂康胶囊联合依帕司他可调节2型糖尿病患者血脂水平,并减轻其DPN症状和提高神经传导速度,疗效优于单用依帕司他。 展开更多
关键词 血脂康胶囊 依帕司他 醛糖还原酶抑制剂 2型糖尿病 糖尿病周围神经病变 多伦多临床评估系统 神经传导速度
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醛糖还原酶的研究进展 被引量:19
7
作者 谷娟 严谨 +2 位作者 吴卫华 黄琪 欧阳冬生 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期395-400,共6页
醛糖还原酶是醛-酮还原酶超家族的一员,广泛存在于血管、肾脏、心脏、脑、骨骼肌、视网膜、胎盘、神经等组织中。它以烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸(NADPH)为辅酶催化多种醛、酮类物质还原为醇。除促进糖尿病并发症发生外,还参与多种氧化应激... 醛糖还原酶是醛-酮还原酶超家族的一员,广泛存在于血管、肾脏、心脏、脑、骨骼肌、视网膜、胎盘、神经等组织中。它以烟酰胺腺嘌吟二核苷磷酸(NADPH)为辅酶催化多种醛、酮类物质还原为醇。除促进糖尿病并发症发生外,还参与多种氧化应激性疾病,参与细胞信号转导和细胞增殖过程。 展开更多
关键词 醛糖还原酶 功能 活性 疾病 抑制剂
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黄芩苷对糖尿病大鼠组织醛糖还原酶活性及视网膜细胞凋亡的影响 被引量:18
8
作者 王秀军 刘长山 +4 位作者 李兆欣 孙丽萍 柳林 刘海霞 逄力男 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期507-508,共2页
取大鼠40只,随机分为NC组、DM组、依帕司他治疗组、黄芩苷治疗组。治疗16周后,测定视网膜组织醛糖还原酶(AR)活性及Bcl-2和Bax蛋白表达水平,发现AR活性在DM组明显升高,治疗组明显降低(P均<0.01)。视网膜Bcl-2、Bax蛋白表达在DM组明... 取大鼠40只,随机分为NC组、DM组、依帕司他治疗组、黄芩苷治疗组。治疗16周后,测定视网膜组织醛糖还原酶(AR)活性及Bcl-2和Bax蛋白表达水平,发现AR活性在DM组明显升高,治疗组明显降低(P均<0.01)。视网膜Bcl-2、Bax蛋白表达在DM组明显增加,治疗组明显减少。结果表明AR激活促进Bcl-2、Bax蛋白的表达,诱导细胞凋亡,参与DR的发生发展。醛糖还原酶抑制剂抑制AR活性,降低Bax、Bcl-2的表达,从而抑制细胞凋亡,延缓DR的发展。 展开更多
关键词 醛糖还原酶 细胞凋亡 糖尿病视网膜病变 醛糖还原酶抑制剂 黄芩苷
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密蒙花化学成分及其活性研究 被引量:71
9
作者 韩澎 崔亚君 +1 位作者 郭洪祝 果德安 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1086-1091,共6页
目的 为了进一步揭示中药密蒙花药理活性物质基础,研究发现活性成分,对中药密蒙花的化学成分及其活性进行系统的研究。方法 经过正相、反相硅胶柱,Sephadex LH-20,制备液相等色谱方法反复分离。利用各种波谱数据分析鉴定了11个化合物的... 目的 为了进一步揭示中药密蒙花药理活性物质基础,研究发现活性成分,对中药密蒙花的化学成分及其活性进行系统的研究。方法 经过正相、反相硅胶柱,Sephadex LH-20,制备液相等色谱方法反复分离。利用各种波谱数据分析鉴定了11个化合物的结构,并有针对性地对分离得到的化合物进行了醛糖还原酶抑制活性测试和以DNA拓扑异构酶Ⅳ为靶点的抑菌活性筛选。结果 分离得到的化合物中,黄酮及其苷类4个,分别是Ⅰ(芹菜素,apigenin)、Ⅱ(蒙花苷,linarin)、Ⅲ(芹菜素-7-O-芸香糖苷,apigenin-7-O-α-L-rhamnopyranosyl(1-6)-β-D-glucopyra-noside)和Ⅳ(木犀草素-7-O-葡萄糖苷,luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside);苯乙醇苷4个,分别是Ⅴ(毛蕊花苷,ver-bascoside,即洋丁香苷,acteoside)、Ⅵ(异洋丁香苷,isoacteoside)、Ⅶ-1&2(cistanoside F a&b)、Ⅷ-1&2(campneosideⅡa&b);三萜皂苷3个,分别是Ⅸ(密蒙花苷A,mimengoside A)、Ⅹ(密蒙花苷B,mimengoside B)、Ⅺ(songarosideA)。活性测试结果表明:Ⅲ、Ⅱ、Ⅵ具有较强醛糖还原酶抑制活性,抑制率均高于阳性对照槲皮素;Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅺ对DNA拓扑异构酶Ⅳ均有不同程度的抑制作用,在与环丙沙星相同质量浓度下(1 mg/mL),产生类似的抑制效果。结论 11个化合物中,化合物Ⅲ。 展开更多
关键词 密蒙花 醛糖还原酶抑制剂 DNA拓扑异构酶Ⅳ
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玄参中环烯醚萜Epibueropyridinium A对醛糖还原酶的抑制作用 被引量:19
10
作者 黄才国 魏善建 刘军华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期760-762,共3页
目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epib... 目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用。方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epibueropyridium A对酶活性的抑制作用。阳性对照为依帕司他,采用双倒数作图的方法确定抑制类型,二次作图法求Ki,以抑制剂浓度对抑制率作图求IC50。结果:Epibueropyridium A能显著抑制醛糖还原酶的活性,为竞争性抑制,其半数抑制剂量IC50为4.2μg/ml,Ki值为4.88μg/ml。结论:Epibueropyridium A是醛糖还原酶的竞争性抑制剂。 展开更多
关键词 Epibueropyridium A 玄参 醛糖还原酶 酶抑制剂
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黄花远志根化学成分的分离和结构鉴定 被引量:27
11
作者 毛士龙 廖时萱 +3 位作者 吴久鸿 梁华清 陈海生 张灿坤 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期118-121,共4页
从黄花远志(PolygalaarillataBuch-Ham.)根中分离得到7个化合物,根据光谱(UV,IR,MS, ̄1HNMR,DIFNOE和 ̄(13)CNMR)解析和理化性质,分别鉴定为1-甲氧基-2,3-亚甲二... 从黄花远志(PolygalaarillataBuch-Ham.)根中分离得到7个化合物,根据光谱(UV,IR,MS, ̄1HNMR,DIFNOE和 ̄(13)CNMR)解析和理化性质,分别鉴定为1-甲氧基-2,3-亚甲二氧基酮(I)、1,7-二羟基-2,3-亚甲二氧基酮(II)、1,6,7-三羟基-2,3-二甲氧基酮(III)、对羟基苯甲酸(IV)、远志醇(V)、豆甾醇(VI)、豆甾醇β-D-吡喃葡萄糖甙(VII)。其中,II和III为新化合物,VI和VII为旨次从该植物中分得。化合物I~III有抑制醛糖酶的作用。 展开更多
关键词 黄花远志 化学成分 分离 结构 鉴定 植物药
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7种药物对醛糖还原酶的抑制作用 被引量:45
12
作者 刘长山 朱禧星 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期372-373,共2页
应用酶动力学抑制实验,观察了7种药物对牛睾丸纯化的醛糖还原酶的抑制作用,结果发现sorbinil,tolrestat,水飞蓟宾,黄连素酶抑制作用较强,其抑制常数分别为:108,0.12μmol/L;35,27μ... 应用酶动力学抑制实验,观察了7种药物对牛睾丸纯化的醛糖还原酶的抑制作用,结果发现sorbinil,tolrestat,水飞蓟宾,黄连素酶抑制作用较强,其抑制常数分别为:108,0.12μmol/L;35,27μg/ml。另外我们认为,利用本实验建立的方法可以进行醛糖还原酶抑制剂的初步筛选。 展开更多
关键词 糖尿病 醛糖还原酶 抑制剂
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植物中醛糖还原酶抑制剂的研究进展 被引量:16
13
作者 王琦 周玲仙 罗晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期298-303,共6页
醛糖还原酶抑制剂(ARIs)是治疗糖尿病并发症的重要药物之一。可通过抑制糖代谢的多元醇通路中的限速酶—醛糖还原酶的活性,减少体内山梨醇的蓄积,从而预防和延迟糖尿病并发症的发生和发展。AIRs可通过合成或从天然产物中分离得到。详细... 醛糖还原酶抑制剂(ARIs)是治疗糖尿病并发症的重要药物之一。可通过抑制糖代谢的多元醇通路中的限速酶—醛糖还原酶的活性,减少体内山梨醇的蓄积,从而预防和延迟糖尿病并发症的发生和发展。AIRs可通过合成或从天然产物中分离得到。详细综述了近10年来从植物中分离提取的对醛糖还原酶有抑制作用的化合物及其药理活性,主要包括黄酮类化合物、酚类及其衍生物、萜类和生物碱等,它们在体外对醛糖还原酶均有不同程度的抑制作用,并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 醛糖还原酶抑制剂 多酚类 萜类 糖尿病
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醛糖还原酶抑制剂的微量筛选模型的建立 被引量:12
14
作者 彭剑 顾性初 龚炳永 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期221-223,204,共4页
从牛晶状体中提取醛糖还原酶,采用96孔板建立该酶的体外微量高效筛选模型,筛选过程简便快捷。
关键词 醛糖还原酶 酶抑制剂 微量筛选模型 糖尿病
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川西獐牙菜的化学成分研究(Ⅱ) 被引量:18
15
作者 周永福 黄飞燕 +1 位作者 文荣荣 李干鹏 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期14-16,共3页
川西獐芽菜(Swertia mussotii Franch)是藏族民间常用的单方草药,在对采自云南迪庆藏族自治州香格里拉县的川西獐牙菜的进一步研究中,采用现代分离分析技术又从该植物70%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离鉴定了8个化合物,它们是:1,2,6-三... 川西獐芽菜(Swertia mussotii Franch)是藏族民间常用的单方草药,在对采自云南迪庆藏族自治州香格里拉县的川西獐牙菜的进一步研究中,采用现代分离分析技术又从该植物70%乙醇提取物的乙酸乙酯部分分离鉴定了8个化合物,它们是:1,2,6-三甲氧基-8-羟基酮(1),1,3-二甲氧基-8-羟基酮(2),川西獐芽菜内酯Ⅰ(3)、獐芽菜苦苷(4)、龙胆苦苷(5)、獐芽菜苷(6)、豆甾醇(7)和β-谷甾醇(8).其中,化合物3是首次从该属植物中分到.对这些化合物进行了抗糖尿病的药理筛选,发现化合物1对醛糖还原酶的抑制率为18.3%(10-5mol/L). 展开更多
关键词 川西獐牙菜 [口山]酮 醛糖还原酶抑制剂
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4种药物对醛糖还原酶的抑制作用 被引量:21
16
作者 刘长山 陈惠黎 +1 位作者 查锡良 朱禧星 《上海医科大学学报》 CSCD 1997年第6期433-435,共3页
筛选有效的醛糖还原酶抑制剂,用于糖尿病慢性并发症的防治。应用体外酶动力学抑制实验,观察了4种药物对牛睾丸纯化醛糖还原酶的抑制作用,双倒数作图法(Lineweaver-Burkplots)确定抑制类型,Dixon和Cor-nish-Bowden作图法求取药... 筛选有效的醛糖还原酶抑制剂,用于糖尿病慢性并发症的防治。应用体外酶动力学抑制实验,观察了4种药物对牛睾丸纯化醛糖还原酶的抑制作用,双倒数作图法(Lineweaver-Burkplots)确定抑制类型,Dixon和Cor-nish-Bowden作图法求取药物对酶的抑制常数。结果:索比尼尔为非竞争性抑制剂,托瑞斯他为反竞争性抑制剂,黄岑甙、黄连素为混合性抑制剂,抑制常数(Ki)分别为:1.08μmol/L,0.12μmol/L,5.0μg/ml和2.7μg/ml结论:本实验方法简便有效,可用于醛糖还原酶抑制剂的初步筛选。 展开更多
关键词 糖尿病 醛糖还原酶 酶抑制剂 动力学 并发症
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中草药来源的醛糖还原酶抑制剂的研究进展 被引量:25
17
作者 冯长根 张琳霞 刘霞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1496-1500,共5页
中草药作为天然产物,无明显不良反应且来源广泛,以中草药为来源的醛糖还原酶抑制剂其不良反应远低于化学合成及微生物来源的醛糖还原酶抑制剂,在有效阻止和延缓糖尿病并发症如:糖尿病肾病、血管病变、视网膜病变、外周神经病变方面显示... 中草药作为天然产物,无明显不良反应且来源广泛,以中草药为来源的醛糖还原酶抑制剂其不良反应远低于化学合成及微生物来源的醛糖还原酶抑制剂,在有效阻止和延缓糖尿病并发症如:糖尿病肾病、血管病变、视网膜病变、外周神经病变方面显示了良好的应用前景。作者主要综述了中草药活性成分黄酮类化合物及其衍生物,如:槲皮素、水飞蓟素、葛根素、黄芩苷、黄连素等和一些中药复方制剂,如:参丹健胰丸、筋脉通、六味地黄丸等在抑制醛糖还原酶的活性、降低山梨醇含量等方面取得的研究进展,并对其在治疗糖尿病并发症方面的现状进行了阐述。 展开更多
关键词 中草药 醛糖还原酶 醛糖还原酶抑制剂 糖尿病并发症
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水飞蓟宾对Ⅱ型糖尿病患者红细胞山梨醇含量及周围神经传导速度的影响 被引量:7
18
作者 张家庆 毛晓明 周云平 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期725-726,共2页
本文报告水飞蓟宾对14例Ⅱ型糖尿病(NIDDM)患者红细胞山梨醇含量及神经传导速度的影响。NIDDM患者口服水飞蓟宾231mg/d 4周后,血糖无明显变化,而红细胞山梨醇含量明显减少,由72.55±21.61降至39.53±14.94nmol/g·Hb,P<0... 本文报告水飞蓟宾对14例Ⅱ型糖尿病(NIDDM)患者红细胞山梨醇含量及神经传导速度的影响。NIDDM患者口服水飞蓟宾231mg/d 4周后,血糖无明显变化,而红细胞山梨醇含量明显减少,由72.55±21.61降至39.53±14.94nmol/g·Hb,P<0.01。周围神经传导速度有一定改善,但统计学差别不显著。本研究提示,水飞蓟宾是一种有效的醛糖还原酶抑制剂,有助于改善NIDDM患者体内多元醇代谢紊乱及防治糖尿病的一些慢性并发症。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 山梨醇 糖尿病 并发症
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依帕司他的合成 被引量:7
19
作者 于书海 杨凤岭 +1 位作者 朱强 何文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期5-6,共2页
对醛搪还原酶抑制剂依帕司他的合成工艺作了改进,使中间体绕丹宁乙酸的收率提高到76.4%。
关键词 依帕司他 醛糖还原酶 抑制剂 合成
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微生物来源的醛糖还原酶抑制剂F01-195A的研究 被引量:6
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作者 任晓 董悦生 +4 位作者 张华 路新华 郑智慧 刘梅 贺建功 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期7-10,共4页
利用自建的高通量醛糖还原酶抑制剂的筛选方法,从数千株放线菌和真菌中筛选得到阳性菌株F01-195.对阳性菌株的发酵产物进行有机溶剂提取、硅胶柱色谱和ODS HPLC纯化,得到活性化合物F01-195A,其对醛糖还原酶有较强的特异性抑制活性,IC50... 利用自建的高通量醛糖还原酶抑制剂的筛选方法,从数千株放线菌和真菌中筛选得到阳性菌株F01-195.对阳性菌株的发酵产物进行有机溶剂提取、硅胶柱色谱和ODS HPLC纯化,得到活性化合物F01-195A,其对醛糖还原酶有较强的特异性抑制活性,IC50为57.2μmol/L.通过对F01-195A的紫外、质谱、核磁等理化数据的分析,鉴定了其化学结构与化合物Flavomannin相同,Flavomannin已被报道作为了抗疟疾药物的先导化学物. 展开更多
关键词 微生物 醛糖还原酶抑制剂 高通量筛选 结构鉴定
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