KF-Al_2O_3催化下达米酮与查尔酮的麦克尔加成反应

5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮 (达米酮 )、1,3 二芳基 2 丙烯 1 酮 (查尔酮 )在KF Al2 O3 催化下 ,在DMF中进行麦克尔加成反应 ,生成产物为 1,3 二芳基 3 ( 5 ,5 二甲基 3 羟基 2 环己烯 1 酮 2 基 ) 1 丙酮 ,产率良好 .

KF-Al_2O_3催化下二-γ-吡喃并[2,3-a;2',3'-f]萘衍生物的合成

以芳醛、氰乙酸酯和1,5-萘二酚为原料,以乙醇为溶剂,在80℃以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列的2,8-二氨基-4,10-二芳基-4H,10H-二-γ-吡喃并[2,3-a;2',3'-f]萘-3,9-二羧酸酯衍生物,该反应具有反应条件温和、产率良好、操作方便等优点.产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析表征,并进一步通过X射线衍射分析确证4h的结构.

KF-Al_2O_3催化下3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-h]喹啉衍生物的合成

芳醛、8 羟基喹啉与丙二腈或氰乙酸乙酯在KF Al2 O3催化下反应生成一系列新的 3,4 二氢 2H 吡喃 [3,2 h]喹啉衍生物 。

KF-Al_2O_3催化下3-芳基-3-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)丙酰胺衍生物的合成

芳醛、5 ,5 二甲基 1,3 环己二酮、丙二酸亚异丙酯、芳胺在KF Al2 O3催化下 ,在DMF中反应生成 3 芳基 3 (5 ,5 二甲基 3 羟基 2 环己烯 1 酮 2 基 )丙酰胺衍生物 。

KF-Al_2O_3催化下吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物的一步合成

以芳醛、丙二腈和4,6-二羟基嘧啶为原料,以乙醇为溶剂,在80℃以KF/Al2O3为催化剂合成了一系列的吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析表征,并进一步通过X射线衍射分析确证.

KF-Al_2O_3催化糖精N-烷基化反应的研究

以KF Al2 O3作为催化剂 ,合成了 8种N 烷基化糖精衍生物 ,将超声波辐射应用于该催化反应中 ,使反应时间明显缩短 ,为超声波在多相催化反应中的应用奠定基础。

KF-Al_2O_3催化下α-三唑基片呐酮与对氯苯甲醛的缩合反应

We synthesized vinylieriazolyl ketone through Knoevenagel reaction of α-triazolylpinacolone with 4-chlorophenyl acetaldehyde using KF-Al2O3 as a catalyst. The effect of the reaction conditions, such as the amount of catalyst, temperature, the molar ratio of 4-chlorophenyl acetaldehyde to α-triazolylpinacolone and different PEGs was investigated. The optimum reaction conditions are: the molar ratio of 4-chlorophenyl acetaldehyde to α-triazolylpinacolone is 1.2∶1, reaction time is 0.5 h, reaction temperature is 75～80℃, the phase transfer is PEG4000. Under these conditions, the yield of vinylieriazolyl ketone could reach up to 95.2%.

超声波促进的KF-Al_2O_3合成N-十二烷基酰亚胺

N -十二烷基 - 1 -异丙基 - 4-甲基二环 [2 ,2 ,2 ]- 5 -辛烯 2 ,3-二甲酰亚胺 (简称 N-十二烷基酰亚胺 )是拟除虫菌酯的增效剂。现以 KF- Al2 O3 作为固体催化剂 ,以 PEG- 60 0作为相转移剂 ,合成N-十二烷基酰亚胺实验结果表明 ,在此条件下 ,反应温和 ,收率高 ,后处理方便。在超声波促进下反应 ,反应速度明显加快 。

KF-Al_2O_3催化下Knoevenagel随后的酯交换反应

研究了KF-Al2O3催化下芳醛和氰基乙酸酯在醇介质中的反应,发现了溶剂醇和产物2-氰基-3-芳基丙烯酸酯随后发生酯交换反应.还研究了不同的芳醛、氰基乙酸酯和醇在KF-Al2O3催化下的该酯交换反应.该方法为2-氰基-3-芳基丙烯酸酯的合成提供了新的方法.

微波辐射无溶剂KF-Al_2O_3催化苯甲醛与氰基乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应

采用KF-Al2O3为催化剂,在无溶剂微波辐射下苯甲醛与氰基乙酸乙酯发生Knoevenagel缩合反应,得到了较高的产率,并考察了反应条件对产率的影响.结果表明,当n(苯甲醛)∶n(氰基乙酸乙酯)=1∶1,催化剂用量为0.10 g,微波辐射功率为320 W,辐射2.0 min时,产率可达91.67%.

应用KF-Al_2O_3作催化剂合成2-庚酮

研究了用KF-Al2O3作催化剂,正溴丁烷与乙酰乙酸乙酯的化学反应,以正丁基取代乙酰乙酸乙酯中的α-H,实现了碳—碳烷基化反应,合成了正丁基乙酰乙酸乙酯,再经水解脱羧制得2-庚酮,收率为72.5%,比常规醇钠法制得2-庚酮的收率提高了14.5个百分点。

在KF-Al_2O_3的催化下多硝基取代二苯醚的合成

本文研究用KF-Al_2O_3作催化剂,由2.4-二硝基氯苯与酚或硝基反应合成多硝基取代的二苯醚。研究了适宜的反应条件。该方法具有反应产率高的优点。

KF-Al_2O_3催化下α-三唑基频那酮的合成研究

研究了用固体碱催化剂KF-Al2O3来催化合成α-三唑基频那酮,考察了反应时间,反应环境的pH值和反应温度,以及相转移催化剂(聚乙二醇)等条件对产率的影响.通过实验得出最适宜的反应条件,即反应温度50-60℃,在弱碱性环境中加入分子量为600的聚乙二醇,反应时间2小时;得到产品的产率为88.50%.如果将反应时间延长至10个小时,产率将提高到90%以上.

KF-Al_2O_3催化合成对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯的研究

研究了用 KF-Al2 O3 为催化剂 ,由对甲氧基苯甲醛和乙酸 -2 -乙基己酯发生 Claisen-Schmidt缩合反应 ,得到高收率的缩合产物 ,且为反式结构 ,并考察了诸因素对产率的影响 ,找出了最佳反应条件。

KF-Al_2O_3催化合成3,9-二氢化-3-[(1,3-二羟基丙基氧基)甲基]-6-对氯苯基-9-氧代-5-(N-2,6-二氯苄基)-咪唑并[1,2-a]嘌呤的研究

以 KF-Al2 O3作催化剂 ,合成一种新型的三环嘌呤衍生物 ,得到了较高收率的产物 ,并考察了反应条件对产物收率的影响 ,找出了最佳的反应条件。最佳的反应条件为 :反应物 a:反应物 b:催化剂的摩尔比为 1∶ 1 .2∶ 6,反应温度为 1 8～ 2 5°C。

KF-Al_2O_3催化合成1-(4-溴丁基)-咪唑盐酸盐

报道了用KF -Al2 O3 作催化剂 ,合成 1- (4-溴丁基 ) -咪唑盐酸盐的新方法 ,并考察了诸因素对产率的影响 ,找出了最佳的反应条件 .最佳的反应条件为 :咪唑与二溴丁烷的摩尔比为 1∶1.2 ,催化剂与反应物总质量之比为 1∶1,反应温度为 18℃～ 2 5℃ .

KF-Al_2O_3催化合成月桂氮卓酮

以己内酰胺和溴代十二烷为原料,采用KF-Al2O3作为催化剂,合成月桂氮卓酮,产率85%,纯度98%,产物经元素分析、红外光谱和色谱-质谱联用确证.

KF-Al_2O_(3)催化下2-氨基-6-甲基-4-芳基-1,3-二氰基苯衍生物的合成

以芳醛、丙二腈和丙酮为底物,乙醇为溶剂,在70℃以KF/Al2O3催化合成了一系列的2-氨基-6-甲基-4-芳基-1,3-二氰基苯衍生物,产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析确证.

KF-Al_2O_3试剂在Michael加成反应中的新应用

芳亚甲基丙二腈和硝基甲烷在KF_Al2 O3 的作用下发生双Michael加成 ,继而发生环化反应生成 2_氨基_1,3 ,3_三氰基_5_硝基_4,6_二芳基环己烯 ,该反应的研究为此类化合物的合成提供了一种方便的方法。