重组KGF-2突变体对TNBS诱导的复发性大鼠炎性肠病模型治疗作用的研究

目的制备复发性大鼠炎性肠病模型,评价重组KGF-2突变体(STEA)给药对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的复发性大鼠炎性肠病模型的治疗效果。方法利用2%的TNBS(100mg/kg)对雄性Wistar大鼠进行灌肠,3周后,再次利用TNBS(10毫克/只)处理这些大鼠。于再次灌肠当天,治疗组的大鼠腹腔注射3mg/kg STEA,模型对照组和正常组注射等量的PB缓冲液,每天1次,连续7天。对各组大鼠的生存状态、血清中IL-6和IL-1β的表达水平、以及结肠组织病理变化等情况进行观察和分析。结果利用TNBS二次致敏的方法,成功制备了复发性大鼠炎性肠病模型。STEA给药能显著降低模型大鼠血清中IL-6和IL-1β的表达水平,提高大鼠的存活率,促进受损结肠黏膜的修复。结论 STEA对TNBS诱导的复发性大鼠的结肠损伤具有治疗作用。

角质细胞生长因子2突变体对小鼠放射性肠黏膜损伤的治疗研究

目的研究角质细胞生长因子2(keratinocyte growth factor-2,KGF-2)突变体对放射性肠黏膜损伤的治疗作用。方法将无特定病原体(specific pathogen free,SPF)C57BL/6J雌性小鼠随机分为模型组(A组)、静脉注射KGF-2突变体组(B组)、KGF-2突变体加骨髓移植组(C组)和单纯骨髓移植组(D组),用γ射线放射源60Co对小鼠进行单次全身照射,总剂量为12 Gy,另设正常对照组(E组)。通过分析小鼠照射后30 d存活率,照射后72 h小肠组织病理变化、凋亡与自噬情况,阐述KGF-2突变体对放射性肠黏膜损伤的治疗效果。结果 A组照射后9 d内小鼠全部死亡,C组30 d仍有70%存活。HE染色显示,C组小肠组织各级结构最为完整,免疫组化发现C组小肠隐窝处自噬水平升高,凋亡水平降低。结论 KGF-2突变体对放射性肠黏膜损伤有显著的治疗作用。