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LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴调控结直肠癌转移的恶性进展
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作者 于艳艳 康霞 +4 位作者 范林林 张海峰 王晓龙 韦海涛 李丽 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期1643-1650,共8页
目的探究LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴调控结直肠癌恶性进展及其潜在的分子机制。方法选取2021年6月11日至2023年6月11日在河南大学淮河医院确诊为结直肠癌的患者96例为研究对象,分别取患者的癌组织和癌旁正常组织。体外培养结... 目的探究LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴调控结直肠癌恶性进展及其潜在的分子机制。方法选取2021年6月11日至2023年6月11日在河南大学淮河医院确诊为结直肠癌的患者96例为研究对象,分别取患者的癌组织和癌旁正常组织。体外培养结直肠癌细胞系(SW620、HCT116、HT29、DLD-1、LOVO、Caco-2)和结直肠正常细胞(NCM460),qRT-PCR检测结直肠癌组织和细胞系中LINC00626、KHSRP的表达情况。筛选出慢病毒感染细胞系,SW620和HCT116细胞系分别转染敲降慢病毒及其对照,HT29和DLD-1细胞系分别转染过表达慢病毒及其对照。选取稳定转染的细胞系进行细胞功能实验,检测增殖、迁移、侵袭能力。小鼠活体动物实验检测LINC00626对结直肠癌肿瘤生长和迁移的影响。Western blot法检测稳染细胞中KHSRP蛋白的表达水平。拯救实验研究LINC00626与KHSRP的调控关系。结果qRT-PCR显示,在结直肠癌组织和细胞系中LINC00626低表达,而KHSRP高表达。细胞功能实验显示,与sh-NC组相比,sh-LINC00626组在SW620和HCT116细胞促进细胞增殖、细胞迁移、侵袭,过表达组则反之。细胞拯救实验显示,LINC00626+KHSRP可显著逆转敲降LINC00626对细胞增殖、细胞迁移、侵袭的促进作用。裸鼠实验中,与sh-NC组相比,sh-LINC00626组裸鼠肿瘤体积和重量、细胞增殖率和结直肠癌肺转移病灶数目明显增加;过表达结果相反。信号通路实验显示,与sh-NC组相比,sh-LINC00626组JAK1、STAT3mRNA的表达量显著上调,过表达组结果相反。结论LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴,抑制结直肠癌转移的恶性进程。 展开更多
关键词 结直肠癌 LINC00626 JAK1 STAT3 khsrp
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KHSRP通过ANK3调节前列腺癌细胞对雄激素的反应性
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作者 蔡人杰 徐明 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期417-426,共10页
目的·研究KH型剪接调节蛋白(KH-type splicing regulatory protein,KHSRP)对前列腺癌细胞增殖能力的影响及其下游基因的表达调控,考察KHSRP在前列腺癌由雄激素依赖型向非依赖型转变过程中的潜在作用及机制。方法·通过重组慢... 目的·研究KH型剪接调节蛋白(KH-type splicing regulatory protein,KHSRP)对前列腺癌细胞增殖能力的影响及其下游基因的表达调控,考察KHSRP在前列腺癌由雄激素依赖型向非依赖型转变过程中的潜在作用及机制。方法·通过重组慢病毒感染雄激素依赖型前列腺癌LNCaP细胞和雄激素非依赖型前列腺癌DU145细胞,分别构建KHSRP功能性缺失/获得的稳定细胞株,并比较KHSRP在2种细胞之间的功能差异。采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测稳定细胞株中KHSRP、雄激素受体(androgen receptor,AR)及锚定蛋白3(ankyrin 3,ANK3)的表达量。通过细胞增殖实验、平板克隆实验、小鼠成瘤实验等检测KHSRP对LNCaP细胞增殖能力的影响。通过转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)检测KHSRP影响的下游基因,并通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-qPCR)检测KHSRP下游基因的mRNA表达量。结合癌细胞系百科全书(Cancer Cell Line Encyclopedia,CCLE)、癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)、基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库,分析研究ANK3和KHSRP在前列腺组织样本中的表达情况以及ANK3在不同前列腺癌细胞株中的表达差异。结果·GEO数据分析结果显示KHSRP在前列腺癌组织中的表达高于良性前列腺组织,提示其与前列腺癌的发生相关。细胞增殖实验、平板克隆实验、小鼠成瘤实验结果显示KHSRP的表达与LNCaP细胞增殖能力呈负相关,提示KHSRP可以抑制前列腺癌细胞的增殖,且KHSRP对LNCaP细胞增殖能力的影响强于对DU145细胞的影响。对LNCaP稳定细胞株的Western blotting和RT-qPCR检测显示KSHRP过表达后LNCaP细胞中AR蛋白质水平下降,但mRNA水平未产生变化,提示KHSRP可以间接调节AR的蛋白质水平。RNA-seq和RT-qPCR结果显示KHSRP与影响AR蛋白稳定性的调节因子ANK3的表达呈正相关,随后的Western blotting证明KHSRP过表达后ANK3蛋白质的表达量明显升高,TCGA数据分析结果进一步说明KHSRP与ANK3的mRNA表达的相关性。根据CCLE和GEO数据,ANK3的表达与前列腺癌的恶性程度也密切相关。结论·KHSRP可能通过ANK3间接调控AR的蛋白稳定性,影响雄激素依赖型前列腺癌细胞的增殖能力,并介导前列腺癌细胞对雄激素反应性的改变。 展开更多
关键词 KH型剪接调节蛋白(khsrp) 雄激素受体(AR) 锚定蛋白3(ANK3) 前列腺癌 细胞增殖
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高表达LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴促进食管胃结合部腺癌转移的恶性进展
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作者 张锋 范林林 +2 位作者 康霞 韦海涛 李丽 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期541-552,共12页
目的探究LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴调控食管胃结合部腺癌的恶性进展及分子机制。方法收集并比较食管胃结合部腺癌组织和癌旁组织LINC00626、KHSRP的表达水平。qRT-PCR法检测食管腺癌细胞系(OE-19、TE-7、BIC-1、FLO-1、SK-G... 目的探究LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴调控食管胃结合部腺癌的恶性进展及分子机制。方法收集并比较食管胃结合部腺癌组织和癌旁组织LINC00626、KHSRP的表达水平。qRT-PCR法检测食管腺癌细胞系(OE-19、TE-7、BIC-1、FLO-1、SK-GT-4、BE-3)与正常食管上皮细胞系(Het-1A)中LINC00626、KHSRP的表达差异。利用慢病毒试剂,构建稳定敲降LINC00626的OE-19、TE-7细胞和稳定过表达LINC00626的FLO-1、SK-GT-4。取对数生长期OE-19细胞分为sh-NC组(转染LV3-NC慢病毒)、sh-LINC00626组(转染敲降LINC0062慢病毒),TE-7细胞同上分组;取对数生长期FLO-1细胞分为Vector组(转染LV6-NC慢病毒)、INC00626组(转染过表达LINC0062慢病毒),SK-GT-4细胞同上分组。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)、Transwell迁移/侵袭实验检测敲降和过表达LINC00626后对食管腺癌细胞增殖、迁移、侵袭能力。裸鼠皮下成瘤实验、肺转移实验检测敲降和过表达LINC006266在活体动物体内的作用。Western blot实验检测敲降和过表达LINC00626后KHSRP和JAK/STAT通路蛋白的表达情况。结果LINC00626和KHSRP在食管胃结合部腺癌组织和食管腺癌细胞中表达量显著升高(P<0.05)。敲降LINC00626后,体内和体外食管腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭水平显著下降(P<0.01),过表达LINC00626后则效果反之(P<0.01)。在敲降LINC0626后,JAK/STAT信号通路中JAK1、STAT3磷酸化水平明显降低(P<0.05),过表达LINC00626后情况则反之(P<0.05)。结论LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号轴调控食管胃结合部腺癌转移的恶性进程。 展开更多
关键词 食管胃结合部腺癌 LINC00626 JAK1/STAT3 khsrp 转移
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KHSRP,NOVA1,PTBP1在宫颈癌中的作用和预后关系
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作者 陶玲 努尔孜燕·力提甫 董志红 《实用妇科内分泌电子杂志》 2020年第4期77-77,100,共2页
目的探讨KHSRP,NOVA1,PTBP1在宫颈癌组织中的表达及其与预后的关系。方法应用医学实验统计分析法,在我院资料库中选取2019年1月-2020年1月收治的156例早期宫颈癌患者为研究对象,依照研究需要,分为实验组(早期宫颈癌组,n=78例)和参照组(... 目的探讨KHSRP,NOVA1,PTBP1在宫颈癌组织中的表达及其与预后的关系。方法应用医学实验统计分析法,在我院资料库中选取2019年1月-2020年1月收治的156例早期宫颈癌患者为研究对象,依照研究需要,分为实验组(早期宫颈癌组,n=78例)和参照组(进展期宫颈癌组,n=78例),分别实施一般检测和基因分子生物学检测(KHSRP,NOVA1,PTBP1),临床对两组的组织表达情况及其预后结果进行分析。结果实验组的组织表达情况符合率94.87%(74/78)显著高于参照组的64.10%(50/78),有统计学意义(P<0.05)。实验组在组织表达情况结果一致率、敏感度、特异性、阳性预测值上数值对均优于参照组,数值对比分别为(67.12±0.36)和(81.12±0.51)、(53.42±0.51)和(70.37±0.12)、(75.26±0.31)和(82.01±0.47)、(65.41±0.23)和(81.12±0.19),有统计学意义(P<0.05)。参照组和实验组在KHSRP,NOVA1,PTBP1中数值对比分别为(24.35±0.62)和(9.43±0.87)、(9.10±0.71)和(2.00±0.19)、(89.51±5.62)和(31.60±2.13),有统计学意义(P<0.05)。结论早期宫颈癌中的KHSRP,NOVA1,PTBP1在宫颈癌组织表达中的情况不高,但后续随着患者疾病的进一步恶化和进展,提示患者预后较差的关联性极大,临床将三项检测作为有效依据,可为患者疾病诊断和预后提供可行性借鉴,值得临床大力推广实施。 展开更多
关键词 khsrp NOVA1 PTBP1 宫颈癌 作用 预后
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LINC00626通过JAK1/STAT3/KHSRP信号通路调控食管鳞状细胞癌转移的机制
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作者 李宏丽 康霞 +2 位作者 范林林 李丽 韦海涛 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期216-225,232,共11页
目的探究基因间长链非编码RNA626(LINC00626)通过Janus激酶1(JAK1)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)/KH型剪切蛋白(KHSRP)信号通路对食管鳞状细胞癌(ESCC)转移的恶性进程的影响及潜在的分子机制。方法选取河南大学淮河医院2020-01-01-20... 目的探究基因间长链非编码RNA626(LINC00626)通过Janus激酶1(JAK1)/信号转导和转录激活因子3(STAT3)/KH型剪切蛋白(KHSRP)信号通路对食管鳞状细胞癌(ESCC)转移的恶性进程的影响及潜在的分子机制。方法选取河南大学淮河医院2020-01-01-2022-12-31微创腔镜手术切除的144例ESCC患者中ESCC组织及癌旁正常组织(距离肿瘤>5 cm)标本作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测ESCC组织、癌旁正常组织、人食管黏膜上皮细胞Het-1A和4株食管癌细胞(EC-9706、OE-33、KYSE-450和SK-GT-4)中LINC00626和KHSRP的表达。慢病毒转染分为LINC00626敲低慢病毒(sh-LINC00626)组及其空转病毒(sh-NC)组、sh-LINC00626+KHSRP组、LINC00626过表达慢病毒(LINC00626)组及其空转病毒(vector)组,qRT-PCR法检测其转染效率。采用细胞计数盒8(CCK8)增殖实验、Transwell小室实验检测LINC00626对ESCC细胞生长的影响,qRT-PCR法检测LINC00626对JAK/STAT家族mRNA水平表达的影响,蛋白质印迹法检测KHSRP对JAK/STAT家族蛋白表达的影响。LINC00626、KHSRP在ESCC组织和癌旁正常组织中的表达差异,LINC00626对细胞迁移能力影响的Transwell实验、分子机制实验中的qRT-PCR实验和蛋白质印迹法结果分析采用两独立样本t检验;LINC00626、KHSRP在人食管黏膜上皮细胞和食管癌细胞系中的表达差异,转染sh-NC、sh-LINC00626+vector、sh-LINC00626+KHSRP后LINC00626表达量的差异,回复实验中的Transwell实验结果分析采用单因素方差分析;CCK8实验结果分析采用双因素方差分析。结果qRT-PCR结果显示:ESCC组织中LINC00626表达量高于癌旁正常组织,差异有统计学意义,t=12.68,P<0.001;4株食管癌细胞中LINC00626的表达量高于人食管黏膜上皮细胞Het-1A,F=38.19,P=0.017;ESCC组织中KHSRP表达量高于癌旁正常组织,差异有统计学意义,t=19.23,P<0.001;4株食管癌细胞中KHSRP的表达量高于人食管黏膜上皮细胞Het-1A,差异有统计学意义,t=103.20,P<0.001。CCK8增殖实验结果显示:LINC00626组细胞生长率高于vector组,且24、48、72 h差异有统计学意义,F_(不同组别×时间)=1909.00,P<0.05;sh-LINC00626组细胞生长率低于sh-NC组,且24、48、72 h差异均有统计学意义,F_(不同组别×时间)=94.50,P<0.001;回复实验中,sh-LINC00626+KHSRP组细胞生长率高于sh-LINC00626+vector组,且24、48、72 h细胞生长率差异有统计学意义,EC-9706细胞中F_(不同组别×时间)=2653.00,SK-GT-4细胞中F_(不同组别×时间)=543.60,均P<0.05。Transwell小室实验显示:LINC00626组穿过小室的细胞数量高于vector组,差异有统计学意义,t=460.30,P<0.001;sh-LINC00626组穿过小室的细胞数量少于sh-NC组,差异有统计学意义,t=44.00,P<0.001;回复实验中,sh-LINC00626+KHSRP组穿过小室的细胞数量高于sh-LINC00626+vector组,差异有统计学意义,EC-9706细胞中F=252.80,SK-GT-4细胞中F=690.00,均P<0.001。分子机制相关实验结果显示,LINC00626、KHSRP过表达和敲降均可影响JAK1、STAT3、p-JAK1、p-STAT3的表达,差异有统计学意义,均P<0.05。结论LINC00626、KHSRP在ESCC组织和细胞中均表达上调,且LINC00626可以通过JAK1/STAT3调控KHSRP影响ESCC转移的恶性进程。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 LINC00626 JAK1/STAT3/khsrp信号通路 分子机制
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KHSRP combines transcriptional and posttranscriptional mechanisms to regulate monocytic differentiation 被引量:3
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作者 Jiayue Xu Dongsheng Wang +13 位作者 Hongliu Ma Xueying Zhai Yue Huo Yue Ren Weiqian Li Le Chang Dongxu Lu Yuehong Guo Yanmin Si Yufeng Gao Xiaoshuang Wang Yanni Ma Fang Wang Jia Yu 《Blood Science》 2022年第3期103-115,共13页
RNA-binding proteins(RBPs)are widely involved in the transcriptional and posttranscriptional regulation of multiple biological processes.The transcriptional regulatory ability of RBPs was indicated by the identificati... RNA-binding proteins(RBPs)are widely involved in the transcriptional and posttranscriptional regulation of multiple biological processes.The transcriptional regulatory ability of RBPs was indicated by the identification of chromatin-enriched RBPs(Che-RBPs).One of these proteins,KH-type splicing regulatory protein(KHSRP),is a multifunctional RBP that has been implicated in mRNA decay,alternative splicing,and miRNA biogenesis and plays an essential role in myeloid differentiation by facilitating the maturation of miR-129.In this study,we revealed that KHSRP regulates monocytic differentiation by regulating gene transcription and RNA splicing.KHSRP-occupied specific genomic sites in promoter and enhancer regions to regulate the expression of several hematopoietic genes through transcriptional activation and bound to pre-mRNA intronic regions to modulate alternative splicing during monocytic differentiation.Of note,KHSRP had co-regulatory effects at both the transcriptional and posttranscriptional levels on MOGOH and ADARB1.Taken together,our analyses revealed the dual DNA-and RNA-binding activities of KHSRP and have provided a paradigm to guide the analysis of other functional Che-RBPs in different biological systems. 展开更多
关键词 khsrp Monocytic differentiation RNA-binding proteins Transcriptional regulation
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