HgI_2在KI水溶液中溶解度测定及晶体生长

通过测定不同温度下Hg I2在浓度分别为0.25 mol/L,0.50 mol/L,0.75 mol/L,1.00 mol/L的KI水溶液中的溶解度,绘制了溶解度曲线。结果表明:KI水溶液浓度一定时,温度对Hg I2在KI溶液中的溶解度影响很小;温度一定时,随着KI水溶液浓度增大,Hg I2的溶解度大幅度增大;随着KI水溶液浓度的增大,温度对Hg I2在KI水溶液中的溶解度变化的影响增大。根据所得到的Hg I2-KI-H2O体系性质,选取1.00 mol/L的KI水溶液溶解碘化汞,通过缓慢降温,利用顶部籽晶法生长碘化汞晶体,得到了重达17.4 g的鲜红透明的晶体。

KI促进乙酰丙酮、CS2与苄氯及其衍生物缩合制备烯酮二硫缩酮类化合物

以廉价的苄氯及其衍生物为原料代替苄溴与乙酰丙酮、CS2缩合,高产率的合成目标化合物。在室温下,以K2CO3为碱,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,KI能够有效的促进亲核反应进行,从而提高产物的产率。以4-溴苄氯参与的缩合反应为模式反应,考察了KI对反应的促进作用,20 mol%KI存在下反应12 h,即可得到90%的产率,而无KI时产率仅为69%。KI对于其他苄氯参与的反应同样有效,共合成8个化合物,产率68%~95%,目标产物结构通过核磁和元素分析进行了确证。

共聚甲醛的自成核结晶行为

采用自成核的方法研究了共聚甲醛（POM）的结晶过程、结晶行为及其形态结构。结果表明，POM的有效自成核温度（Ts）区间为165．5~167℃；POM经自成核处理后可在144~148℃内迅速结晶，相对其在210℃熔融后的结晶温度（Tc）最大提高了5℃；在150~154℃内自成核处理后的样品随着等温Tc的升高，结晶速率（G）变慢；根据Arrhenius方程和Lauritzen-Hoffman方程可获得样品的各项动力学参数，通过对比发现，自成核处理可有效提高POM的Tc和G；POM经自成核处理后晶型未发生变化，且微晶尺寸细化，球晶尺寸变小；自成核处理可有效促进POM的结晶。

颗粒粒度及钾长石含量对矿渣微晶玻璃析晶能力的影响

利用k值法计算了不同颗粒粒度下不同钾长石添加量高炉渣微晶玻璃的晶化能和析晶动力学参数,采用DSC、XRD及SEM等测试手段研究了粉体粒度和钾长石含量对微晶玻璃析晶能力的影响。结果表明,颗粒粒度对微晶玻璃析晶能力影响显著,微晶玻璃析晶能力随颗粒粒度减小而增大;钾长石对微晶玻璃析晶能力有一定促进作用,但随着粉体粒度的减小而逐渐减弱,钾长石含量过高时,不利于微晶玻璃析晶,钾长石添加量应以5 wt%左右为宜。在5℃/min升温速度下,球磨60 h,添加5 wt%钾长石的样品具有较好的微观形貌,其主晶相为镁黄长石,晶体成颗粒状,晶粒均匀且结合紧密。

碘化钾单晶的非真空密闭坩埚下降法生长

本文报道了KI单晶在非真空密闭条件下的坩埚下降法生长。以经充分干燥的高纯KI多晶为原料,将KI多晶料密封于套层铂坩埚中,添加少量活性碳粉末,可避免碘化物熔体的氧化与挥发,从而在非真空条件下实现KI单晶的坩埚下降法生长。在晶体生长过程中,炉体温度调节于750～770℃,固液界面温度梯度为30～40℃/cm,坩埚下降速率控制为1～2mm/h,成功生长出尺寸为25mm×50mm的透明完整KI单晶。采用XRD、DTA-TG、透射光谱、荧光光谱对所获KI单晶进行了测试表征,结果表明该单晶具有良好的光学均匀性,在450～2500nm波长范围的光学透过率达70%以上,其光学吸收边位于280nm左右;在266nm脉冲光激发下,该单晶具有397nm峰值波长的荧光发射。

分光光度法测定中草药黄芪中硒含量

采用硒(IV)—KI-结晶紫显色体系,在酸性条件下,硒(IV)-KI-结晶紫体系发色快,显色灵敏度高,线形范围宽。显色体系反应机理为硒(IV)在酸性介质中定量的与I-作用,得到体积较大的I3-离子再与结晶紫大阳离子形成有色缔合物。在一定硒浓度范围内,缔合物吸光度与硒浓度成正比,由此可定量测定硒。

碘化钾晶体中三体相互作用和B1到B2相变

本文主要探讨碘化钟晶体的三体相互作用,研究了它对晶体结构相对稳定性以及由压强引起的从氯化钠结构(B1)到氯化铯结构(B2)的相变的影响。本文计及了三体相互作用之后,能正确预言晶体的平衡结构和性质,所得相变临界压强与实验更加符合。