目的分析铁死亡相关基因对肾上腺皮质癌(ACC)患者的影响,并建立预后预测模型。方法使用TCGA数据库和FerrDb V2数据库综合分析得到ACC进展的关键铁死亡基因驱动蛋白超家族20A(kinesin family member 20A,KIF20A)。使用TCGA数据库、GTEx...目的分析铁死亡相关基因对肾上腺皮质癌(ACC)患者的影响,并建立预后预测模型。方法使用TCGA数据库和FerrDb V2数据库综合分析得到ACC进展的关键铁死亡基因驱动蛋白超家族20A(kinesin family member 20A,KIF20A)。使用TCGA数据库、GTEx数据库和GEO数据库比较ACC和正常组织中KIF20A的表达情况。从TCGA数据库中下载ACC RNA-seq Counts数据及临床数据。基于KIF20A受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的最佳截断值将其分为高表达组和低表达组,进行Kaplan-Meier生存分析并使用卡方检验探索其与临床指标的相关性。将KIF20A基因表达量与各个临床指标进行单因素和多因素COX回归筛选患者预后的独立影响因素。联合各项患者预后指标绘制列线图。结果TCGA数据库、GSE33371数据集和GSE14922数据集显示,KIF20A在ACC中的表达量明显高于正常组织(P<0.05);随着Stage分期的升高,KIF20A的表达量逐渐升高(P<0.05)。生存分析结果显示,KIF20A高表达组的ACC患者预后明显差于KIF20A低表达组。卡方检验显示,患者的M分期、N分期、T分期、Stage分期和化疗是影响KIF20A表达的因素(P<0.05)。Logistic分析显示,M分期和T分期是影响KIF20A表达的独立危险因素(P<0.05)。单因素COX回归显示,KIF20A、M分期、T分期、Stage分期和化疗为ACC患者预后的影响因素(P<0.05);多因素COX回归显示,KIF20A为ACC患者预后的独立影响因素(P<0.05)。联合患者临床因素如年龄、性别和肿瘤分期等构建了预后评估的列线图模型。结论铁死亡相关基因KIF20A是ACC患者预后的独立影响因素,由KIF20A和患者临床指标构建的列线图可精准预测患者的生存率。展开更多
目的:探讨驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member 20A,KIF20A)在大肠癌的表达及其与预后的关系。方法:分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达;收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术...目的:探讨驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member 20A,KIF20A)在大肠癌的表达及其与预后的关系。方法:分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达;收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术后病理学检测确诊为大肠癌的石蜡组织样本,采用免疫组织化学法检测KIF20A在大肠癌组织中的蛋白表达,并分析KIF20A与临床病理参数及预后的相关性。结果:TCGA数据库分析结果表明,KIF20A在大肠癌组织中高表达,在癌旁正常组织中表达阴性或低表达(P<0.001);免疫组织化学法检测表明KIF20A在105例大肠癌组织中的阳性及阴性表达率分别为64%(67/105)和 36%( 38/105),差异具有统计学意义(P<0.05)。 KIF20A高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性(P<0.05)。 Kaplan-Meier生存分析显示,KIF20A高表达的患者生存时间、无复发生存时间显著缩短(P<0.001)。 Cox回归分析显示KIF20A是影响大肠癌患者预后的独立危险因素。结论:KIF20A在大肠癌中表达上调,其可能作为预测大肠癌患者预后的分子标志物,参与大肠癌的发生发展过程。展开更多
目的探讨肺腺癌中驱动蛋白20A(kinesin family member 20A,KIF20A)的表达情况与Ki67的相关性及其临床意义。方法利用免疫组化法检测KIF20A、Ki67在66例肺腺癌组织及相应癌旁组织中的表达情况;运用统计学方法分析KIF20A在肺腺癌中的表达...目的探讨肺腺癌中驱动蛋白20A(kinesin family member 20A,KIF20A)的表达情况与Ki67的相关性及其临床意义。方法利用免疫组化法检测KIF20A、Ki67在66例肺腺癌组织及相应癌旁组织中的表达情况;运用统计学方法分析KIF20A在肺腺癌中的表达与临床病理特征及Ki67的关系。生存分析使用Kaplan-Meier法和Log-rank检验。结果KIF20A在肺腺癌组织中表达明显高于癌旁组织;KIF20A表达与肺腺癌分化程度、临床分期、淋巴结转移、气道播散有关(P<0.05)。KIF20A与Ki67在肺腺癌中表达有关(χ^(2)=4.321,φ=0.248,P=0.038)。KIF20A表达与患者预后有关,其高表达患者的总生存时间显著低于KIF20A低表达患者(P<0.05)。结论KIF20A在肺腺癌中表达上调,其高表达提示患者预后不良,联合Ki67检测可进一步提高肺腺癌诊断和预后评估。展开更多
目的:探讨子宫内膜癌组织驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)、溶酶体相关4次跨膜蛋白B-35(LAPTM4B-35)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:选择2012年4月至2015年8月期间于我院行手术治疗的80例子宫内膜癌患者作为研究对象。检测子宫内膜...目的:探讨子宫内膜癌组织驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)、溶酶体相关4次跨膜蛋白B-35(LAPTM4B-35)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:选择2012年4月至2015年8月期间于我院行手术治疗的80例子宫内膜癌患者作为研究对象。检测子宫内膜癌组织以及距离肿瘤边缘2 cm以上癌旁组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平。分析子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达与临床病理特征的关系。分析不同KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达患者5年总生存率的差异。分析子宫内膜癌患者预后的影响因素。结果:与癌旁组织相比,子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移以及FIGO分期Ⅲ期患者的癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显高于无淋巴结转移以及FIGO分期I~II期患者的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。KIF20A低表达组患者5年总生存率明显高于KIF20A高表达组;LAPTM4B-35低表达组患者5年总生存率明显高于LAPTM4B-35高表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析结果显示:FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移、KIF20A m RNA高表达和LAPTM4B-35 m RNA高表达是子宫内膜癌患者预后的影响因素(P<0.05)。结论:在子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平升高,有淋巴结转移、FIGO分期较高患者癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平上调。KIF20A、LAPTM4B-35高表达患者5年总生存率下降。展开更多
文摘目的分析铁死亡相关基因对肾上腺皮质癌(ACC)患者的影响,并建立预后预测模型。方法使用TCGA数据库和FerrDb V2数据库综合分析得到ACC进展的关键铁死亡基因驱动蛋白超家族20A(kinesin family member 20A,KIF20A)。使用TCGA数据库、GTEx数据库和GEO数据库比较ACC和正常组织中KIF20A的表达情况。从TCGA数据库中下载ACC RNA-seq Counts数据及临床数据。基于KIF20A受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的最佳截断值将其分为高表达组和低表达组,进行Kaplan-Meier生存分析并使用卡方检验探索其与临床指标的相关性。将KIF20A基因表达量与各个临床指标进行单因素和多因素COX回归筛选患者预后的独立影响因素。联合各项患者预后指标绘制列线图。结果TCGA数据库、GSE33371数据集和GSE14922数据集显示,KIF20A在ACC中的表达量明显高于正常组织(P<0.05);随着Stage分期的升高,KIF20A的表达量逐渐升高(P<0.05)。生存分析结果显示,KIF20A高表达组的ACC患者预后明显差于KIF20A低表达组。卡方检验显示,患者的M分期、N分期、T分期、Stage分期和化疗是影响KIF20A表达的因素(P<0.05)。Logistic分析显示,M分期和T分期是影响KIF20A表达的独立危险因素(P<0.05)。单因素COX回归显示,KIF20A、M分期、T分期、Stage分期和化疗为ACC患者预后的影响因素(P<0.05);多因素COX回归显示,KIF20A为ACC患者预后的独立影响因素(P<0.05)。联合患者临床因素如年龄、性别和肿瘤分期等构建了预后评估的列线图模型。结论铁死亡相关基因KIF20A是ACC患者预后的独立影响因素,由KIF20A和患者临床指标构建的列线图可精准预测患者的生存率。
文摘目的:探讨驱动蛋白家族成员20A(kinesin family member 20A,KIF20A)在大肠癌的表达及其与预后的关系。方法:分析TCGA数据库文献中KIF20A在大肠癌组织及癌旁正常组织中mRNA的表达;收集2011年1月至2012年12月在河南大学淮河医院105例经术后病理学检测确诊为大肠癌的石蜡组织样本,采用免疫组织化学法检测KIF20A在大肠癌组织中的蛋白表达,并分析KIF20A与临床病理参数及预后的相关性。结果:TCGA数据库分析结果表明,KIF20A在大肠癌组织中高表达,在癌旁正常组织中表达阴性或低表达(P<0.001);免疫组织化学法检测表明KIF20A在105例大肠癌组织中的阳性及阴性表达率分别为64%(67/105)和 36%( 38/105),差异具有统计学意义(P<0.05)。 KIF20A高表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期有显著相关性(P<0.05)。 Kaplan-Meier生存分析显示,KIF20A高表达的患者生存时间、无复发生存时间显著缩短(P<0.001)。 Cox回归分析显示KIF20A是影响大肠癌患者预后的独立危险因素。结论:KIF20A在大肠癌中表达上调,其可能作为预测大肠癌患者预后的分子标志物,参与大肠癌的发生发展过程。
文摘目的探讨肺腺癌中驱动蛋白20A(kinesin family member 20A,KIF20A)的表达情况与Ki67的相关性及其临床意义。方法利用免疫组化法检测KIF20A、Ki67在66例肺腺癌组织及相应癌旁组织中的表达情况;运用统计学方法分析KIF20A在肺腺癌中的表达与临床病理特征及Ki67的关系。生存分析使用Kaplan-Meier法和Log-rank检验。结果KIF20A在肺腺癌组织中表达明显高于癌旁组织;KIF20A表达与肺腺癌分化程度、临床分期、淋巴结转移、气道播散有关(P<0.05)。KIF20A与Ki67在肺腺癌中表达有关(χ^(2)=4.321,φ=0.248,P=0.038)。KIF20A表达与患者预后有关,其高表达患者的总生存时间显著低于KIF20A低表达患者(P<0.05)。结论KIF20A在肺腺癌中表达上调,其高表达提示患者预后不良,联合Ki67检测可进一步提高肺腺癌诊断和预后评估。
文摘目的:探讨子宫内膜癌组织驱动蛋白家族成员20A(KIF20A)、溶酶体相关4次跨膜蛋白B-35(LAPTM4B-35)表达与临床病理特征及预后的关系。方法:选择2012年4月至2015年8月期间于我院行手术治疗的80例子宫内膜癌患者作为研究对象。检测子宫内膜癌组织以及距离肿瘤边缘2 cm以上癌旁组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平。分析子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达与临床病理特征的关系。分析不同KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达患者5年总生存率的差异。分析子宫内膜癌患者预后的影响因素。结果:与癌旁组织相比,子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移以及FIGO分期Ⅲ期患者的癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平明显高于无淋巴结转移以及FIGO分期I~II期患者的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。KIF20A低表达组患者5年总生存率明显高于KIF20A高表达组;LAPTM4B-35低表达组患者5年总生存率明显高于LAPTM4B-35高表达组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析结果显示:FIGO分期Ⅲ期、有淋巴结转移、KIF20A m RNA高表达和LAPTM4B-35 m RNA高表达是子宫内膜癌患者预后的影响因素(P<0.05)。结论:在子宫内膜癌组织中KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平升高,有淋巴结转移、FIGO分期较高患者癌组织KIF20A、LAPTM4B-35 m RNA表达水平上调。KIF20A、LAPTM4B-35高表达患者5年总生存率下降。
