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KIF5B-RET融合基因与非小细胞肺癌
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作者 韩英 成志勇 蒋丽媛 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第2期183-186,共4页
肺癌是全世界范围死亡率最高的肿瘤。近年来,靶向治疗成为肺癌研究的热点。2012年研究发现肺癌中存在一种新的融合基因KIF5B-RET,其阳性患者多为不吸烟或很少吸烟的腺癌患者。其存在与其他已知的基因改变如EGFR、K-Ras、ALK等相互排斥,... 肺癌是全世界范围死亡率最高的肿瘤。近年来,靶向治疗成为肺癌研究的热点。2012年研究发现肺癌中存在一种新的融合基因KIF5B-RET,其阳性患者多为不吸烟或很少吸烟的腺癌患者。其存在与其他已知的基因改变如EGFR、K-Ras、ALK等相互排斥,提示KIF5B-RET是一种新的致癌驱动突变,有可能成为非小细胞肺癌个体化诊断与治疗的一个分子靶点。 展开更多
关键词 kif5b—RET 非小细胞肺癌 融合基因
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KIF5B过表达和干扰慢病毒载体的构建及对结直肠癌细胞增殖的影响
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作者 霍达 刘晶晶 +5 位作者 范国庆 曾律滔 刘媛媛 蔡剑平 黄建东 崔菊 《医学研究杂志》 2021年第12期43-48,共6页
目的构建马达蛋白KIF5B基因重组慢病毒过表达和RNA干扰载体并进一步构建稳定转染结直肠癌细胞模型,检测敲低KIF5B蛋白对结直肠癌细胞增殖的影响。方法将PCR扩增的人KIF5B基因序列和设计合成的shRNA序列分别插入GV-358和GV-248表达载体... 目的构建马达蛋白KIF5B基因重组慢病毒过表达和RNA干扰载体并进一步构建稳定转染结直肠癌细胞模型,检测敲低KIF5B蛋白对结直肠癌细胞增殖的影响。方法将PCR扩增的人KIF5B基因序列和设计合成的shRNA序列分别插入GV-358和GV-248表达载体。采用慢病毒三质粒包装系统共转染HEK293T细胞,进行病毒包装和扩增。重组慢病毒感染结直肠癌细胞,荧光显微镜观察绿色荧光强度,Western blot法检测KIF5B过表达和沉默效率。CCK-8检测KIF5B干扰后HCT116和SW480细胞的增殖,并检测细胞内周期相关蛋白的表达。结果KIF5B过表达及shRNA载体测序与原设计序列完全符合。重组病毒感染结直肠癌细胞中,可见绿色荧光蛋白表达。KIF5B过表达组细胞中KIF5B-FLAG蛋白大量表达,KIF5B沉默细胞中,KIF5B的蛋白表达量显著下降。KIF5B被敲低后,HCT116和SW480细胞增殖加快,细胞内p21、p16两种蛋白表达下调。结论成功建立了KIF5B过表达和沉默的结直肠癌细胞模型,并且发现KIF5B表达被干扰后,可能会抑制p21与p16蛋白的表达,加速细胞周期,从而促进结直肠癌细胞增殖。 展开更多
关键词 kif5b 载体构建 结直肠癌细胞 增殖
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分子马达Kif5B蛋白的真核表达及其对乙型脑炎病毒复制的影响
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作者 娄锦秀 李晓晗 +2 位作者 程颜 赵冰倩 周斌 《畜牧与兽医》 北大核心 2022年第6期108-112,共5页
为了研究驱动蛋白Kif5B对乙型脑炎病毒(JEV)复制的影响,根据GenBank数据库中猪Kif5B基因的mRNA序列,采用RT-PCR扩增Kif5B基因片段并连接到pCAGGS-Flag载体中,经双酶切鉴定结合基因测序结果,成功构建真核表达重组载体pFlag-Kif5B。间接... 为了研究驱动蛋白Kif5B对乙型脑炎病毒(JEV)复制的影响,根据GenBank数据库中猪Kif5B基因的mRNA序列,采用RT-PCR扩增Kif5B基因片段并连接到pCAGGS-Flag载体中,经双酶切鉴定结合基因测序结果,成功构建真核表达重组载体pFlag-Kif5B。间接免疫荧光试验(IFA)和蛋白印迹试验(Western blot)结果证实,pFlag-Kif5B在猪肾细胞-15(PK-15)和猪肺泡巨噬细胞3D4/21中成功表达。JEV感染成功转染pFlag-Kif5B的2种细胞后,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Western blot和IFA证实Kif5B能够明显促进JEV的复制。结果表明:Kif5B真核表达质粒构建成功,且过表达的Kif5B蛋白显著促进JEV在PK-15和3D4/21细胞中的复制,为深入研究Kif5B蛋白促进JEV感染的分子机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 乙型脑炎病毒 kif5b蛋白 真核表达 病毒复制
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Novel intergenic KIF5B-MET fusion variant in a patient with gastric cancer: A case report
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作者 Zhi-Wei Wu Yu Sha +5 位作者 Qing Chen Juan Hou Yan Sun Wang-Kun Lu Jing Chen Li-Jiang Yu 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第14期3350-3355,共6页
BACKGROUND MET fusion is a key driver mutation,but it is rare in gastric cancer(GC).Several MET(hepatocyte growth factor receptor)inhibitors have been approved for the treatment of MET-positive patients,but the tumor ... BACKGROUND MET fusion is a key driver mutation,but it is rare in gastric cancer(GC).Several MET(hepatocyte growth factor receptor)inhibitors have been approved for the treatment of MET-positive patients,but the tumor response is heterogeneous.With the development of next-generation sequencing,diverse MET fusion partner genes have been identified.We herein report a fusion variant involving KIF5BMET in GC.CASE SUMMARY After thoracoscopic inferior lobectomy plus lymph node dissection under general anesthesia,a“tumor within a tumor”was found in the lung tumor tissue of a 64-year-old non-smoking male patient.Combining the medical history and the results of enzyme labeling,the focal area was considered to be GC.To seek potential therapeutic regimens,an intergenic region between KIF5B and MET fusion was identified.This fusion contains a MET kinase domain and coil-coiled domains encoded by KIF5B exons 1-25,which might drive the oncogenesis.CONCLUSION Our finding could extend the spectrum and genomic landscape of MET fusions in GC and favor the development of personalized therapy. 展开更多
关键词 kif5b MET Gastric cancer Non-small cell lung cancer Tumor within a tumor Case report
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驱动蛋白Kif5b对人脐静脉内皮细胞血管形成的作用
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作者 罗语思 肖美兰 +1 位作者 陈妍 张科 《贵州医科大学学报》 CAS 2021年第1期32-37,共6页
目的 探讨驱动蛋白Kif5b对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管形成的作用。方法 以人Kif5b基因序列为模板设计小发夹RNA(sh RNA)序列,同时设阴性对照sh RNA,均以p LL3.7慢病毒包装系统包装sh RNA,随后感染HUVECs敲减Kif5b蛋白,最后将Kif5b敲... 目的 探讨驱动蛋白Kif5b对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)血管形成的作用。方法 以人Kif5b基因序列为模板设计小发夹RNA(sh RNA)序列,同时设阴性对照sh RNA,均以p LL3.7慢病毒包装系统包装sh RNA,随后感染HUVECs敲减Kif5b蛋白,最后将Kif5b敲减的HUVECs作为Kif5b实验组,阴性对照组作为Kif5b对照组;采用Western blot实验检测2组HUVECs中Kif5b的表达,采用细胞成管实验和细胞划痕实验分别检测2组HUVECs的细胞成管率和细胞迁移速度。结果 Kif5b实验组HUVECs的Kif5b表达较Kif5b对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05);Kif5b实验组HUVECs细胞成管率明显低于Kif5b对照组,差异有高度统计学意义(P<0.000 1);Kif5b实验组HUVECs细胞迁移速度明显低于Kif5b对照组,差异有高度统计学意义(P<0.000 1)。结论 在体外实验中,驱动蛋白Kif5b能够正向调控HUVECs血管形成。 展开更多
关键词 驱动蛋白 kif5b蛋白 人脐静脉内皮细胞 小发夹RNA 细胞成管率 细胞迁移速度 血管形成
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KIF5B-RET融合基因在非小细胞肺癌中的研究进展 被引量:4
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作者 乔洪源 欧阳学农 余宗阳 《肿瘤学杂志》 CAS 2013年第10期750-753,共4页
KIF5B-RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌(NSCLC)中,是除EGFR、k-ras、EML4-ALK驱动基因之外另一个重要的酪氨酸激酶抑制剂作用靶点。该融合基因在不吸烟或少量吸烟、腺癌、无EGFR及k-ras突变、无EML4-ALK融合基因的NSCLC患者中发生率... KIF5B-RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌(NSCLC)中,是除EGFR、k-ras、EML4-ALK驱动基因之外另一个重要的酪氨酸激酶抑制剂作用靶点。该融合基因在不吸烟或少量吸烟、腺癌、无EGFR及k-ras突变、无EML4-ALK融合基因的NSCLC患者中发生率较高,并且对RET抑制剂(如凡德他尼)有较好的治疗反应。全文就KIF5B-RET融合基因的基本结构、功能、检测及其在NSCLC中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 融合基因 非小细胞肺 靶向治疗 kif5b RET
原文传递
驱动蛋白在糖尿病发生发展中的作用
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作者 白娜 史紫怡 陈子溦 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第1期0119-0122,共4页
糖尿病是一种常见且多发的非传染性疾病,对人们的健康和生命构成严重威胁,仅次于心血管疾病和肿瘤。驱动蛋白超家族中的KIF5B和KIF3在胰岛素分泌、GLUT4易位和脂联素分泌等过程中发挥重要作用,影响着胰岛β细胞、脂肪细胞的功能与生理作... 糖尿病是一种常见且多发的非传染性疾病,对人们的健康和生命构成严重威胁,仅次于心血管疾病和肿瘤。驱动蛋白超家族中的KIF5B和KIF3在胰岛素分泌、GLUT4易位和脂联素分泌等过程中发挥重要作用,影响着胰岛β细胞、脂肪细胞的功能与生理作用,其表达下降或缺失会导致胰岛素分泌减少、GLUT4易位被抑制而减少葡萄糖摄取以及脂联素水平降低使得发生胰岛素抵抗,从而最终导致糖尿病的发生。目前关于以上过程中相关的细胞信号通路和上下游分子之间的调控机制以及作用机制仍不明确。未来如果能够明确具体分子机制,将有希望把驱动蛋白作为一个新治疗靶点来弥补目前传统药物的弊端,更有效地预防和治疗糖尿病。 展开更多
关键词 kif5b KIF3 胰岛素分泌 GLUT4易位 脂联素分泌
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高脂饮食影响小鼠体内能量代谢的性别差异 被引量:7
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作者 崔菊 陈爱群 +4 位作者 庞婧 李瑾 李云炫 张铁梅 蔡剑平 《山西医科大学学报》 CAS 2017年第7期658-664,共7页
目的比较高脂喂饲小鼠影响体内能量代谢的性别差异,探讨其可能机制。方法 C57BL/6小鼠分为4组,雌、雄鼠各两组,每组各10只。其中一组雄鼠和一组雌鼠喂饲正常饲料,另外一组雄鼠和一组雌鼠喂饲60%高脂饲料12周。观察各组小鼠的体质量、血... 目的比较高脂喂饲小鼠影响体内能量代谢的性别差异,探讨其可能机制。方法 C57BL/6小鼠分为4组,雌、雄鼠各两组,每组各10只。其中一组雄鼠和一组雌鼠喂饲正常饲料,另外一组雄鼠和一组雌鼠喂饲60%高脂饲料12周。观察各组小鼠的体质量、血清生化水平、24 h内能量消耗的改变;采用Western blot检测小鼠棕色脂肪组织中解偶联蛋白1(UCP1)和马达蛋白KIF5B的表达水平。结果与雌鼠比较,高脂喂饲条件下,雄鼠的体质量增长(P<0.05);葡萄糖耐受水平降低(P<0.05);空腹血糖、血清胰岛素、瘦素和肿瘤坏死因子-α水平均显著上升(P<0.05);血清甘油三酯、总胆固醇和脂联素水平无统计学差异(P>0.05);能量消耗显著下降(P<0.05),呼吸熵和活动能力没有统计学差异(P>0.05);棕色脂肪组织中UCP1和KIF5B的表达下降。结论雄性小鼠在高热量饮食下更容易肥胖,雌鼠棕色脂肪组织通过较强的产热功能,消耗多余能量,维持机体能量代谢平衡。 展开更多
关键词 高脂饮食 能量代谢 性别差异 马达蛋白
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