KIO_3用于药片与饮料中抗坏血酸的示波测定

在0.2mol/LNaOH底液中,碘酸钾在示波图阴极支-0.6V(vs.SCE)和-1.6V处产生2个切口。当向上述体系中逐渐加入还原性物质抗坏血酸时,-1.6V处切口的深度随抗坏血酸加入量的增加而变浅。根据KIO3的这一示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定抗坏血酸的新方法,并将该法用于Vc片剂及酷儿饮料中Vc含量的测定。在选定的实验条件下,碘酸钾在二次微分简易示波图上的峰高与抗坏血酸浓度在3.0×10-6～4.5×10-5mol/L范围内呈线性关系,回归方程为:h(v)=258-2.839×105c(mol/L),R=0.9954,检出限为2.0×10-6mol/L,对于3.0×10-5mol/LVc的5次测定的相对标准偏差RSD为2.9%,回收率为98.9%。氧化还原体系中的示波测定方法能用于某些没有示波活性的物质测定。

KIO_3和NaHSO_3反应实验现象的分析

在《无机化学实验》教材中,通过梯级增加KIO3的浓度来验证浓度对化学反应速率的影响,实验现象是每次实验溶液均会变为蓝色,而且时间会越来越短。文章通过梯级减少KIO3的浓度来进行实验,结果产生了部分实验溶液变为蓝色,部分实验溶液没有变为蓝色的实验现象,最后分析了产生该实验现象的原因。

KIO_3-KI混合液中各组分含量的测定

对武汉大学主编《分析化学实验》教材中KIO3 KI混合溶液各组分含量的测定作了较详细的探讨 ,获得了较高的回收率 ,且重复性好 。

测定锰(Ⅱ)离子的KIO_4-K_2CO_3化学发光体系

碱性介质中 ,KIO4与二价锰离子反应 ,在没有任何化学发光试剂存在条件下产生微弱的化学发光。当向体系中加入碳酸盐后 ,反应产生的化学发光显著增强 ,且该发光强度与Mn2 + 浓度在 1× 1 0 -8～ 5× 1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,测定检出限为 5× 1 0 -9mol L。基于这一现象 ,同时结合流动注射分析技术 ,建立起了一种测定环境水中微量Mn2 +

KIO_3和NaHSO_3反应实验现象的分析

在《无机化学实验》教材中,通过梯级增加KIO3的浓度来验证浓度对化学反应速率的影响,实验现象是每次实验溶液均会变为蓝色,而且时间会越来越短。本文通过梯级减少KIO3的浓度来进行实验,结果产生了部分实验溶液变为蓝色,部分实验溶液没有变为蓝色的实验现象,最后分析了产生该实验现象的原因。

NaHSO_3与KIO_3反应速率测定实验微型化的研究

定量研究了NaHSO3与KIO3氧化还原反应的速率 ,考查了量的减少对反应速率的影响 ,采用线性回归分析进行数据处理 ,其结果与常规实验相比不相上下 .对于碘酸钾来说 ,实验微缩的极限是总体积为 2mL .

干法加工散装KIO_3碘盐自然存放7年碘损失的实验观察

以４０目粉碎的用干混法生产的２３份ＫＩＯ３碘盐散装暴露在空气中，在自然条件下常温常湿存放，经２０次检验：在第２２个月存放期内碘均值基本不变（方差分析Ｆ＝０．０６，Ｐ＝１．００）；存放第３２个月碘下降６．４０％（ｔ＝４．２４１２，Ｐ＝０．００３）；存放第３６个月碘下降９．０８％（ｔ＝４．９８０８，Ｐ＜０．００１）；存放第６０个月碘下降１０．２６％（ｔ＝１０．５２９５，Ｐ＜０．００１）；存放第８４个月碘下降１９．６７％（ｔ＝８．５２８８，Ｐ＜０．００１）；其中第３６、５４、６０、８４个月存放期的１００％样品均有程度不同的碘下降；碘下降率与其样品含碘量呈负相关；提示ＫＩＯ３碘盐化学性质稳定，在碘盐商业流通周期内碘含量基本不变，建议将出厂盐、销售盐、用户盐含碘合格浓度统一为一种标准，其含碘的合格浓度为≥４０ｍｇ／ｋｇ。

碘酸钾碘盐的稳定性研究

目的 观察碘酸钾碘盐在厨房和仓库存放期间的稳定性及其影响因素。方法 在全国范围内收集碘盐样品 5 72份 ,按设计要求分别存放在自家厨房和加碘厂仓库 ,并记录温度和湿度 ,1年期间连续观察 5次 ,采用国家标准测定方法由同一个实验室检测样品碘含量。结果 1连续 5次检测 ,样品碘含量均值之间的差异无显著意义 (F =1.792 ,P =0 .12 8) ,提示未发生明显碘损失 ;2同一份样品 5次检测结果存在不同程度的变异 ,经统计样品碘含量与其基础值 (第 1次检测结果 )之间存在一定的偏差 ,但正、负偏差出现的概率几乎相等 ,再次提示未发生明显碘损失 ;3经多因素分析发现原盐、粉洗盐、日晒盐以及大袋包装的库存盐容易发生碘含量变异而产生较大偏差 ;存放环境的温度和湿度也是两个重要的影响因素。结论 碘酸钾碘盐是相当稳定的 ,经 1年时间的存放 ,未发现明显碘损失 ;但食盐质量。

化学剂量法原理及其在水处理紫外线技术研究中的应用

本文详细介绍了化学剂量法的工作原理,并推导了两种典型化学感光剂测定不同紫外反应设备内紫外强度的计算公式.其中,KI/KIO3感光剂适用于测定包括准平行光束仪在内的紫外设备内的入射紫外强度,阿特拉津感光剂适用于测定环形反应器等紫外设备内的平均紫外强度,但不同透光条件下的平均紫外强度还需要结合全吸收感光剂(如KI/KIO3)来综合计算得到.本文可以很好地增加研究人员对化学剂量法的理解,提高水处理紫外线技术研究过程中紫外强度及紫外剂量测定的准确性,从而获取可靠的目标污染物的紫外降解反应动力学参数.

一种改进的粉末倍频技术的研究

提出一种改进的粉末倍频技术．采用光纤探测器探测粉末样品的倍频光和基频光，大大提高了测量结果的精度．光纤探测器能灵活地绕粉末样品旋转．可以方便地测量样品的倍频光强在周围空间的分布．应用这一测试方法对不同尺度范围的标准KIO3晶体粉末透射倍频光和反射倍频光的位相匹配特性进行了测量，结果表明。反射倍频光为非位相匹配．相干长度约58μm，而透射倍频光具有位相匹配特性．测量发现，KIO3晶体粉末颗粒尺寸在187．5~250μm时。其透射光也能实现较好的位相匹配．

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

研究了在酸性介质中痕量钒 (Ⅴ )催化KIO3 氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法.该方法的检出限为0.04μg/L ,线性范围为0～0.5mg/L ,该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)的测定 ,结果令人满意.

超声波下酸化碘酸钾和亚硫酸钠反应的反应速率研究

分别测定在有超声波作用和在无超声波作用条件下 ,酸化碘酸钾 (KIO3 )和亚硫酸钠 (Na2 SO3 )反应的反应速率方程式及活化能 ,从而研究该反应的机理以及超声波在该反应中的作用 ,并确定反应的最佳条件。实验得出 ,超声波对该反应有一定的促进作用 ,但是这种促进作用只提高反应的速率常数和降低反应的活化能 ,并没有改变反应机理。在超声波功率为 30 0W时 ,反应的速率方程表示式为 :v =k·c1 0 9(KIO3 ) ·c1 0 0 (Na2 SO3 )·c1 0 8(H+ ) ,其中 :k =95 0 (mol-1·L) 2 ·s-1,活化能为 17 35kJ·mol-1。实验还得出 ,在温度为2 98K时 ,当KIO3 与Na2 SO3 的初始浓度比为 2∶5 ,H+ 的初始浓度为 0 0 4 2 8mol·L-1,超声功率为 30 0W时 ,反应速率为最快 ,即v =4 31× 10 -4mol·L-1·s-1)。

阳离子表面活性剂敏化的极谱催化波法测定螺内酯

目的:建立螺内酯含量测定的新方法。方法:应用阳离子表面活性剂CTMAB增敏的极谱催化波法。结果:在包含1 0 0mmol/LKIO3和8 0×1 0 - 8mol/LCTMAB的B -R缓冲液(pH =9 0 )条件下,螺内酯一阶导数峰高与其浓度在0 . 0 1～6 . 0 0 μmol/L范围内成线性,线性方程为Y =1 0 . 37(mm) +6 5 . 9X (r=0 .9997)。日内催化波峰高的精密度为2 . 6 %,平均回收率为1 0 1 3%。结论:该方法灵敏度高,操作简便,准确度好,可用于螺内酯片剂中螺内酯含量的测定。

胱氨酸的极谱催化波研究

用循环伏安法、线性变位单扫描极谱法等研究证明，碘酸钾存在下胱氨酸的极谱催化波是一个有吸附的平行催化波。与其氢催化波不同，在该极谱催化波体系中，胱氨酸自身作为去极剂被还原产生含硫自由基，这个含硫自由基被ＫＩＯ３及其各种氧化价态的活泼基团氧化再生成胱氨酸。另外，讨论了碘酸钾的氧化、铵离子的增敏、汞电极的作用以及胱氨酸浓度的影响。

催化动力学光度法测定环境样品中微量碘的研究和应用

在柠檬酸介质中，Ｉ－对ＫＩＯ３氧化结晶紫的反应有催化效应，据此建立了测定微量Ｉ－新的催化动力学光度法．方法的检出限为０．１８５μｇ／ｍｌ，测定范围为５～７０μｇ／２５ｍｌ，用本法对环境水样进行了测定，结果满意。

新疆盐湖化工厂碘盐含碘量的监测报告

新疆维吾尔自治区规定北疆地区碘盐的加碘比例为３０ｐｐｍ，１９９２年自治区ＩＤＤ监测中心对新疆最大的碘盐生产基地──盐湖化工厂生产的碘盐进行了监测，其结果分别为粉洗精细加碘盐平均加碘比例为１２．００ｐｐｍ，粉碎粗制加碘盐为１２．６３ｐｐｍ。上半年其生产粉洗精细加碘盐为５０７９．２吨，用ＫＩＯ３１７８．５ｋｇ，平均加碘比例为１８．７５ｐｐｍ，平均碘的损失率１２．３１％；共生产粉碎粗制加碘盐３９７２．００吨，用ＫＩＯ３１３９．４ｋｇ，平均加碘比例为１７．７４ｐｐｍ，平均碘的损失率为１６．０９％。自从１９９０年全国用碘酸钾代替碘化钾以来，盐厂将加碘比例改为以碘酸钾来计，这实际上将原来的加碘比例降低了４０．５％，也是病区病情回升的主要原因。故建议应需维持原来以碘离子计算的加碘比例，改进加碘工艺，降低批间差异，减少碘的丢失。