化学剂量法原理及其在水处理紫外线技术研究中的应用

本文详细介绍了化学剂量法的工作原理,并推导了两种典型化学感光剂测定不同紫外反应设备内紫外强度的计算公式.其中,KI/KIO3感光剂适用于测定包括准平行光束仪在内的紫外设备内的入射紫外强度,阿特拉津感光剂适用于测定环形反应器等紫外设备内的平均紫外强度,但不同透光条件下的平均紫外强度还需要结合全吸收感光剂(如KI/KIO3)来综合计算得到.本文可以很好地增加研究人员对化学剂量法的理解,提高水处理紫外线技术研究过程中紫外强度及紫外剂量测定的准确性,从而获取可靠的目标污染物的紫外降解反应动力学参数.

KIO_3用于药片与饮料中抗坏血酸的示波测定

在0.2mol/LNaOH底液中,碘酸钾在示波图阴极支-0.6V(vs.SCE)和-1.6V处产生2个切口。当向上述体系中逐渐加入还原性物质抗坏血酸时,-1.6V处切口的深度随抗坏血酸加入量的增加而变浅。根据KIO3的这一示波特性,建立了用二次微分简易示波伏安法间接测定抗坏血酸的新方法,并将该法用于Vc片剂及酷儿饮料中Vc含量的测定。在选定的实验条件下,碘酸钾在二次微分简易示波图上的峰高与抗坏血酸浓度在3.0×10-6～4.5×10-5mol/L范围内呈线性关系,回归方程为:h(v)=258-2.839×105c(mol/L),R=0.9954,检出限为2.0×10-6mol/L,对于3.0×10-5mol/LVc的5次测定的相对标准偏差RSD为2.9%,回收率为98.9%。氧化还原体系中的示波测定方法能用于某些没有示波活性的物质测定。

一种改进的粉末倍频技术的研究

提出一种改进的粉末倍频技术．采用光纤探测器探测粉末样品的倍频光和基频光，大大提高了测量结果的精度．光纤探测器能灵活地绕粉末样品旋转．可以方便地测量样品的倍频光强在周围空间的分布．应用这一测试方法对不同尺度范围的标准KIO3晶体粉末透射倍频光和反射倍频光的位相匹配特性进行了测量，结果表明。反射倍频光为非位相匹配．相干长度约58μm，而透射倍频光具有位相匹配特性．测量发现，KIO3晶体粉末颗粒尺寸在187．5~250μm时。其透射光也能实现较好的位相匹配．

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)

研究了在酸性介质中痕量钒 (Ⅴ )催化KIO3 氧化变色酸及抗坏血酸体系的反应和动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 (Ⅴ )的新方法.该方法的检出限为0.04μg/L ,线性范围为0～0.5mg/L ,该方法用于水样及人发中痕量钒(Ⅴ)的测定 ,结果令人满意.

KIO_3和NaHSO_3反应实验现象的分析

在《无机化学实验》教材中,通过梯级增加KIO3的浓度来验证浓度对化学反应速率的影响,实验现象是每次实验溶液均会变为蓝色,而且时间会越来越短。文章通过梯级减少KIO3的浓度来进行实验,结果产生了部分实验溶液变为蓝色,部分实验溶液没有变为蓝色的实验现象,最后分析了产生该实验现象的原因。

KIO_3-KI混合液中各组分含量的测定

对武汉大学主编《分析化学实验》教材中KIO3 KI混合溶液各组分含量的测定作了较详细的探讨 ,获得了较高的回收率 ,且重复性好 。

阳离子表面活性剂敏化的极谱催化波法测定螺内酯

目的:建立螺内酯含量测定的新方法。方法:应用阳离子表面活性剂CTMAB增敏的极谱催化波法。结果:在包含1 0 0mmol/LKIO3和8 0×1 0 - 8mol/LCTMAB的B -R缓冲液(pH =9 0 )条件下,螺内酯一阶导数峰高与其浓度在0 . 0 1～6 . 0 0 μmol/L范围内成线性,线性方程为Y =1 0 . 37(mm) +6 5 . 9X (r=0 .9997)。日内催化波峰高的精密度为2 . 6 %,平均回收率为1 0 1 3%。结论:该方法灵敏度高,操作简便,准确度好,可用于螺内酯片剂中螺内酯含量的测定。

催化动力学光度法测定环境样品中微量碘的研究和应用

在柠檬酸介质中，Ｉ－对ＫＩＯ３氧化结晶紫的反应有催化效应，据此建立了测定微量Ｉ－新的催化动力学光度法．方法的检出限为０．１８５μｇ／ｍｌ，测定范围为５～７０μｇ／２５ｍｌ，用本法对环境水样进行了测定，结果满意。

KIO_3和NaHSO_3反应实验现象的分析

在《无机化学实验》教材中,通过梯级增加KIO3的浓度来验证浓度对化学反应速率的影响,实验现象是每次实验溶液均会变为蓝色,而且时间会越来越短。本文通过梯级减少KIO3的浓度来进行实验,结果产生了部分实验溶液变为蓝色,部分实验溶液没有变为蓝色的实验现象,最后分析了产生该实验现象的原因。

新疆盐湖化工厂碘盐含碘量的监测报告

新疆维吾尔自治区规定北疆地区碘盐的加碘比例为３０ｐｐｍ，１９９２年自治区ＩＤＤ监测中心对新疆最大的碘盐生产基地──盐湖化工厂生产的碘盐进行了监测，其结果分别为粉洗精细加碘盐平均加碘比例为１２．００ｐｐｍ，粉碎粗制加碘盐为１２．６３ｐｐｍ。上半年其生产粉洗精细加碘盐为５０７９．２吨，用ＫＩＯ３１７８．５ｋｇ，平均加碘比例为１８．７５ｐｐｍ，平均碘的损失率１２．３１％；共生产粉碎粗制加碘盐３９７２．００吨，用ＫＩＯ３１３９．４ｋｇ，平均加碘比例为１７．７４ｐｐｍ，平均碘的损失率为１６．０９％。自从１９９０年全国用碘酸钾代替碘化钾以来，盐厂将加碘比例改为以碘酸钾来计，这实际上将原来的加碘比例降低了４０．５％，也是病区病情回升的主要原因。故建议应需维持原来以碘离子计算的加碘比例，改进加碘工艺，降低批间差异，减少碘的丢失。

不同价态碘对溶胶-凝胶法制备的I-TiO_2光催化剂结构和性能的影响

分别以KI和KIO3为碘源,用改进的溶胶-凝胶法合成不同价态碘修饰的TiO2纳米材料。采用XRD、UV-Vis、SEM、EDS、TG-DTA和BET等手段对催化剂进行表征,比较不同价态碘修饰和煅烧温度对光催化剂结构和性能的影响。结果表明:KI和KIO3修饰的TiO2均为锐钛矿相,平均粒径约为10 nm。由于在催化剂表面形成I2,KI和KIO3修饰增强TiO2在可见光区的吸收能力。煅烧温度对KI修饰的催化剂影响较大,KI修饰可提高催化剂的比表面积和孔容,KIO3修饰改变TiO2的孔结构,增大孔径。在相同条件下,KI修饰的催化剂的比表面积是原催化剂的3.5倍(50.37 m2/g变为176.74 m2/g)。KI和KIO3修饰的TiO2在模拟太阳光和紫外光下对亚甲蓝的光活性均高于纯TiO2的。

化学振荡与生物自组织过程

本文介绍了H2O2、CH2(COOH)2、KIO3、HClO4与MnSO4体系的振荡反应,测定了封闭系统和开放系统的振荡曲线,化学振荡可应用于生物自组织现象的研究。

碘酸钾对Q235钢Ni-P化学镀层的影响

目前,有关无机物对化学镀沉积速度和镀层性能的影响鲜见报道。为此,在Ni-P化学镀液中加入碘酸钾(KIO3),研究了其对Q235钢表面Ni-P化学镀层沉积速度和表面质量的影响。采用金相显微镜观察了镀层的表面和截面形貌,并考察了镀层的显微硬度和耐蚀性。结果表明:KIO3提高了Ni-P合金层在Q235钢表面的沉积速度,当KIO3含量为20mg/L时,沉积速度达到最大;KIO3使组成Ni-P镀层的胞状物变得更加细小,表面更加平整、致密,同时使Ni-P镀层的表面硬度略有提高,进一步改善了镀层在3.5%NaCl溶液中的耐蚀性。

标准加入法快速测定精制食盐中加入的碘

提出了加碘的精制食盐中碘测定的标准加入法。在H2SO4溶液中,KIO3与I-反应生成I2,用289nm紫外光测定,其线性范围为0.0～3.2mg/L,表观摩尔吸光系数为7.9×104L·mol-1·cm-1,相关系数为0.99999,其相对标准偏差为0.59%和0.91%。该法简单、快速、准确、重现性好、灵敏度高、线性范围宽。成功地应用于精制食盐中加KIO3的碘的测定。

用酸性碘酸钾溶液直接滴定法测定亚硫酸钠含量

提出了一种用酸性碘酸钾溶液直接滴定亚硫酸钠溶液的方法,用以测定高浓度亚硫酸钠样品的含量。该方法与标准方法相比,不用易挥发损失的I2溶液和稳定性较差且配置标定较麻烦的硫代硫酸钠溶液,简化了操作,降低了分析成本。其镜密度较高,RSD≤0.18%,测定结果与标准方法无显著差异。

测定锰(Ⅱ)离子的KIO_4-K_2CO_3化学发光体系

碱性介质中 ,KIO4与二价锰离子反应 ,在没有任何化学发光试剂存在条件下产生微弱的化学发光。当向体系中加入碳酸盐后 ,反应产生的化学发光显著增强 ,且该发光强度与Mn2 + 浓度在 1× 1 0 -8～ 5× 1 0 -6mol L范围内成线性关系 ,测定检出限为 5× 1 0 -9mol L。基于这一现象 ,同时结合流动注射分析技术 ,建立起了一种测定环境水中微量Mn2 +