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龙葵碱联合KLF16基因对胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究 被引量:17
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作者 赵舒杨 雷艳杰 +1 位作者 马世杰 高明 《分子诊断与治疗杂志》 2019年第4期303-309,共7页
目的探讨龙葵碱联合Krüppel样转录因子16(KLF16)基因对人胶质瘤U87细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法体外培养人胶质瘤U87细胞,将特异性KLF16 siRNA和阴性对照siRNA Control转染U87细胞,分别命名为si-KLF16组和si-NC组,应用实... 目的探讨龙葵碱联合Krüppel样转录因子16(KLF16)基因对人胶质瘤U87细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法体外培养人胶质瘤U87细胞,将特异性KLF16 siRNA和阴性对照siRNA Control转染U87细胞,分别命名为si-KLF16组和si-NC组,应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测转染后细胞中KLF16的表达情况。使用不同浓度(2.5、5、10、20、30μg/μL)的龙葵碱分别作用si-NC组和si-KLF16组细胞48 h,噻唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率并筛选半数抑制浓度(IC50),以IC50为龙葵碱后续实验浓度,根据是否添加龙葵碱处理实验分为4组,si-NC组、si-KLF16组、si-NC+Sol组、si-KLF16+Sol组,分别使用MTT和流式细胞仪测定各组细胞增殖和凋亡能力,Western blot分析各组细胞中Ki-67、PCNA、Bax和Bcl-2蛋白表达情况。结果胶质瘤U87细胞转染后,si-KLF16组细胞中KLF16 mRNA和蛋白表达显著低于si-NC组(P<0.05)。筛选出浓度为20μg/μL的龙葵碱作为后续实验浓度。与si-NC组比,si-KLF16组、si-NC+Sol组和si-KLF16+Sol组细胞增殖能力均受到明显抑制(P<0.05),凋亡率升高(P<0.05),Ki-67、PCNA和Bcl-2蛋白表达下调(P<0.05),Bax蛋白表达上调(P<0.05)。与si-KLF16组和si-NC+Sol组比,si-KLF16+Sol组细胞增殖抑制作用和凋亡促进作用更显著(P<0.05)。结论龙葵碱联合KLF16基因能够协同抑制胶质瘤细胞增殖,诱导细胞凋亡,其作用机制可能与调控Ki-67、PCNA、Bax和Bcl-2蛋白表达有关。 展开更多
关键词 龙葵碱 klf16 基因 胶质瘤U87 细胞
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KLF16 promotes pancreatic adenocarcinoma cell proliferation and migration by positively regulating SMAD6
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作者 Wei Mi Zhi Zheng +8 位作者 Jiong-Di Lu Shu-Quan Duan Jie Zhang Hai-Qiao Zhang Yi-Xuan Ding Jie Yin Feng Cao Jun Zhang Fei Li 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2022年第11期2157-2169,共13页
BACKGROUND Pancreatic adenocarcinoma(PAAD)is a cancerous tumor with an extremely poor 5-year survival rate.The exploration of biomarkers for the diagnosis and treatment of PAAD is crucial in clinical practice.Krü... BACKGROUND Pancreatic adenocarcinoma(PAAD)is a cancerous tumor with an extremely poor 5-year survival rate.The exploration of biomarkers for the diagnosis and treatment of PAAD is crucial in clinical practice.Krüppel-like factors(KLFs)are involved in a variety of biological functions in cells.According to multiple studies,KLF16 behave as an oncogene in prostate,breast and gastric cancers.However,no research has been done on the significance of KLF16 in PAAD.AIM To explore the molecular mechanisms of KLF16 in PAAD.METHODS KLF16 was identified in the tumor specimens and normal tissues by GEPIA database and verified by quantitative real-time PCR(qRT-PCR).Knockdown or exogenous expression of KLF16,combined with in vitro and in vivo assays,was performed to show the functional significance of KLF16.The molecular mechanism of KLF16 was demonstrated by qRT-PCR,western blotting,immunoprecipitation assay and flow cytometry.RESULTS We showed that KLF16 was highly expressed in PAAD patients based on the GEPIA database.KLF16 silencing suppressed while KLF16 overexpression promoted the malignant function of PAAD cells.Based on RNA sequencing,we discovered that KLF16 potentiated the expression of SMAD6 in PAAD cells.SMAD6 transcript abundance was increased and positively correlated with KLF16 expression in PAAD samples.In addition,inhibiting SMAD6 was able to mitigate the effects of KLF16 overexpression on PAAD cell processes,suggesting the importance of SMAD6 in the development of KLF16-triggered PAAD.CONCLUSION KLF16/SMAD6 axis might be explored as a therapeutic target for PAAD therapy. 展开更多
关键词 klf16 Pancreatic adenocarcinoma SMAD6 TUMORIGENESIS Therapeutic target
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山羊KLF16对肌内前体脂肪细胞分化的影响 被引量:2
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作者 李鑫 张浩 +5 位作者 王佳美 王永 俄木曲者 李艳艳 朱江江 林亚秋 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期106-118,共13页
为分析山羊KLF16对肌内前体脂肪细胞分化的调控作用,利用RT-PCR克隆得到山羊KLF16基因序列,利用生物信息学分析山羊KLF16基因序列特征,通过过表达、油红O染色和qPCR等方法从形态学及分子水平分析过表达山羊KLF16后肌内脂肪细胞脂滴积聚... 为分析山羊KLF16对肌内前体脂肪细胞分化的调控作用,利用RT-PCR克隆得到山羊KLF16基因序列,利用生物信息学分析山羊KLF16基因序列特征,通过过表达、油红O染色和qPCR等方法从形态学及分子水平分析过表达山羊KLF16后肌内脂肪细胞脂滴积聚及分化标志基因表达水平的变化。结果表明:1)克隆得到包含CDS区的山羊KLF16基因序列986bp,编码251个氨基酸,具有典型锌指结构;2)KLF16在山羊各组织广泛表达,其中腹部皮下脂肪组织表达量极显著高于其他组织(P<0.01);3)过表达山羊KLF16与对照组相比脂肪细胞脂滴积聚减少,分化标志基因PPARγ和PPARα极显著下调(P<0.01),C/EBPβ显著下调(P<0.05);4)过表达山羊KLF16后KLFs部分成员发生显著的上调或下调,相关性分析结合转录因子结合位点预测结果推测KLF16可能通过拮抗KLF8来发挥其对分化的调控作用。综上,山羊KLF16可能通过拮抗KLF8抑制分化标志基因PPARγ、PPARα和C/EBPβ的表达,从而抑制肌内前体脂肪细胞分化,为揭示山羊KLF16调控脂肪细胞分化提供重要的数据支持。 展开更多
关键词 山羊 klf16 过表达 脂肪细胞分化
原文传递
IGF1R/PI3K/Akt通路及其调控对非小细胞肺癌血管生成拟态形成影响的研究
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作者 李荣宾 黄延延 +1 位作者 林贤宾 杨建胜 《福建医药杂志》 CAS 2023年第3期112-115,共4页
目的为非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗探索一个潜在的分子靶标.方法通过qPCR、Western blot、免疫组化检测NSCLC组织和癌旁组织KLF16、IGF1R表达情况;通过抑制IGF1R/PI3K/Akt通路活化,检测相关靶标MMP2和MMP9的表达;通过IGF1R/PI3K/Akt通路... 目的为非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗探索一个潜在的分子靶标.方法通过qPCR、Western blot、免疫组化检测NSCLC组织和癌旁组织KLF16、IGF1R表达情况;通过抑制IGF1R/PI3K/Akt通路活化,检测相关靶标MMP2和MMP9的表达;通过IGF1R/PI3K/Akt通路抑制剂LY294002干预血管生成拟态(VM)形成.结果与癌旁组织相比,免疫组化、Western blot和qPCR提示,KLF16在NSCLC组织中表达降低,且随着NSCLC级别提高,表达量递减.NSCLC组织中存在明显IGF1R阳性,且IGF1R阳性表达量随着NSCLC级别增高而递增.同时,Western blot和Matrigel三维细胞培养结果表明,随着IGF1R/PI3K/Akt通路抑制剂浓度增加,IGF1R/PI3K/Akt通路相关蛋白质、MMP2、MMP9表达水平也随之降低,肿瘤VM形成随之减少.结论NSCLC VM的形成与IGF1R/PI3K/Akt信号通路有关,KLF16在NSCLC中的表达趋势与IGF1R表达相反,两者之间是否存在调控关系需进一步验证. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 抗血管生成 klf16 IGF1R/PI3K/Akt 血管生成拟态
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