子宫内膜癌组织中KLK8、Maspin水平的表达及其相关性分析

目的探讨老年子宫内膜癌组织中激肽释放酶蛋白8(KLK8)及乳腺丝氨酸蛋白酶(Maspin)水平的表达及其相关性。方法选择我院2010年1月至2011年5月手术切除的标本,其中子宫内膜癌25例,子宫内膜复杂型增生26及正常增殖期子宫内膜组织30例。采用免疫组化法检测KLK8、Maspin阳性细胞在相关组织中的表达情况,采用Spearman相关性分析,研究KLK8和Maspin水平的相关性。结果根据免疫组化染色结果显示,KLK8蛋白主要存在于细胞基质中;KLK8蛋白在子宫内膜癌、子宫内膜复杂型增生以及正常子宫内膜中的阳性表达绿呈逐渐下降趋势,且KLK8在子宫内膜癌组织中的阳性表达率与子宫内膜复杂型增生及正常子宫内膜的表达比较差异具有统计学意义(P<0.05);Maspin蛋白定位于子宫内膜细胞核内,Maspin蛋白在子宫内膜癌、子宫内膜复杂型增生及正常子宫内膜中的阳性表达率逐渐下降,且Maspin在子宫内膜癌组织中的阳性表达率同子宫内膜复杂型增生及正常子宫内膜中的表达比较差异具有统计学意义(P<0.05)。子宫内膜癌组织中的KLK8、Maspin阳性表达率相关性分析显示两者之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 KLK8、Maspin在老年子宫内膜癌中起重要作用,可能成为临床诊断治疗的新靶点,但其相关性还需要进一步研究。

HPVE6/E7与KLK8基因联合在宫颈肿瘤中的表达及临床价值

目的:探讨HPVE6/E7联合KLK8基因在宫颈癌中的表达及临床意义。方法:随机选取我院妇产科收治的门诊和住院患者100例,采用免疫组化实验与RT-PCR实验,以分析宫颈肿瘤中HPVE6/E7联合KLK8基因的表达与价值。结果:随着病理分级的提升,患者的HPV-E6/E7 mRNA、KLK8检出阳性率逐渐提升,HPV-E6/E7 mRNA、KLK8对ASCUS、LSIL、HSIL患者的检出阳性率均显著高于炎症/正常患者,对ASCUS诊断的阳性预测值显著高于LSIL、HSIL,阴性预测值显著低于LSIL、HSIL,而对LSIL诊断的阳性预测值又显著高于HSIL,对LSIL诊断的阴性预测值低于HSIL。结论:HPVE6/E7联合KLK8基因在宫颈癌筛查中能够提高诊断的准确率,具有重要的临床意义。

KGFR、KLK8及ADAM-19与宫颈癌临床病理及预后的关系

目的 研究角质细胞生长因子受体(KGFR)、组织激肽释放酶蛋白8(KLK8)及去整合素基质金属蛋白酶-19(ADAM-19)与宫颈癌临床病理、预后的关系。方法 收集2020年12月至2021年12月承德市第三医院收治的宫颈癌患者102例为观察组,另选取同期子宫肌瘤全切除术中病理证实无病变的宫颈组织标本78例为对照组。分析不同组织中的KGFR、KLK8及ADAM-19表达,三因子与宫颈癌患者的临床病理、预后关系。结果 观察组KGFR、KLK8及ADAM-1高表达率均明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)值=42.162,38.820,44.353;P<0.05)。不同临床分期、有无淋巴结转移之间KGFR表达比较差异有统计学意义(χ^(2)值=13.368,25.440;P<0.05),不同临床分期、不同病理类型及有无淋巴结转移之间KLK8表达比较差异有统计学意义(χ^(2)值=54.561,20.093,10.993;P<0.05),不同临床分期、有无淋巴结转移、有无脉管浸润及有无深肌层浸润之间ADAM-1表达比较差异有统计学意义(χ^(2)值=42.433,20.996,33.031,17.852;P<0.05)。预后不良组淋巴结转移、有深肌层浸润KGFR、KLK8及ADAM-19高表达率明显高于预后良好组(χ^(2)值=8.412,4.355,12.800,12.846,14.697;P<0.05)。经多元Logistic回归分析可知,淋巴结转移、深肌层浸润、KGFR、KLK8及ADAM-19是影响宫颈癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论 KGFR、KLK8及ADAM-19在宫颈癌组织中呈高度表达,与患者病理特征及预后均具有密切联系,三者或许可成为宫颈癌诊断及预后的重要指标,对临床诊疗方案制定具有一定参考价值。

人组织激肽释放酶蛋白在宫颈癌组织中表达及临床意义

目的:通过研究人组织激肽释放酶(KLK8)蛋白在宫颈癌的表达,探讨KLK8蛋白在宫颈癌发病中的作用。方法:选择正常宫颈组11例,慢性宫颈炎组13例,宫颈癌组43例,应用免疫组化方法,研究KLK8基因的表达产物即其在宫颈癌组织内表达。结果:KLK8蛋白定位于宫颈上皮细胞胞浆内。宫颈浸润癌组织,慢性宫颈炎组织及正常宫颈组织中KLK8蛋白的阳性表达率分别为69.8%、15.4%、0,其中宫颈癌与正常宫颈组间KLK8蛋白阳性表达率有明显差异(P<0.01),与慢性宫颈炎组相比KLK8蛋白阳性表达率也有明显差异(P<0.01),而正常宫颈和慢性宫颈炎组间表达率无明显差异(P>0.05)。结论:①KLK8蛋白在宫颈癌组织中的表达明显高于正常和慢性宫颈炎者;②KLK8蛋白在肿瘤的入侵和转移中发挥着重要的作用,参与了宫颈癌的形成机制,并且将成为宫颈癌诊断的有力工具和治疗的新靶点。

Functional characterization of the human-specific （type II） form of kallikrein 8, a gene involved in learning and memory

Kallikrein 8 (KLK8 ) 是在 neuronal 活动的许多方面在中央神经系统，和必需品工作的丝氨酸朊酶。在多样的首领种类之中的顺序比较和基因表示分析识别了一人特定拼接在人的大脑与优先的表示 KLK8 (类型 II ) 形成，它可以贡献人的认知的起源。到进这种新奇形式的生理、生物化学的角色的获得卓见，我们进行了人的类型 II KLK8 的功能的分析。我们的结果证明类型 II KLK8 富有地在人的胚胎的干细胞并且在胚胎大脑样品被表示，建议在 embryogenesis 的一个潜在的角色。在不同个人和大脑区域有戏剧的表示变化，它是它在神经活动的动态角色的思考。而且， KLK8 的抄写开始地点(TSS ) 是织物特定的，与在显示功能的专门化的人发现的大脑特定的 TSS。我们的在里面 vitro 有一种类型的生物化学的试金表演 II 特定的中间的蛋白质形式尽管处理端点酶是为两个的一样，打字我和类型 II KLK8，建议在人的大脑的类型 II KLK8 的出现多半导致 KLK8 的功能的修正。

Kallikrein-related peptidases 6 and 10 are elevated in cerebrospinal fluid of patients with Alzheimer’s disease and associated with CSF-TAU and FDG-PET

Background:Alterations in the expression of human kallikrein-related peptidases(KLKs)have been described in patients with Alzheimer’s disease(AD).We elucidated the suitability of KLK6,KLK8 and KLK10 to distinguish AD from NC and explored associations with established AD biomarkers.Methods:KLK levels in cerebrospinal fluid(CSF),as determined by ELISA,were compared between 32 AD patients stratified to A/T/(N)system with evidence for amyloid pathology and of 23 normal controls with normal AD biomarkers.Associations between KLK levels and clinical severity,CSF and positron emission tomography(PET)based AD biomarkers were tested for.Results:Levels of KLK6 and KLK10 were significantly increased in AD.KLK6 differed significantly between AD A+/T+/N+and AD A+/T−/N+or NC with an AUC of 0.922.CSF pTau and tTau levels were significantly associated with KLK6 in AD.Conclusions:KLK6 deserves further investigations as a potential biomarker of Tau pathology in AD.