流动注射-鲁米诺-KMnO_(4)化学发光抑制法测定鸡蛋中氟苯尼考残留含量

在碱性条件下,基于氟苯尼考会抑制鲁米诺-KMnO4化学发光,并且随着氟苯尼考浓度的增加,其抑制化学发光强度随之增强,从而建立流动注射-鲁米诺-KMnO4化学发光体系检测氟苯尼考的方法。分别探讨试剂用量、蠕动泵流速等参数条件对该发光强度的影响。优化条件下,在1.0×10^(-6)℃~1.0×10^(-4)g·mL^(-1)质量浓度范围内,氟苯尼考质量浓度与相对化学发光强度呈良好的线性关系,方法检出限(3σ)3.0×10^(-7)g·mL^(-1);对质量浓度8.0×10^(-5)g·mL^(-1)的氟苯尼考平行测定11次,RSD为4.88%。结果表明,建立的流动注射-化学发光分析方法简单快速,并将该方法应用于动物源性食品鸡蛋样中兽药氟苯尼考残留的分析,方法灵敏、准确、可靠,结果令人满意。

KMnO_4-Luminol化学发光分析体系的研究及尿中铅的测定

目的 建立在最佳条件下利用KMnO4 Luminol发光体系的发光反应的后续发光定量测定微量铅的方法。方法 研究KMnO4 Luminol发光体系的发光反应历程。实现流动注射化学发光分析测定尿中铅含量。结果 方法的检出限达到 0 .0 1μg/ml,检测的线性范围在 5 .0× 10 4～ 1.0× 10 7mol/L。结论 干扰试验表明方法具有较好的选择性。

H_2O_2的KMnO_4-Luminol化学发光体系测定

在碱性介质中 ,H2O2 能极大地增强KMnO4-Luminol的化学发光强度 ,据此建立一种测定H2O2 的方法 ;该法的线性范围为5.0×10-8 ～5.0×10-5 mol/L,检出限为1.4×10-8 mol/L;利用该法测定了雨水中H2O2 的含量 ,并进行了回收率测定 ,回收率在95%～103% 。

过氧化氢酶同工酶KMnO_4染色法的初步研究

将电泳凝胶在H2 O2 溶液中浸泡一段时间。在凝胶上有过氧化氢酶的地方 ,由于H2 O2 被该酶催化生成了H2 O和O2 ,也就无H2 O2 与KMnO4反应 ;而在无过氧化氢酶的地方 ,H2 O2 能在中性条件下与KMnO4反应生成棕色的MnO2 沉淀。

KMnO4／CaCO3协同脱硫脱硝实验研究

在喷射鼓泡塔实验台上,采用KMnO4/CaCO3进行了协同脱硫脱硝实验,研究了氧化剂加入量、SO2浓度、NO浓度、浆液pH值、浸没深度、浆液浓度、模拟烟气温度对SO2和NO脱除效率的影响.实验结果表明:NO的脱除效率随氧化剂加入量、SO2浓度、浸没深度、浆液浓度的增大而提高,随NO浓度的提高而降低;SO2的脱除效率随氧化剂加入量、SO2浓度、pH值、浸没深度、浆液浓度的增大而提高,而NO浓度和烟气温度对SO2脱除效率无影响作用;NO的脱除效率与浆液pH值和温度无明显关联.

CdTe量子点增敏鲁米诺-KMnO_4化学发光对间苯二酚的测定

碱性介质中,CdTe量子点能够强烈地增强鲁米诺-KMnO4体系的化学发光,间苯二酚对该体系的化学发光有很强的抑制作用。该文结合流动注射分析法,建立了测定间苯二酚的新方法,并对可能的反应机理进行了探讨。结果表明,在优化实验条件下,间苯二酚在1.0×10^-9-5.0×10^-5mol/L的浓度范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为8.0×10^-10mol/L。对于1.0×10^-7mol/L间苯二酚,测定11次的相对标准偏差为2.6%。将该体系用于水样中间苯二酚的测定,回收率为96%-104%,相对标准偏差为1.9%-3.3%。

KMnO_4改性活性炭对Zn^(2+)和Cd^(2+)的吸附研究

研究了KMnO4改性的颗粒活性炭对Zn2+和Cd2+的吸附去除性能.考察了pH、吸附时间、投加量对Zn2+和Cd2+吸附率的影响,并研究了吸附等温线.结果表明:KMnO4改性活性炭对Zn2+和Cd2+且有强的吸附去除能力,随着pH的增大吸附率增大,对Zn2+的吸附能力高于Cd2+;在25℃及pH=7.0的条件下,Cd2+的吸附比Zn2+进行得快,吸附平衡时间分别为60和120min,吸附行为符合Langmuir吸附模型;在25℃及pH=7.0时,对Zn2+和Cd2+饱和吸附量分别为10.80和4.56mg/g,分别是未改性颗粒活性炭的1.2和1.4倍,升高温度可显著提高Zn2+和Cd2+的吸附量.

尿素/KMnO_4湿法烟气脱硫脱氮的试验研究

采用尿素和KMnO4配制成的吸收液,在填有金属鲍尔环的柱式喷淋吸收反应器中,对模拟烟气进行湿法烟气同时脱硫脱氮研究.结果表明:采用尿素和KMnO4配制成的吸收液可以高效地脱除模拟烟气中的SO2和NOx,脱硫脱氮率平均分别达到99.6%和62.5%;反应吸收液中主要含有因吸收NOx和SO2而生成的NO3-,NO2-,NH4+和SO42-等离子;NO3-,NO2-和NH4+的生成曲线及尿素的消耗曲线均为线性,其速率常数分别为0.009 1,0.007 4,0.091 6和0.950 8 mmol/(L.min).吸收反应为零级反应.

KMnO_4分光光度法测定葡萄籽原花青素

建立了葡萄籽提取物中原花青素测定的新方法-KMnO4分光光度法.基于原花青素结构中含有还原性基团,能在强酸性介质中与KMnO4发生氧化还原反应,在545 nm吸光度值减少而在310 nm处吸光度值增加,通过A310/A545的比值来测定原花青素.该方法的线性范围为1.6～3.6 μg/mL,RSD为0.13%～0.4%,回收率为95.2%,相关系数r=0.9996,检出限为0.03 μg/mL.

KMnO_4溶液改性半焦对烟气中气态Hg^0的吸附性能研究

在小型固定床实验台上利用半焦及其KMnO4溶液改性样品进行气态Hg0吸附实验。结果表明,在低温时原料半焦对气态Hg0具有良好的吸附性能,升温则使其吸附性能迅速降低;经高锰酸钾溶液浸渍处理后,改性半焦在高温140℃时吸附性能明显提高,对浸渍样品在250℃进行热处理可使其吸附性能进一步提高。BET结果表明,原料半焦具有较发达的微孔结构,改性处理使微孔比例下降,孔隙结构发达程度降低;XPS测试表明,改性半焦表面的汞主要以氧化态(Hg2+)形式存在,高价锰化合物(KMnO4、K2MnO4、MnO2)是主要的氧化活性物质。

KMnO_4与PAC联用预处理微污染源水的研究

为探寻微污染源水的预处理工艺,进行了高锰酸钾与活性炭联用去除运河水体中有机物、氨氮等污染物的试验研究。结果表明:在聚合硫酸铁、高锰酸钾、活性炭投加量分别为20、1.0、15 mg/L时,可将运河源水中的COD含量从113.6 mg/L降到9.66 mg/L,去除率达91.5%;氨氮含量从2.55 mg/L降到0.49 mg/L,去除率为80.8%,出水水质达到了Ⅱ类水源水标准。

KMnO_4-Na_2SO_3化学发光体系测定对乙酰氨基酚

在酸性条件下,对乙酰氨基酚对KMnO4-Na2SO3体系发光反应具有明显的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光测定对乙酰氨基酚的新方法。在该发光体系中,对乙酰氨基酚在1.0×10-8-1.0×10^-5g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系,检出限（3R）为2.0×10^-9g/mL,对对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.6%。本方法应用于片剂中对乙酰氨基酚的测定,并与药典方法进行对照。

交变电场作用下离子扰动对KMnO_4水溶液相变过程的影响

为探索生物材料低温保存的新方法,以质量分数为0.9%的KMnO4溶液为实验样品,将其置于-30℃低温环境中冷冻,同时施加交变电场(频率为50 Hz^100 kHz)干扰,通过显微观察研究交变电场对含盐溶液液-固相变过程的影响.研究发现,交变电场作用对溶液中冰晶生长具有明显的抑制作用,形成的纯水冰晶体积明显减小,离子分布趋于均匀,部分区域可能形成微晶冰或含盐冰.分析认为,对于强电解质溶液,交变电场作用下产生的离子扰动是影响含盐水溶液液-固相变过程的主要原因.

LAS和KMnO_4对黑斑蛙蝌蚪的毒性研究

在实验条件下,用水毒理学方法研究直链烷基苯磺酸钠(LAS)、高锰酸钾(KMnO4)对黑斑蛙蝌蚪的急性毒性和联合毒性,并由此推断2者对水生生态系统的潜在危害。试验采用96h静水式实验法,急性毒性实验结果表明:LAS、KMnO4对黑斑蛙蝌蚪的急性毒性顺序为KMnO4>LAS,LAS、KMnO4等2种实验试剂对黑斑蛙蝌蚪24h的LC50分别为11.6mg/L和3.67mg/L;48h的LC50分别为10.0mg/L和3.15mg/L;96h的LC50分别为8.57mg/L和2.17mg/L。联合毒性实验结果表明,LAS-KMnO4对黑斑蛙蝌蚪的联合毒性在24、48、96h的相加指数AI>0,均表现出协同作用。

KMnO_4氧化降解阻燃剂四氯双酚A的动力学、氧化产物及反应路径

为探讨KMn O4氧化降解阻燃剂四氯双酚A(TCBPA)的动力学、氧化产物及反应路径,在不同p H条件下,研究KMn O4氧化降解TCBPA的动力学规律,利用三重四级杆液相质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMn O4降解TCBPA的氧化产物进行检测分析,并推测反应路径.结果表明,KMn O4氧化降解TCBPA的二级反应速率常数k(40.1~981.7 L/(mol·s))随着p H的升高先增加而后降低,在接近p Ka(7.5/8.5)时最大.子找母质谱扫描方法(LC-MS/MS-PIS)测得KMn O4氧化降解TCBPA产生4个主要产物,质量数(m/z 35)分别为219/221(I)、201/203(II)、379/381/383/385(III&III')、523/525/527/529/531/533(IV).KMn O4氧化降解TCBPA的反应路径为TCBPA首先发生一电子反应形成酚氧自由基,并进一步断裂形成碳正离子中间体,然后反应形成产物4-(2-羟基异丙基)-2,6-二氯苯酚(I)、4-异丙烯-2,6-二氯苯酚(II)和两个聚合产物(III&III'和IV).

KMnO_4用于麦草浆TCF漂白的研究

探讨了ＫＭｎＯ４对纸浆的漂白作用和活化作用。结果表明，ＫＭｎＯ４是一种良好的漂白剂和活化剂，具有替代Ｏ３漂白的可能性。Ｏ—Ｍｎ—Ｐ和Ｏ—Ｍｎ—Ｑ—Ｐ漂序可将ＮａＯＨＡＱ麦草浆漂至８０％ＩＳＯ，从而彻底避免了氯化有机物的生成。

KMnO_4-H_2O_2 联合氧化法制备可膨胀石墨

文章采用以ＫＭｎＯ４和Ｈ２Ｏ２作混合氧化剂，在常温下制备具有高膨胀容积的可膨胀石墨。该法已用于大规模工业化生产。其适宜的原料配比为石墨Ｈ２ＳＯ４（浓度为７３％）ＫＭｎＯ４Ｈ２Ｏ２溶液（浓度为２７．５％）的重量比分别为１２．８０．１１（０．０３～０．０４），该法优点是能在较稀的Ｈ２ＳＯ４溶液中进行，文章同时对Ｈ２Ｏ２的作用和石墨插层反应的机理进行了讨论。

KMnO_4强化混凝——超滤技术处理西北村镇集雨窖水研究

针对西北村镇集雨窖水低温、低浊、微污染,且常规混凝—超滤技术处理效果不佳的问题,采用KMnO_4强化混凝—超滤技术处理集雨窖水,考察了KMnO_4投加量对去除污染物的强化效果。结果表明,KMnO_4的最佳投加量为1.0mg/L,预氧化5min后,高锰酸盐指数、出水在254nm处吸光度(UV_(254))、氨氮、TP和浊度的去除率分别达26.7%、25.8%、51.4%、75.0%、96.8%,与常规混凝—超滤技术相比,KMnO_4预氧化可使高锰酸盐指数及UV_(254)的去除率分别提高约6、5百分点。KMnO_4预氧化可以有效提高常规混凝—超滤技术的出水水质,强化对有机污染物的去除效果,但对氨氮、TP、浊度去除的强化效果较弱。

KMnO_4氧化法冷制淀粉粘合剂

介绍了一种以ＫＭｎＯ４为氧化剂和反应指示剂的冷制淀粉粘合剂的制备方法。

KMnO4氧化降解雌酮反应动力学与氧化产物

为探讨KMnO_4氧化降解雌酮(E1)的效能和反应机理,在假一级条件下,研究KMnO_4氧化降解E1的动力学规律,利用三重四级杆串联线性离子阱液相-质谱联用仪(LC-MS/MS)对KMnO_4氧化降解E1的产物进行分析.结果表明,KMnO_4氧化降解E1符合假一级动力学规律,且假一级动力学常数Kobs(s-1)随着KMnO_4浓度的增加呈线性增加,二级反应动力学常数k(L·mol^(-1)·s^(-1))随着pH的升高而增大.通过与HOCl和O_3氧化E1对比,在中性p H附近,KMnO_4氧化E1的二级反应动力学常数与HOCl相当,但远低于O_3.然而,实际水体中KMnO_4的除污染效能明显高于HOCl和O_3,主要是由于HOCl和O_3在实际水体中的消耗速度比较快,有效剩余浓度低,而KMnO_4在实际水体中的消耗速度比较慢.LC-MS/MS测定KMnO_4氧化降解E1产物的结果表明,KMnO_4易氧化进攻E1苯环上的活性位酚羟基,形成一系列羟基化、醌型、羧酸化芳香开环产物,并且有效降低其内分泌干扰活性.