电泳法测Fe(OH)_3溶胶的ξ电势的误差分析

ξ电势是胶体体系稳定性指标,ξ电势愈大,胶体带电量愈多,胶体愈加稳定,故研究和测定胶体体系的ξ电势具有十分重要的意义.测定胶体的ξ电势都用电动法,电泳法是电动法中之一.此种方法是高等师范院校物理化学实验内容之一.但在所查文献中,用此法测ξ电势均未注明实验条件,或者说均忽视了测定条件和各种影响因素,我们在过去的教学实践中,也由于忽视了这些问题,致使学生的实验结果五花八门,一时竟找不到产生误差的原因.笔者注意到这个问题,实验发现用此法测定胶体的ξ电势受多种因素的影响.本文以Fe(OH)_3溶胶为代表,着重从几个可能引起误差的因素如界面的清晰度,胶体的陈化时间,胶体溶液的浓度、电泳的外加电压(电势梯度)和电泳时间等对测定ξ电势作实验性的探讨,找出产生误差的原因,以改进实验教学.

液氯纯度分析方法的探讨

阐述了液氯纯度分析的原理、步骤和结果计算,并用KI溶液和Na2S2O3—NaOH混合溶液2种试剂做了对比试验。混合溶液法的精密度、反应现象、读数误差、试剂用量及费用等方面均优于KI溶液法。

黄铁矿预氧化对氰化法回收金的影响

J．Li，B．Dabrowski等人借助电化学测定、浸出试验，并对所选残渣反应产物直接分析，研究了碱性溶液中黄铁矿预氧化对从难处理金矿石中氰化回收金的影Ⅱ向。矿石取自TWin Creek，其中黄铁矿是主要硫化矿物。研究发现，摇瓶试验中，金的氰化回收率主要取决于黄铁矿预氧化的程度。碱性溶液中的黄铁矿氧化率用计时安培分析法和线性扫描伏安法等电化学法测定。黄铁矿氧化率随pH、电位和温度的升高而升高。所有用于电化学测定中的碱性试剂，NaOH，NH4OH，Na2CO3和Ca（OH）2，对黄铁矿氧化动力学的影响表现出了相似性。但是，对Twin Creek难处理金矿石中的黄铁矿来说，

高纯铝酸钙粉体的化学合成

选用Ca(OH) 2 饱和溶液和AlCl3溶液为初始原料 ,按Al3+ 与Ca2 + 的摩尔比为 2 .2配成混合溶液 ,在常温、高pH值下 ,先合成前驱体铝酸钙水化沉淀物 ,再经110 0℃煅烧制成高活性、高纯度的铝酸钙粉体。煅烧后粉体的XRD分析和SEM观察显示 :合成物于 10 0 0℃煅烧有大量铝酸钙矿物形成 ,110 0℃时可获得稳定的铝酸钙矿物 ,它是以CA为主晶相 ,并含有少量CA2的二元混合物 ,其中位径d50 约为 0 .6 6 μm ,比表面积为13m2 ·g- 1。

荷莲荳脂肪酸成分分析

目的探索荷莲荳中脂肪酸成分。方法利用索氏提取法提取荷莲荳中脂肪酸,并采用KOH-CH_3OH溶液法、H_2SO_4-CH_3OH溶液法、酸碱结合法对荷莲荳脂肪酸进行前处理,利用气相色谱质谱联用仪对甲酯化后的脂肪酸进行测试。荷莲荳石油醚提取物的分析采用RTX-5石英毛细管柱(30 mm×0. 25 mm,0. 25μm);载气为高纯氦气;体积流量1 mL/min;进样口温度250℃;初始温度为80. 0℃,以10. 0℃/min升至280. 0℃,保持15. 0 min; EI离子源;离子源温度200. 0℃;接口温度250. 0℃。结果荷莲荳有12种脂肪酸,含有量最多的为棕榈酸和亚油酸。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于荷莲荳的质量控制。

合成温度和碱度对纳米羟基磷灰石形成的影响

采用湿法合成的方法,利用Ca(OH)2和H3PO4反应,通过控制反应温度和pH大小,探讨形成HA相的纯度、粒子的尺寸和形貌.试验表明:初期产物的胶体溶液形貌为竹叶状,干燥后呈小颗粒的团聚状,烧结后HA呈六方晶体形貌.在pH=8,25℃/10h合成时,主要形成β-Ca3(PO4)2,并有Ca8H2(PO4)6的残留和Ca9HPO4(PO4)5OH生成.随着温度提高,主要相为HA,当温度为60℃时,可生成纯HA.当pH=10时,生成HA相与反应温度关系不大,均为纯HA.纳米HA的晶粒大小随着温度升高,粒子长大加剧,分散效果下降.可以通过温度来控制纳米HA的大小,通过提高碱度来提高反应合成HA的纯度.

常温铁氧体法处理重金属离子废水研究

以Ca（OH）2饱和溶液作pH调整剂，以Na2CO3作添加剂，采用常温铁氧体法处理重金属离子废水。研究了重金属离子类型及n（Fe^2＋）／n（M^2＋）对磁性产物性质的影响。实验结果表明：重金属离子类型及n（Fe^2＋）／n（M^2＋）对磁性产物中金属的回收率、磁性产物的稳定性及饱和磁化率均有较大的影响，重金属离子的半径越接近铁离子，所得磁性产物中金属的回收率、磁性产物的稳定性及其饱和磁化率越高。