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UrotensinⅡ对大鼠心功能的影响及其作用机制的探讨
被引量:
1
1
作者
李晨娟
韩清华
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期560-560,共1页
关键词
UROTENSIN
Ⅱ
作用机制
kt5720
离体心脏
心功能
下载PDF
职称材料
Urotensin Ⅱ对心力衰竭大鼠心功能的影响及其作用机制探讨
2
作者
李晨娟
韩清华
《中西医结合心脑血管病杂志》
2008年第1期38-40,共3页
目的观察不同浓度UrotensinⅡ(UⅡ)对心力衰竭大鼠心功能的影响,及特异性的PKA抑制剂(KT5720)对UⅡ作用于心力衰竭大鼠心脏效应的影响。方法在Langendorff离体心脏灌注模型上,观察给予不同浓度的UⅡ后大鼠心功能的变化(UⅡ组);KT5720加...
目的观察不同浓度UrotensinⅡ(UⅡ)对心力衰竭大鼠心功能的影响,及特异性的PKA抑制剂(KT5720)对UⅡ作用于心力衰竭大鼠心脏效应的影响。方法在Langendorff离体心脏灌注模型上,观察给予不同浓度的UⅡ后大鼠心功能的变化(UⅡ组);KT5720加UⅡ处理组,在灌流KT5720基础上给予UⅡ(>IC50),观察大鼠心功能指标的变化;KT5720对照组,给予KT5720后观察大鼠心功能的变化。结果UⅡ组给予不同浓度的UⅡ灌注后,大鼠心功能指标灌注压、LVEDP升高,其余指标呈明显下降趋势,KT5720加UⅡ处理组,+dp/dtmax降低了3.27%,-dp/dtmax降低3.15%,与UⅡ组的±dp/dtmax抑制率组间比较,有统计学意义(P<0.01);KT5720对照组,给予KT5720后,+dp/dtmax降低2.84%,-dp/dtmax降低2.96%,与KT5720加UⅡ处理组比较无统计学意义。结论UⅡ对大鼠心脏功能呈剂量依赖性抑制,KT5720可以阻断UⅡ对大鼠心脏的抑制作用,UⅡ对心功能的抑制作用可能是通过PKA途径起作用。
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关键词
UROTENSIN
Ⅱ
kt5720
心功能
心力衰竭
大鼠
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职称材料
Urotensin Ⅱ对心功能的影响及其作用机制探讨
被引量:
2
3
作者
李晨娟
韩清华
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期111-115,共5页
目的应用Langendorff离体心脏灌注的方法,观察不同浓度尾加压素II(Urotensin Ⅱ,UII)对正常与心衰大鼠心功能的影响,及特异性的PKA抑制剂(KT5720)对UII作用于大鼠心脏效应的影响,探讨UII作用于心脏的可能机制。方法在langendorff离体心...
目的应用Langendorff离体心脏灌注的方法,观察不同浓度尾加压素II(Urotensin Ⅱ,UII)对正常与心衰大鼠心功能的影响,及特异性的PKA抑制剂(KT5720)对UII作用于大鼠心脏效应的影响,探讨UII作用于心脏的可能机制。方法在langendorff离体心脏灌注的模型上,观察:①UII处理组:给予不同浓度的UII后,正常及心衰大鼠心功能的变化;②KT5720+UII处理组:在灌流KT5720基础上给予UII(IC50),正常与心衰大鼠心功能指标的变化;③KT5720对照组:给予KT5720后正常与心衰大鼠心功能的变化。结果①UII处理组:给予不同浓度的UII(10-10、10-9、10-8和10-7mol·L-1),①灌注正常大鼠心脏后,左心室压最大上升速率(+dp/dtmax)分别降低16.48%、25.53%、31.53%、34.47%,左心室压最大下降速率(-dp/dtmax)分别降低22.78%、33.63%、46.09%、51.73%;②灌注心衰大鼠心脏后,+dp/dtmax分别降低19.01%、26.05%、34.36%、37.27%,-dp/dtmax分别降低27.71%、38.72%、53.41%、60.12%。心衰大鼠的抑制率大于正常大鼠。⑵KT5720+UII处理组:KT5720基础上灌注UII(IC50),①正常大鼠+dp/dtmax降低5.37%,-dp/dtmax降低7.59%;②心衰大鼠+dp/dtmax降低3.27%,-dp/dtmax降低3.15%。+dp/dtmax、-dp/dtmax抑制率与UII组(IC50)比较,均有统计学差异(正常大鼠P<0.01;心衰大鼠P<0.01)。③KT5720对照组:给予KT5720后,①正常大鼠+dp/dtmax降低5.99%,-dp/dtmax降低7.63%;②心衰大鼠+dp/dtmax降低2.84%,-dp/dtmax降低2.96%;与KT5720对照组的±dp/dtmax抑制率比较无统计学差异(正常及心衰大鼠P值均>0.05)。结论UII对正常大鼠及心衰大鼠心脏功能均呈剂量依赖性抑制,KT5720可以阻断UII对大鼠心脏的抑制作用,UII对心功能的抑制作用可能是通过PKA途径起作用。
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关键词
尾加压素Ⅱ
kt5720
离体心脏
心功能
机制
原文传递
题名
UrotensinⅡ对大鼠心功能的影响及其作用机制的探讨
被引量:
1
1
作者
李晨娟
韩清华
机构
山西医科大学第一医院心内科
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第4期560-560,共1页
基金
2004年山西省资助回国留学人员基金(No[2004]7号)
2005年山西省科技攻关项目基金(No[2005]31号051094-5)
关键词
UROTENSIN
Ⅱ
作用机制
kt5720
离体心脏
心功能
Keywords
Urotensin Ⅱ
mechanism
kt5720
isolated heart
cardiac function
分类号
R-332 [医药卫生]
R322.11 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
下载PDF
职称材料
题名
Urotensin Ⅱ对心力衰竭大鼠心功能的影响及其作用机制探讨
2
作者
李晨娟
韩清华
机构
山西医科大学第一医院
出处
《中西医结合心脑血管病杂志》
2008年第1期38-40,共3页
基金
2004年山西省资助回国留学人员基金项目(No.晋留管办发[2004]7号)
2005年山西省科技攻关项目基金项目(No.晋科技发[2005]31号051094-5)
文摘
目的观察不同浓度UrotensinⅡ(UⅡ)对心力衰竭大鼠心功能的影响,及特异性的PKA抑制剂(KT5720)对UⅡ作用于心力衰竭大鼠心脏效应的影响。方法在Langendorff离体心脏灌注模型上,观察给予不同浓度的UⅡ后大鼠心功能的变化(UⅡ组);KT5720加UⅡ处理组,在灌流KT5720基础上给予UⅡ(>IC50),观察大鼠心功能指标的变化;KT5720对照组,给予KT5720后观察大鼠心功能的变化。结果UⅡ组给予不同浓度的UⅡ灌注后,大鼠心功能指标灌注压、LVEDP升高,其余指标呈明显下降趋势,KT5720加UⅡ处理组,+dp/dtmax降低了3.27%,-dp/dtmax降低3.15%,与UⅡ组的±dp/dtmax抑制率组间比较,有统计学意义(P<0.01);KT5720对照组,给予KT5720后,+dp/dtmax降低2.84%,-dp/dtmax降低2.96%,与KT5720加UⅡ处理组比较无统计学意义。结论UⅡ对大鼠心脏功能呈剂量依赖性抑制,KT5720可以阻断UⅡ对大鼠心脏的抑制作用,UⅡ对心功能的抑制作用可能是通过PKA途径起作用。
关键词
UROTENSIN
Ⅱ
kt5720
心功能
心力衰竭
大鼠
分类号
R541.6 [医药卫生—心血管疾病]
R285.5 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
Urotensin Ⅱ对心功能的影响及其作用机制探讨
被引量:
2
3
作者
李晨娟
韩清华
机构
山西医科大学第一医院心内科
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期111-115,共5页
基金
2004年山西省资助回国留学人员基金(晋留管办发[2004]7号)
2005年山西省科技攻关项目基金(晋科技发[2005]31号051094-5)
文摘
目的应用Langendorff离体心脏灌注的方法,观察不同浓度尾加压素II(Urotensin Ⅱ,UII)对正常与心衰大鼠心功能的影响,及特异性的PKA抑制剂(KT5720)对UII作用于大鼠心脏效应的影响,探讨UII作用于心脏的可能机制。方法在langendorff离体心脏灌注的模型上,观察:①UII处理组:给予不同浓度的UII后,正常及心衰大鼠心功能的变化;②KT5720+UII处理组:在灌流KT5720基础上给予UII(IC50),正常与心衰大鼠心功能指标的变化;③KT5720对照组:给予KT5720后正常与心衰大鼠心功能的变化。结果①UII处理组:给予不同浓度的UII(10-10、10-9、10-8和10-7mol·L-1),①灌注正常大鼠心脏后,左心室压最大上升速率(+dp/dtmax)分别降低16.48%、25.53%、31.53%、34.47%,左心室压最大下降速率(-dp/dtmax)分别降低22.78%、33.63%、46.09%、51.73%;②灌注心衰大鼠心脏后,+dp/dtmax分别降低19.01%、26.05%、34.36%、37.27%,-dp/dtmax分别降低27.71%、38.72%、53.41%、60.12%。心衰大鼠的抑制率大于正常大鼠。⑵KT5720+UII处理组:KT5720基础上灌注UII(IC50),①正常大鼠+dp/dtmax降低5.37%,-dp/dtmax降低7.59%;②心衰大鼠+dp/dtmax降低3.27%,-dp/dtmax降低3.15%。+dp/dtmax、-dp/dtmax抑制率与UII组(IC50)比较,均有统计学差异(正常大鼠P<0.01;心衰大鼠P<0.01)。③KT5720对照组:给予KT5720后,①正常大鼠+dp/dtmax降低5.99%,-dp/dtmax降低7.63%;②心衰大鼠+dp/dtmax降低2.84%,-dp/dtmax降低2.96%;与KT5720对照组的±dp/dtmax抑制率比较无统计学差异(正常及心衰大鼠P值均>0.05)。结论UII对正常大鼠及心衰大鼠心脏功能均呈剂量依赖性抑制,KT5720可以阻断UII对大鼠心脏的抑制作用,UII对心功能的抑制作用可能是通过PKA途径起作用。
关键词
尾加压素Ⅱ
kt5720
离体心脏
心功能
机制
Keywords
urotensinⅡ
kt5720
isolated heart
cardiac function
mechanism
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
原文传递
题名
作者
出处
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被引量
操作
1
UrotensinⅡ对大鼠心功能的影响及其作用机制的探讨
李晨娟
韩清华
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
下载PDF
职称材料
2
Urotensin Ⅱ对心力衰竭大鼠心功能的影响及其作用机制探讨
李晨娟
韩清华
《中西医结合心脑血管病杂志》
2008
0
下载PDF
职称材料
3
Urotensin Ⅱ对心功能的影响及其作用机制探讨
李晨娟
韩清华
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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