期刊文献+
共找到705篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的晶体结构和热稳定性
1
作者 杜薇 杨雷 +2 位作者 马卿 段明 苟绍华 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期300-307,共8页
为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。... 为深入研究新型含能材料4-氨基-3,7-双(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪(DTTA)的相关性能。采用核磁共振谱(1H NMR、13C NMR)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)和X-射线单晶衍射仪等分析仪器对化合物的结构进行了表征。通过溶剂挥发的方式,在DMSO溶液中得到了DTTA的溶剂化物DTTA·2DMSO的晶体结构。结果表明:DTTA·2DMSO属于单斜晶系,空间群为P 21/n,a=4.630 2(5)?,b=23.278(3)?,c=17.069(2)?,140 K时晶体密度ρ=1.561 g·cm-3。测得其25℃下的粉末密度ρ=1.811 g·cm-3。采用Hirshfeld表面对晶体中各种近相互作用进行了分析,晶体内占主导地位的是N…H&H…N作用,占比高达52.4%。采用热重及差示扫描量热仪联用(TG-DSC)研究了DTTA的热分解性能,分解峰温为287℃。对DTTA的理论爆轰性能进行了研究,计算爆速为8 419 m·s-1,计算爆压为24.8 GPa。采用BAM感度测试仪测试了其冲击感度为24 J,摩擦感度大于360 N。用Kissinger法与Ozawa法分别计算了其活化能EK为200.25 kJ·mol-1,r为0.99,EO为199.38 kJ·mol-1,r为0.99。DTTA的综合性能较优异,可以作为一种有潜力的高能量密度炸药使用。 展开更多
关键词 含能材料 4-氨基-3 7-双(1H-四唑-5-基)-[1 2 4]三唑并[5 1-c][1 2 4]三嗪 晶体结构 热稳定性 Hirshfeld表面分析
下载PDF
大尺寸优质Cr^(3+)∶BeAl_(2)O_(4)晶体生长与性能研究
2
作者 王鸿雁 王世武 +5 位作者 聂奕 张行愚 张芳 许辉 李瑞茂 匡永飞 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第6期947-952,共6页
本文采用感应加热提拉法结合上称重自动控径技术,成功生长出大尺寸、高质量的翠绿宝石(Cr^(3+)∶BeAl_(2)O_(4))晶体。晶坯等径圆柱体尺寸达到ϕ70 mm×140 mm,晶坯质量超过2800 g。通过冷光源照射晶坯,发现晶坯中心区域ϕ10~15 mm存... 本文采用感应加热提拉法结合上称重自动控径技术,成功生长出大尺寸、高质量的翠绿宝石(Cr^(3+)∶BeAl_(2)O_(4))晶体。晶坯等径圆柱体尺寸达到ϕ70 mm×140 mm,晶坯质量超过2800 g。通过冷光源照射晶坯,发现晶坯中心区域ϕ10~15 mm存在气泡。采用5 mW绿光激光照射ϕ8 mm×130 mm的翠绿宝石晶体棒,晶体内部无散射颗粒。利用Zygo激光平面干涉仪对晶体棒进行测试,波前畸变为0.3λ@632.8 nm。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了翠绿宝石晶体的铬离子掺杂浓度,并计算出轴向浓度梯度为0.5×10^(-4)~1.9×10^(-4)cm^(-1)(摩尔分数)。用Perkin Elmer Lambda-950紫外可见近红外分光光度计测试了不同掺杂浓度的翠绿宝石晶体在室温下的吸收光谱,并计算了吸收系数。这些研究结果为翠绿宝石晶体的应用提供了重要的基础数据。 展开更多
关键词 翠绿宝石(Cr^(3+)∶BeAl_(2)O_(4))晶体 提拉法 自动控径技术 波前畸变 浓度梯度 吸收系数
下载PDF
6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯的合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究
3
作者 毛云虹 赵春深 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1257-1268,共12页
喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合... 喹喔啉类化合物由于具有显著的生物活性而被广泛应用于医药、化工领域,特别是抗癌药物研发领域。本文通过四步反应法首次合成了6-氟-4-羟基-3-氧代-3,4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯,经溶液结晶法获得其单晶体。晶体学分析表明,该化合物属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞常数a=1.28663(10)nm,b=2.25249(17)nm,c=1.01564(7)nm,Z=8,ρ_(c)=1.359 g·cm^(-3),R=0.0538,R_(w)=0.1406。在B3LYP/6-311+G(2d,p)模式下使用密度泛函理论(DFT)计算了该化合物的最佳结构,与X射线单晶衍射确定的晶体结构基本一致。抗肿瘤活性研究表明其有良好的抗肿瘤作用。此外,通过DFT计算了分子的静电势和前沿分子轨道。 展开更多
关键词 喹喔啉类化合物 6-氟-4-羟基-3-氧代-3 4-二氢喹喔啉-1(2 H)-羧酸叔丁酯 晶体结构 密度泛函理论 合成 抗肿瘤活性
下载PDF
一种新1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物的合成、晶体结构和氢键研究
4
作者 董泓汝 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2024年第2期88-94,共7页
合成了一种新的5-甲基-N,1-(二-对甲苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物并研究了晶体结构和氢键构成.通过元素分析、核磁共振、质谱、红外光谱对目标化合物进行了表征.化合物的化学式为C_(18)H_(18)N_(4)O,Mr=306.36,晶体属于单斜晶系P... 合成了一种新的5-甲基-N,1-(二-对甲苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺化合物并研究了晶体结构和氢键构成.通过元素分析、核磁共振、质谱、红外光谱对目标化合物进行了表征.化合物的化学式为C_(18)H_(18)N_(4)O,Mr=306.36,晶体属于单斜晶系P21/c空间群中,其晶胞参数为a=1.03251(3)nm,b=0.74042(2)nm,c=2.11902(6)nm,α=90°,β=99.1250(10)(°),γ=90°,V=1.59947(8)nm^(3),Dx=1.272 g5cm^(-3),Z=4.最终R值为0.0429.对目标化合物的芳香体系和氢键体系进行了讨论,并展示了分子晶体在不同平面方向的密堆积. 展开更多
关键词 晶体结构 氢键 合成 1H-1 2 3-三唑-4-酰胺 各向异性
下载PDF
掺铈Cs_(2)BaBr_(4)晶体的生长和闪烁性能研究
5
作者 殷洁 张小强 +1 位作者 陈灿 潘建国 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2024年第5期760-765,共6页
以高纯度BaBr_(2)、CsBr、CeBr_(3)为原料,采用高温固相反应法合成了Cs_(2)BaBr_(4)∶1%Ce^(3+)多晶料,并通过坩埚下降法生长了Cs_(2)BaBr_(4)∶1%Ce^(3+)晶体。将晶体切割研磨抛光后得到不同厚度的Cs_(2)BaBr_(4)∶1%Ce^(3+)晶片。对... 以高纯度BaBr_(2)、CsBr、CeBr_(3)为原料,采用高温固相反应法合成了Cs_(2)BaBr_(4)∶1%Ce^(3+)多晶料,并通过坩埚下降法生长了Cs_(2)BaBr_(4)∶1%Ce^(3+)晶体。将晶体切割研磨抛光后得到不同厚度的Cs_(2)BaBr_(4)∶1%Ce^(3+)晶片。对晶体进行了物相分析,XRD图谱表明晶体为一致熔融物,且无相变。研究了晶体的闪烁性能,测试了光学透射率、光致发光、X射线激发发光、多通道gamma能谱、衰减时间。与LaBr_(3)晶体对比,分析了晶体的吸湿性。结果表明,晶体的光学透过率接近80%,在一定波段的紫外光及X射线的激发下,晶体在349与372 nm波长有发射峰。^(137)Cs源伽马射线的激发下,能量分辨率为11%,在紫外激发下,晶体衰减时间为21.9 ns。晶体的吸湿性比LaBr_(3)晶体有大幅改善。 展开更多
关键词 Cs_(2)BaBr_(4)∶1%Ce^(3+)晶体 坩埚下降法 光致发光 X射线激发发光 衰减时间 吸湿性
下载PDF
新型超分子化合物(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2[(HPO_4)_2Mo_5O_(15)]的晶体结构 被引量:5
6
作者 栾国有 杨树国 +1 位作者 王明辉 王恩波 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第3期169-172,共4页
首次通过水热方法合成了新型超分子化合物 (H3NCH2 CH2 NH3) 2[(HPO4 ) 2 Mo5 O15 ]的晶体结构 ,并通过X衍射进行了结构表征 ,晶体学数据为 :单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,a =1 7666( 4 )nm ,b =1 .0 0 3 4 ( 2 )nm ,c =1 .3 767( 3 )nm ,α... 首次通过水热方法合成了新型超分子化合物 (H3NCH2 CH2 NH3) 2[(HPO4 ) 2 Mo5 O15 ]的晶体结构 ,并通过X衍射进行了结构表征 ,晶体学数据为 :单斜晶系 ,C2 /c空间群 ,a =1 7666( 4 )nm ,b =1 .0 0 3 4 ( 2 )nm ,c =1 .3 767( 3 )nm ,α =90°,β =96 90 ( 3 )°,γ =90°,ν =2 42 2 7( 8)nm3,Z =4,R =0 0 43 1 ,wR2 =0 1 2 87. 展开更多
关键词 超分子化合物 水热合成 钼化合物 (HNCH2CH2NH3)2[(Hpo4)2Mo5O15] X射线衍射 氢键 晶体结构
下载PDF
Na^+掺杂对Li_3V_2(PO_4)_3/C晶体结构及性能的影响 被引量:1
7
作者 龙云飞 李媚琳 +3 位作者 杨克迪 葛利 吕小艳 文衍宣 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期520-524,共5页
利用一步碳热还原法制备了Li3-xNaxV2(PO4)3/C(x=0、0.01、0.02、0.03、0.05、0.08、0.10、0.15)复合正极材料,并用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、循环伏安法、电化学阻抗谱和恒电流充放电技术研究了掺杂对材料结构、微观形貌、充放... 利用一步碳热还原法制备了Li3-xNaxV2(PO4)3/C(x=0、0.01、0.02、0.03、0.05、0.08、0.10、0.15)复合正极材料,并用X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、循环伏安法、电化学阻抗谱和恒电流充放电技术研究了掺杂对材料结构、微观形貌、充放电性能和Li+脱出嵌入过程的影响。研究表明掺杂少量Na+不影响材料Li3V2(PO4)3的基本结构,但可在Li3V2(PO4)3中形成电子缺陷,提高晶体内部原子的无序化程度,降低极化和电荷转移电阻,从而改善材料的电化学性能。与Li3V2(PO4)3/C相比,Li2.98 Na0.02 V2(PO4)3/C在倍率为15C下的第50次放电容量提高12.1mAh/g,具有较好的倍率性能和循环性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li3V2(po4)3/C 碳热还原技术 Na+掺杂
下载PDF
新型磷-钒-氧层状化合物[H_2en]_2[H_3O]_6[Co(H_2O)_2(VO)_8(OH)_4(PO_4)_8]的水热合成与晶体结构 被引量:1
8
作者 曾庆新 陈旭 +2 位作者 李亚丰 杨国昱 徐吉庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2046-2048,共3页
A new compound 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] has been hydrothermally synthesized. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a monoclinic system, space group P2 1/n with a=1.438 5... A new compound 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] has been hydrothermally synthesized. Single crystal X-ray analysis indicates that this compound crystallizes in a monoclinic system, space group P2 1/n with a=1.438 5(3) nm, b=1.012 2(2) nm, c=1.832 5(4) nm, β=90.21°, V=2\^668 2(9) nm 3, Z=2, D c=2.112 g/cm 3, R=0.055, wR=0.149 7, S=1.037. The structure of 2 6[Co(H 2O) 2(VO) 8(OH) 4(PO 4) 8] is characterized by P-V-O layers constructed by [(VO) 4(OH) 2(PO 4) 4] 6- non-symmetric units. The P-V-O layers are pillared by [Co(H 2O) 2] 2+ group, resulting in the channels within which the protonated diaminoethane and H 3O + are located. 展开更多
关键词 磷-钒-氧层状化合物 [H2en]2[H3O]6[Co(H2O)2(VO)8(OH)4(po4)8] 水热合成 晶体结构 金属磷酸盐
下载PDF
高压下KT_(i2)(PO_4)_3晶体相变的Raman光谱研究
9
作者 韩桂华 王钰 《黑龙江工程学院学报》 CAS 2007年第3期56-57,共2页
用Raman光谱技术研究快离子晶体化合物KTi2(PO4)3在高压下的结构相变,通过对样品在不同压力下Raman光谱带的变化及振动峰半宽度和γ-P曲线发生突变现象的分析,确定该晶体分别在3 GPa和6 GPa附近发生两次结构相变。
关键词 kti2(po4)3晶体 RAMAN光谱 结构相变
下载PDF
[Ni(en)_3]_4[HV^(Ⅳ)_(12)V~Ⅴ_6O_(42)(PO_4)]复合物的合成及晶体结构
10
作者 郑寿添 曾庆新 +1 位作者 林之恩 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1233-1236,共4页
A new complex [Ni(en)3]4[HVⅣ12VⅤ6O42(PO4)] has been hydrothermally synthesize d and characterized by X-Ray diffraction,IR and Elemental analysis.Single crystal X-ray analysis indicates that this compoud cry stal... A new complex [Ni(en)3]4[HVⅣ12VⅤ6O42(PO4)] has been hydrothermally synthesize d and characterized by X-Ray diffraction,IR and Elemental analysis.Single crystal X-ray analysis indicates that this compoud cry stallizes in cubic system,space group Im3m with a=17.4081(2)*!,V=5275.38(10)*! 3 ,R=0.0420,w R=0.1055,Z =2,D c =1.663g·cm -3 ,μ=2.297mm -1 ,F(000)=2636.The crystal structure consis ts of[Ni (en) 3 ] 2+ cations and{HV 18 O 42 (PO 4 )} 8- cluster anion which construct from 18{VO 5 }.square pyramids.The VO 5 pyramids joined each other to form a {V 18 O 42 }cage hosting a tetrahedral{PO 4 } 3- moiety with disordered oxygen atoms .CCDC:185574. 展开更多
关键词 [Ni(en)3]4[HV^Ⅳ12V^V6O42(po4)]复合物 水热合成 多氧钒酸盐 晶体结构
下载PDF
磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)δ抑制剂Idelalisib中间体(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐的合成及晶体结构表征
11
作者 吴云登 龚飞虎 +3 位作者 万辉 谢俊 徐向阳 李剑 《化学世界》 CAS 2023年第5期359-364,共6页
以(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酸和2-氨基-6-氟苯甲酸为起始原料,经环合,然后与苯胺反应,再在盐酸的作用下,脱Boc、成盐酸盐,即得(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐。目标产物经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C ... 以(S)-2-(叔丁氧羰基氨基)丁酸和2-氨基-6-氟苯甲酸为起始原料,经环合,然后与苯胺反应,再在盐酸的作用下,脱Boc、成盐酸盐,即得(S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐。目标产物经核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)进行了表征,再经挥发得到了本品的单晶,并通过X单晶衍射分析表征了其结构。 展开更多
关键词 PI3K-δ抑制剂 Idelalisib中间体 (S)-2-(1-氨基丙基)-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮盐酸盐 合成 晶体结构
下载PDF
Preparation of Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) Cathode Materials by Hydrothermal Assisted Sol-Gel Method for Sodium -Ion Batteries
12
作者 Jiayu LI 《Research and Application of Materials Science》 2023年第1期5-10,共6页
Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(NVP)cathode material of the sodium ion battery(1 C=117 mAh g-1)has a NASICON-type structure,which not only facilitates the rapid migration of sodium ions,but also has a small volume deformation... Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)(NVP)cathode material of the sodium ion battery(1 C=117 mAh g-1)has a NASICON-type structure,which not only facilitates the rapid migration of sodium ions,but also has a small volume deformation during sodium ion de-intercalation and the main frame mechanism remains unchanged,and thus is seen as an energy storage material for a wide range of applications,but has a limited electronic conductivity due to its structure.In this paper,NVP cathode materials with finer primary particles are successfully prepared using a simple hydrothermal treatment-assisted sol-gel method.The increased pore size of the NVP materials prepared under the hydrothermal process allows for more active sites and more effective resistance to the volume deformation of sodium ions during insertion/extraction processes,effectively facilitating the diffusion of ions and electrons.The Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) material obtained by the optimized process exhibited good crystallinity in XRD characterization,as well as superior electrochemical properties in a series of electrochemical tests.A specific capacitance of 106.3 mAh g^(-1) at 0.2 C is demonstrated,compared to 96.5 mAh g^(-1) for Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3) without hydrothermal treatment,and cycling performance is also improved with 93%capacity retention.The calculated sodium ion diffusion coefficient(DNa=5.68×10^(-14))obtained after EIS curve fitting of the improved sample illustrates that the pore structure is beneficial to the performance of the Na_(3)V_(2)(PO_(4))_(3)cathode material. 展开更多
关键词 Na3V2(po4)3 Hydrothermal assisted Sodium ion poROSITY
下载PDF
Eu^(3+)掺杂SrZn_2(PO_4)_2晶体的发光光谱和结构研究 被引量:2
13
作者 丁海燕 黄彦林 曹永刚 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期203-209,共7页
采用高温固相合成法合成了Eu3+掺杂的SrZn2(PO4)2晶体,使用X射线粉末衍射(XRD)、扫瞄电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)等手段对晶体结构进行了表征。使用了激光选择激发和发射技术,对于Eu3+掺杂的SrZn2(PO4)2晶体进行了发光表征... 采用高温固相合成法合成了Eu3+掺杂的SrZn2(PO4)2晶体,使用X射线粉末衍射(XRD)、扫瞄电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)等手段对晶体结构进行了表征。使用了激光选择激发和发射技术,对于Eu3+掺杂的SrZn2(PO4)2晶体进行了发光表征和研究,分别测试了Eu3+离子的5D0→7F0激发光谱和5D0→7FJ(J=1,2,3,4)发射光谱、发光衰减及荧光寿命。Eu3+的7F0和5D0态都是单态,不发生分裂,对应于7F0→5D0激发跃迁的数目就是Eu3+在晶格中的晶体学位置。实验证实了在Eu3+掺杂的SrZn2(PO4)2晶体之中,Eu3+在样品中只有一个晶体学位置,Eu3+取代了与它半径相近的Sr2+而处于较高的对称格位。 展开更多
关键词 高温固相合成 Eu3+掺杂 SrZn(po4)2 发光光谱 光学材料
下载PDF
NaZr2(PO4)3晶体的水热合成与表征
14
作者 李云华 凌云汉 +1 位作者 邹学付 白新德 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期868-871,共4页
用水热法在较低温度较短时间内制备了NaZr2(PO4)3晶体,对其合成机制进行了讨论,采用XRD,SEM,IR,TEM和BET等方法对制备的样品进行了表征.结果表明,所合成的NaZr2(PO4)3晶体具有良好的结晶度,尺寸分布在100nm~400nm之间,晶体平均孔隙直径... 用水热法在较低温度较短时间内制备了NaZr2(PO4)3晶体,对其合成机制进行了讨论,采用XRD,SEM,IR,TEM和BET等方法对制备的样品进行了表征.结果表明,所合成的NaZr2(PO4)3晶体具有良好的结晶度,尺寸分布在100nm~400nm之间,晶体平均孔隙直径为7.566nm.与沸腾回流法相比较表明,此水热法是更为有效的合成方法. 展开更多
关键词 水热法 NaZr2(po4)3 合成
下载PDF
LiTi_2(PO_4)_3晶体高压相变的Raman光谱研究 被引量:1
15
作者 杨兆崎 李洪霞 《东北电力学院学报》 1996年第4期19-22,共4页
用Raman光谱技术研究了LiTi2(PO4)3晶体在高压下的结构相变。通过对样品在高压下的Ra-man光谱带的变化、振动峰半宽度和dγdp值的突变等实验事实的分析,基本上可确认LiTi2(PO4)3晶体分别在3GP... 用Raman光谱技术研究了LiTi2(PO4)3晶体在高压下的结构相变。通过对样品在高压下的Ra-man光谱带的变化、振动峰半宽度和dγdp值的突变等实验事实的分析,基本上可确认LiTi2(PO4)3晶体分别在3GPa和6. 展开更多
关键词 LiTi2(po4)3晶体 高压相变 RAMAN光谱 喇曼光谱 高温超导材料
下载PDF
高压下MTi_2(PO_4)_3晶体Raman光谱研究 被引量:1
16
作者 金恩姬 王文春 《吉林工学院学报(自然科学版)》 1997年第1期5-9,共5页
利用Raman光谱研究了MTi2(PO4)3(M=Li,Na,K)晶体在高压下产生的压致结构相变。实验结果表明:LiTi2(PO4)3和KTi2(PO4)3在3GPa和6GPa压力附近发生了两次压致结构相变;NaTi... 利用Raman光谱研究了MTi2(PO4)3(M=Li,Na,K)晶体在高压下产生的压致结构相变。实验结果表明:LiTi2(PO4)3和KTi2(PO4)3在3GPa和6GPa压力附近发生了两次压致结构相变;NaTi2(PO4)3在2.5GPa和7.5GPa压力附近发生了两次压致结构相变。 展开更多
关键词 散射谱 高压 相变 晶体结构 压致结构
下载PDF
溶胶凝胶法对Na_3V_2(PO_4)_3晶体生长和电化学性能的影响 被引量:1
17
作者 王强 程波明 +2 位作者 钟怀玉 王清辉 钟盛文 《电源技术》 CAS 北大核心 2019年第4期559-561,625,共4页
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法制备钠离子电池正极材料Na_3V_2(PO_4)_3。借助XRD、SEM等测试手段对样品的结构和形貌进行了深入分析,借助电化学测试手段对材料电化学性能进行了测试。结果表明:材料在750℃下保温8 h时,材料晶格发育... 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶凝胶法制备钠离子电池正极材料Na_3V_2(PO_4)_3。借助XRD、SEM等测试手段对样品的结构和形貌进行了深入分析,借助电化学测试手段对材料电化学性能进行了测试。结果表明:材料在750℃下保温8 h时,材料晶格发育良好。结晶度高的正极材料,在2.5~4.0 V电压下以0.2 C电流充放电,首次放电比容量达到107mAh/g,首次不可逆容量占比为1.29%,经过150次循环后,比容量保持在97.1 mAh/g,容量衰减为90.75%。 展开更多
关键词 溶胶凝胶法 Na3V2(po4)3 结构 电化学性能
下载PDF
LiTi2(PO4)3晶体高压相变的Raman光谱研究
18
作者 杨兆崎 李洪霞 《东北电力学院学报》 1997年第4期19-22,共4页
用Raman光谱技术研究了LiTi2(PO4)3晶体在高压下的结构相变。通过对样品在高压下的Raman光谱带的变化、振动峰半宽度和dr/dp值的突变等实验事实的分析,基本上可确认LiTi2(PO4)3晶体分别在3GP... 用Raman光谱技术研究了LiTi2(PO4)3晶体在高压下的结构相变。通过对样品在高压下的Raman光谱带的变化、振动峰半宽度和dr/dp值的突变等实验事实的分析,基本上可确认LiTi2(PO4)3晶体分别在3GPa和6.5GPa压力附近发生两次结构相变。 展开更多
关键词 喇曼光谱 LiTi2(po4)3 晶体 高压相变
下载PDF
新型锂离子电池正极材料Li_3V_2(PO_4)_3的合成及其性能 被引量:33
19
作者 刘素琴 唐联兴 +1 位作者 黄可龙 张静 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1294-1299,共6页
以LiOH.H2O、V2O5和NH4H2PO4为原料,C为还原剂,采用高温固相法合成了锂离子电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了合成温度等条件对产物组成和晶相的影响。结果表明:随着焙烧温度的升高,杂相的衍射峰相对强度逐渐减弱,当煅烧温度达... 以LiOH.H2O、V2O5和NH4H2PO4为原料,C为还原剂,采用高温固相法合成了锂离子电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了合成温度等条件对产物组成和晶相的影响。结果表明:随着焙烧温度的升高,杂相的衍射峰相对强度逐渐减弱,当煅烧温度达到800℃时,杂相衍射峰消失,所得样品为纯相的Li3V2(PO4)3样品;按Li、V、P的摩尔比为3∶2∶3将原料在800℃下焙烧24h,合成得到正极材料。该材料在0.1C充放电制度下,首次充电比容量达到135mA.h/g,首次放电比容量130mA.h/g,充放电效率达96.3%;经过20次循环后,放电容量仍然高达110mA.h/g。对经过20次循环后的样品进行了X射线衍射分析,结果发现,经过20次循环后样品仍然具有单斜晶体结构,样品各主要衍射峰强度都急剧减弱,说明样品在充放电过程中晶体结构发生了变化;采用最小二乘法对样品充放电前后的晶胞参数进行了计算,发现样品在经过充放电循环后晶胞参数都有不同程度的增加,晶胞体积增大0.6%左右。 展开更多
关键词 LI3V2(po4)3 正极材料 NASCION结构
下载PDF
Li_3V_2(PO_4)_3的溶胶-凝胶法合成及其性能研究 被引量:33
20
作者 刘素琴 李世彩 +1 位作者 唐联兴 黄可龙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期645-650,共6页
以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了煅烧温度和配位剂种类等条件对产物组成及电化学性能的影响。研究了优化条件下制得样品的循环伏安、充放电... 以LiOH·H2O、NH4VO3、H3PO4和柠檬酸等为原料采用溶胶-凝胶法合成了锂离子二次电池正极材料磷酸钒锂(Li3V2(PO4)3)。考察了煅烧温度和配位剂种类等条件对产物组成及电化学性能的影响。研究了优化条件下制得样品的循环伏安、充放电性能和循环性能。0.1C条件下,样品首次放电比容量达129.81mAh·g-1,经过100次循环后容量几乎没有衰减,仍保持在128mAh·g-1。X射线衍射研究表明合成单一Li3V2(PO4)3晶体所需温度比固相法低;并考察了循环20次后材料充电到各个单相的晶体结构,通过X射线衍射和最小二乘法计算给出了其晶胞参数变化过程,证实了循环嵌Li过程中晶体结构能够得到重现。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI3V2(po4)3 溶胶凝胶法
下载PDF
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部