只要性价比 升技推出UIi芯片组主板KU8

近日,升技推出一款针对主流消费者的K8主板——KU8,升技KU8主板采用ULI M1689单芯片组,支持Socket 754接口AMD Athlon64/Sempron系列处理器。由于采用不常见的ULI M1689单芯片组,KU8主板在性能相当的情况下的售价比采用其它芯片组的主板更具优势,为喜爱AMD的用户提供了更多的选择。

67.8ku丝瓜多酚氧化酶酶学性质的研究

目的：为对67．8ku丝瓜多酚氧化酶（PPO）的酶争性质进行研究。方法：从丝瓜中提取、纯化得67．8ku的丝瓜多酚氧化酶，并分别从温度、pH、作用底物、金属离子、抑制剂及表面活性剂对丝瓜PP0活性的影响等方面对丝瓜PPO的酶学性质进行研究。结果：结果表明，pH为6．0时相对酶活最高，pH3．0～8．0酶活较稳定；其最适作用温度为30℃，对热稳定性较强，70℃保温120min后还具有40％的相对酶活；Co2＋、K＋、Ca2＋等对酶有较强的激活作用，而Na＋、Mg2＋、Cu2＋对酶有明显的抑制作用；抗坏血酸为该酶最好的抑制剂，其次为半胱氨酸、β-巯基乙醇、Na2s：O，、Na：SO，等；十二烷基肌氨酸钠（LaurouylSarcosine）、十二烷基硫酸钠（SDS）等对酶有一定的激活作用，而十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、吐温-20（Tween～20）对酶有抑制作用；与l-多巴（l-dopa）的结合力最强，以其为底物时该酶的K10为1．32mm01／L，Vmax为0．220D475/min。结论：该研究确定了丝瓜多酚氧化酶的最适作用条件及其影响因素，可为控制丝瓜在贮藏、加工过程中的酶促褐变提供理论依据。

牛带绦虫8ku蛋白基因家族cDNA的克隆和序列分析

根据带科绦虫8ku蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法对牛带绦虫六钩蚴总RNA进行扩增,扩增产物经胶回收试剂盒纯化,与pGEM-T Easy载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,筛选含有阳性重组DNA的克隆,对阳性克隆进行测序。使用DNAStar和MAGE 4生物学软件对基因克隆进行序列分析和进化树分析。结果显示,成功克隆了5种牛带绦虫8ku蛋白基因家族新成员,cDNA序列完整开放阅读框的大小为258bp,TSA8ku-1cDNA为优势克隆。序列同源性分析表明,各cDNA克隆氨基酸序列之间的差异性为1.2%～14.2%,与猪带绦虫诊断抗原TsRS1群(组)成员同源,相似性为85.9%～88.9%。由此可以推测,克隆的5种8ku蛋白基因家族成员可能是牛带绦虫病的重要诊断抗原候选基因。