Sysmex KX-21型血细胞分析仪计数血小板的影响因素的探讨

目的观察Sysmex KX-21血细胞分析仪计数血小板的影响因素。方法采取手指末梢血分不同时间段用仪器检测与静脉血手工计数比较。结果表明采取手指末梢血标本测定时放置时间不同及低色素小细胞性贫血对Sysmex KX-21型血细胞仪计数血小板产生影响,标本采集后0.5分钟仪器计数法低于静脉血手工计数法,标本放置5分钟后计数结果影响不大,但放置2小时后血小板计数明显降低。结论Sysmex KX-21血细胞分析仪计数血小板的准确性取决于多种因素,只有正确操作,排除各种因素干扰才能使血小板计数结果准确可靠。

Sysmex KX-21血液细胞分析仪应用于浆膜腔积液检查的探索

目的:了解Sysmex KX-21血液细胞分析仪是否可适当运用于浆膜腔积液和脑脊液的检查。方法:采用手工法对浆膜腔积液和脑脊液标本702份进行细胞计数与分类,同时根据标本颜色用Sysmex KX-21血液细胞分析仪进行分析,鲜红色标本采用全血模式,洗肉水色至无色标本用稀释模式。对两种方法结果进行统计比较。结果:就计数结果而言,除暗红色标本外,只要仪器计数结果在线性范围内且无报警信息,则手工计数结果与仪器结果差异无统计学意义(P>0.05)。就细胞分类而言,如果标本是脑脊液和腹透后腹水且仪器的分类结果没有报警信号,与手工分类结果差别无统计学意义(P>0.05);其余的积液,淋巴细胞的分类结果差别无统计学意义(P>0.05),但中性粒细胞仪器结果普遍偏高;如果仪器峰型不规则,不适合用仪器分类。结论:结合肉眼判断,Sysmex KX-21血液细胞分析仪可适当运用于浆膜腔积液和脑脊液的检查,减少手工操作步骤。

KX-21全自动血细胞分析仪溶血剂的研制与应用

目的 研制KX 2 1全自动血细胞分析仪的溶血剂 ,实现在KX 2 1全自动血细胞分析仪上的广泛应用。方法 根据KX 2 1全自动血细胞分析仪的工作原理 ,参考一些文献资料 ,研制出自配溶血剂 ,与原配溶血剂作一系列对比实验 ,并应用于临床标本测试。结果 自配溶血剂的各项性能指标都已达到原配溶血剂的水平 ,临床应用效果良好。结论 自配溶血剂能取代原配溶血剂应用于KX 2 1全自动血细胞分析仪上。

Sysmex KX-21血细胞分析仪白细胞分类异常的原因分析

分析SysmexKX-21血细胞计数仪白细胞分类异常的常见问题。在日常工作中，对异常分类标本进行反复摸索，从以下几点不同的方面总结故障原因及解决方法：①某些疾病因素导致红细胞破坏不全或血液中出现有核红细胞，可按仪器的稀释模式重新检测或人工复片检查，有核红细胞应按校正公式除去；②异常因素引起血小板聚集，误分为白细胞群；③血液与抗凝剂不成比例；④仪器使用环境温度影响，最佳使用温度为18-25℃；⑤标本放置时间过长或过短；⑥仪器保养不及时或试剂被污染；⑦某些疾病引起中间细胞群增多；⑧白细胞总数过高或太低。针对以上几种情况应根据不同原因做出相应处理，重新采集标本或人工推片复检等。

Sysmex KX-21全自动血细胞分析仪检测血常规时中间细胞增高的原因探讨

目的:探讨SysmexKX-21血细胞分析仪检测血常规时中间细胞增高的原因。方法:将血常规结果中中间细胞大于15%的标本,同时将血涂片进行瑞氏染色后,用显微镜目测法镜检。结果:中间细胞大于正常值的标本中,有假阳性出现;242例标本中,有假阳性145例,占59.9%。结论:全自动血细胞分析仪不能代替手工显微镜分类,应将中间细胞大于正常值的标本进行手工分类。

KX-21血液分析仪白细胞计数异常报警信息的分析及临床应用

目的探讨Sysmex kx-21血液分析仪白细胞计数的异常报警信息与白细胞显微镜复检的相符性。方法通过对2120例标本结果的数据统计,根据仪器给出的警示信息的169例标本和随机抽取无警示信息的100例标本,分别制作血涂片经瑞氏染色后人工镜检,分析仪器测定结果与人工镜检结果的符合率。结果KX-21血液分析异常报警信息的敏感性98.2%,特异性为62.8%,阳性预测值为65.7%,阴性预测值98%。结论KX-21血液分析仪白细胞计数无异常报警时结果可信,可起到很好的过筛作用,异常报警的标本应进行显微镜人工复检。

Sysmex Kx-21血细胞分析仪预稀释模式中标本的最短放置时间

目的探讨Kx-21血细胞分析仪预稀释标本的最短放置时间,以得到快速而准确的检测结果。方法将40例标本不同放置时间后检测的WBC、PLT、和LYM结果进行配对计量资料的t检验。结果放置0min的WBC、PLT、和LYM结果与放置1min、2min、5min后的结果差别均有显著性(P<0·01);放置1min后测定的结果与放置2min和5min后的结果差别无显著性(P>0·05)。结论Kx-21血细胞分析仪预稀释模式中样本的最短放置时间为1min。

Sysmex KX-21N血细胞分析仪评价

目的：对SysmexKX-21N（简称KX-21N）全自动血液分析仪主要性能参数进行评价。方法：采用随机和不随机选择标本方法，对该仪器进行不精密度、线性范围、不准确性等进行测试。结果：不精密度WBC、RBC、Hb的CV均〈2．73％，PLT低、中值CV在3．73％，6．31％；线性范围相关系数r〉0．998；不准确度各参数与参考方法比较，经配对t检验无显著性差异P〉0．05。结论：KX-21N性能良好，测定值准确、重复性好、操作方便。适用于中小型医院实验室对全血细胞的分析。

KX-21多项目全自动血液分析仪应用及评价

目的 :对日本Sysmex公司的KX - 2 1自动血液分析仪进行应用评价。方法 :采用随机和不随机选择标本方法 ,对该仪器进行携带污染率、精密度和相关性进行了测试。结果 :各项指标污染率为 0 %～ 0 .4 2 % ,仪器精密度试验 ,批内CV值在 0 .0 4 %～ 2 .2 4 %之间 ,与SF - 30 0 0血液分析仪相关性比较 ,各指标相关系数r=0 .991～ 0 .999,用全血法和预稀释法试验相关性比较 ,各指标系数r=0 .992～ 0 .998。结论 :该仪器主要指标评价结果符合设计性能 ,适用各级医院检验科及实验室血液常规分析。

标本放置时间对KX-21型血细胞分析仪测定结果的影响

目的 探讨实验前静脉血标本放置时间对KX -2 1血细胞分析仪测定结果有无影响。方法 抽取 40例经抗凝的住院病人静脉血标本在 3 0min内测定 ,然后分为二组 ,一组置于室温 ( 18～ 2 5℃ ) ,一组置于低温 ( 4～6℃ )内。分别在 2h、 4h、 6h再测定。结果 在室温下放置 6h测定的数据无明显变化 ;在 4～ 6℃下保存的血标本 ,放置 2h淋巴细胞比例 (LYM % )有显著变化 (P <0 0 5 ) ;在 4h时血小板数 (PLT)有显著变化 (P <0 0 5 )。结论 室温下静脉血标本从抽取到放置 6h内测定对结果无显著差异 ,结果在质量控制范围内。标本置于 4～ 6℃低温保存时 ,白细胞数 (WBC)、红细胞数 (RBC)、血细胞比容 (HCT)、红细胞分布宽度指数 (RDW )、血红蛋白 (HGB)平均血小板容量 (MPV)、中间型细胞比例 (MXD % ) ,中性细胞比例 (NEUT % )无显著变化 (P <0 0 5 )。LYM %和PLT两参数变化虽有统计学意义 ,其变异均小于 5 %的偏差 ,不会对临床实验结果构成影响。

KX-21血细胞分析仪白细胞分类异常的影响因素

目的分析KX-21血细胞分析仪测定白细胞分类异常或不分类的影响因素。方法使用KX-21血细胞分析仪检测80例患者标本,分别制作血涂片,经瑞氏染色后人工镜检进行对比分析。结果采血因素、标本采取后放置时间、温度等均可影响血细胞分析仪对白细胞的分类。结论KX-21血细胞分析仪检测时,出现白细胞分类异常或不分类时应用显微镜检测法复查。

KX-21血细胞分析仪计数血小板异常的干扰因素

目的分析KX-21血细胞分析仪计数血小板异常的干扰因素。方法使用KX-21血细胞分析仪检测50例患者标本,同时进行人工计数和涂片,做瑞士染色检查。结果采血因素、放置时间、小红细胞数量增多、试剂质量等因素,均可影响血细胞分析仪对血小板的计数。结论只有正确操作,排除各种干扰因素,才能使血小板计数结果准确无误。

浅谈Sysmex KX-21型血细胞分析仪计数血小板异常的影响因素

目的:分析KX-21血细胞分析仪计数血小板异常的影响因素。方法:使用Sysmex KX—21血细胞分析仪检测60例患者标本,同时进行人工计数和涂片,做瑞士染色检查。结果:血小板产生凝集、小红细胞数量增多及巨大血小板、试剂质量等因素均可影响血细胞分析仪对血小板的计数。结论:只有正确操作,排除各种因素干扰,才能使血小板计数结果准确可靠。

KX-21血细胞分析仪白细胞分类与显微镜法的对比研究

目的:探讨KX-21血细胞分析仪白细胞分类计数与手工显微镜检法结果间的差异。方法:抽取95例健康查体成年人静脉血,按每毫升静脉血用2.25mgEDTA-K2抗凝剂抗凝后进行白细胞分类仪计数与手工显微镜法计数,并对所得的两组结果进行对比分析。结果:两种方法的中性粒细胞与淋巴细胞计数差异无显著性,中间型白细胞计数差异有显著性,仪器法明显高于手工法。结论:KX-21血细胞分析仪与手工显微镜法在中间型白细胞计数方面存在较大的方法学差异,故不能用仪器完全取代显微镜涂片的手工检查。