Sysmex KX-21血细胞计数仪常见故障与维修

日本Sysmex公司在1998年向中国用户推出的KX-21自动血细胞计数仪，是继其K-4500、K-1000仪器之后的改进机型，它具有体积小、功能齐备、中文操作便捷等特点，是一款性能优良的三分类仪器，目前国内用户很多。该仪器故障共性明显，主要有以下几个方面。

SysmexKX-21血细胞计数仪吸样量减少的故障排除

Sysmex KX-21型全自动血细胞计数仪系日本东亚医用电子株式会社生产.该仪器具有操作简单快捷、准确度及精密度高等优点.我科于1999年7月购进该仪器,由于使用时间较长,仪器部件不免会老化或管路松懈,引起吸样异常,影响结果的准确测定.现将我们排除该故障的方法介绍如下,以供同行参考.

Sysmex.Kx-21血细胞计数仪WBC*原因及处理方法

日本Sysmex．Kx-21血细胞计数仪，可同时检测18个项目及进行白细胞三分类。具有检测快速、准确度高、精密度好等优点。但在测定过程中不免出现问题，影响我们测定结果的准确性。我们通过3年来的实践，对该仪器出现的某些不正常现象能够及时排除。下面就该仪器出现WBC＊原因及处理方法谈点体会，谨供同行参考。

介绍一种KX-21自动血细胞计数仪清洗剂的配制方法

KX-21自动血细胞计数仪清洗剂是仪器日常维护的重要组成部分,通过执行关机,来对检测器及稀释管路进行清洗.但由于其价格昂贵,在经济上有一定的负担,我们使用一种自配的清洗剂,经过一段时间的观察,效果较好,现介绍如下:

Sysmex Kx-21 血细胞计数仪预先稀释的最少稀释时间

目的 为得到快速准确的检测结果寻找Kx 2 1预先稀释的最少稀释时间。方法 将稀释时间 30、45、12 0秒和 30分出现WBCWL 的机率分别和 6 0秒进行 χ2 检验。结果 30秒和 45秒P〈0 0 5差异有显著意义。12 0秒和 30分P〉0 0 5差异无显著意义。结论Kx 2 1预先稀释的最少稀释时间为 6

适用于KX-21全自动电子血细胞计数仪稀释液的研制

目的研制适用于KX-21全自动电子血细胞计数仪的稀释液。方法①对原装稀释液进行理化分析;②将研制稀释液的电导率、渗透压、pH分别与原装稀释液进行对比研究;③测定吸收光谱和临床对照试验。结果 自配稀释液与原装稀释液进行临床对照,133例全部检验项目参数均无显著性差异(P>0.05)。结论 自配稀释液各参数完全符合要求,可以取代进口稀释液。

Sysmex KX-21型血细胞分析仪计数血小板的影响因素的探讨

目的观察Sysmex KX-21血细胞分析仪计数血小板的影响因素。方法采取手指末梢血分不同时间段用仪器检测与静脉血手工计数比较。结果表明采取手指末梢血标本测定时放置时间不同及低色素小细胞性贫血对Sysmex KX-21型血细胞仪计数血小板产生影响,标本采集后0.5分钟仪器计数法低于静脉血手工计数法,标本放置5分钟后计数结果影响不大,但放置2小时后血小板计数明显降低。结论Sysmex KX-21血细胞分析仪计数血小板的准确性取决于多种因素,只有正确操作,排除各种因素干扰才能使血小板计数结果准确可靠。

KX-21血细胞分析仪计数血小板异常的干扰因素

目的分析KX-21血细胞分析仪计数血小板异常的干扰因素。方法使用KX-21血细胞分析仪检测50例患者标本,同时进行人工计数和涂片,做瑞士染色检查。结果采血因素、放置时间、小红细胞数量增多、试剂质量等因素,均可影响血细胞分析仪对血小板的计数。结论只有正确操作,排除各种干扰因素,才能使血小板计数结果准确无误。

浅谈Sysmex KX-21型血细胞分析仪计数血小板异常的影响因素

目的:分析KX-21血细胞分析仪计数血小板异常的影响因素。方法:使用Sysmex KX—21血细胞分析仪检测60例患者标本,同时进行人工计数和涂片,做瑞士染色检查。结果:血小板产生凝集、小红细胞数量增多及巨大血小板、试剂质量等因素均可影响血细胞分析仪对血小板的计数。结论:只有正确操作,排除各种因素干扰,才能使血小板计数结果准确可靠。

Kx-21血细胞分析仪血小板计数影响因素的分析

血小板计数的准确性在临床对疾病诊断及治疗尤为重要,由于血细胞分析仪的PLT与RBC同为一个通道,小RBC、RBC碎片及其它一些因素对PLT计数干扰较大,造成PLT计数不准确.本文就有关几种影响PLT计数准确性的因素进行如下探讨.

KX-21血细胞分析仪白细胞分类与手工法结果比较

目的探讨KX-21血细胞分析仪白细胞分类计数与手工法结果的差异。方法随机抽取87例普通门诊病人的EDTA-K2抗凝静脉血进行白细胞分类仪器法与手工法测定,并对所得的两组结果进行比较。结果两种方法中性粒细胞与淋巴细胞计数差异无显著差异(p>0.05);中间型白细胞计数差异有显著性意义(p<0.01),仪器法明显高于手工法。结论KX-21血细胞分析仪与手工法在中间型白细胞计数方面存在较大的方法学差异,故不能用仪器代替显微涂片检查。

两种血细胞计数仪的性能分析

目的比较分析KX-21和BC-3000两种血细胞计数仪的性能特征。方法分别用KX-21和BC-3000同时检测同一血样,观察WBC、RBC、Hb、PLT等参数的精密度、线性、携带污染率、可比性、WBC分类计数等情况。结果两种仪器的精密度均达到说明书要求,仪器线性良好,携带污染率低,检测结果的相关性良好。在检测健康人时两种仪器的WBC分类计数结果无差异;在检测中性粒细胞增高的炎性反应患者时,KX-21分类结果的准确度高于BC-3000;在检测白血病患者时,KX-21比BC-3000有更高的敏感度和更低的假阴性率,BC-3000的WBC分类结果不可靠。结论检验人员需全面掌握各种仪器的性能特征,尤其要重视仪器在WBC分类时出现的假阴性情况,避免漏诊误诊,为临床提供更准确的检验信息。

KX-21全自动血细胞分析仪溶血剂的研制与应用

目的 研制KX 2 1全自动血细胞分析仪的溶血剂 ,实现在KX 2 1全自动血细胞分析仪上的广泛应用。方法 根据KX 2 1全自动血细胞分析仪的工作原理 ,参考一些文献资料 ,研制出自配溶血剂 ,与原配溶血剂作一系列对比实验 ,并应用于临床标本测试。结果 自配溶血剂的各项性能指标都已达到原配溶血剂的水平 ,临床应用效果良好。结论 自配溶血剂能取代原配溶血剂应用于KX 2 1全自动血细胞分析仪上。

Sysmex KX-21血细胞分析仪白细胞分类异常的原因分析

分析SysmexKX-21血细胞计数仪白细胞分类异常的常见问题。在日常工作中，对异常分类标本进行反复摸索，从以下几点不同的方面总结故障原因及解决方法：①某些疾病因素导致红细胞破坏不全或血液中出现有核红细胞，可按仪器的稀释模式重新检测或人工复片检查，有核红细胞应按校正公式除去；②异常因素引起血小板聚集，误分为白细胞群；③血液与抗凝剂不成比例；④仪器使用环境温度影响，最佳使用温度为18-25℃；⑤标本放置时间过长或过短；⑥仪器保养不及时或试剂被污染；⑦某些疾病引起中间细胞群增多；⑧白细胞总数过高或太低。针对以上几种情况应根据不同原因做出相应处理，重新采集标本或人工推片复检等。

Sysmex KX-21全自动血细胞分析仪检测血常规时中间细胞增高的原因探讨

目的:探讨SysmexKX-21血细胞分析仪检测血常规时中间细胞增高的原因。方法:将血常规结果中中间细胞大于15%的标本,同时将血涂片进行瑞氏染色后,用显微镜目测法镜检。结果:中间细胞大于正常值的标本中,有假阳性出现;242例标本中,有假阳性145例,占59.9%。结论:全自动血细胞分析仪不能代替手工显微镜分类,应将中间细胞大于正常值的标本进行手工分类。

适用于KX-21全自动电子血球计数仪稀释液的研制

目的 :研制适用于 KX- 2 1全自动电子血球计数仪的稀释液。方法 :1对原装稀释液进行理化分析 ;2电导率、渗透压、p H分别与原装稀释液进行对比研究 ;3测定吸收光谱 ,和临床对照试验。结果 :自配稀释液与原装稀释液进行临床对照 1 3 3例全部项目参数均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论 :自配稀释液各参数完全符合要求 ,可以取代进口稀释液。