KX-21全自动血液分析仪的使用评价

目的 对日本Sysmex公司KX - 2 1全自动血液分析仪的主要指标进行评价。方法 按照美国临床标准化委员会有关文件的要求 ,对KX - 2 1全自动血液分析仪的精密度、线性、携带污染率、可比性等内容进行评价。结果 重复测定正常值和高值质控品的Hb、RBC、WBC、PLT的批内精密度在 1.93 %～ 4 .68%和 1.90 %～ 4 0 3 %之间 ,批间精密度在 1 97%～ 4 88%和 1 96%～ 4 64%范围内 ;KX - 2 1测定Hb、RBC、WBC、HCT、PLT线性试验的相关系数均为0 999;测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT的携带污染率分别为 0 5 8%、0 19%、0 196%、0 71%、0 4 9% ;与SF - 3 0 0 0全自动血液分析仪测定Hb、RBC、HCT、WBC、PLT结果的相关性分析 ,r值分别为 0 9995、0 9897、0 9970、0 9996、0 9998。结论 KX - 2 1全自动血液分析仪测定正常值和高值质控品均能获得良好的重复性、线性和携带污染率 ,与同类仪器测定结果具有很好的可比性。

KX-21自配与原配溶血素溶血能力的比较

目的 :验证 KX— 2 1自配溶血素对红细胞的溶血能力与原配溶血素是否一致。方法 :在其他条件一致的情况下 ,在三台 KX- 2 1全自动血球计数仪上 ,分别用自配和原配溶血素检验不同生理及病理情况下的新鲜血样和不同品牌的醛化血样 ,观察两种方法 WBC计数结果是否一致。结果 :两种方法 WBC计数结果经配对资料 t检验 ,P值均大于0 .36 ,r值均在 0 .99以上 ,说明两者差异无显著性意义 ,且相关性良好。结论