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微小RNA-150及靶基因SRC激酶信号抑制剂1在下肢深静脉血栓中的表达及作用机制
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作者 李孝成 陈俞宏 韦征霞 《血管与腔内血管外科杂志》 2024年第3期338-344,共7页
目的探讨微小RNA(miRNA)-150及靶基因SRC激酶信号抑制剂1(SRCIN1)在下肢深静脉血栓(LEDVT)中的表达及作用机制。方法收集2022年1月至2023年1月柳州市人民医院收治的60例LEDVT患者的临床资料作为LEDVT组,另纳入同期进行体检的60例健康者... 目的探讨微小RNA(miRNA)-150及靶基因SRC激酶信号抑制剂1(SRCIN1)在下肢深静脉血栓(LEDVT)中的表达及作用机制。方法收集2022年1月至2023年1月柳州市人民医院收治的60例LEDVT患者的临床资料作为LEDVT组,另纳入同期进行体检的60例健康者作为对照组。采集两组受试者的外周静脉血,并分离内皮祖细胞。通过荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA-150的表达水平,利用生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验验证miRNA-150的靶基因,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测SRCIN1蛋白的表达,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测内皮祖细胞增殖情况。结果与对照组相比,LEDVT组内皮祖细胞中miRNA-150的相对表达量明显降低(P﹤0.01)。生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验证实SRCIN1是miRNA-150的靶基因;在野生型SRCIN1中,与转染miRNA-NC的细胞相比,转染miRNA-150 agomir细胞的荧光素酶活性明显降低(P﹤0.01)。在突变型SRCIN1中,miRNA-150对SRCIN1的负向调控作用消失。Western blot检测结果显示,与miRNA-150antagomir组内皮祖细胞相比,miRNA-150 agomir组内皮祖细胞中SRCIN1蛋白的表达水平降低(P﹤0.05);与对照组相比,LDVT组内皮祖细胞中SRCIN1蛋白的表达水平升高(P﹤0.05)。MTT实验检测结果显示,与miRNA-150antagomir组相比,miRNA-150 agomir组的吸光度(OD)值在48、72 h时均明显升高(P﹤0.01)。结论miRNA-150在内皮祖细胞中的表达水平降低可能与LEDVT的发生、发展有关。高表达的miRNA-150可能通过靶向SRCIN1促进内皮祖细胞的增殖,从而达到治疗LEDVT的目的。 展开更多
关键词 下肢深静脉血栓 微小RNA-150 SRC激酶信号抑制剂1 内皮祖细胞
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miR-150对T细胞PD-1表达及肺肿瘤生长的影响
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作者 张婷 郭晗 +2 位作者 郑爱华 张爱红 郑全辉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期288-292,共5页
目的:探讨miR-150对小鼠外周T细胞PD-1表达及肺移植肿瘤生长的影响。方法:选取miR-150基因敲除(miR-150KO)及其野生型正常对照(WT)小鼠,流式细胞数术检测miR-150KO小鼠外周T细胞数量及其活化表型分子CD69和免疫检查点分子PD-1的表达变化... 目的:探讨miR-150对小鼠外周T细胞PD-1表达及肺移植肿瘤生长的影响。方法:选取miR-150基因敲除(miR-150KO)及其野生型正常对照(WT)小鼠,流式细胞数术检测miR-150KO小鼠外周T细胞数量及其活化表型分子CD69和免疫检查点分子PD-1的表达变化;采用Lewis肺癌细胞系(LLC)皮下注射制备miR-150KO和WT小鼠移植肿瘤模型,观察miR-150敲除对肺肿瘤生长的影响;采用抗PD-1抗体腹腔注射miR-150KO和WT荷瘤小鼠,观察其对两组小鼠的肿瘤生长抑制效果。结果:与WT小鼠相比,miR-150KO小鼠脾脏和淋巴结CD4^(+)T细胞比例和数量显著升高,外周血CD4^(+)T和CD8^(+)T细胞比例和数量显著降低;miR-150敲除导致淋巴结和外周血CD4 T和CD8 T细胞中CD69^(+)细胞比例显著升高,同时导致外周血CD4 T和CD8 T细胞中PD-1^(+)细胞比例显著升高;与WT荷瘤小鼠相比,miR-150KO荷瘤小鼠肿瘤生长明显加快,同时miR-150KO荷瘤小鼠淋巴结和外周血CD4 T和CD8 T细胞中PD-1^(+)细胞所占比例显著升高。抗PD-1封闭抗体处理对miR-150KO荷瘤小鼠的肿瘤生长具有明显抑制作用。结论:miR-150敲除通过提高T细胞中PD-1表达促进小鼠肺肿瘤生长,同时增强抗PD-1抗体对肿瘤的免疫治疗作用。 展开更多
关键词 miR-150 T细胞 肺肿瘤 PD-1
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寻常型银屑病患者Th1、Th17和miR-150表达与病情进展的关系
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作者 吕明军 姚佳雯 宋颖 《国际医药卫生导报》 2024年第16期2743-2746,共4页
目的探讨寻常型银屑病(PV)患者外周血辅助性T细胞(Th)1、Th17和miR-150表达水平与病情进展程度的关系。方法选取2021年2月至2023年4月宝鸡市人民医院收治的112例PV患者为PV组,并选取同期60名体检健康者为正常组。PV组男63例、女49例,年... 目的探讨寻常型银屑病(PV)患者外周血辅助性T细胞(Th)1、Th17和miR-150表达水平与病情进展程度的关系。方法选取2021年2月至2023年4月宝鸡市人民医院收治的112例PV患者为PV组,并选取同期60名体检健康者为正常组。PV组男63例、女49例,年龄(46.89±12.35)岁;正常组男32例、女28例,年龄(44.36±11.22)岁。根据银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)将PV组分为轻度组、中度组和重度组。比较PV组和正常组Th1、Th17及miR-150水平,轻度组、中度组和重度组Th1、Th17、miR-150及相关细胞因子[白细胞介素(IL)-2、IL-17、IL-22]水平,分析Th1、Th17、miR-150表达水平与PASI评分的相关性。统计学方法采用t检验、F检验、χ^(2)检验、Pearson相关性分析。结果PV组Th1和Th17水平均高于正常组[(22.76±3.21)%比(16.83±1.65)%、(3.35±0.68)%比(1.25±0.37)%],miR-150水平低于正常组[(0.80±0.09)比(0.99±0.15)],差异均有统计学意义(t=13.38、22.21、10.38,均P<0.05);轻度组Th1和Th17水平均低于中度组、高度组,miR-150水平高于中度组、高度组,差异均有统计学意义(F=85.29、19.41、92.93,均P<0.05);轻度组IL-2、IL-17和IL-22水平均低于中度组、高度组,差异均有统计学意义(F=66.03、42.79、23.34,均P<0.05);Pearson相关性分析显示,PV患者外周血Th1、Th17水平与PASI评分呈正相关(r=0.771、0.514,均P<0.05),miR-150水平与PASI评分呈负相关(r=-0.703,P<0.05)。结论PV患者外周血Th1、Th17水平升高,miR-150水平下降,三者与PV病情进展严重程度相关。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 辅助性T细胞1 辅助性T细胞17 miR-150 病情程度
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整合素连接激酶在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其对KYSE-150细胞增殖、凋亡及裸鼠移植瘤生长的影响 被引量:1
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作者 马晓丽 高艳 +3 位作者 魏瑜 曹雷雨 张周华 张莉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期549-556,共8页
目的:分析整合素连接激酶(ILK)基因在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达水平及其与患者临床病理特征之间的关系,探讨其对KYSE-150细胞增殖、凋亡和裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法:选取2012年1月至2014年12月手术切除并经病理证实的75例... 目的:分析整合素连接激酶(ILK)基因在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达水平及其与患者临床病理特征之间的关系,探讨其对KYSE-150细胞增殖、凋亡和裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法:选取2012年1月至2014年12月手术切除并经病理证实的75例ESCC患者的癌组织和其配对的癌旁组织标本,用组织芯片技术及免疫组织化学染色法检测ESCC组织和癌旁组织中ILK的表达情况;qPCR法检测ESCC细胞ECA109、TE-1、EC9706、KYSE-150中ILK mRNA的表达,选用ILK表达最高的KYSE-150细胞进行后续细胞功能学研究。使用ILK干扰慢病毒感染KYSE-150细胞下调ILK的表达,qPCR和WB法检测ILK基因敲降效率;MTT实验、克隆形成实验和FACS检测干扰ILK表达对KYSE-150细胞增殖能力和凋亡水平的影响;裸鼠皮下成瘤实验检测干扰ILK对KYSE-150细胞移植瘤生长的影响。结果:ESCC组织中ILK蛋白阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),且ILK高表达与淋巴结转移有关联(P<0.05)。ILK干扰慢病毒感染的KYSE-150细胞中ILK mRNA表达明显受到抑制(P<0.05),ILK蛋白水平表达下调,以上结果提示ILK敲降成功。与感染阴性对照病毒的KYSE-150细胞相比,ILK干扰慢病毒感染的KYSE-150细胞的增殖能力、克隆形成数均显著降低(均P<0.05),但细胞凋亡率升高(P<0.05)。与对照组相比,干预组裸鼠移植瘤生长缓慢,移植瘤的质量及体积均较小(均P<0.05)。结论:ESCC组织中ILK的表达高于癌旁组织,且ILK高表达与患者发生淋巴结转移有关联;抑制ILK基因可导致KYSE-150细胞增殖能力降低,促进细胞凋亡而抑制裸鼠移植瘤生长。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 kyse-150细胞 整合素连接激酶 SIRNA 增殖 凋亡 裸鼠
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人食管癌细胞株KYSE-150、TE-1中肿瘤干细胞的培养分化及增殖侵袭能力分析 被引量:3
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作者 王永连 王忠民 +2 位作者 王毅 陶义鹏 韩高扬 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第1期55-59,共5页
背景:研究发现,食管癌组织中存在一类细胞亚群,具有一定的侵袭和转移性能,与治疗效果之间存在十分密切的联系。目的:从人食管癌细胞株KYSE-150、TE-1中分离富含肿瘤干细胞的细胞球,并对其增殖和侵袭能力进行分析。方法:运用无血清培养... 背景:研究发现,食管癌组织中存在一类细胞亚群,具有一定的侵袭和转移性能,与治疗效果之间存在十分密切的联系。目的:从人食管癌细胞株KYSE-150、TE-1中分离富含肿瘤干细胞的细胞球,并对其增殖和侵袭能力进行分析。方法:运用无血清培养基培养KYSE-150、TE-1细胞,观察细胞球的生成情况,采用MTT法以及Transwell小室实验检测细胞的增殖情况和侵袭能力,流式细胞仪检测细胞表面标志物的表达。结果与结论:①KYSE-150、TE-1细胞在无血清培养条件下可以获得稳定传代的细胞球。②细胞球的增殖能力和侵袭能力均显著高于亲本细胞(P<0.05)。③TE-1细胞球和KYSE-150细胞球的CD44^+、CD271^+、CD44^+CD271^+细胞比例均显著高于TE-1亲本细胞和KYSE-150亲本细胞(P<0.05)。④实验结果提示,从人食管癌细胞株KYSE-150、TE-1中分离出具有肿瘤干细胞特性的细胞球,具有很强的增殖和侵袭转移能力,且CD44和CD271可以作为重要的食管癌干细胞表面标志物。 展开更多
关键词 食管肿瘤 肿瘤干细胞 细胞增殖 组织工程 干细胞 食管癌 kyse-150细胞株 TE-1细胞株 诱导分化 细胞球 增殖 侵袭
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miR-452-5p靶向SOX7促进食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭及EMT 被引量:4
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作者 尹情 韩俊淑 +5 位作者 董稚明 郭炜 沈素朋 梁佳 路军涛 郭艳丽 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期294-300,共7页
目的:检测miR-452-5p在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达,并探讨其异常表达对食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭能力和EMT进程的影响及其分子机制。方法:收集2012年3月至2015年12月在河北医科大学第四医院就诊的86名ESCC患者的癌组织样本和对... 目的:检测miR-452-5p在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达,并探讨其异常表达对食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭能力和EMT进程的影响及其分子机制。方法:收集2012年3月至2015年12月在河北医科大学第四医院就诊的86名ESCC患者的癌组织样本和对应的癌旁组织,用qPCR法检测miR-452-5p及其他相关基因在ESCC组织和细胞中的表达;向KYSE-150细胞中分别转染miR-452-5p mimic或pcDNA3.1-SOX7构建过表达的细胞株。分析miR-452-5p表达与ESCC病理特征和患者5年OS的关系。用MTS、Tanswell法检测miR-452-5p过表达对食管癌KYSE-150细胞增殖、侵袭能力和EMT进程的影响;用双荧光素酶报告基因实验及TOP/FOP报告基因系统检测miR-452-5p与SRY盒转录因子(SOX7)3’UTR区的结合作用及对Wnt/β-catenin通路活化水平的影响。结果:miR-452-5p在ESCC组织中呈明显高表达(P<0.01),并与ESCC患者的淋巴结转移、TNM分期及5年OS密切相关(均P<0.01)。miR-452-5p过表达明显促进食管癌KYSE-150细胞的增殖、侵袭能力及EMT进程(P<0.05或P<0.01)。SOX7是miR-452-5p的直接靶基因,miR-452-5p通过对SOX7的负向调控影响了Wnt通路活化水平(P<0.05或P<0.01),同时,miR-452-5p表达也受Wnt通路活化水平的影响(P<0.05或P<0.01),其可能为Wnt通路下游靶基因。结论:miR-452-5p通过miR-452-5p/SOX7/Wnt/miR-452-5p正反馈环路提高Wnt/β-catenin通路活化水平,进而促进ESCC KYSE-150细胞的增殖、侵袭能力及EMT进程,miR-452-5p有望成为ESCC患者靶向治疗的潜在靶点及预后评估的新型分子标志物。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 kyse-150细胞 miR-452-5p SRY盒转录因子7 WNT/Β-CATENIN信号通路
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miR-150靶向β-catenin调控人牙周膜干细胞成骨分化能力的机制研究 被引量:3
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作者 冯保静 赵西博 张伟祥 《中华老年口腔医学杂志》 2023年第3期142-147,162,共7页
目的 体外研究miR-150对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs成骨分化能力的调控作用及其分子机制。方法 分离培养hPDLSCs并进行成骨向分化诱导,q-PCR检测miR-150及成骨相关基因(RUNX2、OCN、OPN、ALP)的表达... 目的 体外研究miR-150对人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs成骨分化能力的调控作用及其分子机制。方法 分离培养hPDLSCs并进行成骨向分化诱导,q-PCR检测miR-150及成骨相关基因(RUNX2、OCN、OPN、ALP)的表达;hPDLSCs中转染miR-150沉默(inhibitor)及过表达模拟物(mimics),q-PCR检测miR-150和β-catenin的表达,茜素红染色实验检测hPDLSCs成骨分化能力的变化;qPCR及Western blot检测沉默及过表达miR-150后β-catenin表达水平的变化;双荧光素酶报告基因实验验证miR-150的潜在靶基因;在hPDLSCs中过表达miR-150并加入SKL2001(Wnt/β-catenin通路激动剂),检测β-catenin表达及hPDLSCs成骨分化能力的变化。结果 RUNX2、OCN、OPN、ALP基因在hPDLSCs成骨向分化诱导后表达明显上调,而miR-150的表达则显著下调;q-PCR及茜素红染色结果显示抑制miR-150可明显上调成骨相关基因的表达并促进hPDLSCs成骨向分化,而过表达miR-150则结果相反;生物信息学分析显示β-catenin为miR-150的潜在靶基因,双荧光素酶报告进一步验证β-catenin为miR-150的靶基因;而SKL2001激活β-catenin后可逆转miR-150 mimics对hPDLSCs成骨分化的抑制作用。结论 miR-150可靶向β-catenin调控hPDLSCs的成骨向分化能力,提示miR-150在牙周组织工程损伤修复中发挥重要作用。 展开更多
关键词 miR-150 人牙周膜干细胞(hPDLSCs) Β-CATENIN 成骨分化
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姜黄素对食管癌Kyse-150细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:5
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作者 马天鹏 李想 +1 位作者 林丹 谢毅强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1618-1621,共4页
目的观察姜黄素对食管癌Kyse-150细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用CCK-8法检测姜黄素(10~160 nmol/L)处理Kyse-150细胞24、48 h,计算细胞抑制率,划痕愈合实验和Transwell迁移、侵袭实验检测Kyse-150细胞迁移和侵袭能力,RT-PCR检测K... 目的观察姜黄素对食管癌Kyse-150细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法采用CCK-8法检测姜黄素(10~160 nmol/L)处理Kyse-150细胞24、48 h,计算细胞抑制率,划痕愈合实验和Transwell迁移、侵袭实验检测Kyse-150细胞迁移和侵袭能力,RT-PCR检测Kyse-150细胞中Akt、mTOR、MMP-2和MMP-9 mRNA的表达,Western blot检测Akt、p-Akt (Ser473)、mTOR、p-mTOR (Ser2448)、MMP-2和MMP-9蛋白表达。结果与对照组相比,孵育Kyse-150细胞24、48 h后各浓度姜黄素均可抑制细胞增殖。姜黄素处理Kyse-150细胞24、48 h后细胞平面迁移能力减弱,细胞迁移和侵袭数目减少(P<0.01)。姜黄素预处理Kyse-150细胞24 h后p-Akt (Ser473)、p-mTOR (Ser2448)、MMP-2和MMP-9蛋白和mRNA表达均下调(P<0.05,P<0.01),而Akt和mTOR总蛋白及mRNA无变化。结论姜黄素可抑制食管癌细胞的增殖,并通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路下调MMP-2、MMP-9表达,进而抑制食管癌细胞侵袭和迁移。 展开更多
关键词 姜黄素 食管癌 kyse-150细胞 迁移 侵袭 PI3K/AKT MMPS
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DMMIC derivatization-assisted liquid chromatography-mass spectrometry method for metabolite profiling of the glutathione anabolic pathway in esophageal cancer tissues and cells 被引量:1
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作者 Li Liu Yu-Han Lu +5 位作者 Min-Dan Wang Qun-Fei Zhao Xiu-Ping Chen Hang Yin Chen-Guo Feng Fang Zhang 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2023年第11期1365-1373,共9页
In this work,a new pyrylium derivatization-assisted liquid chromatography-mass spectrometry(LC-MS)method was developed for metabolite profiling of the glutathione anabolic pathway(GAP)in cancer tissues and cells.The p... In this work,a new pyrylium derivatization-assisted liquid chromatography-mass spectrometry(LC-MS)method was developed for metabolite profiling of the glutathione anabolic pathway(GAP)in cancer tissues and cells.The pyrylium salt of 6,7-dimethoxy-3-methyl isochromenylium tetrafluoroborate(DMMIC)was used to label the amino group of metabolites,and a reductant of dithiothreitol(DTT)was employed to stabilize the thiol group.By combining DMMIC derivatization with LC-MS,it was feasible to quantify the 13 main metabolites on the GAP in complex biological samples,which had good linearity(R^(2)=0.99810.9999),precision(interday precision of 1.6%e19.0%and intraday precision of 1.4%e19.8%)and accuracy(83.4%-115.7%).Moreover,the recovery assessments in tissues(82.5%e107.3%)and in cells(98.1%e118.9%)with GSH-^(13)C2,^(15)N,and Cys-^(15)N demonstrated the reliability of the method in detecting tissues and cells.Following a methodological evaluation,the method was applied successfully to investigate difference in the GAP between the carcinoma and para-carcinoma tissues of esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)and the effect of p-hydroxycinnamaldehyde(CMSP)on the GAP in KYSE150 esophageal cancer cells.The results demonstrate that the developed method provides a promising new tool to elucidate the roles of GAP in physiological and pathological processes,which can contribute to research on drugs and diseases. 展开更多
关键词 Glutathione anabolic pathway Metabolite profiling DMMIC derivatization LC-MS Esophageal squamous cell carcinoma p-Hydroxycinnamaldehyde kyse-150cell
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miR-150-5p与NCAPG的靶向关系及其对肝细胞肝癌Huh7细胞的抑制作用 被引量:2
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作者 金俊伊 李木 +1 位作者 胡耀元 王熠辉 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期122-130,共9页
目的:探究miR-150-5p与非SMC凝聚体Ⅰ复合物亚基G(NCAPG)的靶向关系及其对肝细胞肝癌(HCC)细胞生物学功能的影响,为HCC的临床诊断和治疗提供潜在靶点。方法:通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-150-5p与NCAPG的靶向关系。将HCC Huh7细... 目的:探究miR-150-5p与非SMC凝聚体Ⅰ复合物亚基G(NCAPG)的靶向关系及其对肝细胞肝癌(HCC)细胞生物学功能的影响,为HCC的临床诊断和治疗提供潜在靶点。方法:通过双荧光素酶报告基因实验验证miR-150-5p与NCAPG的靶向关系。将HCC Huh7细胞根据转染质粒不同分为模拟物阴性对照(mimic NC)组、miR-150-5p模拟物(miR-150-5p mimic)组、miR-150-5p模拟物+过表达阴性对照(miR-150-5p mimic+ovNC)组和miR-150-5p模拟物+过表达NCAPG(miR-150-5p mimic+ovNCAPG)组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组细胞中NCAPG mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中NCAPG蛋白表达水平,5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(EdU)实验检测各组细胞EdU阳性率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,Transwell实验检测各组细胞中迁移和侵袭细胞数。将裸鼠分为agomiR-NC组、agomiR-150-5p组、agomiR-150-5p+过表达阴性对照(agomiR-150-5p+ovNC)组和agomiR-150-5p+过表达NCAPG(agomiR-150-5p+ovNCAPG)组,Huh7细胞皮下成瘤,检测各组裸鼠肿瘤体积和质量。结果:双荧光素酶报告基因实验证实NCAPG是miR-150-5p的靶基因。与mimic NC组比较,miR-150-5p mimic组Huh7细胞中NCAPG mRNA和蛋白表达水平及EdU阳性率明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),迁移细胞数和侵袭细胞数明显减少(P<0.05);与miR-150-5p mimic+ovNC组比较,miR-150-5p mimic+ovNCAPG组Huh7细胞中NCAPG mRNA和蛋白表达水平及EdU阳性率明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05),迁移细胞数和侵袭细胞数明显增加(P<0.05)。与agomiR-NC比较,agomiR-150-5p组裸鼠Huh7细胞移植瘤体积和质量明显减少(P<0.05);与agomiR-150-5p+ovNC组比较,agomiR-150-5p+ovNCAPG组裸鼠Huh7细胞移植瘤体积和质量明显增加(P<0.05)。结论:miR-150-5p通过靶向结合抑制NCAPG表达进而抑制HCC细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 非SMC凝聚体Ⅰ复合物亚基G 肝细胞肝癌 miR-150-5p 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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外泌体miR-150-5p通过靶向调控p53促进肝细胞癌的增殖、侵袭和迁移
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作者 刘燕秀 郭家瑶 +1 位作者 李曙晶 张婵 《现代消化及介入诊疗》 2023年第10期1226-1232,共7页
目的 探讨外泌体miR-150-5p通过靶向调控p53对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及分子机制。方法 选取吉安市中心人民医院2019年1月至2022年12月收治的39例肝癌(HCC)患者癌组织及癌旁组织,采用差速离心法提取外泌体并鉴定,qRT-PCR检测肿... 目的 探讨外泌体miR-150-5p通过靶向调控p53对肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及分子机制。方法 选取吉安市中心人民医院2019年1月至2022年12月收治的39例肝癌(HCC)患者癌组织及癌旁组织,采用差速离心法提取外泌体并鉴定,qRT-PCR检测肿瘤组织及外泌体中miR-150-5p和p53表达;采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-150-5p与p53的互作;培养人肝癌细胞株(HCCLM3),给予癌组织及癌旁组织分离提取的外泌体处理(ExoNor和ExoHCC),同时给予GW 4869抑制细胞本身分泌外泌体,激光共聚焦显微镜对外泌体与受体细胞结合内化进行追踪;同时采用脂质体3000向HCCLM3细胞转染miR-150-5p mimics和miR-150-5p inhibitor;Transwell检测肝癌细胞迁移及侵袭能力,CCK-8检测细胞增殖,采用流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR检测各组细胞miR-150-5p和p53表达,Western blot检测E-cadherin、N-cadherin和p53蛋白表达。结果 HCC组织中提取的外泌体miR-150-5p相对表达量明显高于邻近正常癌旁组织;与癌旁组织提取的外泌体相比,HCC细胞系HCCLM3能摄取肿瘤组织提取的外泌体miR-150-5p,从而增加细胞的增殖和迁移能力。外泌体能携带miR-150-5p并靶向负调控p53蛋白;共孵育ExoHCC或转染miR-150-5p mimics组HCCLM3细胞中N-cadherin表达较对照组明显降低,E-cadherin表达较对照组明显升高,而miR-150-5p inhibitor抑制了肿瘤的迁移和增殖能力,促进肿瘤细胞凋亡。结论 HCC细胞分泌的外泌体可被周围肿瘤细胞内吞;肝癌细胞分泌的外泌体及过表达肝癌细胞中的miR-150-5p可以靶向抑制周围细胞p53表达,增加细胞迁移及侵袭。 展开更多
关键词 肝细胞癌 外泌体 细胞间通讯 miR-150-5p P53
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Treat chronic granulocyte leukemin anemia with leukocyte-poor red cells through 150 cases clinical observation
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《中国输血杂志》 CAS CSCD 2001年第S1期341-,共1页
关键词 Treat chronic granulocyte leukemin anemia with leukocyte-poor red cells through 150 cases clinical observation
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miR-150-5p靶向IGF2BP2抑制口腔鳞癌恶化的研究 被引量:1
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作者 田国永 李玲 吕志军 《河北医药》 CAS 2023年第11期1621-1627,共7页
目的探讨miR-150-5p调控口腔鳞癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用及作用机制。方法收集口腔鳞癌组织和癌旁正常组织,体外培养人口腔上皮胶质细胞系HOK和口腔鳞癌细胞系HN6、SCC-25和CAL-27,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-tim... 目的探讨miR-150-5p调控口腔鳞癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的作用及作用机制。方法收集口腔鳞癌组织和癌旁正常组织,体外培养人口腔上皮胶质细胞系HOK和口腔鳞癌细胞系HN6、SCC-25和CAL-27,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time pCR,qRT-PCR)和western blot检测组织样本和细胞中miR-150-5p和胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)的表达。构建过表达miR-150-5p或沉默表达IGF2BP2的CAL-27细胞,采用Cell Counting Kit-8(CCK8)实验和EdU染色检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力。双荧光素酶实验验证miR-150-5p与IGF2BP2之间的靶向关系。功能拯救实验分析miR-150-5p/IGF2BP2轴在口腔鳞癌细胞生物学行为中的调控作用。结果口腔鳞癌组织和细胞中miR-150-5p低表达,而IGF2BP2 mRNA和蛋白高表达。与对照组比较,过表达miR-150-5p组和沉默IGF2BP2组细胞的增殖活性均降低,细胞凋亡率升高,细胞划痕愈合率降低,细胞迁移和侵袭数目减少。在CAL-27细胞中miR-150-5p能够与IGF2BP2的3’UTR靶向结合。功能拯救实验显示,与miR-150-5p+pcDNA组比较,miR-150-5p+pcDNA-IGF2BP2组细胞增殖活性增强,细胞凋亡率降低,细胞划痕愈合率升高,细胞迁移和侵袭数目增多。结论miR-150-5p在口腔鳞癌中低表达,过表达miR-150-5p可能通过靶向抑制IGF2BP2基因表达,抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 miR-150-5p 胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白2 增殖 凋亡 迁移 侵袭
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非小细胞肺癌患者的血浆miRNA-150水平与临床特征和血清癌胚抗原水平的关系
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作者 关英 隆玉萍 翟志英 《癌症进展》 2023年第7期724-727,共4页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者的血浆微小RNA(miRNA)-150水平与临床特征和血清癌胚抗原(CEA)的关系。方法选取96例NSCLC患者和80例肺部良性疾病患者,分别作为NSCLC组和对照组。比较NSCLC组和对照组患者的血浆miRNA-150和血清CEA水平... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者的血浆微小RNA(miRNA)-150水平与临床特征和血清癌胚抗原(CEA)的关系。方法选取96例NSCLC患者和80例肺部良性疾病患者,分别作为NSCLC组和对照组。比较NSCLC组和对照组患者的血浆miRNA-150和血清CEA水平,比较不同临床特征NSCLC患者的血浆miRNA-150水平。采用Pearson相关分析法分析NSCLC患者血浆miRNA-150水平与血清CEA水平的相关性,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析miRNA-150、CEA单独及联合检测对NSCLC的诊断效能。结果NSCLC组患者的血浆miRNA-150和血清CEA水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。不同性别、年龄、吸烟史、组织学类型、临床分期、分化程度、肿瘤直径NSCLC患者的血浆miRNA-150水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。Pearson相关分析结果显示,NSCLC患者的血浆miRNA-150水平与血清CEA水平呈正相关(P﹤0.05)。miRNA-150、CEA联合检测诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)、灵敏度及特异度分别为0.986、93.1%、100%,均高于miRNA-150、CEA单独检测。结论NSCLC患者的血浆miRNA-150水平较高,其与患者的临床特征无关,但与血清CEA水平呈正相关,与CEA联合检测可有效诊断NSCLC。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 miRNA-150 临床特征 癌胚抗原 诊断效能
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miR-150促进鼻咽癌细胞增殖和侵袭的机制研究 被引量:10
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作者 张先锋 黄远见 +2 位作者 肖娟 张志伟 黄卫国 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期2513-2517,共5页
目的探讨miR-150是否通过靶向调控程序性细胞死亡因子4(PDCD4)促进鼻咽癌细胞增殖和侵袭,进一步揭示miR-150在鼻咽癌中的癌基因作用。方法 2014年3—6月,培养鼻咽癌细胞株CNE-2,取生长良好的CNE-2用于实验。设计合成PDCD4野生型引物序... 目的探讨miR-150是否通过靶向调控程序性细胞死亡因子4(PDCD4)促进鼻咽癌细胞增殖和侵袭,进一步揭示miR-150在鼻咽癌中的癌基因作用。方法 2014年3—6月,培养鼻咽癌细胞株CNE-2,取生长良好的CNE-2用于实验。设计合成PDCD4野生型引物序列以及突变型引物序列,连接到含有荧光素酶载体质粒上,检测荧光素酶活性。分别瞬时转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-ctr、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4于CNE-2,48 h后采用Western blotting法检测PDCD4表达水平。分别瞬时转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-150 inhibitors、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4于CNE-2,分别于培养24、48、72、96 h后测定其吸光度(OD)值,反映其增殖能力。分别瞬时转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-150inhibitors、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4于CNE-2,采用Transwell侵袭实验检测CNE-2侵袭能力。结果无miR-150转染的PDCD4野生型细胞株荧光素酶活性为(0.975±0.112),miR-150转染的PDCD4野生型细胞株荧光素酶活性为(0.588±0.042),差异有统计学意义(t=7.853,P=0.018)。无miR-150转染的PDCD4突变型细胞株荧光素酶活性为(0.992±0.135),miR-150转染的PDCD4突变型细胞株荧光素酶活性为(0.875±0.095),差异无统计学意义(t=1.461,P=0.281)。转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-ctr、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2 PDCD4表达水平分别为(0.655±0.058)、(1.147±0.152)、(0.704±0.068)、(0.313±0.036),差异有统计学意义(F=43.410,P<0.001);其中,转染Vector、miR-ctr、miR-150mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2 PDCD4表达水平均低于转染pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2,差异有统计学意义(P<0.05)。转染物和时间对CNE-2增殖能力存在交互作用,转染物和时间对CNE-2增殖能力均存在主效应(P<0.001)。转染Vector、pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-150 inhibitors、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2穿膜细胞数分别为(56.6±7.5)、(26.5±3.7)、(30.5±4.7)、(55.2±6.9)个,差异有统计学意义(F=18.550,P=0.014);其中,转染pc DNA3.1(+)-PDCD4、miR-150 inhibitors的CNE-2穿膜细胞数少于转染Vector、miR-150 mimics联合pc DNA3.1(+)-PDCD4的CNE-2,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-150通过抑制PDCD4的表达,继而增强鼻咽癌细胞的增殖能力和侵袭能力。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 miR-150 程序性细胞死亡因子4 细胞增殖 侵袭
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MiR-150特异调控胸腺iNKT细胞的发育和成熟 被引量:4
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作者 郑全辉 张爱红 +5 位作者 郑爱华 陆斌 张庆波 侯志宏 李娟 陈淑媛 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期130-134,139,共6页
目的:探讨miR-150在胸腺传统T细胞和恒定型自然杀伤性T细胞(iNKT)发育和成熟中的作用。方法:采用Real-time PCR检测miR-150在胸腺传统T细胞和iNKT细胞中的表达,流式细胞术检测miR-150基因敲除小鼠胸腺传统T细胞和iNKT细胞的发育和成熟... 目的:探讨miR-150在胸腺传统T细胞和恒定型自然杀伤性T细胞(iNKT)发育和成熟中的作用。方法:采用Real-time PCR检测miR-150在胸腺传统T细胞和iNKT细胞中的表达,流式细胞术检测miR-150基因敲除小鼠胸腺传统T细胞和iNKT细胞的发育和成熟。结果:miR-150在胸腺传统T细胞和iNKT细胞中均有表达,且在iNKT细胞发育成熟过程中表达逐渐增加,缺失miR-150不影响传统T细胞发育,但导致iNKT细胞发育和成熟障碍。结论:miR-150特异调控小鼠胸腺iNKT细胞的发育和成熟。 展开更多
关键词 miR-150 基因敲除 T细胞 自然杀伤性T细胞
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miR-150缺失增强小鼠NKT细胞IFN-γ产生并促进小鼠Ⅰ型糖尿病的发生 被引量:4
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作者 郑全辉 张爱红 +5 位作者 郑爱华 陈淑媛 侯志宏 高金明 郑建兴 李娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期628-633,共6页
目的:探讨miR-150在小鼠NKT细胞免疫功能中的作用及对小鼠Ⅰ型糖尿病发生的影响。方法:采用miR-150基因敲除小鼠;流式细胞术检测小鼠外周免疫器官NKT细胞数量变化;细胞内染色和ELISA检测NKT细胞因子的表达和分泌;采用STZ处理建立Ⅰ型糖... 目的:探讨miR-150在小鼠NKT细胞免疫功能中的作用及对小鼠Ⅰ型糖尿病发生的影响。方法:采用miR-150基因敲除小鼠;流式细胞术检测小鼠外周免疫器官NKT细胞数量变化;细胞内染色和ELISA检测NKT细胞因子的表达和分泌;采用STZ处理建立Ⅰ型糖尿病小鼠模型,体内注射α-Galcer活化NKT细胞,观察miR-150敲除对小鼠糖尿病发生的影响。结果:miR-150基因缺失不影响小鼠外周NKT细胞的数量,但导致NKT细胞IFN-γ产生显著增加;采用STZ处理小鼠并同时给予α-Galcer活化NKT细胞,发现miR-150敲除加速小鼠糖尿病的发生。结论:miR-150基因敲除促进小鼠NKT细胞IFN-γ的产生,活化miR-150敲除NKT细胞加速小鼠Ⅰ型糖尿病的发生。 展开更多
关键词 miR-150 自然杀伤性T细胞 IFN-Γ Ⅰ型糖尿病
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结直肠癌组织中miR-150表达及其对癌细胞增殖的影响 被引量:3
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作者 杨雅静 李利廷 +4 位作者 于卫芳 田延锋 张丽静 赵增仁 刘月更 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第2期5-7,共3页
目的观察结直肠癌组织中miR-150的表达变化,探讨miR-150对结直肠癌细胞增殖的影响。方法选择35例结直肠癌患者,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测癌组织和癌旁正常组织中miR-150的表达。将结直肠癌HCT116细胞分为两组,分别采用... 目的观察结直肠癌组织中miR-150的表达变化,探讨miR-150对结直肠癌细胞增殖的影响。方法选择35例结直肠癌患者,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测癌组织和癌旁正常组织中miR-150的表达。将结直肠癌HCT116细胞分为两组,分别采用miR-150模拟物(转染组)和阴性对照(对照组)进行转染,采用CCK-8法检测两组的细胞增殖活性。结果 miR-150在结直肠癌组织中的相对表达量为0.071(0.031,0.129),癌旁正常组织中为0.336(0.168,0.817),癌组织明显低于癌旁正常组织(P<0.05)。与对照组比较,转染组转染48、72、96、120 h时细胞增殖活性显著降低(P均<0.05)。结论结直肠癌组织中miR-150表达下调;miR-150具有抑制结直肠癌细胞增殖的作用,上调miR-150表达可抑制结直肠癌细胞增殖。 展开更多
关键词 结直肠癌 miR-150 微小RNA 细胞增殖
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MicroRNA-150在结膜黏膜相关淋巴组织淋巴瘤增殖、迁移及侵袭中的作用 被引量:7
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作者 李玉珍 钱昱 +2 位作者 单彧 梁文君 魏锐利 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期727-733,共7页
目的观察结膜黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中microRNA-150(miR-150)的表达,探讨miR-150在结膜MALT淋巴瘤中影响肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭的机制。方法使用qPCR法检测第二军医大学长征医院收治的3例结膜MALT淋巴瘤患者肿瘤组织及瘤旁组... 目的观察结膜黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中microRNA-150(miR-150)的表达,探讨miR-150在结膜MALT淋巴瘤中影响肿瘤细胞增殖、迁移与侵袭的机制。方法使用qPCR法检测第二军医大学长征医院收治的3例结膜MALT淋巴瘤患者肿瘤组织及瘤旁组织中miR-150及其可能的下游靶分子Cbl-b的表达。将miR-150抑制物和阴性对照转染人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226,采用CCK-8法和流式细胞术研究miR-150对RPMI 8226细胞增殖和凋亡的影响,通过Transwell实验研究miR-150对RPMI 8226细胞迁移和侵袭的影响,用蛋白质印迹法检测miR-150对RPMI 8226细胞中Cbl-b表达的调控。结果与瘤旁组织相比,结膜MALT淋巴瘤组织中miR-150表达上调(P<0.05,P<0.01);抑制miR-150后,RPMI 8226细胞的增殖受到抑制,细胞凋亡明显增加,迁移和侵袭能力降低,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。在结膜MALT淋巴瘤组织中,miR-150下游靶基因Cbl-b表达下调(P<0.01);抑制miR-150后,RPMI 8226细胞内Cbl-b蛋白的表达上调(P<0.01)。结论 MiR-150对淋巴瘤细胞的增殖、迁移和侵袭有促进作用,其表达上调参与了MALT淋巴瘤的发生。其机制可能与miR-150对下游分子Cbl-b的抑制性调控有关。 展开更多
关键词 结膜肿瘤 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤 microRNA-150 CBL-B 细胞增殖 细胞迁移 肿瘤侵袭
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MiR-150缺失增强小鼠NKT细胞IFN-γ产生并抑制黑色素瘤细胞的肺转移 被引量:3
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作者 郑全辉 张爱红 +4 位作者 郑爱华 么文博 高金明 张庆波 李娟 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期454-460,共7页
CD1d限制性NKT细胞(自然杀伤T细胞)是一群具有免疫调节功能的T细胞亚群,在调控多种免疫应答中发挥重要作用.MicroRNAs介导的RNA干扰已被证明是调控NKT细胞发育和功能的关键分子机制,然而特异microRNA在NKT细胞发育和功能中的作用目前仍... CD1d限制性NKT细胞(自然杀伤T细胞)是一群具有免疫调节功能的T细胞亚群,在调控多种免疫应答中发挥重要作用.MicroRNAs介导的RNA干扰已被证明是调控NKT细胞发育和功能的关键分子机制,然而特异microRNA在NKT细胞发育和功能中的作用目前仍不清楚.在本研究中,我们采用miR-150基因敲除小鼠以及流式细胞术、ELISA等方法,观察miR-150对小鼠NKT细胞发育和功能的影响.结果表明:miR-150基因缺失致小鼠胸腺NKT细胞数量减少,但不影响外周NKT细胞的数量;活化后miR-150敲除小鼠NKT细胞与野生型小鼠NKT细胞相比,IFN-γ产生增加.进一步采用小鼠黑色素瘤模型观察miR-150对肿瘤细胞转移的影响,发现miR-150敲除显著增强半乳糖神经鞘氨醇(α-Galcer)对小鼠黑色素瘤细胞肺转移的抑制效果.上述结果为特异microRNA调控NKT细胞发育和功能的研究提供了新的线索. 展开更多
关键词 miR-150 NKT细胞 IFN-Γ 黑色素瘤
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