开喉剑喷雾剂联合双参咽炎颗粒治疗慢性咽炎的研究

目的 观察开喉剑喷雾剂联合双参咽炎颗粒治疗慢性咽炎的临床疗效。方法 将2019年1月—2020年1月复旦大学眼耳鼻喉科医院诊治的100例慢性咽炎患者随机分为研究组和对照组,每组50例。研究组给予开喉剑喷雾剂联合双参咽炎颗粒治疗,对照组仅给予双参咽炎颗粒治疗,2组均治疗14 d。观察2组治疗前、治疗7 d和治疗14 d后咽炎症状评分、生活质量评分、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化,比较2组临床疗效。结果 治疗7 d、14 d后,2组咽炎症状评分、生活质量评分及血清IL-6、CRP、TNF-α水平和CD8^(+)均明显降低(P均<0.05),且研究组各项指标均明显低于对照组(P均<0.05);2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均明显升高(P均<0.05),且研究组各项指标均明显高于对照组(P均<0.05)。研究组治疗总有效率明显高于对照组[92%(46/50),74%(37/50)](P<0.05)。结论 开喉剑喷雾剂联合双参咽炎颗粒治疗慢性咽炎的疗效优于双参咽炎颗粒单用,不仅可减轻症状,提高生活质量,而且可明显下调炎症因子水平而减轻炎症反应,调节机体免疫功能。

开喉剑喷雾剂(儿童型)联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效

目的 观察开喉剑喷雾剂(儿童型)联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法 选取2021年1月—2023年2月华中科技大学协和江北医院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿100例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各50例。对照组采用注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,研究组在对照组基础上予以开喉剑喷雾剂(儿童型),2组治疗周期均为14 d。比较2组临床疗效,治疗前及治疗14 d后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)]、免疫指标[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)和可溶性E-选择素(sE-SLT)],临床症状消失时间(咽痛消失时间、退热时间和扁桃体表面脓性分泌物消失时间),不良反应。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(88.00%vs. 70.00%,χ^(2)=4.883,P=0.027)。治疗14 d后,2组血清CRP、PCT水平及WBC低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组血清MCP-1、sICAM-1、sE-SLT水平低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01)。研究组咽痛消失时间、退热时间和脓性分泌物消失时间短于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率低于对照组(8.00%vs. 26.00%,χ^(2)=5.741,P=0.017)。结论 开喉剑喷雾剂(儿童型)联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的效果显著,能够有效抑制扁桃体炎症,快速消除临床症状,促进其免疫功能恢复,且安全性较高。

开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的 观察开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法 选择2020年8月—2021年6月广东省东莞市桥头医院收治的疱疹性咽峡炎患儿140例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组70例。对照组患儿采取干扰素α1b雾化治疗,研究组患儿采取开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应。结果 研究组患儿总有效率为95.71%,高于对照组的84.29%(χ^(2)=5.079,P=0.024);研究组患儿疱疹消失时间、流涎消失时间、退热时间及疼痛消失时间均短于对照组(P<0.01);治疗后,2组患儿白介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);对照组与研究组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.71%vs. 7.14%,χ^(2)=0.119,P=0.730)。结论 开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效较好,可明显改善患儿机体炎性反应,缩短临床症状消失时间,且不良反应较少,值得应用及推广。

重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2021年1月—2022年6月黄冈市妇幼保健院收治的疱疹性咽峡炎患儿132例,按照随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组33例。A组入院后接受常规治疗,在此基础上,B组予以注射用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,C组予以开喉剑喷雾剂治疗,D组则予以注射用重组人干扰素α2b联合开喉剑喷雾剂治疗,患儿均持续治疗5 d。比较4组患儿症状改善时间、住院时间及治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,不良反应。结果D组总有效率均高于A组、B组、C组(χ^(2)/P=10.185/<0.001、3.995/0.046、5.121/0.024)。B组、C组、D组退热时间、流涎缓解时间、咽痛缓解时间、溃疡及疱疹消退时间、住院时间均短于A组,且D组短于B组及C组(P<0.05)。B组、C组、D组治疗后血清IgA、IgG、IgM水平均高于A组,且D组高于B组及C组(P<0.05)。4组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.193,P=0.363)。结论重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎可增强疗效,快速缓解临床症状,调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。

开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的分析开喉剑喷雾剂加干扰素α1b雾化用于疱疹性咽峡炎患儿的效果和对炎性因子的影响。方法选取2020年2月至2022年2月洛阳石化医院收治的82例疱疹性咽峡炎患儿,经随机数字表法将其中41例归纳到对照组(通过雾化途径使用干扰素α1b),余下41例归纳到观察组(除前组治疗外加以开喉剑喷雾剂)。观察两组疗效,治疗前后症状积分、血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,副反应出现情况。结果观察组治疗有效率(97.56%)高于对照组(80.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组症状积分(咽痛、发热、疱疹、流涎、拒食及精神差)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清中IL-2、IL-6、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各项炎性因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组副反应(皮疹、恶心及嗜睡)发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论开喉剑喷雾剂加干扰素α1b雾化用于疱疹性咽峡炎患儿疗效理想,能改善其各项症状,降低其炎性因子水平,同时不会显著增加副反应产生,安全性高。

开喉剑喷雾剂联合利巴韦林治疗小儿手足口病伴发热疗效分析

分析在手足口病伴发热治疗中,在利巴韦林治疗的基础上增加开喉剑喷雾剂的临床治疗效果及安全性。方法 对我院收治的手足口病伴发热患儿进行研究。随机分为两组并给予不同治疗方案。观察两组各临床指标。结果 实验组临床症状改善时间更短,治疗疗效更高,不良反应发生率更低,P<0.05。结论 在利巴韦林治疗的基础上增加开喉剑喷雾剂更利于改善手足口病伴发热患儿症状,且安全性更高,值得推广。

干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

开喉剑喷雾剂对气管插管全麻患者术后咽喉疼痛干预的临床观察

目的探究开喉剑喷雾剂对气管插管全麻患者术后咽喉疼痛干预的临床效果。方法选择择期行全麻腹腔镜胆囊切除的患者80例,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组采用开喉剑喷雾剂药液在择期全麻腹腔镜胆囊切除患者气管插管前20 min经口腔喷入一次,并在麻醉诱导时涂抹在气管导管表面。对照组采用利多卡因喷雾剂在择期全麻腹腔镜胆囊切除患者麻醉诱导前5 min经口腔喷入一次。采用VAS评分法分别记录两组患者10 min、30 min、6 h、24 h咽喉疼痛的情况,以及生命体征和咽喉症状评分。结果治疗组咽痛的VAS评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组心率、动脉压和呼吸频率均低于对照组,血氧饱和度高于对照组(P<0.05);治疗组咽喉症状评分均低于对照组(P<0.05)。结论开喉剑气雾剂在预防或减轻气管插管全麻术后咽喉疼痛的疗效上更具有效性,并能明显提高全麻患者术后咽喉部舒适度。

开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床效果

目的研究开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1 b雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床效果。方法选取80例小儿呼吸道感染者作为实验对象,分为研究组(n=40例)与参照组(n=40例),参照组予干扰素a-1 b雾化吸入治疗,研究组添加开喉剑喷雾剂治疗,对比治疗效果。结果治疗后,研究组症状积分明显低于参照组(P<0.05);研究组治疗有效率高于参照组(P<0.05);治疗后,研究组IgA水平、IgG水平、IgM水平均低于参照组(P<0.05)。研究组VO_(2)水平、HR水平、O_(2)P水平、AT水平、VE水平、VE/VCO_(2)水平、VO_(2)/WR均优于参照组(P<0.05)。结论小儿呼吸道感染者采用开喉剑喷雾剂联合干扰素a-1 b雾化吸入治疗,具有显著应用效果,可有效缓解临床症状,改善免疫功能与心肺功能,提高治疗有效率,改善生活质量。

小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病的临床研究

目的探索小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病的临床效果。方法选取2021年11月至2023年2月我院儿科就诊的80例手足口病患儿,将按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各40例。两组均给予隔离措施、抗病毒、加强营养、补液等对症支持治疗,观察组患儿在上述治疗基础上给予小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗,对照组单一使用小儿柴桂退热口服液或开喉剑喷雾剂治疗,对比分析两组患儿临床症状改善时间、治疗总有效率、不良反应发生率、住院时间和治疗费用。结果观察组体温恢复正常时间、咽痛消失时间、皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、进食恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院时间、治疗费用均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿柴桂退热口服液联合开喉剑喷雾剂治疗手足口病,可以有效减轻患儿症状,缩短住院时间,降低治疗费用,且不良反应发生率低,安全有效。

开喉剑喷雾剂治疗小儿咽峡炎的临床疗效分析

目的 研究小儿咽峡炎(herpetic angina, HA)应用开喉剑喷雾剂治疗的效果。方法 简单随机选取2019年1月-2021年12月福建省南平市妇幼保健院收治的60例HA患儿,按随机数表法分为对照组与治疗组,每组30例。对照组给予对症治疗,治疗组在对照组基础上加用开喉剑喷雾剂治疗,对比两组治疗效果、中医证候积分、症状消失时间及不良反应。结果 治疗组总有效率96.67%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=7.680,P<0.05)。治疗组退热、疱疹消失、咽痛消失及溃疡愈合时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组吞咽受限、咽痛、发热咳嗽及疱疹积分较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应率为6.67%,较对照组的13.33%稍低,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.185,P>0.05)。结论 小儿咽峡炎应用开喉剑喷雾剂治疗,可促进患儿症状改善,缩短症状消失时间,有利于疗效提高,并减少不良反应,以确保治疗安全性。

开喉剑喷雾剂对正畸治疗牙龈炎患儿龈沟液炎症指标的影响评价

目的:分析开喉剑喷雾剂对正畸治疗牙龈炎患儿龈沟液炎症指标的影响。方法:选取2022年2月至2022年9月我院收治的64例正畸治疗牙龈炎患儿。应用随机抽样原则将64例患儿进行随机排序,设置观察组和对照组,各32例。对照组患儿应用单一类型牙龈清洁术,观察组患儿在前期牙龈清洁之外,增加开喉见喷雾剂治疗,治疗2周。评估两组临床治疗效果、牙龈肿胀程度指标、牙龈龈沟液炎症指标、龈沟出血及牙菌斑指数。结果:观察组临床治疗有效率为96.88%,对照组有效率为87.50%,观察组有效率高于对照组,P<0.05;观察组患儿的牙龈肿胀程度轻于对照组患儿,P<0.05;两组患儿治疗后龈沟液炎症大幅度降低和改善,观察组患儿龈沟出血情况和牙菌斑指数更低,P<0.05。结论:正畸治疗中出现牙龈炎的患儿应用开喉剑喷雾配合常规牙龈清洁术,有利于进一步改善患儿龈沟液炎症指标,抑制患儿牙龈组织水肿情况,减轻炎症反应。

开喉剑喷雾剂联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效探讨

目的 探讨开喉剑喷雾剂联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效。方法 将92例小儿手足口病患儿随机分为两组,对照组使用开喉剑喷雾剂,观察组使用开喉剑喷雾剂联合康复新液,对比两组的临床疗效、症状及体征指标、血清炎性因子、免疫功能。结果 观察组治疗有效率为95.65%,明显高于对照组的73.91%(P<0.05);观察组退热时间、口腔疱疹愈合时间、疼痛消失时间、恢复正常进食时间、治疗时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后CRP、PCT、ESR水平明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P<0.05)。结论 开喉剑喷雾剂联合康复新液治疗小儿手足口病的疗效显著,能有效缩短病程,加快疱疹消退及组织修复,发挥较强的抗炎、调节免疫作用。

小儿清咽颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗对疱疹性咽峡炎患儿的影响

目的探讨小儿清咽颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗对疱疹性咽峡炎(HA)患儿的影响。方法选取2020年10月至2021年9月河南省驻马店市驿城区板桥镇卫生院收治的88例HA患儿作为研究对象,按照随机数字表法分成观察组(44例)与对照组(44例),对照组采用开喉剑喷雾剂治疗,观察组采用小儿清咽颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗,比较两组临床疗效、临床症状积分、恢复时间及C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平。结果观察组治疗有效率明显高于对照组;治疗后两组临床症状积分均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组;观察组流涎停止时间、口腔黏膜疹消失时间、咽部充血消失时间、退热时间、住院时间明显短于对照组;治疗后两组CRP、PCT水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HA患儿给予小儿清咽颗粒联合开喉剑喷雾剂治疗,能够提高临床疗效,缓解临床症状,调节CRP、PCT水平,促使患儿更快恢复。

开喉剑喷雾剂治疗小儿急性咽炎及急性化脓性扁桃体炎的效果观察

研究临床上治疗小儿急性咽炎及急性化脓性扁桃体炎的过程中采用开喉剑喷雾剂的治疗方法所带来的效果。方法 选取医院当中小儿急性咽炎及急性化脓性扁桃体炎患儿84例作为研究对象,随机均分为观察组和对照组各42例其中对照组采用常规治疗方法,观察组采用开喉剑喷雾的治疗方法。结果 治疗后,观察组临床治疗总有效率明显要比对照组高(P<0.05);观察组炎症指标检测结果小于对照组(P<0.05);观察组临床症状消失时间要比对照组临床症状消失时间更小(P<0.05)。结论 临床上面对小儿急性咽炎及急性化脓性扁桃体炎的治疗过程中,采用开喉剑喷雾剂的药物治疗方法,能够帮助患儿提高治疗效果,改善炎症指标检测结果,缩短临床症状消失时长,运用效果显著,值得运用。

开喉剑喷雾剂联合干扰素雾化吸入应用于小儿疱疹性咽峡炎的效果分析

临床分析开喉剑喷雾剂联合干扰素雾化吸入应用于小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法 选择了在2022年1月~12月期间,在该院治疗的疱疹性咽峡炎的100例患儿,展开研究。并根据随机数表法平均分成了两组。其中,对照组50例,在治疗阶段使用干扰素治疗,研究组50例,在干扰素治疗的基础上,给予开喉剑喷雾剂开展治疗。对比组间的治疗有效率、退热时间、流涎消失时间等指标。结果 在治疗有效率对比中,研究组为93.0%,比对照组62.0%显著更高,组间数据比较,P<0.05。研究组的退热时间、流涎消失时间等指标显著少于对照组,两组患儿的比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对儿童进行常规治疗的同时,采用重组人干扰素α-1 b雾化吸入结合开喉剑喷雾剂对儿童进行治疗,可以取得较好的疗效,儿童的临床症状可以很快得到改善,副作用也相对较少,是一种较为理想的小儿疱疹性咽峡炎的治疗方法,值得在临床上推广和应用。

开喉剑喷雾剂治疗急性咽炎的用法用量研究

目的:探讨开喉剑喷雾剂治疗急性咽炎的最佳用法用量,为临床应用提供依据。方法:选取10%氨水咽部喷雾及乙型溶血性链球菌菌液感染2种方法造成大鼠急性咽炎模型,设置4～10喷/次,6～10次/d,共12个给药组,评价开喉剑喷雾剂的最佳用法用量。结果:开喉剑喷雾剂各给药组均可不同程度减轻大鼠咽部肉眼病变及镜下组织病变,药效稳定剂量范围为6～10喷/次、8～10次/d。结论:开喉剑喷雾剂治疗大鼠急性咽炎模型的最佳剂量范围为6～10喷/次、8～10次/d。

开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：观察开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效。方法：将80例疱疹性咽峡炎患儿随机抽样分为治疗组和对照组各40例。两组患儿均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用开喉剑喷雾剂喷患处每3~4 h 1次,每次6~7喷,疗程5~7 d。结果：治疗组总治疗有效率为92.5%,对照组总治疗有效率为62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组体温恢复正常时间（1.60±0.78）d,优于对照组的（2.75±0.75）d,口腔疱疹消失时间（4.81±0.71）d,优于对照组的（6.15±0.66）d,临床住院时间（6.1±1.3）d,短于对照组的（7.1±1.5）d,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎可取得较好疗效,值得临床推广应用。

开喉剑喷雾剂联合常规疗法治疗儿童疱疹性口腔疾病安全性与有效性的Meta分析

目的评价开喉剑喷雾剂联合常规疗法治疗儿童疱疹性口腔疾病的安全性和有效性。方法系统检索PubMed、The Cochrane Library(2017年第2期)、Embase、CNKI、CBM、维普及万方数据库中有关开喉剑喷雾剂联合常规疗法(联合组)与单一常规疗法(常规组)治疗儿童疱疹性口腔疾病的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2017年3月3日。由2名研究者独立筛选文献、提取数据和评价文献质量后,采用RevMan5.3软件进行统计分析。结果共纳入24个RCT,合计2788例疱疹性口腔疾病患者,其中联合组1 960例,常规组1828例。Meta分析结果显示,联合组与常规组相比,在治疗有效率[OR=4.92,95%CI(3.85,6.30),P<0.01]、发热消退时间[MD=-0.90,95%CI(-1.20,-0.60),P<0.01]、咽痛消退时间[MD=-1.28,95%CI(-1.29,-0.77),P<0.01]、流涎消退时间[MD=-1.07,95%CI(-1.40,-0.74),P<0.01]及疱疹/溃疡消退时间[MD=-1.48,95%CI(-2.00,-0.96),P<0.01]方面差异均有统计学意义,但两者在不良反应发生率方面差异无统计学意义[RR=0.48,95%CI(0.21,1.11),P=0.09]。结论当前证据表明,在常规疗法的基础上加用开喉剑喷雾剂治疗能增加疱疹性口腔疾病患者有效率,缩短发热、咽痛、流涎及疱疹/溃疡恢复时间,无明显不良反应发生。

不同剂量开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗手足口病临床疗效比较

目的探讨常规剂量及大剂量开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗普通型手足口病的临床疗效。方法将150例普通型手足口病患儿随机分为对照组、常规剂量组及大剂量组,各50例。对照组患儿采用清热解毒中成药口服治疗,常规剂量组患儿(每日3次,每次1喷)及大剂量组患儿(每日6次,每次2喷)在对照组基础上加用不同剂量开喉剑喷雾剂(儿童型)喷口腔,观察并分析各组患儿体温、口腔疱疹消退、口腔疼痛及进食困难缓解等临床体征的变化。结果常规组及大剂量组3 d临床显效率明显高于对照组(P<0.05);大剂量组3 d临床痊愈率及口腔疱疹减少程度明显高于对照组及常规剂量组(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂治疗手足口病临床疗效确切,安全可靠,大剂量使用可有效缩短病程,值得临床推广。