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Antibacterial Effect of Herba paederiae and Kalimeris indica (L.) Sch.-Bip Combined with Antibiotics
1
作者 CHEN Wei-ming LIANG Junt +3 位作者 HUANG Zhi-hong YANG Li-xue LUO Jing CHEN Chao-xi 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2012年第1期34-35,共2页
[ Objective] TO observe the in-vitro antibacterial activity of Herba paederiae and Kalimeds indica ( L. ) Sch.-Bip and their antibacterial effect when being used with commonly used antibiotics. [ Method ] Staphyloco... [ Objective] TO observe the in-vitro antibacterial activity of Herba paederiae and Kalimeds indica ( L. ) Sch.-Bip and their antibacterial effect when being used with commonly used antibiotics. [ Method ] Staphylococcus aureus CMCC29178 and Escherichia coli ATCC25922 reference strains were used for the determination of minimal inhibitory concentration (MIC) and fractional inhibitory concentration (FIC) index using the broth microdilution method. [ Result] The aqueous extracts of Herba paederiae and Kalimeris indica ( L. ) Sch. -Bip had certain antibacterial effects on Staphylococcus aureus and Eschedchia coli. Synergistic effects or additive effects at different degrees were observed when they were applied with the commonly used antibiotics. [ Conclusion] Water extraction can be widely used to primarily screen medicinal plants with antibacterial activity. 展开更多
关键词 Herba paederiae kalimeris indica l.) sch.-Bip Antibiotic Minimal inhibitory concentration
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优化QuEChERS法联合UPLC-MS/MS测定马兰草中35种农药的残留
2
作者 刘勋 张迅 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第8期1154-1159,1169,共7页
目的建立优化的QuEChERS提取方法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定马兰草中35种农药残留的方法。方法13批次马兰草样品净化前处理后,采用QuEChERS提取方法,以乙腈作为提取溶剂、经亲水亲油平衡材料(HLB SPE)固相萃取柱净化... 目的建立优化的QuEChERS提取方法结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定马兰草中35种农药残留的方法。方法13批次马兰草样品净化前处理后,采用QuEChERS提取方法,以乙腈作为提取溶剂、经亲水亲油平衡材料(HLB SPE)固相萃取柱净化,选择waters Xbridge C18色谱柱(10 cm×2.1 mm,2.6μm)、0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L甲酸铵)-乙腈为流动相,柱温40℃、流速0.3 mL/min,应用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)在多反应监测模式(MRM)下扫描,采用基质标准曲线法对马兰草中35种目标农药进行定量分析。结果所检35种农药在0.77~155.38μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9938;方法加标回收率为71.3%~108.7%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~6.7%,检测限范围为0.77~7.77μg/L,1批样品中检出甲拌磷。结论本研究建立的方法具有操作简便、灵敏度高及可靠性强等特点,适用于马兰草中多种农药残留的检测。 展开更多
关键词 QUECHERS 马兰草 超高效液相色谱-串联质谱 农药残留
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基于聚类分析和主成分分析的中药马兰高效液相色谱法指纹图谱研究
3
作者 杨宇 刘卜语 +5 位作者 王葳 黄兴琳 张国琼 张瑞函 俞捷 张美 《化学世界》 CAS 2024年第5期290-297,共8页
通过高效液相色谱法(HPLC)同时测定马兰中香草酸、香草醛、阿魏酸、芹菜素、大黄酸、大黄素、大黄酚共7个蒽醌类成分的含量,结合多地采收的马兰的对比研究,并利用社会科学统计程序(SPSS)26.0软件进行聚类分析和主成分分析。从HPLC指纹... 通过高效液相色谱法(HPLC)同时测定马兰中香草酸、香草醛、阿魏酸、芹菜素、大黄酸、大黄素、大黄酚共7个蒽醌类成分的含量,结合多地采收的马兰的对比研究,并利用社会科学统计程序(SPSS)26.0软件进行聚类分析和主成分分析。从HPLC指纹图谱中确定了13个共有峰,其中定性分析7个共有成分;10批药材可聚为二类;提取出5个主成分,累积方差贡献率为91.913%。建立了中药马兰指纹图谱,方法高效、简便。 展开更多
关键词 马兰 高效液相色谱法 含量测定 指纹图谱
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UHPLC法同时测定马兰草中10种成分 被引量:4
4
作者 黄雯 洪静 +2 位作者 刘亚平 叶喜德 彭玲珍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1509-1512,共4页
目的建立UHPLC法同时测定马兰草Kalimeris indica L.中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、木犀草素-7-O-芸香糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素的含量。方法马兰草70%甲醇提取物的分析采用Welch-C_(18... 目的建立UHPLC法同时测定马兰草Kalimeris indica L.中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、木犀草素-7-O-芸香糖苷、异绿原酸B、异绿原酸A、大波斯菊苷、异绿原酸C、木犀草素的含量。方法马兰草70%甲醇提取物的分析采用Welch-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相乙腈-0.3%冰醋酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;检测波长326 nm。结果10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率98.20%~101.00%,RSD 0.41%~2.13%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于马兰草的质量控制。 展开更多
关键词 马兰草 化学成分 UHPlC
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HPLC法测定马兰中大黄酸的含量 被引量:2
5
作者 汪跃峰 钟文武 +2 位作者 陈爱民 张聪佴 王刚 《安徽医药》 CAS 2012年第8期1082-1083,共2页
目的建立中草药马兰中大黄酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC);色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(65∶35);检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1 ml.min-1。结果大黄酸在1.14~45.6 mg... 目的建立中草药马兰中大黄酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC);色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(65∶35);检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1 ml.min-1。结果大黄酸在1.14~45.6 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.24%,其RSD值为1.03%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合马兰中大黄含量的测定。 展开更多
关键词 马兰 大黄酸 HPlC法
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马兰化学成分研究 被引量:23
6
作者 王刚 王国凯 +3 位作者 刘劲松 余波 王飞 刘吉开 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期551-554,共4页
目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(... 目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、大黄素甲醚(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、亚油酸(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)。结论:除化合物Ⅳ、Ⅵ外,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅲ、Ⅳ对CC l4诱导的肝损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 马兰 化学成分 肝保护
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马兰化学成分的研究 被引量:35
7
作者 林材 曹佩雪 梁光义 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期251-253,共3页
目的研究苗药马兰的化学成分。方法利用Sephadex LH-20,硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化.用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为木栓酮(Ⅰ),木栓醇(... 目的研究苗药马兰的化学成分。方法利用Sephadex LH-20,硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化.用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到6个化合物,分别鉴定为木栓酮(Ⅰ),木栓醇(Ⅱ),达玛二烯醇乙酸酯(Ⅲ),月桂酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),脱镁叶绿甲酯酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ均首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 马兰 化学成分 菊科
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马兰化学成分研究 被引量:12
8
作者 王国凯 刘劲松 +3 位作者 张聪佴 王诤 蔡百祥 王刚 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期81-84,共4页
目的:研究马兰化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从马兰中共分离得到14个化合物,分别鉴别为:α-菠菜甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,... 目的:研究马兰化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从马兰中共分离得到14个化合物,分别鉴别为:α-菠菜甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、齐墩果酸(4)、松柏醇(5)、伞形花内酯(6)、丁香脂素(7)、15-oxo-14,16H-strictic acid(8)、落叶松脂素(9)、(Z)-3,7,11-三甲基-1,6-十二烷二烯-3,10,11-三醇(10)、neoechinulin A(11)、松脂醇(12)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙烯(13)、3,4,5-三甲氧基苯乙酮(14)。结论:除化合物1外,其余所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 马兰 活性部位 化学成分
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马兰提取物抗氧化性研究 被引量:22
9
作者 吕丽爽 谢天飞 樊玉洁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第13期122-126,共5页
目的:考查马兰中水提取物和乙醇提取物抗氧化活性。方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基和H2O2的能力。结果:提取物主要成分为黄酮... 目的:考查马兰中水提取物和乙醇提取物抗氧化活性。方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基和H2O2的能力。结果:提取物主要成分为黄酮类化合物。马兰水提取物的抗氧化活性为:超氧阴离子自由基(IC502.2μg/mL)>H2O2(IC502.8μg/mL)>羟自由基(IC505.6μg/mL)>DPPH自由基(IC508.5μg/mL)>金属螯合性(IC5028.0μg/mL)。而马兰乙醇提取物的抗氧化活性为:H2O2(IC502.0μg/mL)>超氧阴离子自由基(IC502.1μg/mL)>羟自由基(IC502.5μg/mL)>DPPH自由基(IC505.6μg/mL)>金属螯合性(IC5051.2μg/mL)。结论:马兰提取物具有较强的抗氧化活性。 展开更多
关键词 马兰提取物 黄酮类化合物 抗氧化性 清除自由基
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马兰草高效液相色谱指纹图谱研究 被引量:6
10
作者 陈华国 蒋荣斌 +3 位作者 龚小见 田莉 周欣 杨世林 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第1期71-75,共5页
目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结... 目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了马兰草药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论马兰草HPLC指纹图谱的建立为药材质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 马兰草 色谱法 高效液相 指纹图谱
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响应曲面法优化野生马兰头总黄酮的提取工艺 被引量:15
11
作者 夏海涛 刘玉芬 +1 位作者 董超男 陈龙龙 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第24期191-195,共5页
以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头黄酮的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取提取温度、提取时间、液料比和乙醇体积分数四因素三水平进行中心组合试验,建立黄酮提取率的二次回归方程,确... 以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头黄酮的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取提取温度、提取时间、液料比和乙醇体积分数四因素三水平进行中心组合试验,建立黄酮提取率的二次回归方程,确定提取工艺的优化组合条件。结果表明:提取工艺条件为提取温度71℃、提取时间105min、液料比26.5:1(mL/g)、乙醇体积分数63%,黄酮提取率达到最大值。该条件下黄酮提取率预测值为1.65%,验证值为1.62%。 展开更多
关键词 马兰头 总黄酮 提取 响应曲面法
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马兰头多糖提取工艺的响应面法优化及不同部位多糖含量的测定 被引量:13
12
作者 刘玉芬 夏海涛 +1 位作者 张丹妮 程焕达 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第24期153-157,共5页
以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头多糖的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取液料比、提取时间和提取温度三因素三水平进行中心组合试验,通过响应面分析得到优化组合条件。结果表明提取... 以连云港花果山野生马兰头地上部分为原料,研究马兰头多糖的提取工艺。在单因素试验基础上,根据Box-Behnken试验设计原理,选取液料比、提取时间和提取温度三因素三水平进行中心组合试验,通过响应面分析得到优化组合条件。结果表明提取工艺最佳条件为提取温度98℃、提取时间3.5h、液料比33:1(mL/g)、提取2次。该条件下多糖提取率预测值为4.2037%,验证值为4.1946%。对马兰头不同部位多糖含量测定的结果表明,马兰头不同部位多糖含量存在明显差异,叶中最高,为4.9407%,茎次之,为1.5356%,根最低,仅有0.6817%。 展开更多
关键词 马兰头 多糖 提取 响应面法
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大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺的研究 被引量:14
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作者 田徽 阮期平 +2 位作者 赖恩阳 欧平 李强 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期224-229,共6页
研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛... 研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛选用于马兰总黄酮分离的最佳树脂,并系统研究最佳大孔树脂分离纯化的吸附性能和最优洗脱参数。结果表明:D101型大孔树脂为分离马兰黄酮类组分最佳树脂,其分离的最佳工艺为总黄酮浓度为9.36 mg/mL的样液,以3 BV/h的流速,控制pH值为4~5上柱,用75%乙醇以3 BV/h用量进行洗脱,可获得样品总黄酮纯度达70%以上。 展开更多
关键词 马兰 黄酮类组分 大孔树脂
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鸡屎藤与鱼鳅串和抗生素联合抑菌试验研究 被引量:9
14
作者 陈伟明 梁军 +3 位作者 黄志宏 杨丽雪 罗晶 陈朝喜 《安徽农业科学》 CAS 2012年第5期2704-2705,共2页
[目的]考察鸡屎藤、鱼鳅串水提物的体外抗菌活性及其与常用抗生素的联合抑菌效果。[方法]以金黄色葡萄球菌CMCC29178和大肠埃希氏菌ATCC25922标准菌株为检测菌,采用微量肉汤稀释法测定其最小抑制浓度(MIC)和联合抑菌指数(FIC)。[结果]... [目的]考察鸡屎藤、鱼鳅串水提物的体外抗菌活性及其与常用抗生素的联合抑菌效果。[方法]以金黄色葡萄球菌CMCC29178和大肠埃希氏菌ATCC25922标准菌株为检测菌,采用微量肉汤稀释法测定其最小抑制浓度(MIC)和联合抑菌指数(FIC)。[结果]鸡屎藤、鱼鳅串水提物对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌都具有一定的抑菌效果,与常用抗菌药物合用表现出不同程度的协同或相加效应。[结论]水提法可广泛用于对具有抗菌活性的植物药材的初步筛选。 展开更多
关键词 鸡屎藤 鱼鳅串 抗生素 最小抑菌浓度
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马兰化学成分研究 被引量:13
15
作者 林彬彬 王刚 +2 位作者 刘劲松 王国凯 李红艳 《安徽中医学院学报》 CAS 2008年第6期48-49,共2页
目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术进行结构测定。结果:从800 ml/L乙醇提取液中分离得到1个化合物为β-谷甾醇。结论:可从马兰中分离出β-谷甾醇。
关键词 马兰 Β-谷甾醇 提取分离 结构鉴定
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马兰挥发性成分研究 被引量:25
16
作者 马英姿 蒋道松 《经济林研究》 2002年第2期69-70,共2页
将马兰植株用水蒸气蒸馏所得的挥发油 ,通过气相色谱—质谱分析 ,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定出各成分的相对百分含量。最后 ,从马兰中鉴定出了 1 8种成分。
关键词 马兰 挥发性成分 挥发油 气质联用
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贵州马兰草重金属与有机氯农药残留分析 被引量:5
17
作者 王正 王永林 +4 位作者 廖尚高 关焕玉 李勇军 刘俊宏 何迅 《贵阳医学院学报》 CAS 2015年第1期41-44,共4页
目的:考查贵州省不同产地马兰草中重金属的含量及有机氯农药残留情况。方法:采用高压消解对样品进行处理,采用石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定马兰草中铅、镉、铜、砷及汞含量,气相色谱法测定马兰草中α-六六六(α-B... 目的:考查贵州省不同产地马兰草中重金属的含量及有机氯农药残留情况。方法:采用高压消解对样品进行处理,采用石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定马兰草中铅、镉、铜、砷及汞含量,气相色谱法测定马兰草中α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、五氯硝基苯(PCNB)、对,对-滴滴涕(p,p'-DDT)、邻,对-滴滴涕(o,p'-DDT)、对,对-滴滴滴(p,p'-DDD)以及对,对-滴滴依(p,p'-DDE)9种有机氯农药残留。结果:除部分样品砷超标外,其他重金属和有机氯农药残留均符合国家限量标准。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏,可为马兰草以及马兰草为原药材来源的中药制剂质量控制提供参考。 展开更多
关键词 马兰草 分光光度法 原子吸收 色谱法 气相 重金属 农药残留量 有机氯
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超声波辅助提取马兰叶中黄酮物质的条件研究 被引量:3
18
作者 顾霞敏 许海丹 梁丹霞 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第9期1638-1640,共3页
采用超声辅助乙醇提取马兰叶黄酮类化合物,最佳工艺条件为:乙醇体积分数80%,料液比1∶50(g/mL),提取温度30℃,提取时间40 min,颗粒度60目,提取3次。在此条件下,提取率达9.56%。该方法具有操作简单、提取时间短、提取率高,适于马兰叶总... 采用超声辅助乙醇提取马兰叶黄酮类化合物,最佳工艺条件为:乙醇体积分数80%,料液比1∶50(g/mL),提取温度30℃,提取时间40 min,颗粒度60目,提取3次。在此条件下,提取率达9.56%。该方法具有操作简单、提取时间短、提取率高,适于马兰叶总黄酮的提取。 展开更多
关键词 马兰 超声波辅助提取 黄酮
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民族药马兰的生药学鉴定 被引量:4
19
作者 张雪梅 刘圆 孟庆艳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期557-558,共2页
目的对民族药马兰进行系统的生药学鉴定,为其鉴别提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法。结果通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好地鉴定原植物。结论这些方法简便易操作,可作为该民族药材定性鉴... 目的对民族药马兰进行系统的生药学鉴定,为其鉴别提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法。结果通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好地鉴定原植物。结论这些方法简便易操作,可作为该民族药材定性鉴别方法。 展开更多
关键词 马兰 原植物 性状鉴别 显微鉴别 薄层色谱鉴别 民族药
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三种中草药挥发油抗菌活性研究(英文) 被引量:8
20
作者 康文艺 王二辉 《河南大学学报(医学版)》 CAS 2007年第3期7-8,12,共3页
目的:西洋菜、破铜钱和马兰三种中草药挥发油成分进行抗耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌活性研究.方法:采用纸片扩散法进行检测.结果:三种中草药的挥发油成分菌具有抑制三种耐药菌株活性.结论:破铜钱挥发油在三种中草药中活... 目的:西洋菜、破铜钱和马兰三种中草药挥发油成分进行抗耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌活性研究.方法:采用纸片扩散法进行检测.结果:三种中草药的挥发油成分菌具有抑制三种耐药菌株活性.结论:破铜钱挥发油在三种中草药中活性最强. 展开更多
关键词 西洋菜 破铜钱 马兰 挥发油 抗菌
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