TUDE DE ENCPHALE ATLAS DANS PR-TRAITEMENT ET POST-TRAITEMENT DE TUMEUR CRBRAL PAR "KANG NO LIU KOU FU YE"

目的:探讨脑电地形图在脑瘤疗效判断上的应用价值。方法:通过对30例脑瘤治疗 前后脑电地形图改变进行对比研究。结果:脑电地形图在治疗前后有明显改变。结论:脑电地形图 可以作为脑瘤疗效评价的一个有价值的指标。<正>Objectif: De explorer valeure appliq6e de encephale adas dan evaluation de effet cur atif de tumeur cerebral. Methode: Etude comparative de encephale adas de 30 malades avec tumeur cerebral avant et apr6s traitement est realise. Resultat: Encephale adas est change manifestement avant et apres traitement. Conclusion: Encephale adas est un index valable de jugement de effet curatif dans tumeur cerebral.

抗脑瘤口服液治疗脑瘤前后脑电地形图研究

目的:探讨脑电地形图在脑瘤疗效判断上的应用价值。方法:通过对30例脑瘤治疗前后脑电地形图改变进行对比评价。结果:脑电地形图在治疗前后有明显改变。结论:脑电地形图可以作为脑瘤疗效观察的一个有效指标。

抗敏口服液的毒性及药效学实验研究

小鼠24小时口服抗敏口服液176g/kg(相当于临床用量的160倍),观察7天,未见不良反应;大鼠口服33g/kg(每日用帚相当于临床用量的30倍),连续用药90天。大鼠肝肾功能(SGPT及BUN值)和血象无明显不同。各给药组用药后体重均明显增加,与对照组比较增重的差别无显著性(p>0.05),说明该制剂对大鼠的生长发育无抑制作用;解剖肉眼观察及镜检,大鼠心、肝、肾组织未见病理学改变。该制对剂组胺所致的局部皮肤反应和肠肌收缩反应均有明显抑制作用。该制剂对PCA、DNCH所致的皮肤反应及鸡蛋白所致的休克有明显的对抗作用。比较实验发现,该制剂抗组胺效应较息斯敏快、强,但维持时间较短。

痿康口服液雄性激素样作用的研究

①目的为痿康口服液治疗阳痿提供动物实验资料，加速该方剂开发利用。②方法通过采用雏鸡冠法、大鼠包皮腺法及痿康口服液对正常大白鼠性器官重量的影响，测定痿康口服液的雄性激素样作用。③结果痿康口服液各剂量组均使动物附性器官湿重明显增加（ｔ＝４．２０～１１．１３，Ｐ＜０．０１）。④结论痿康口服液有显著的雄性激素样作用。

孕康口服液联合地屈孕酮及低分子肝素治疗复发性流产合并血栓前状态孕妇的疗效

目的探讨孕康口服液联合地屈孕酮及低分子肝素治疗复发性流产(RSA)合并血栓前状态(PTS)的临床疗效以及其对患者血栓弹力图和血清孕酮、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、辅助性T细胞(Th)1/Th2细胞因子水平的影响。方法前瞻性选取2015年1月至2020年12月保定市第二中心医院收治的94例RSA合并PTS患者,以随机数字表法分为两组,每组各47例。对照组给予地屈孕酮联合低分子肝素治疗,观察组在对照组基础上加用孕康口服液治疗。连续治疗至孕12周评价两组疗效以及观察两组不良反应情况。比较治疗前后两组血栓弹力图参数[血凝块形成时间(K值)、凝血反应时间(R值)、血凝块形成速率(α角)、血凝块最大强度(MA值)和凝血综合指数(CI)],以及血清孕酮、β-hCG、Th1/Th2细胞因子水平。并随访两组妊娠结局。结果观察组总有效率[95.7%(45/47)]显著高于对照组[83.0%(39/47),P<0.05]。治疗后,两组K、R值较治疗前均显著延长(均P<0.05),α角、MA值、CI值较治疗前均显著减小(均P<0.05);且治疗后,观察组K、R值均显著长于对照组(均P<0.05),α角、MA值、CI值均显著小于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组血清孕酮、β-hCG水平均显著高于治疗前(均P<0.05),且治疗后观察组血清孕酮、β-hCG均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组血清Th1细胞因子[干扰素γ(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平较治疗前均显著下降(均P<0.05),血清Th2细胞因子[白细胞介素(IL)-4、IL-10]水平较治疗前均显著升高(均P<0.05);且治疗后,观察组血清IFN-γ、TNF-α水平均显著低于对照组(均P<0.05),血清IL-4、IL-10水平均显著高于对照组(均P<0.05)。观察组活产率为87.2%(41/47),高于对照组[70.2%(33/47)](P<0.05)。观察组不良反应发生率[6.4%(3/47)]与对照组[4.3%(2/47)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孕康口服液联合地屈孕酮及低分子肝素治疗RSA合并PTS能显著缓解患者血液高凝状态、提高生殖内分泌激素水平及调节Th1/Th2细胞因子平衡,提高活产率及临床疗效,且安全可靠。