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Efficacy and safety of Kang’ai injection adjunct with TP chemotherapy for the treatment of non-small cell lung cancer: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials 被引量:1
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作者 Chen-Chen Zhao Chuan-Xin Liu +4 位作者 Xian-Bin Kong Jie Zhou Wen-Tai Pang Tong Wu Ying-Jie Jia 《TMR Cancer》 2020年第5期199-210,共12页
Background:Combination therapy with traditional Chinese medicine and chemotherapy was proposed as a therapeutic strategy for non-small cell lung cancer patients.Therefore,we performed a systematic review and metaanaly... Background:Combination therapy with traditional Chinese medicine and chemotherapy was proposed as a therapeutic strategy for non-small cell lung cancer patients.Therefore,we performed a systematic review and metaanalysis of randomized controlled trials to assess effects of this combination therapy on non-small cell lung cancer.To evaluate the efficacy and safety of the Chinese patent medicine Kang’ai injection adjunct with TP chemotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer.Methods:A randomized controlled study of the Chinese patent medicine Kang’ai injection adjunct with TP chemotherapy in the databases of China National Knowledge Infrastructure Database,WanFang Database,VIP Database,Sino-Med Database,PUBMED,EMBASE and Cochrane library was searched by computer.The literatures published from the database establishment to July 1,2020 were included in the search scope.After 2 evaluators independently evaluated and cross checked the quality of the study,Revman 5.3 was used to meta analyze the clinical effect of the Chinese patent medicine Kang’ai injection adjunct with TP chemotherapy on patients with non-small cell lung cancer.Results:A total of 1,370 lung cancer patients were included in 20 RCTs.The results of meta-analysis showed that there were significant differences between the 2 groups in clinical efficacy(RR=1.32,95%CI(1.20,1.44)),quality of life(RR=1.44,95%CI(1.32,1.57)),immune function(MD=0.53,95%CI(0.23–0.83)),adverse reactions(RR=0.49,95%CI(0.41,0.58)).Conclusion:The Chinese patent medicine Kang’ai injection adjunct with TP chemotherapy is effective and safe in the treatment of non-small cell lung cancer,and has great prospects for further development.However,the quality of evidence was very low-to-moderate.Considering the poor quality of evidence,we are not very confident in the results.We look forward to more research and update results in the future and improve the evidence quality. 展开更多
关键词 kang’ai injection Non-small cell lung cancer Traditional Chinese medicine CHEMOTHERAPY Clinical research Meta analysis
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Network pharmacology to predicting therapy targets of traditional Chinese medicine Kang’ai injection on breast cancer
2
作者 Xiao-Qian Hao Xian-Xin Yan Min Ma 《TMR Cancer》 2020年第5期175-186,共12页
Background:To predict the effective targets of Kang’ai injection and analyze the pharmacological mechanism for the treatment of breast cancer based on the method of network pharmacology.Methods:The Traditional Chines... Background:To predict the effective targets of Kang’ai injection and analyze the pharmacological mechanism for the treatment of breast cancer based on the method of network pharmacology.Methods:The Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology database was used to predict the effective components of the Chinese patent medicine Kang’ai injection,and GeneCards database,Online Mendelian Inheritance in Man database and the Therapeutic Target Database were used to predict the therapeutic targets of breast cancer.Cytoscape 3.7.2 was used to construct active ingredient-disease-target network.String database and Cytoscape 3.7.2 software were used to draw the protein-protein interaction network and obtain the core target.Bioconductor and R language were used to analyze the effective action target for gene ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis.Results:There were 42 effective active ingredients in the Chinese patent medicine Kang’ai injection,which acted on 105 targets,and it had 32 components that acted on 96 targets associated with breast cancer.The target regulates various biological processes such as inflammation,angiogenesis,apoptosis and cell proliferation,and regulates pathways such as PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway,AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications and thyroid hormone signaling pathway through gene ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analysis.Conclusion:The treatment of breast cancer with the Chinese patent medicine Kang’ai injection is a complex mechanism process with multiple targets,multiple pathways,and multiple choices,which provides a theoretical basis for the further extraction of effective components in the treatment of breast cancer. 展开更多
关键词 kang’ai injection Breast cancer Network pharmacology Therapy target
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Meta-analysis of therapy of Kang’ai injection combined with chemotherapy in the treatment of non-small cell lung cancer
3
作者 Chen-Chen Zhao Tong Wu +4 位作者 Xian-Bin Kong Chuan-Xin Liu Yang Luo Jian-Hua Duan Zhu-Ting Li 《Cancer Advances》 2022年第24期1-10,共10页
Objective:To compare the safety and efficacy of Kang’ai injection combined with chemotherapy and chemotherapy alone in the treatment of non-small cell lung cancer.Methods:The related control and randomized studies fr... Objective:To compare the safety and efficacy of Kang’ai injection combined with chemotherapy and chemotherapy alone in the treatment of non-small cell lung cancer.Methods:The related control and randomized studies from 1966 to October 01,2022,were retrieved in the following databases:China National Knowledge Infrastructure,Wanfang databases,Value In Paper,SinoMed,PubMed,Embase and Cochrane Library.A comprehensive literature search was conducted in 7 electronic databases identifying all the relevant randomized controlled trials.Cochrane handbook 5.2.3 was applied to evaluate the quality of included trials,and the RevMan 5.3 software was used to analyze data and assess the publication bias.Results:From the 16 studies reviewed,a total of 1,398 patients were included.Compared with docetaxel+cis-platinum chemotherapy alone,Kang’ai injection combined with docetaxel+cis-platinum chemotherapy showed significant effects in improving clinical response rate(RR:1.40,95%confidence interval(CI)(1.25,1.58)),quality of life score(Karnofsky score)(RR:1.53,95%CI(1.32,1.78)),traditional Chinese medicine syndrome(RR:2.01,95%CI(1.43,2.83))and safety(RR:0.62,95%CI(0.54,0.71)),the differences were statistically significant.Conclusion:Kang’ai injection may increase the therapeutic effectiveness,improve the quality of life,and reduce the toxicity of chemotherapy in patients with non-small cell lung cancer.These results require confirmation by further rigorously designed randomized controlled trials(PROSPERO registration number:CRD42020176917). 展开更多
关键词 non-small cell lung cancer kang’ai injection CHEMOTHERAPY META-ANALYSIS
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康艾注射液联合TP方案化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响
4
作者 丁加慧 陈灵艳 孙兆玉 《中外医学研究》 2024年第3期25-29,共5页
目的:研究康艾注射液联合TP方案化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取2019年11月—2023年2月于盐城市中医院治疗的110例NSCLC患者。依据信封法分为对照组(n=54)和观察组(n=56),对照组按照美国国家癌症综合... 目的:研究康艾注射液联合TP方案化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取2019年11月—2023年2月于盐城市中医院治疗的110例NSCLC患者。依据信封法分为对照组(n=54)和观察组(n=56),对照组按照美国国家癌症综合网(NCCN)指南标准进行TP方案化疗,观察组在对照组基础上给予康艾注射液治疗。比较两组疗效、肿瘤标志物、免疫球蛋白、生活质量及不良反应发生率。结果:观察组客观缓解率为87.50%,高于对照组的68.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组癌胚抗原(CEA)、血管内皮生长因子(VEGF)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白A(IgA)高于治疗前,对照组IgG及IgA低于治疗前,且观察组IgG、IgM、IgA均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组健康调查简表(SF-36)评分、卡氏功能状态(KPS)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为17.86%,高于对照组的11.11%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NSCLC患者采用康艾注射液联合TP方案化疗治疗的效果较好,能有效降低患者肿瘤标志物水平,提高免疫力及生活质量。 展开更多
关键词 康艾注射液 美国国家癌症综合网指南标准 非小细胞肺癌 免疫功能 生命质量 肿瘤标志物
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康艾注射液联合索拉非尼治疗晚期肾癌患者的临床疗效
5
作者 刘畅 刘志鹏 凌传江 《癌症进展》 2024年第1期100-103,共4页
目的探讨康艾注射液联合索拉非尼治疗晚期肾癌患者的临床疗效。方法将50例晚期肾癌患者根据治疗方式的不同分为索拉非尼组(n=24)和康艾组(n=26)。索拉非尼组患者采取索拉非尼治疗,康艾组患者在索拉非尼组的基础上联合康艾注射液治疗。... 目的探讨康艾注射液联合索拉非尼治疗晚期肾癌患者的临床疗效。方法将50例晚期肾癌患者根据治疗方式的不同分为索拉非尼组(n=24)和康艾组(n=26)。索拉非尼组患者采取索拉非尼治疗,康艾组患者在索拉非尼组的基础上联合康艾注射液治疗。比较两组患者疗效、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生情况及生活质量。结果康艾组患者总有效率高于索拉非尼组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前升高,CD8^(+)水平均较治疗前降低,且康艾组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于索拉非尼组,CD8^(+)水平低于索拉非尼组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能、角色功能评分均较治疗前升高,且康艾组患者躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能、角色功能评分均高于索拉非尼组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论康艾注射液联合索拉非尼可提高晚期肾癌患者临床疗效,改善患者免疫功能及生活质量,且不增加不良反应。 展开更多
关键词 晚期肾癌 康艾注射液 索拉非尼 临床疗效 生活质量
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基于AHM赋权联合TOPSIS法的康艾注射液利用合理性评价 被引量:2
6
作者 刘源 刘慧 +3 位作者 马亚丽 褚娜英 王晓依 王子亮 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第1期55-58,共4页
目的:建立医院患者使用康艾注射液的药物利用合理性评价标准,通过属性层次模型(AHM)赋权联合逼近理想解排序(TOPSIS)法对康艾注射液的使用情况进行分析,为促进合理用药提供参考。方法:制定康艾注射液药物利用评价标准,采用AHM赋权联合TO... 目的:建立医院患者使用康艾注射液的药物利用合理性评价标准,通过属性层次模型(AHM)赋权联合逼近理想解排序(TOPSIS)法对康艾注射液的使用情况进行分析,为促进合理用药提供参考。方法:制定康艾注射液药物利用评价标准,采用AHM赋权联合TOPSIS法对2021年使用康艾注射液患者的用药合理性进行评价。结果:共抽取210份病历,其中相对接近度最高为100%,最低为57.4%。相对接近度≥90%的病历2份(0.95%),相对接近度80%~90%的病历91份(43.33%),相对接近度70%~80%的病历94份(44.76%),相对接近度60%~70%的病历22份(10.48%),相对接近度<60%的病历1份(0.48%)。康艾注射液在适应证、用法用量等方面存在不合理使用情况。结论:笔者所在医院应用康艾注射液总体较为合理,但尚需加强用药宣教与管理,进一步规范康艾注射液的临床应用。 展开更多
关键词 康艾注射液 属性层次模型 TOPSIS法 药物利用 合理性评价
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康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响 被引量:1
7
作者 颜伟 王雅琦 陈潭琇 《实用癌症杂志》 2023年第2期181-182,191,共3页
目的观察康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响。方法分别用0 mM、20 mM、40 mM康艾注射液处理MCF7细胞,48 h后,采用Annexin-V/PI法检测康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响,采用Western Blot法检测康艾注射液体外作用乳腺癌... 目的观察康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响。方法分别用0 mM、20 mM、40 mM康艾注射液处理MCF7细胞,48 h后,采用Annexin-V/PI法检测康艾注射液体外对乳腺癌MCF7细胞凋亡的影响,采用Western Blot法检测康艾注射液体外作用乳腺癌MCF7细胞后Caspase 3和PARP表达水平的变化。结果康艾注射液处理组细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05),cl-Caspase 3和cl-PARP表达水平明显升高(P<0.05),且随康艾注射液的使用剂量增加而明显升高。结论康艾注射液在体外有效促进乳腺癌MCF7细胞发生凋亡。 展开更多
关键词 康艾注射液 乳腺癌 MCF7 凋亡
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基于IL-6/gp130信号研究逍遥抗癌解郁方调节乳腺癌并发抑郁症模型小鼠肿瘤、海马组织免疫的机制
8
作者 孟盼 韩远山 +5 位作者 罗薇絮 赵洪庆 杨蕙 朱青 刘彤彤 王宇红 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1091-1095,共5页
目的 观察逍遥抗癌解郁方(Xiaoyao Kang’ai Jiyu Formula,XYKAJY)对乳腺癌并发抑郁症(breast cancer related depression, BCRD)模型小鼠肿瘤、海马组织免疫的影响。方法 BALB/c雌性小鼠腋下接种1×106个/m L 4T1炎性乳腺癌细胞,7... 目的 观察逍遥抗癌解郁方(Xiaoyao Kang’ai Jiyu Formula,XYKAJY)对乳腺癌并发抑郁症(breast cancer related depression, BCRD)模型小鼠肿瘤、海马组织免疫的影响。方法 BALB/c雌性小鼠腋下接种1×106个/m L 4T1炎性乳腺癌细胞,7d后观察成瘤情况,将所有成瘤小鼠根据糖水偏好随机分为5组:模型组、紫杉醇合氟西汀组、逍遥抗癌解郁高剂量组、逍遥抗癌解郁低剂量组,并连续21 d背部皮下注射皮质酮(30 mg/kg)以复制BCRD模型,另设空白组。通过旷场、强迫游泳实验检测各组小鼠行为学变化;采用悬液芯片技术检测小鼠血清、海马、肿瘤、前额皮质中白细胞介素(interleukin, IL)-6的含量;采用免疫组化和Western blot法检测肿瘤、海马中白细胞介素6受体(interleukin 6 receptor, IL-6R)、糖蛋白130(glycoprotein 130, gp130)的蛋白表达。结果 与空白组比较,BCRD小鼠的水平及垂直活动次数降低(P<0.01),强迫游泳不动时间延长(P<0.01);血清、肿瘤、海马、前额皮质中IL-6的含量均显著升高(P<0.01,P<0.05);海马组织中IL-6R、gp130表达均显著升高(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,逍遥抗癌解郁高剂量能显著增加模型小鼠的水平及垂直活动次数(P<0.01,P<0.05),缩短游泳不动时间(P<0.01),降低血清、海马、前额皮质、乳腺肿瘤中IL-6含量(P<0.01或P<0.05),并有效降低肿瘤、海马组织中IL-6R、gp130表达(P<0.01,P<0.05)。结论 XYKAJY具有良好的抗癌解郁功效,其机制可能与IL-6/gp130信号异常紧密相关。 展开更多
关键词 逍遥抗癌解郁方 乳腺癌并发抑郁症 IL-6 IL-6R/gp130 免疫调节
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康艾注射液辅助治疗肺癌化疗相关性癌因性疲乏的Meta分析及GRADE评价
9
作者 桂越蓉 王烁 +2 位作者 董军 王昀 侯炜 《中医肿瘤学杂志》 2023年第6期108-116,共9页
目的系统评价康艾注射液辅助治疗肺癌化疗相关性癌因性疲乏的有效性与安全性。方法计算机检索中国知网、维普、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase、the Cochrane Library中关于康艾注射液辅助治疗肺癌化疗相关性癌因... 目的系统评价康艾注射液辅助治疗肺癌化疗相关性癌因性疲乏的有效性与安全性。方法计算机检索中国知网、维普、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed、Embase、the Cochrane Library中关于康艾注射液辅助治疗肺癌化疗相关性癌因性疲乏的随机对照试验。检索时间为建库至2023年8月9日。采用Revman5.3软件进行统计学分析及异质性检验。计数资料以危险比作为效应值,计量资料以平均差或标准化均方差作为效应值,P<0.05为差异具有统计学意义。结果共纳入12项随机对照试验,包括1030例患者,Meta分析结果显示:康艾注射液辅助治疗肺癌化疗相关性癌因性疲乏,能显著提高中重度疲乏缓解率[RR=4.13,95%CI(2.91,5.86),P<0.01],降低Piper疲乏量表评分[MD=-1.87,95%CI(-2.75,-0.99),P<0.01]和简明疲乏量表评分[MD=-2.32,95%CI(-3.55,-1.10),P<0.01],提高生活质量[MD=10.34,95%CI(7.25,13.43),P<0.01]、降低骨髓抑制发生[RR=0.46,95%CI(0.27,0.76),P<0.01]。GRADE证据质量评价结果普遍较低。结论康艾注射液能较好的改善肺癌化疗相关性癌因性疲乏患者的疲乏状态,提高疲乏中重度缓解率,改善生活质量,降低不良反应发生率,疗效及安全性良好,但证据质量偏低。 展开更多
关键词 康艾注射液 癌因性疲乏 肺癌 化疗 系统评价 GRADE评价
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扶正利湿抗癌方对LNCaP细胞中PSMA表达及p38 MAPK通路的影响
10
作者 梁文晋 王鹏 赵文兵 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第11期1449-1454,共6页
目的探讨扶正利湿抗癌方对人前列腺癌细胞(LNCaP)中前列腺特异性膜抗原(PSMA)及p38 MAPK通路的影响。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组、低剂量组[12.5 g/(kg·d)]、中剂量组[25 g/(kg·d)]和高剂量组[50 g/(kg·d)],抽取各... 目的探讨扶正利湿抗癌方对人前列腺癌细胞(LNCaP)中前列腺特异性膜抗原(PSMA)及p38 MAPK通路的影响。方法将SD大鼠随机分为4组:对照组、低剂量组[12.5 g/(kg·d)]、中剂量组[25 g/(kg·d)]和高剂量组[50 g/(kg·d)],抽取各组含药血清,将其与培养的LNCaP细胞反应。利用18 F-PSMA1007探针检测LNCaP细胞中PSMA表达。采用蛋白质印迹法(Western blot)检测LNCaP细胞中p38 MAPK通路相关蛋白p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3、P53及Bcl-2的表达。应用CCK-8法观察LNCaP细胞的增殖抑制情况。采用流式细胞仪分析LNCaP细胞凋亡情况。结果与对照组比较,低剂量组PSMA表达水平降低,p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3及P53蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达降低,LNCaP细胞的增殖抑制率及细胞凋亡率升高(均P<0.05),而p38 MAPK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。与低剂量组比较,中剂量组PSMA表达水平降低,p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3及P53蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达降低,LNCaP细胞的增殖抑制率及细胞凋亡率升高(均P<0.05),而p38 MAPK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。与中剂量组比较,高剂量组PSMA表达水平降低,p-p38 MAPK、Bax、Caspase-3及P53蛋白表达增高,Bcl-2蛋白表达降低,LNCaP细胞的增殖抑制率及细胞凋亡率升高(均P<0.05),而p38 MAPK蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正利湿抗癌方可能通过抑制PSMA表达,激活p38 MAPK信号传导通路从而抑制LNCaP细胞增殖,促进凋亡。 展开更多
关键词 前列腺癌 扶正利湿抗癌方 PSMA p38 MAPK 增殖 凋亡
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抗癌扶正方对小鼠Lewis肺癌移植瘤抑瘤作用的实验研究
11
作者 唐胤泉 张昱 《中国中医药科技》 CAS 2023年第6期1074-1076,共3页
目的:研究抗癌扶正方对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用。方法:建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,随机分成荷瘤对照组,顺铂对照组,抗癌扶正方低、中、高剂量组(14.6、29.2、58.4 g/kg),各组连续给药28 d后,剥离肿瘤组织,称重、计算抑瘤率。结... 目的:研究抗癌扶正方对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用。方法:建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,随机分成荷瘤对照组,顺铂对照组,抗癌扶正方低、中、高剂量组(14.6、29.2、58.4 g/kg),各组连续给药28 d后,剥离肿瘤组织,称重、计算抑瘤率。结果:与荷瘤对照组比较,顺铂对照组和抗癌扶正方低、中、高剂量组小鼠瘤重极显著降低(P<0.01),且抗癌扶正方的抑瘤率随着剂量的增加而升高。结论:抗癌扶正方对Lewis肺癌移植瘤具有显著的抑制作用。 展开更多
关键词 肺癌 顺铂 抗癌扶正方 抑瘤率 小鼠
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康艾注射液对人类乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制研究 被引量:8
12
作者 赵玲俊 高松 +2 位作者 徐子琴 姜丽真 王大庆 《辽宁中医杂志》 CAS 2018年第4期780-783,共4页
目的:本研究旨在研究和探讨康艾注射液对于人类乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制研究,从而为临床上应用康艾注射液治疗乳腺癌提供一定的理论依据。方法:本研究利用体外细胞实验,研究了康艾注射液对于乳腺癌细胞的增殖、克隆形成... 目的:本研究旨在研究和探讨康艾注射液对于人类乳腺癌细胞增殖的抑制作用及其分子机制研究,从而为临床上应用康艾注射液治疗乳腺癌提供一定的理论依据。方法:本研究利用体外细胞实验,研究了康艾注射液对于乳腺癌细胞的增殖、克隆形成以及凋亡的影响。并且采用Western blot的方法检测了乳腺癌细胞中p-AKT蛋白和p-AMPK蛋白的表达。结果:人类乳腺癌细胞MDA-MB-435S、MDA-MB-231、SK-BR-3以及HCC-1937经康艾注射液干预48h后,细胞活性较对照组分别减少(19.49±2.92)%,(45.41±7.95)%,(53.84±5.53)%,(64.04±4.36)%。经康艾注射液处理2周后,人类乳腺癌细胞MDA-MB-435S、MDA-MB-231、SK-BR-3以及HCC-1937的细胞克隆数较正常对照组均明显减少。康艾注射液在人类乳腺癌细胞诱导细胞凋亡。其对于MDA-MB-435S、MDA-MB-231、SK-BR-3以及HCC-1937的凋亡诱导率为(11.67±1.17)%,(17.54±1.83)%,(15.45±1.55)%,(15.54±1.57)%。Western blot显示,康艾注射液处理细胞后磷酸化的AKT蛋白(p-AKT)表达降低,而AMPK(p-AMPK)蛋白表达增加。结论:康艾注射液可以抑制乳腺癌细胞的增殖,促进细胞凋亡。这可能是通过AMPK/m TOR信号传导通路而达成的。 展开更多
关键词 康艾注射液 乳腺癌 细胞凋亡
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抗癌散结方治疗原发性肝癌介入术后临床观察 被引量:5
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作者 胡振斌 冉思邈 +6 位作者 吕建林 石清兰 陈月桥 王秀峰 张云燕 黄珍 黎仲援 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第2期9-12,共4页
目的:观察抗癌散结方治疗原发性肝癌(肝热血瘀证)的临床疗效。方法:将80例诊断为原发性肝癌(肝热血瘀证)的患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组选取单纯西医介入治疗;观察组在对照组的基础上加用抗癌散结方治疗,比较两组患者治疗... 目的:观察抗癌散结方治疗原发性肝癌(肝热血瘀证)的临床疗效。方法:将80例诊断为原发性肝癌(肝热血瘀证)的患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组选取单纯西医介入治疗;观察组在对照组的基础上加用抗癌散结方治疗,比较两组患者治疗后肝功能、凝血功能、甲胎蛋白、KPS评分、临床疗效及生存率。结果:观察组患者在肝功能、凝血功能、甲胎蛋白的改善情况上均优于对照组(P<0.05),观察组的临床疗效、KPS评分均优于对照组(P<0.05),同时间点比较观察组生存率优于对照组(P<0.05)。结论:在西医治疗的基础上,加用抗癌散结方治疗原发性肝癌(肝热血瘀证)的疗效较好,可改善患者的生化、免疫等指标,对于提高临床疗效、提高生存质量及生存率均有效。 展开更多
关键词 原发性肝癌 抗癌散结方 治疗应用
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培元抗癌汤联合替加氟对小鼠H22肝癌细胞生长的抑制作用 被引量:5
14
作者 司海龙 马仰仰 +4 位作者 马一鸣 张洁 肖海娟 方瑜 王惠玲 《陕西中医》 CAS 2021年第9期1155-1158,共4页
目的:观察培元抗癌汤联合替加氟对小鼠H22肝癌细胞生长抑制作用以及对癌相关成纤维细胞(CAFs)调节作用和对细胞因子CXCL1、CXCL2、CXCL8的影响。方法:制备H22肝癌细胞腹水型瘤株悬液,在健康小鼠腋下接种瘤细胞悬液造模,造模成功后随机... 目的:观察培元抗癌汤联合替加氟对小鼠H22肝癌细胞生长抑制作用以及对癌相关成纤维细胞(CAFs)调节作用和对细胞因子CXCL1、CXCL2、CXCL8的影响。方法:制备H22肝癌细胞腹水型瘤株悬液,在健康小鼠腋下接种瘤细胞悬液造模,造模成功后随机分为模型组、替加氟组、中西结合组,分别予0.9%的氯化钠溶液、替加氟、培元抗癌汤联合替加氟进行药物干预。观察各组小鼠一般情况,连续用药两周后处死小鼠取瘤组织称重,并计算抑瘤率;Western blot法检测转移瘤中α-SMA、Vimentin、CXCL1、CXCL2、CXCL8蛋白表达水平。结果:干预后,中西结合组较其他两组比较,一般情况较好,小鼠进食、饮水状况良好,体重有所增加,对外部刺激反应敏感,活动无明显异常。替加氟组、中西结合组的瘤体重量明显低于模型组;中西结合组瘤体重量较替加氟组低,差异有统计学意义(P<0.05)。替加氟组、中西结合组小鼠α-SMA、Vimentin、CXCL1、CXCL2、CXCL8蛋白表达均低于模型组,差异有统计学意义(均P<0.05);中西结合组的上述指标均低于替加氟组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:培元抗癌汤联合替加氟能调节肿瘤微环境中CAFs及细胞因子CXCL1、CXCL2、CXCL8,抑制小鼠H22肝癌细胞生长。 展开更多
关键词 H22肝癌细胞 培元抗癌汤 替加氟 肿瘤微环境 癌相关成纤维细胞 趋化因子
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康艾注射液联合化疗治疗胃癌的系统评价 被引量:6
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作者 张丹 刘施 吴嘉瑞 《药物流行病学杂志》 CAS 2016年第8期486-492,共7页
目的:系统评价康艾注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、Pub Med和Cochrane Library等数据库,全面搜集康艾... 目的:系统评价康艾注射液联合化疗治疗胃癌的临床疗效及安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、Pub Med和Cochrane Library等数据库,全面搜集康艾注射液联合化疗治疗胃癌的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过Rev Man 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入16篇文献,累计1 241例患者。Meta分析结果显示:在常规化疗的基础上,联合使用康艾注射液,临床总有效率明显提高(RR=1.33,95%CI:[1.20,1.47],P<0.000 01),生存质量明显改善(RR=1.88,95%CI:[1.57,2.25],P<0.000 01)。此外,康艾注射液还可改善免疫功能指标,缓解化疗后的不良反应等。结论:康艾注射液对胃癌有一定的辅助治疗作用,期待更多设计合理、严格执行的大样本随机双盲对照试验提供高质量的证据。 展开更多
关键词 康艾注射剂 胃癌 随机对照试验 系统评价
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康艾注射液联合常规化疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及其疗效分析 被引量:9
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作者 刘洪千 林宗斌 +2 位作者 祁璘 徐海亮 久太 《肿瘤药学》 CAS 2017年第6期669-672,712,共5页
目的探讨康艾注射液联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对抗肿瘤免疫的影响。方法2016年6月~2017年4月69例晚期NSCLC患者,回顾治疗方案并分为常规化疗组37例、康艾注射液组32例。常规化疗组患者接受TP化疗,康艾注射液组... 目的探讨康艾注射液联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对抗肿瘤免疫的影响。方法2016年6月~2017年4月69例晚期NSCLC患者,回顾治疗方案并分为常规化疗组37例、康艾注射液组32例。常规化疗组患者接受TP化疗,康艾注射液组患者接受TP化疗联合康艾注射液治疗。对比两组患者的近期疗效及Th1/Th2、Th17/Treg免疫细胞水平差异。结果治疗后,康艾注射液组的治疗总有效率高于常规化疗组(P<0.05);康艾注射液组患者外周血中Th1细胞比例及其细胞因子含量高于常规化疗组,Th2细胞比例及其细胞因子含量低于常规化疗组(P<0.05);康艾注射液组患者外周血中Th17细胞比例及细胞因子IL-17的含量,Treg细胞比例及细胞因子IL-35的含量均低于常规化疗组(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者接受康艾注射液联合常规化疗,可提升临床治疗效果并优化Th1/Th2、Th17/Treg抗肿瘤免疫功能。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 康艾注射液 TH1/TH2 TH17/TREG
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我院康艾注射液ADR集中监测研究 被引量:3
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作者 崔海珍 于倩 王华 《中国药物应用与监测》 CAS 2020年第6期391-394,共4页
目的:研究康艾注射液不良反应的发生率、临床表现,评价临床使用的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:采用前瞻性医院集中监测方法,选取我院2015年10月–2019年12月使用康艾注射液的10387例住院患者的用药数据,观察患者的一般信息、... 目的:研究康艾注射液不良反应的发生率、临床表现,评价临床使用的安全性,为临床合理用药提供参考。方法:采用前瞻性医院集中监测方法,选取我院2015年10月–2019年12月使用康艾注射液的10387例住院患者的用药数据,观察患者的一般信息、临床诊断、用药情况及不良反应/不良事件(ADR/ADE)的发生情况。结果:10387例观察病例中,发生ADR12例,ADR发生率为0.115%,属于偶见不良反应。ADR主要表现为皮疹、瘙痒、水肿、寒战等,未监测到严重ADR。结论:我院康艾注射液不良反应发生率较低,临床使用安全性良好。 展开更多
关键词 康艾注射液 医院集中监测 药品不良反应 药物不良事件 安全性
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康艾注射液对乳腺癌患者CEF方案化疗毒性反应影响的临床研究 被引量:9
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作者 徐平 戎煜明 +1 位作者 龚亚斌 曹海涛 《现代中医药》 CAS 2010年第1期3-4,共2页
目的观察康艾注射液对乳腺癌患者CEF(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶)方案化疗骨髓毒性反应的影响。方法60例接受CEF化疗的乳腺癌患者随机分为两组:治疗组接受康艾注射液联合CEF方案化疗;对照组单用CEF方案化疗,对症支持治疗相同。结果... 目的观察康艾注射液对乳腺癌患者CEF(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶)方案化疗骨髓毒性反应的影响。方法60例接受CEF化疗的乳腺癌患者随机分为两组:治疗组接受康艾注射液联合CEF方案化疗;对照组单用CEF方案化疗,对症支持治疗相同。结果治疗组白细胞减低(P<0.01)及心电图ST-T段改变发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论康艾注射液能减轻CEF方案化疗骨髓毒性及心肌毒性。 展开更多
关键词 乳腺癌 康艾注射液 化疗 毒性反应
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FOLFOX4化疗方案联合康艾注射液对原发性肝癌患者血清AFP、CEA和CA19-9水平及免疫功能的影响 被引量:3
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作者 付先锋 晏燕 郭红飞 《中国医学创新》 CAS 2022年第18期11-14,共4页
目的:探讨FOLFOX4化疗方案联合康艾注射液对原发性肝癌(PHC)患者血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平及免疫功能的影响。方法:选择2019年6月-2021年5月于江西中医药大学附属医院治疗的86例PHC患者,按随机数字... 目的:探讨FOLFOX4化疗方案联合康艾注射液对原发性肝癌(PHC)患者血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原19-9(CA19-9)水平及免疫功能的影响。方法:选择2019年6月-2021年5月于江西中医药大学附属医院治疗的86例PHC患者,按随机数字表法将其分为两组,各43例。对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组采用FOLFOX4化疗方案、康艾注射液治疗,两组均治疗3个疗程。比较两组肿瘤标志物、免疫功能及不良反应。结果:治疗3个疗程后,两组AFP、CEA及CA19-9水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个疗程后,对照组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均低于治疗前,CD8^(+)高于治疗前,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗3个疗程后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组血小板减少、白细胞减少、胃肠道反应发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:PHC患者采用FOLFOX4化疗方案联合康艾注射液治疗是安全可行的,有利于降低血清AFP、CEA及CA19-9水平,减轻单纯化疗治疗对患者免疫功能的损伤,有利于控制病情进展,并可减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 原发性肝癌 康艾注射液 甲胎蛋白 癌胚抗原 糖类抗原19-9 免疫功能
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康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察 被引量:11
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作者 宋红梅 张银 杨端 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第6期122-125,共4页
目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗... 目的探讨康艾注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法选取2014年5月—2015年7月收治医院的中晚期宫颈癌患者100例,按照随机数字表法随机分成对照组和观察组,每组50例。对照组予以同步放化疗治疗,观察组在予以同步放化疗治疗基础上,联合予以康艾注射液静滴治疗。治疗后分别对两组的近期疗效、免疫功能、不良反应发生情况、生活质量以及远期生存率进行比较。结果①观察组的近期总治疗有效率为76.00%(38/50),显著高于对照组近期治疗有效率48.00%(24/50),差异有统计学意义(P<0.05);②对照组血清CD3^+、CD4^+、CD8^+水平较干预治疗前降低,CD4^+/CD8^+较治疗前升高(P<0.05);而观察组CD3^+、CD4^+、CD8^+水平较干预治疗前显著升高,CD4^+/CD8^+较治疗前降低(P<0.05);干预治疗后两组CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+水平比较差异均存在统计学意义(P<0.05);③观察组的恶心呕吐、腹痛腹泻的胃肠道不良反应程度明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);④观察组QOL评分、KPS评分显著优于对照组,差异均存在统计学意义(P<0.05);⑤观察组远期3a生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用康艾注射液联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者进行治疗,能够有效提高近期疗效,减少化疗不良反应的发生,改善患者生活质量并提高患者远期生存率。 展开更多
关键词 宫颈癌 中晚期 同步放化疗 康艾注射液 临床疗效 生活质量
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