肝乐颗粒抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化实验研究

目的探讨肝乐颗粒抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化作用及其可能的作用机制。方法除正常组外,其余各组采用四氯化碳诱导肝纤维化模型,每周2次,连续12周。于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃给予等容量生理盐水,疗程6周。实验结束后,分光光度法测定MDA、SOD、NOS和iNOS的含量,ELISA法测定血清TIMP-1水平;同时取固定部位肝脏组织,免疫组化技术测定肝组织中TIMP-1蛋白的表达,RT-PCR技术测定肝组织中TIMP-1mRNA的表达。结果肝乐颗粒各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠MDA、NOS、iNOS、TIMP-1的含量,升高SOD水平,抑制肝纤维化大鼠肝组织中TIMP-1蛋白和TIMP-1mRNA的表达。结论肝乐颗粒有一定的抗肝纤维化作用,抑制肝纤维化大鼠TIMP-1的表达可能是其抗纤维化的作用机制之一。

肠胃康提取物对急性胃肠炎作用的实验研究

目的:探讨肠胃康提取物对急性胃肠炎的作用。方法:采用小鼠耳廓肿胀、扭体反应以及在体小肠推进实验方法来观测肠胃康颗粒两个部位的抗炎、镇痛和解痉作用,同时对两个部位进行药效对比。结果:与对照组相比,醇洗部位具有减轻小鼠耳廓肿胀和抑制小肠推进作用(P<0.05),水洗部位对耳廓肿胀和小肠推进无影响(P>0.05),两个部位均无镇痛作用。结论:醇洗部位具有很好的抗炎、解痉作用,对急性胃肠炎有明显疗效。

非小细胞肺癌患者术后化疗结合中医辅助治疗的中期疗效观察

目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗联合康艾注射液和八珍颗粒中医辅助治疗的中期疗效。方法:按随机数字表法将符合标准的114例患者分为观察组和对照组,观察组48例,对照组66例。对照组术后采用GP方案化疗和对症支持治疗,观察组术后采用GP方案联合康艾注射液和八珍颗粒治疗。4个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组1年期生存率91.67%,2年期生存率68.75%,3年期生存率31.25%。对照组1年期生存率77.27%,2年期生存率46.97%,3年期生存率27.27%。两组比较,1年期和2年期生存率差异均有显著性意义(P<0.05),3年期生存率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后T淋巴细胞亚群比较,两组差异有非常显著性意义(P<0.01)。观察组生活质量改善率56.25%,对照组改善率24.24%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。两组患者均出现不同程度不良反应,观察组总发生率77.08%,对照组总发生率100%。两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。不良反应以消化道症状、发热和白细胞降低为主。结论:NSCLC患者术后GP方案化疗过程中联合中药康艾注射液和八珍颗粒,可减轻化疗产生的不良反应,增强患者免疫功能,提高生活质量。

康胃颗粒剂治疗幽门螺杆菌感染相关性胃病288例临床观察

用健脾益气、清热化湿的康胃颗粒剂治疗幽门螺杆菌感染相关性胃病288例,以德诺三联疗法作为对照治疗(74例)。结果显示治疗组在改善主症和脾胃虚弱、湿热内蕴证型方面的作用明显优于对照组(P<0.05)。在胃镜、病理以及幽门螺杆菌的阳性级数等方面的作用,两组无明显差异(P>0.05)。提示康胃颗粒剂治疗幽门螺杆菌感染相关性胃病有较好的临床疗效。

咽舒康冲剂活血化瘀作用的实验研究

通过实验研究证实，咽舒康冲剂在５，１０ｇ／ｋｇ两个剂量组下能明显降低大鼠的全血粘度和血桨粘度，与生理盐水组比较差异有高度显著性，大剂量组还能延长白陶土部分凝血活酶时间，降低血浆纤维蛋白原含量，并能够抑制家兔体外血栓的形成和血小板聚集率，且有明显的量效关系。

萎缩康冲剂治疗萎缩性胃炎癌前病变的临床与实验研究

100例患者均经胃镜与病理确诊为萎缩性胃炎(CAG)伴中重度肠化(IM)和/或不典型增生(ATP),随机分为萎缩康治疗组和维酶素对照组,各50例。治疗1疗程后,两组显效率分别为42％,8％,总有效率为90％,40％(P均<0.05)。将Wistar大鼠114只,随机分为6组。饮用50μg/ml的甲基硝基亚硝基胍(MNNG)溶液,喂含0.01％雷尼替丁标准颗粒饲料制成癌前病变模型,以萎缩康与维酶素对照治疗观察。结果:治疗组大鼠胃粘膜炎细胞浸润、单纯增生、IM、ATP及胃癌发生率明显低于造模组与对照组(P均<0.05)。扫描电镜显示,治疗组细胞形态接近空白组,与造模组、对照组有显著性差异。治疗组细胞核DNA含量、异倍体发生率(AN％)及核周长、面积与腺体异形指数均明显低于造模组和对照组(P均<0.05)。

胃康冲剂治疗慢性萎缩性胃炎的实验研究

目的:探讨胃康冲剂治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的部分药效机制。方法:通过综合法(24周)建立大鼠CAG模型,随机分成4组,分别灌服胃康冲剂、胃复春、叶酸、生理盐水等水溶液12周,于第36周末检测各组大鼠血清和胃黏膜超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮/一氧化氮合成酶(NO/NOS)的变化,观察胃的病理组织学改变。结果:模型组血清和胃黏膜SOD、MDA,胃黏膜NOS,以及病理组织学改变与正常组比较有明显差异。胃康冲剂可明显升高血清和胃黏膜SOD(P<0.01),降低MDA(P<0.01);升高胃黏膜NOS(P<0.01);改善CAG的病理状况(P<0.05)。结论:胃康冲剂可以改善CAG的病理变化,有较强的抗氧化、抑制脂质过氧化作用;能提高胃黏膜NO含量,发挥保护胃黏膜的作用。

炎康颗粒剂抗呼吸道病毒作用的实验研究

目的 :研究炎康颗粒对呼吸道合胞病毒 (RSV)及副流感病毒 (PIV)的体外抑制作用。方法 :①选用鸡胚法考察炎康颗粒剂对PIV的抑制作用 ;②微量细胞病变抑制法计算各药物的半数有效量 (IC5 0 )及治疗指数 (TI)。结果 :①血凝滴度实验表明 ,在对PIV的直接作用 ,治疗作用和预防作用三方面炎康颗粒剂有效 ;②炎康颗粒剂抗RSV的IC5 0为 (3 1± 7.0 7)mg/L ,TI值为 2 8.88± 4.0 5 ,双黄连胶囊和病毒唑的IC5 0和TI值分别为 (3 6± 5 .6 6 )mg/L ;(1 8± 2 .87)mg/L和 (2 3 .43± 5 .0 9)mg/L ,(93± 1 0 .7)mg/L。结论 :炎康颗粒剂对PIVRRSV具有抑制作用 ,炎康颗粒剂的抗RSV效果略好于双黄连胶囊和病毒唑。

肝灵颗粒抑制肝损伤及影响免疫功能的实验研究

目的:观察肝灵颗粒对肝损伤动物的保护作用。方法:用脾指数、肝胶原蛋白含量肝硬化形成率、ALT值检测肝损伤程度,以碳粒廓清法,迟发型超敏反应法检测免疫功能。结果:肝灵颗粒能降低慢性肝损伤大鼠的脾指数、肝胶原蛋白含量及肝硬化形成率(P<0.05、P<0.01);降低急性肝损伤小鼠的ALT值(P<0.05),提高小鼠对胶体炭粒的清除速度(P<0.05),增强二硝基氯苯(DNCB)引起的小鼠迟发型皮肤过敏反应强度。结论:肝灵颗粒能够抑制大鼠慢性肝损伤的发展,提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能和T淋巴细胞的免疫功能。

肝乐颗粒对肝纤维化大鼠纤维化指标的影响

目的观察肝乐颗粒对肝纤维化大鼠纤维化指标的影响。方法将大鼠随机分为6组,除正常组外,其余各组采用CCl4诱导肝纤维化模型。于造模第7周起,给药组分别灌胃给予相应的受试药物,正常组和模型组灌胃生理盐水,疗程6周。实验结束后,放射免疫法测定血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、四型胶原(CⅣ)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量;RT-PCR技术测定肝组织中Ⅰ型前胶原mRNA的表达。结果肝乐颗粒各剂量组能明显降低肝纤维化大鼠血清HA、LN、PⅢNP、CⅣ和TGF-β1的含量,抑制肝纤维化大鼠肝组织Ⅰ型前胶原mRNA的表达。结论肝乐颗粒能有效抑制CCl4诱导的肝纤维化大鼠纤维化指标的表达。

高效液相色谱法-蒸发光散射检测器同时测定肝乐颗粒中黄芪甲苷和芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD）建立肝乐颗粒中黄芪甲苷和芍药苷的含量测定方法。方法以水和甲醇分别为流动相A和流动相B,在Hypersil ODS XB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）上进行梯度洗脱。洗脱程序：0~5 min,A 60%;6~10 min,A 25%,11~18 min,A 10%;流速：1.2 mL/min;柱温：30℃。ELSD参数优化：增益值分别设为1、2、3;漂移管温度分别设为50、70、90、110℃;载气流量分别为1.2、1.6、2.0、2.4L/min。结果通过优化参数,在增益值为2,漂移管温度为90℃和载气流量为2.0L/min时,对芍药苷和黄芪甲苷的含量检测结果最佳。芍药苷和黄芪甲苷的平均加样回收率分别为99.58%、100.37%,RSD分别为2.32%、1.21%。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,所优化的ELSD参数及建立的HPLC-ELSD法适合肝乐颗粒中芍药苷和黄芪甲苷含量的同时测定。

多指标综合评分法正交试验优选肝乐颗粒醇提工艺

目的：采用UPLC指纹图谱结合多指标综合评分法优选肝乐颗粒的醇提工艺。方法：采用正交设计法,以绿原酸和芍药苷的含量、干膏得率、正交样品指纹图谱中9个主要共有峰的总面积为指标,考察溶剂倍数、乙醇体积分数、提取时间和提取次数四因素对肝乐颗粒醇提工艺的影响。采用综合评分法进行数据分析,建立9个正交样品的指纹图谱,并对其用中国药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（版本：2004A）和SPSS 19.0软件分别进行相似度分析、聚类分析,优选肝乐颗粒的最佳醇提工艺。结果：肝乐颗粒的最佳醇提工艺为：溶剂倍数为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次2 h;9个正交样品的相似度均大于0.97;聚类分析表明正交样品可大致聚成4类。结论：优选的提取工艺合理、可行,有效成分含量高,建立的指纹图谱重现性好,验证了优选醇提工艺的可行性,为肝乐颗粒醇提工艺的确定提供实验依据。

抗骨松丹杞颗粒含药血清对成骨-破骨细胞共培养体系中破骨细胞功能的影响

目的:观察补肾方抗骨松丹杞颗粒含药血清在成骨-破骨细胞共同培养体系中对大鼠破骨细胞(OC)骨吸收功能的影响。方法:取1 d龄SD大鼠的胎鼠颅骨与四肢骨分别分离、培养成骨细胞和破骨细胞,建立细胞上清相通但细胞间不相互混杂的平面式成骨-破骨细胞共育体系,实验分为不同浓度(低、中、高)的补肾方含药血清组和对照组进行比较,用重氮盐法检测抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和光镜观察骨陷窝数。结果:25%的补肾方含药血清组在48 h、72 h、96 h成骨-破骨细胞共育体系中OC分泌TRAP的活性明显降低于对照组;25%的补肾方含药血清组在48 h、72 h、120 h所形成骨吸收陷窝的数目明显低于对照组(P<0.01)。结论:补肾方抗骨松丹杞颗粒含药血清在共育体系中能够抑制OC活性。

冠脉康颗粒对急性脑缺血小鼠脑组织炎症因子的影响

目的研究冠脉康颗粒对急性脑缺血小鼠的作用,及对小鼠脑内相关炎症因子的影响。方法实验采用小鼠断头缺血模型,以小鼠张口呼吸次数和呼吸时间为指标,研究冠脉康颗粒抗急性脑缺血的作用;采用酶联免疫吸附法测定小鼠全脑IL-1β、TNF-α和PGE2的含量。结果冠脉康颗粒抗小鼠急性脑缺血表现为增加张口呼吸次数,延长呼吸时间。给药组小鼠全脑IL-1β和PGE2的含量明显降低。结论冠脉康颗粒抗急性脑缺血作用由炎症因子介导。

康复灵颗粒质量标准研究

目的康复灵颗粒可用于治疗辐射损伤,但其质量标准并未建立,文中旨在建立康复灵颗粒的质量标准,以控制其质量。方法采用薄层色谱法,对方中黄芪、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中黄芪甲苷的含量：色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（32∶68）为流动相,流速为1.0 m L/min,蒸发光散射检测器检测;采用高效液相色谱法测定方中阿魏酸的含量：色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.085%磷酸水（17∶83）,检测波长：320 nm;流速：1.0 m L/min;柱温：35℃。结果采用薄层色谱法鉴别黄芪、当归时,供试品的色谱图中,与对照品色谱对应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。黄芪甲苷的线性范围为0.030 6～0.612 0 mg/m L,R2=0.999;稳定性试验RSD为2.17%;精密度试验RSD为1.89%;重复性试验RSD为1.58%;平均加样回收率为101.26%。阿魏酸的线性范围为0.24～4.80μg/m L,R2=0.999;稳定性试验RSD为1.37%;精密度试验RSD为0.83%;重复性试验RSD为1.14%;平均加样回收率为98.39%。暂定本品按干燥品计算,每克含黄芪甲苷（C41H68O14）不得少于0.19mg,阿魏酸（C10H10O4）不得少于0.08 mg。结论文中建立的方法操作简便、灵敏度高、准确可靠、重现性好,可作为康复灵颗粒的质量控制方法。

肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝郁脾虚证疗效观察

目的:观察肝乐冲剂治疗慢性病毒性肝炎肝郁脾虚型的疗效。方法:选取慢性病毒性肝炎患者中医辨证为肝郁脾虚型121例,治疗组(61例)给予肝乐冲剂口服治疗,对照组(60例)给予小柴胡片,分别观察症状、体征、肝功能等改善情况。结果:治疗组症状和体征均有改善,肝功能指标治疗前后亦有不同程度改善,尤其是对食欲减退、乏力及ALT、AST的改善作用优于对照组,有效率优于对照组(P<0.05)。结论:肝乐冲剂对慢性病毒性肝炎肝郁脾虚型有明显治疗作用。

萎胃康颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜病理形态学影响及细胞增殖抑制作用

目的:研究萎胃康颗粒对大鼠慢性萎缩性胃炎的治疗作用并探讨其作用机制。方法:采用多重刺激复制大鼠CAG模型,造模成功后给予萎胃康颗粒治疗,观察其对CAG大鼠胃黏膜组织形态及核转录因子-kB(NF-kB)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。结果:萎胃康颗粒明显改善CAG大鼠病损程度,,降低CAG大鼠胃黏膜上皮细胞NF-kB和PCNA的表达(P<0.01或P<0.05)。结论:萎胃康颗粒对CAG具有良好的治疗作用,其机制可能与抑制细胞增殖有关。

一枝黄花抗感颗粒抗菌抗病毒及解热作用研究

目的:研究一枝黄花抗感颗粒的抗菌、抗病毒、解热作用。方法:采用小鼠腹腔注谢金黄色葡萄球菌的方法观察一枝黄花抗感颗粒的体内抗菌作用;采取流感病毒滴鼻致小鼠流感病毒性肺炎模型观察其对小鼠的抗病毒作用;采用家兔耳缘静脉注射内毒素致热的方法,观察其解热作用。结果:一枝黄花抗感颗粒各剂量组对金黄色葡萄球菌标准株和临床株、流感病毒FM1和流感病毒B-黔防-252-2001感染小鼠致死均有不同程度的保护作用;对流感病毒FM1致小鼠肺病变有明显抑制作用;对内毒素所致的家兔发热有明显的解热作用。结论:一枝黄花抗感颗粒具有明显的抗菌、抗病毒和解热作用。

芍药内酯苷对大鼠坐骨神经雪旺细胞的保护作用研究

目的:探讨糖痹康颗粒中主要成分芍药内酯苷对大鼠坐骨神经雪旺细胞(Schwann Cells,SCs)的影响作用。方法:本实验通过不同浓度的葡萄糖对大鼠坐骨神经雪旺细胞的影响的研究,建立了以150 mmol·L^(-1)D-葡萄糖,培养时间为48 h的细胞氧化应激模型,通过设立芍药内酯苷高中低组(100μM、20μM、4μM),模型组,维生素C组(100μM),正常组,利用流式细胞仪定量检测细胞内ROS含量和荧光显微镜定性观察细胞内ROS状态以及CCK-8检测细胞活性。结果:采用CCK-8法检测细胞增殖情况,48 h后,模型组与正常组有明显的差异P<0.01;芍药内酯苷给药组与模型组相比,P<0.01;芍药内酯苷可以促进雪旺细胞增殖。通过检测ROS荧光含量,发现芍药内酯苷100、20、4μM与模型组(Glu 150 mM)相比,各组P<0.01,表明芍药内酯苷可以减轻雪旺细胞内ROS,缓解氧化应激状态。结论:芍药内酯苷可以通过增加雪旺细胞增殖,改善氧化应激状态对雪旺细胞产生保护作用。

薄层扫描法测定乙肝康冲剂中大黄素含量

采用薄层扫描法测定乙肝康冲剂中大黄素的含量，方法简便，可靠，平均回收率为９６．１３％，相对标准偏差ＲＳＤ＝１．１６％（ｎ＝５）。