清脾泻热汤联合短波紫外线对小儿溃疡性口腔炎临床疗效的影响

目的:观察清脾泻热汤联合短波紫外线(Ultraviolet C,UVC)治疗小儿溃疡性口腔炎的效果。方法:选择84例小儿溃疡性口腔炎患者为研究对象,经抽签法分为对照组(42例,以UVC联合康复新液治疗)和观察组(42例,在对照组基础上联合应用清脾泻热汤治疗),治疗14天后比较两组治疗效果。结果:治疗后,观察组主症、次症积分及C-反应蛋白、白细胞介素6、白细胞介素10、肿瘤坏死因子α水平均低于对照组(P<0.05);退热时间、溃疡愈合时间、住院时间短于对照组(P<0.05);T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:以清脾泻热汤联合UVC及康复新液治疗溃疡性口腔炎患儿,对提高临床疗效、减轻口腔炎症反应、提升机体免疫功能均有积极意义。

康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效

【目的】探讨康复新液联合单磷酸阿糖腺苷、溶菌酶治疗小儿疱疹性口炎的临床效果。【方法】选取2018年3月至2021年3月本院收治的68例疱疹性口炎患儿,按照随机数字表法分为观察组(采用常规治疗联合康复新液治疗)和对照组(采用常规治疗),两组均连续治疗1个疗程(5 d)。比较两组患者临床效果、体温恢复时间、疱疹消退时间、溃疡消失时间、炎症因子[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应发生情况。【结果】观察组总有效率为97.06%,显著高于对照组的79.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组体温恢复时间、疱疹消退时间、溃疡消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组hs-CRP、TNF-α、IL-8及CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05),CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)显著高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】康复新液可显著提高疱疹性口炎患儿的治疗效果,降低血清炎症因子水平,提高患儿机体免疫功能。

康复新液防治头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的疗效观察

目的 观察康复新液防治头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的效果。方法 68例患者随机分为康复新液组和对照组,各34例。自放射治疗开始至放疗结束,康复新液组予康复新液含服,每次10-15 m L,每天3-5次,对照组予维生素B1210 mg＋维生素B250 mg＋2%利多卡因5 m L＋地塞米松5 mg＋0.9%氯化钠注射液250 m L混合液口腔含漱,每次10-15 m L,每天3-5次。每周观察两组患者口腔黏膜反应并进行疼痛评分。结果 放疗第3周开始,康复新液组发生放射性口腔炎的程度均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。放疗第3、5、6、7周康复新液组的疼痛评分（2.94±2.23）、（4.44±2.62）、（4.32±2.40）、（4.12±2.25）分,均分别低于对照组的（4.59±2.27）、（5.79±2.32）、（6.00±2.37）、（6.12±2.45）分（P〈0.05或P〈0.01）。结论 康复新液有助于降低头颈部恶性肿瘤患者放疗后放射性口腔炎的严重程度和口腔黏膜疼痛程度,有效提高生活质量。

雌激素结合康复新液对复发性口腔溃疡小鼠组织损伤的作用及相关机制

目的探讨雌激素结合康复新液对复发性口腔溃疡小鼠组织损伤的作用及相关机制。方法C57野生型雄性小鼠48只按照随机数字表法分为3组:模型组、雌激素组与联合组,每组各16只。所有小鼠都建立了复发性口腔溃疡模型,建模后2周,雌激素组给予雌激素注射(250μg/kg)干预,联合组给予雌激素注射(250μg/kg)结合康复新液灌胃(0.2 mL/次)干预,模型组给予同剂量的0.9%氯化钠溶液注射治疗,治疗周期均为2周。治疗第1周与第2周记录各组小鼠体重,检测血清白细胞介素(IL)-6与IL-8表达水平,并于治疗第2周检查口腔溃疡指数和口腔上皮组织Caspase-3蛋白相对表达水平。结果治疗第1周与第2周,雌激素组与联合组小鼠的体重高于模型组,血清IL-6与IL-8表达水平低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05),且联合组小鼠的体重高于雌激素组,血清IL-6与IL-8表达水平低于雌激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第2周,雌激素组与联合组小鼠的口腔溃疡指数、口腔上皮组织Caspase-3蛋白相对表达水平低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05),且联合组小鼠的口腔溃疡指数、口腔上皮组织Caspase-3蛋白相对表达水平低于雌激素组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雌激素结合康复新液在复发性口腔溃疡小鼠的应用能缓解组织损伤,抑制炎性因子的释放,降低口腔上皮细胞凋亡率,促进小鼠正常发育。

康复新液治疗口腔鳞癌患者平阳霉素诱导化疗后口腔黏膜炎的疗效分析

目的观察康复新液治疗口腔鳞癌患者平阳霉素诱导化疗后口腔黏膜炎的疗效。方法将106例经平阳霉素诱导化疗后出现口腔黏膜炎的口腔鳞癌患者随机分为试验组(53例)和对照组(53例),试验组给予康复新液含服,对照组给予口服维生素B2和维生素C。根据口腔黏膜炎分级和疼痛程度对两组患者疗效进行对比。结果试验组治疗口腔鳞癌患者平阳霉素诱导化疗导致的口腔黏膜炎疗效优于对照组(P<0.05)。结论当口腔鳞癌患者经平阳霉素诱导化疗后出现口腔黏膜炎时,康复新液可有效降低其炎症程度的分级,缓解疼痛,值得推广。

奥美拉唑联合康复新液治疗胃溃疡临床疗效分析

目的:探讨胃溃疡患者联合应用奥美拉唑及康复新液治疗的临床疗效。方法:将60例胃溃疡患者,随机分为接受以奥美拉唑治疗的对照组和在接受奥美拉唑治疗的基础上加用康复新液治疗的观察组,每组30例,对比两组疗效治疗效果。结果:两组治疗前溃疡面积比较无统计学意义(P>0.05),经治疗4周后,观察组溃疡面积明显低于对照组(P<0.05),且观察组溃疡改善值明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗4周后治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。同时,两组治疗期间药物副作用发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:联合应用奥美拉唑及康复新液可有效提高胃溃疡治疗效果。

康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎临床效果观察

目的:探讨康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果,为临床合理选择药物提供参考。方法:选择我院收治的87例溃疡性结肠炎患者,随机分对照组43例,治疗组44例。对照组根据病情给与常规治疗,口服美沙拉嗪,生理盐水稀释配成100 m L灌肠液保留灌肠。治疗组采用康复新液100 m L保留灌肠,口服葛根芩连颗粒。两组均给药观察治疗6周,治疗结束后进行结肠镜复查,评定临床效果。结果:两组治疗后部分临床症状有所改善,治疗组的改善情况明显优于对照组,治疗组的总有效率为88.6%,对照组的总有效率为69.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合葛根芩连颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床效果较好,且无不良反应发生,值得在临床中推广。

康复新液含漱防治放射性口腔炎30例

目的：观察康复新液治疗急性放射性口腔炎的临床疗效。方法：将60例头颈肿瘤放疗患者随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组使用康复新液含漱治疗,对照组使用生理盐水含漱治疗,含漱时间为晨起、3餐后清洁口腔后及临睡前,l0 mL/次,含漱3～5分钟,直到放疗结束。结果：2级以上放射性口腔炎的发生率治疗组低于对照组（P〈0.05）。总有效率治疗组为93.3%,对照组为60.0%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康复新液可有效防治放射性口腔炎的发生,能够降低放射性口腔炎发生率。

康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。

康复新液治疗反流性食管炎合并Hp感染慢性胃炎的临床分析

目的比较康复新液联合标准四联疗法(艾司奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、果胶铋)治疗反流性食管炎合并幽门螺杆菌(Hp)感染性胃炎的疗效,探讨理想的治疗方案。方法将符合反流性食管炎合并幽门螺杆菌感染性胃炎患者根据临床及内镜下表现收集260例,根据治疗方案将其分为两组:分别采用康复新液联合艾司奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、果胶铋治疗及艾司奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、果胶铋等治疗,比较两组治疗的效果。结果临床治疗上康复新液联合艾司奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、果胶铋组在反流性食管炎疗效、Hp感染慢性胃炎疗效上显著优于艾司奥美拉唑、阿莫西林、克拉霉素、果胶铋组,差异有统计学意义(P<0.05)。二者在幽门螺杆菌感染清除率上虽无明显差异(P>0.05),但前者治疗效果明显高于后者。结论康复新液对反流性食管炎食管黏膜破损、幽门螺杆菌感染所致胃黏膜损伤有明显修复作用,对治疗反流性食管炎合并Hp感染性胃炎患者有良好应用前景。

中医综合护理对鼻咽癌放疗患者口腔黏膜炎的防治效果

目的:观察中医综合护理措施对鼻咽癌放疗患者口腔黏膜炎的防治效果。方法:将140例鼻咽癌(NPC)放疗患者根据不同干预措施分为观察组78例和对照组62例。2组均进行根治性放射治疗,对照组给予维生素C泡腾片口服,西吡氯铵含漱液和复方氯己定含漱液交替含漱,疼痛难以咽下食物采用盐酸利多卡因注射液餐前含漱再进食。观察组采用中医综合护理措施,包括情志护理、饮食护理和康复新液含漱。检查2组口腔黏膜炎情况,采用数字评分法(NRS)评价疼痛程度,卡氏功能状态量表(KPS)评价健康状况。结果:经秩和检验,观察组患者的口腔黏膜炎程度轻于对照组(Z=1.931,P<0.05),观察组患者急性放射性唾液腺损伤程度轻于对照组(Z=1.994,P<0.05)。观察组患者出现1、2和3级口腔黏膜炎时间均晚于对照组,且同期的疼痛程度评分也低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者NRS≥4分时间少于对照组,平均NRS和最高NRS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前降低(P<0.05),但观察组KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论:中医综合护理措施能有效减轻NPC放疗导致的口腔黏膜和唾液腺的损伤程度,减轻疼痛,推迟口腔黏膜炎的出现,并维持患者的生活质量,值得临床应用。

康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服对溃疡性结肠炎患者主要症状的影响

目的比较康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服与单纯美沙拉秦缓释颗粒口服治疗溃疡性结肠炎患者的疗效。方法将60例溃疡性结肠炎患者随机分为试验组和对照组各30例,对照组口服美沙拉秦缓释颗粒,每日4次,每次1 g;治疗组在对照组基础上以双料喉风散2.2 g加入康复新液50 ml及生理盐水150 ml每晚保留灌肠。两组均连续治疗1个月,分别于治疗前及治疗后1、2、3、4周时对患者主要症状腹泻、便脓血、腹痛、里急后重进行评分,并采用重复测量方差分析法进行分析,以症状评分作为因变量,观测时点作为时间因素,组别作为自变量纳入重复测量方差分析模型。结果腹泻、便脓血、腹痛、里急后重观测时点数据均不符合球形假设,给予校正。校正及组间效应方差分析提示,腹泻、便脓血、腹痛、里急后重评分均随观测时间的推移而显著减少,且治疗组症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论康复新液加双料喉风散灌肠联合美沙拉秦缓释颗粒口服与单纯美沙拉秦缓释颗粒口服均可改善溃疡性结肠炎患者主要临床症状,且前者改善效果更佳。

康复新液治疗儿童胆汁反流性胃炎临床研究

[目的]探讨康复新液对儿童胆汁反流性胃炎的治疗效果。[方法]2006年1月-2008年6月胃镜诊断为胆汁反流性胃炎患儿82例，随机分为治疗组和对照组，2组均予达喜0．5g／次，3次／d，多潘立酮5mg／d，3次／d口服治疗，治疗组在此基础上加用康复新液5ml／次，3次／d口服，疗程均1个月，比较分析2组临床症状评分、胃镜下评分及有效率。[结果]治疗组有效率92．6％，对照组65．8％，2组有效率、治疗后临床症状评分和胃镜下评分比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。[结论]康复新液对儿童胆汁反流性胃炎有较好疗效。

中药外敷与康复新液联用治疗放射性口炎临床疗效观察

目的观察中药外敷与康复新液联用治疗放射性口炎的临床疗效。方法收集头颈部恶性肿瘤放疗所致放射性口炎患者60例,随机分为2组。治疗组30例采用中药外敷与康复新液含漱治疗,对照组采用复方氯已啶含漱液治疗,对比评价其疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论中药外敷与康复新液联用可迅速修复黏膜损伤,治疗放射性口炎临床疗效肯定。