正交试验法优选康复新滴丸成型工艺

目的:优选康复新滴丸的最佳工艺条件。方法:以滴丸的外观质量、丸重变异系数、崩解时限为指标,采用正交实验设计。结果:最佳工艺条件为PEG6000:药物为4∶1,料液温度75°C,滴速40滴/m in。结论:正交试验确定的最佳工艺条件合理可靠,重现性良好。

康复新结肠定位滴丸在犬体内结肠定位释药的研究

目的考察康复新结肠定位滴丸在体内结肠的定位释放性能。方法用γ-射线闪烁照相法考察包衣滴丸在犬体内的定位释药部位与释药时间。结果包衣滴丸在犬的横结肠和降结肠崩解释药。结论康复新结肠定位包衣滴丸具有结肠定位的释药性能。

康复新治疗溃疡病269例对比分析

目的:探讨康复新对消化性溃疡的治疗作用。方法:269例消化性溃疡随机分为2组,治疗组140例,康复新联合奥美拉唑;对照组129例,铋剂联合奥美拉唑,疗程均为4周;其中幽门螺杆菌(Hp)阳性者加阿莫西林及替硝唑1周。结果:治疗组溃疡痊愈率92.1%(129/140),1年内复发率5.4%(7/129);对照组溃疡痊愈率80.6%(104/129),1年内复发率22.1%(23/104),两组比较有显著性差异(P<0.05);而对Hp根除率两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:康复新治疗消化性溃疡的疗效确切,副作用少,值得推广应用。

康复新滴剂治疗新生儿尿布皮炎疗效观察

目的:观察康复新滴剂治疗新生儿尿布皮炎的临床疗效。方法:治疗组用康复新滴剂,对照组用紫草油,二组均外用涂搽于病变处,每日3～4次,疗程7d～10d。结果:治疗组有效率97.15%,对照组70.17%。结论:康复新滴剂治疗新生儿尿布皮炎临床疗效好,疗程短,无毒副作用。

康复新液联合庆大霉素治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将92例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组给予康复新液50mL加庆大霉素8×104U加入0.9%氯化钠液50mL充分混合后,加温至38℃左右,缓慢直肠滴入,每日早晚各一次,15d一个疗程,间隔5d行下一疗程,连用2个疗程,病情稳定后口服美沙拉嗪缓释片1g/次,1次/d,巩固疗效。对照组口服美沙拉嗪缓释片1g/次,3次/d,病情稳定后逐渐减量至治疗组剂量巩固治疗。观察治疗过程中两组患者不良反应发生情况,治疗结束后评价两组的治疗疗效及总有效率。结果对照组总有效率67.4%,治疗组总有效率80.4%,治疗组明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均有轻微胃部不适、恶心症状发生,治疗组3例,对照组2例,均未影响治疗。结论康复新液联合庆大霉素直肠滴注治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效,且不良反应轻微,值得临床推广。