康复新液联合美沙拉嗪治疗轻度溃疡性结肠炎的效果及其对患者血小板计数及血清肿瘤坏死因子-α、γ干扰素水平的影响

目的探讨康复新液联合美沙拉嗪治疗轻度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的效果及其对患者血小板计数及血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平的影响。方法选取孝感市中心医院2015年4月至2018年4月收治的60例轻度UC患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组患者口服美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用康复新液保留灌肠,维持治疗8周,比较两组患者治疗前后血小板计数、血清TNF-α、IFN-γ水平及Mayo评分。结果治疗后,两组患者Mayo评分、血小板计数及血清TNF-α、IFN-γ水平均显著低于本组治疗前(均P<0.05),且观察组患者Mayo评分、血小板计数及血清TNF-α、IFN-γ水平均显著低于同期对照组(均P<0.05),但两组患者血小板计数和不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论康复新液联合美沙拉嗪能够改善轻度UC患者的血液高凝状态,减轻炎性反应,效果显著,安全性较高。

康复新液配合红外线治疗褥疮76例疗效观察

目的探讨康复新液配合红外线治疗褥疮的临床效果,提高褥疮治疗效率,改善患者预后。方法采用随机数字表法将152例褥疮患者随机分为观察组和对照组,各76例。观察组采用康复新液联合红外线照射治疗,对照组采用传统治疗方法进行治疗,比较两组患者疗效,治疗疗程,治疗费用和患者满意度。结果观察组患者住院时间为(24.5±7.4)d、褥疮治疗费用为(2425.7±269.5)元、患者舒适度评价(18.4±4.8)、患者者满意度评价为(90.4±10.7),对照组分别为(32.4±11.2)d、(4678.4±667.2)元、(14.4±5.6)分、(86.6±16.5)分,组间比较差异具有统计学意义(t=26.670、114.733、18.839、36.367;P<0.01)。观察组痊愈56例、显效11例,对照组痊愈42例、显效15例组间比较差异具有统计学意义(χ2=84.237,P<0.01)。结论康复新液配合红外线治疗褥疮疗效确切,值得临床推广。

康复新液联合比拜克治疗复发性口腔溃疡疗效观察

目的探讨康复新液联合比拜克治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法将100例轻型复发性口腔溃疡患者随机分为试验组和对照组,试验组给予康复新液10 mL,含漱5 min,3次/d,联合使用比拜克0.72 g,口服,3次/d;对照组给予复方氯己定15 mL含漱5 min,2次/d,联合使用复合维生素B,口服,3次/d。两组使用1周后复诊,观察两组溃疡愈合的时间,连续使用3周后,分别3、6、9、12个月电话随访,比较两组的显效率和总有效率。结果试验组显效率为82%,明显高于对照组(46%);试验组总有效率为96%,明显高于对照组(56%)。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合比拜克治疗复发性口腔溃疡疗效显著,值得临床推广应用。

康复新液在FESS术后冲洗的临床研究

目的观察康复新液对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者功能性内窥镜鼻窦手术(functional endoscopic sinus surgery,FESS)术后术腔冲洗的临床症状、体征、粘膜上皮化时间等的影响,探索促进本病患者术后康复更加有效的治疗手段。方法收集2013年1月~2016年12月我院60例(120侧)慢性鼻窦炎伴鼻息肉术后患者,随机分为两组,将康复新液与0.9%生理盐水1∶10混合液500ml作为治疗组冲洗液,对照组则以0.9%生理盐水500ml冲洗,每组各30例(60侧)。自术后第3天患者自行冲洗术腔并定期来门诊行鼻腔清洗,随访3个月。分别于术后1月、2月及3月进行鼻内窥镜下复查,记录观察患者的症状及窦腔粘膜情况。结果 (1)术后1月两组患者内镜下评分及主观症状评分均无显著性差异(P>0.05);(2)术后2月及3月两组患者术后鼻内镜下评分及主观症状评分均有显著性差异(P<0.05)。结论 FESS术后应用康复新液组冲洗术腔疗效显著,可以缩短粘膜修复时间。

康复新联合核黄素治疗手足口病疗效观察

目的观察康复新口服液联合核黄素磷酸钠注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将324例手足口病患儿随机分为治疗组173例和对照组151例,对照组予以利巴韦林,治疗组在对照组治疗基础上给予康复新口服及外用联合核黄素磷酸钠注射液。结果治疗组有效率明显高于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论康复新口服液联合核黄素磷酸钠注射液治疗小儿手足口病疗程短、口腔粘膜溃疡消失快、无毒副作用。

康复新液对中度慢性牙周炎患者的影响

目的探讨康复新液对中度慢性牙周炎患者的影响。方法选取新疆医科大学第一附属医院2020年9月至2021年12月收治的80例中度慢性牙周炎患者,采用随机数字表法将其分为治疗A组(40例)和治疗B组(40例)。治疗A组采取龈下刮治和根面平整(SRP)及康复新液辅助治疗,治疗B组采取SRP及西帕依固龈液辅助治疗,两组均连续用药1个月。比较两组治疗前后的牙周指标、炎症因子指标和氧化应激指标变化。结果治疗后,两组菌斑指数、龈沟出血指数、探诊深度、临床附着丧失水平、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和丙二醛均低于治疗前,且治疗A组低于治疗B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液辅助SRP治疗中度慢性牙周炎能够改善患者的牙周指标,减轻牙周组织炎症反应和氧化应激反应,利于患者牙周组织恢复健康,效果优于西帕依固龈液。

康复新液冲洗消毒根管的临床疗效观察

目的评价康复新液冲洗消毒根管的临床疗效。方法选择需作根管治疗术患牙240颗,分为试验组和对照组各120颗。试验组采用康复新2倍稀释液冲洗根管,浓缩液作为根管消毒药物;对照组采用15 g/L氯亚明液冲洗根管,氢氧化钙药捻消毒根管。分别对患牙根管治疗的临床疗效、疗程及根管预备封药前后临床症状的变化进行评价。结果康复新液组与氢氧化钙组冲洗消毒根管的临床疗效差异无显著性意义(P>0.05)。结论康复新液用于根管冲洗消毒有良好的临床疗效。

HPLC法同时测定康复新液中两种成分的含量

目的:建立同时测定康复新液中尿苷和黄嘌呤含量的方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(5:95)作为流动相,于254 nm波长下检测,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃。结果:尿苷、黄嘌呤分别在0.10~3.96μg·mL^(-1)(r^2=0.9998)、0.52~20.80μg·mL^(-1)(r^2=0.9992)浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.86%(RSD=1.25%)、97.39%(RSD=0.68%)。测定5批次康复新液中尿苷和黄嘌呤的含量范围分别为1.69~1.76μg·mL^(-1)、12.76~13.06μg·mL^(-1),说明各批样品质量较均一。结论:本文建立的方法精密度高、重复性好,操作简便快速,可用于康复新液的质量控制。

清洁灌肠后再行康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效分析

目的对比康复新液治疗溃疡性结肠炎时先行肠道清洁后再行药物保留灌肠与单纯保留灌肠的治疗效果。方法将144例活动性溃疡性结肠炎患者随机按入院时间、部位分为两组,即观察组和对照组。对照组将康复新液用单纯保留灌肠,观察组采用先行肠道清洁后再行康复新液保留灌肠。结果观察组与对照组相比,治疗组有效率明显提高﹙p﹤0.01﹚。结论康复新液治疗溃疡性结肠炎时先行肠道清洁后再行药物保留灌肠可延长药液在肠道内保留时间且药液基本无外溢,有利于药液与溃疡面的充分广泛接触,从而提高康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的治疗效果。

康复新液治疗手足口病208例临床观察

目的:观察康复新液治疗208例小儿手足口病的临床疗效。方法:将208例手足口病普通型患儿随机分为治疗组和对照组各104例。两组患儿均在消毒隔离,加强护理,予以抗病毒、支持等治疗,合并细菌性感染者予以抗生素治疗,对照组予以常规基础治疗,治疗组予以加用康复新液口服及外用,比较两组的疗效及临床症状改善情况。结果:治疗组总有效率为92.31%,对照组总有效率为81.73%,两组患儿在体温正常时间、口腔溃疡愈合时间及治愈时间有差异(P<0.05)。结论:康复新液治疗手足口病普通型有较好疗效。

康复新液药理作用及临床应用的研究进展

康复新液是由美洲大蠊提取物制备的一种中药制剂,主要用于胃、十二指肠溃疡,褥疮,外伤,烧伤,烫伤等疾病的治疗。近年来,研究发现康复新液在抗炎、镇痛、抗肿瘤、抗菌、抗氧化、抗病毒等方面都有明显的优势,且在临床皮肤科、鼻科、外科、妇科和口腔科的疾病治疗中取得了新进展,拓宽了康复新液的适应症范围,提升了康复新液的药用价值。笔者对近年来康复新液的药理作用及临床应用研究进行文献查阅并综述,以期为康复新液的开发利用提供参考。

康复新液联合埃索美拉唑治疗糜烂性胃炎55例

目的探讨康复新液联合埃索美拉唑治疗糜烂性胃炎临床疗效。方法选取收治的204例糜烂性胃炎患者的临床资料,按照患者是否合并幽门螺杆菌(HP)分为阳性组及阴性组,阳性组随机分为阳性治疗组(58例)及阳性对照组(54例);阴性组随机分为阴性治疗组(48例)及阴性对照组(44例)。阳性对照组先抗幽门螺杆菌治疗,后用埃索美拉唑治疗,阳性治疗组在阳性对照组的基础上加用康复新液治疗;阴性对照组仅用耐信治疗,阴性治疗组加用康复新液治疗,对两组患者的治疗效果进行评价。结果阳性治疗组临床总有效率高于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.05);阴性治疗组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合埃索美拉唑治疗糜烂性胃炎,能提高患者治疗效果。

康复新液联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的疗效及安全性

目的 观察康复新液联合泮托拉唑治疗反流性食管炎的疗效及安全性。方法 选取2021年4月—2022年4月福清市第五医院收治的反流性食管炎患者70例,根据随机数字表法分为A组与B组,各35例。A组采用泮托拉唑钠肠溶片,B组在A组基础上予康复新液,2组均持续用药2个月。比较2组临床疗效,用药前及用药2个月后临床症状评分、血清炎性因子(白介素-6、肿瘤坏死因子-α)及不良反应。结果 B组治疗总有效率高于A组(94.29%vs.77.14%,χ^(2)=4.200,P=0.040)。用药2个月后,2组胸骨后灼痛、反酸、反流评分及血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且B组低于A组(P<0.01)。B组不良反应总发生率低于A组(5.71%vs.25.71%,χ^(2)=5.285,P=0.022)。结论 反流性食管炎患者经康复新液与泮托拉唑联合治疗的效果更为明显,该方案能够快速减轻患者的临床症状及炎性反应,且2种药物联合治疗的安全性较高。

康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的观察康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组予康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗,对照组予柳氮磺吡啶片口服,治疗30 d后比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.33%,显著高于对照组的70.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液保留灌肠联合雷火灸治疗脾胃虚弱型和脾肾阳虚型溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广应用。