AQC柱前衍生高效液相色谱方法测定康复新液中游离氨基酸和总肽的含量

目的应用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生化技术,建立康复新液中游离氨基酸和总肽的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法,并以总肽含量为指标对市售样品进行检测。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil 100-5 C18色谱柱);60%乙腈(A)-0.14 mol·L^(-1)三水合乙酸钠溶液,用磷酸调节pH值至5.0(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:39℃;流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:248 nm。结果14种氨基酸均能达到良好的分离效果;门冬氨酸、谷氨酸、丝氨酸、组氨酸、甘氨酸、精氨酸、苏氨酸、丙氨酸、脯氨酸、缬氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸分别在2.0~99.7、3.4~168.5、2.8~139.6、4.0~201.4、4.8~238.1、6.7~336.9、3.3~167.5、9.7~487.3、4.1~202.5、4.4~221.6、5.4~270.5、3.3~166.8、4.8~240.8、4.7~236.6μg·mL^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.9995~1.0000);游离氨基酸的平均加样回收率(n=6)为86.8%~108.1%,RSD为2.8%~4.4%,总肽酸水解氨基酸的平均加样回收率(n=6)为83.2%~102.7%,RSD为0.1%~3.1%;仪器精密度、重复性、稳定性实验的RSD均小于5.0%。结论该方法与现行质量标准的紫外分光光度法比较,二者测定的总氨基酸含量结果基本一致,但前者的专属性、重现性更优;以具有生物活性的总肽为质控指标,针对性更强,可为康复新液的质量评价提供更科学、合理的方法。

复方黄柏液和康复新液在宫颈癌放疗患者会阴部皮肤管理中的效果研究

目的本文旨在探索复方黄柏液和康复新液在治疗宫颈癌放疗患者会阴部皮肤损伤中的作用。方法将84例宫颈癌放疗患者按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各42例,对照组使用常规护理方法,试验组在常规护理的基础上使用复方黄柏液或康复新液外敷,比较两组患者放射性皮炎发生率、Ⅱ级及以上放射性皮炎恢复时间、会阴部症状改善率。结果干预4周后,试验组放射性皮炎的发生率低于对照组(P<0.05),放射性皮炎的愈合时间少于对照组(P<0.05),会阴部症状改善效果明显优于对照组(P<0.05)。结论复方黄柏液和康复新液有利于减少宫颈癌放疗患者放射性皮炎的发生、加快放射性皮炎的愈合以及改善患者会阴部症状。

康复新液联合标准化疗方案治疗肺结核的临床分析

目的:探讨肺结核(PTB)采取康复新液+标准化化疗方案的临床效果。方法:选取2022年2月至2023年9月收治的PTB患者76例,随机分为观察组(康复新液+标准化化疗)和对照组(标准化化疗)各38例,对比效果。结果:观察组肺功能指标水平高于对照组(P<0.05);观察组炎症因子水平、免疫功能指标水平优于对照组(P<0.05);观察组治疗4/6个月其痰菌转阴率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率及治疗2个月时痰液转阴率比较(P<0.05)。结论:康复新液同标准化疗方案联合对PTB治疗可有效改善患者的肺功能,促进痰液转阴,提升免疫功能,效果良好。

富血小板血浆联合康复新液治疗难愈性皮肤溃疡疗效观察

目的:观察富血小板血浆(PRP)联合康复新液治疗难愈性皮肤溃疡的临床疗效。方法:回顾性分析河南中医药大学第三附属医院2022年1月—2023年8月收治的难愈性皮肤溃疡患者75例,采用随机数字表法将患者分为对照组35例、研究组40例。对照组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗,研究组给予PRP和康复新液治疗。治疗4周后比较两组患者临床疗效,微生物培养阳性率,血清炎症指标[白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果:研究组溃疡面愈合率为85.00%(34/40),优于对照组的62.86%(22/35),研究组溃疡面愈合时间优于对照组(P<0.05);研究组细菌培养阳性率为7.5%(3/40),低于于对照组的25.7%(9/35)(P<0.05);两组患者WBC计数和CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05)。结论:PRP联合康复新液治疗难愈性皮肤溃疡,疗效明显,能促进溃疡面愈合,缩短愈合时间,可通过抑制溃疡表面细菌繁殖、减轻炎症反应而发挥作用。

康复新液联合沙利度胺防治鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的临床效果

目的 探究康复新液联合沙利度胺预防鼻咽癌(NPC)患者放射性口腔黏膜炎(ROM)的临床效果。方法选取2021—2022年就诊于南昌大学第二附属医院的NPC患者60例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组自放疗开始,每日使用复方漱口液含漱和沙利度胺片口服,试验组在对照组基础上加用康复新液,2组均治疗至放疗结束。比较2组ROM发生情况、放射口腔受量、客观缓解率及不良反应的发生情况。结果 第4、6、8周时,试验组ROM的发生率显著低于对照组(P<0.05),且整个放疗期间试验组3、4级ROM的发生率也低于对照组(P<0.05)。2组口腔照射剂量体积的平均剂量、V30、V40、V50、V55、客观缓解率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 康复新液联合沙利度胺可降低NPC患者ROM的发生率并减轻其严重程度。

甘草泻心汤联合康复新液与Ara-AMP对疱疹性口腔炎的疗效及影响

目的 探讨甘草泻心汤联合康复新液与单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)对疱疹性口腔炎的疗效及T淋巴细胞和血清学的影响。方法 选取2022年1月至2023年9月医院收治的疱疹性口腔炎患儿100例,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各50例。对照组给予Ara-AMP治疗,实验组在对照组基础上加服甘草泻心汤联合康复新液治疗,两组均治疗7 d。比较两组治疗期间不良反应发生情况、临床症状消失时间、临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群及血清学水平。结果 实验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);实验组临床症状消失时间优于对照组(P<0.05);治疗后两组白细胞计数(WBC)、血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)水平均有所改善,且实验组优于对照组(P<0.05);治疗后两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,CD8^(+)水平降低,且实验组优于对照组(P<0.05);实验组治疗期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 甘草泻心汤联合康复新液与Ara-AMP对小儿疱疹性口腔炎有显著的治疗效果,能改善患儿临床症状,提高免疫功能,降低炎症因子水平,减少不良反应的发生,安全性较高。

黄芪建中汤联合康复新液治疗胃溃疡的临床观察

目的:观察黄芪建中汤联合康复新液治疗胃溃疡的临床疗效。方法:选取80例胃溃疡患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用口服康复新液治疗,观察组在此基础上联合黄芪建中汤治疗。比较两组患者治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平及中医证候积分,评估临床疗效。结果:观察组总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的80.00%(32/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-4、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者bFGF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪建中汤联合康复新液治疗胃溃疡疗效显著,不仅可以减少炎症因子的产生,还可以修复损伤的胃黏膜,减轻临床症状。

止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果

目的:观察止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠治疗气滞血瘀型混合痔术后肛门疼痛的临床效果。方法:选择2021年1月—2022年12月在崇州市人民医院收治的100例混合痔患者,按照随机数字表法分为A组、B组、C组三组。A组30例,予常规西医治疗;B组35例,在A组基础上予康复新液灌肠治疗;C组35例,在B组基础上,予止痛如神汤加减方治疗。三组术后1 d、7 d均评价创面水肿、创面肉芽组织生长情况,通过数字疼痛评分法(NRS)评价肛门疼痛情况,记录三组患者肛门水肿消退时间、创面分泌物消失时间、创面愈合时间,检测三组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、表皮生长因子(EGF)、β-内啡肽(β-EP)、白细胞介素-22(IL-22)、纤维连接蛋白(FN)、血管内皮生长因子(VEGF)水平,术前、术后1个月测量患者直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压、肛管高压带长度。结果:C组创面水肿、NRS评分较A组、B组低(P<0.05),创面肉芽组织生长评分较A组、B组高(P<0.05);C组创面分泌物消失时间、肛门水肿消退时间、创面愈合时间较A组、B组短(P<0.05);C组直肠肛管抑制反射阈值、肛管静息压较A组、B组高(P<0.05),C组肛管高压带长度较A组、B组短(P<0.05);C组TNF-α、IL-22水平较A组、B组低(P<0.05),C组β-EP、EGF、FN、VEGF水平较A组、B组高(P<0.05)。结论:止痛如神汤加减方联合康复新液灌肠可抑制炎症因子水平,调节疼痛介质及EGF、FN、VEGF指标,缓解肛门疼痛,促进创面愈合,提升肛门功能。

盐酸米诺环素联合康复新液治疗慢性牙周炎效果的Meta分析

目的 评价盐酸米诺环素联合康复新液治疗慢性牙周炎的效果,为治疗慢性牙周炎提供循证医学证据。方法 通过计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science,检索时限从建库到2023年1月,限中、英文,由2名研究者独立按纳排标准纳入盐酸米诺环素联合康复新液治疗慢性牙周炎的观察性研究论文,进行资料提取及质量评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 纳入临床随机对照研究文献14篇,纳入患者1 384例,其中米诺环素+康复新液组692例,米诺环素组692例。Meta分析结果显示,米诺环素+康复新液组的疗效高于米诺环素组[RD=0.17,95%CI(0.14,0.21),P<0.000 01],超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平[MD=-2.95,95%CI(-3.22,-2.67),P<0.000 01]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[MD=-1.32,95%CI(-1.49,-1.15),P<0.000 01]、牙周探诊深度(PD)[MD=-1.03,95%CI(-1.24,-0.82),P<0.000 01]、菌斑指数(PLI)[MD=-0.60,95%CI(-0.85,-0.35),P<0.000 01]均低于米诺环素组。结论 与单用盐酸米诺环素相比,盐酸米诺环素联合康复新液可明显提高慢性牙周炎患者的疗效,且可降低hs-CRP、TNF-α、PD、PLI。

康复新液联合PPI治疗反流性食管炎的疗效及安全性Meta分析

目的纳入系统评价康复新液联合质子泵抑制剂(Proton pump inhibitor,PPI)治疗反流性食管炎(Reflux esophagitis,RE)相较于单独使用PPI的疗效和安全性评价。方法以康复新液、反流性食管炎、反流性食道炎、KangFuXin、reflux esophagitis等为检索词在CNKI、WanFang Data、VIP、Embase、Web of Science、PubMed和The Cochrane Library数据库检索康复新液联合PPI治疗RE的随机对照研究,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入25项研究,统计分析结果显示康复新液联合PPI治疗RE较单独PPI治疗能显著提高临床有效率(95%CI:1.15,1.24)、胃镜下有效率(95%CI:1.14,1.22),血清胃泌素(95%CI:1.15,2.03)和胃动素的分泌(95%CI:0.96,1.39),降低复发率(95%CI:0.20,0.61),且不会增高不良反应发生率(95%CI:0.33~0.79),此外,不同PPI种类以及患者年龄高低对临床有效率无显著影响,而不同内镜下诊断标准对内镜下有效率也无显著影响。结论康复新液联合PPI治疗RE较单独PPI治疗能取得更好的疗效且减少疾病复发,并不会额外造成不良反应的发生。

清凉汤含漱联合康复新液喷剂防治鼻咽癌放射性口腔炎的临床研究

目的:观察予以鼻咽癌(NPC)并发放射性口腔炎病人清凉汤含漱联合康复新液喷剂治疗的临床效果。方法:选取2022年6月—2023年8月医院收治的60例NPC并发放射性口腔炎病人(均初次接受根治性放射治疗、治疗前口腔黏膜完整)为研究对象,按照随机数字表法分为对照组、观察组,每组30例。对照组采取生理盐水含漱治疗;观察组给予清凉汤含漱联合康复新液喷剂治疗。比较两组病人放射性口腔炎发生时间、C反应蛋白(CRP)水平、中医证候积分、治疗效果及口腔炎分级。结果:观察组病人放射性口腔炎发生时间长于对照组(P<0.05);治疗后观察组病人CRP水平、中医证候积分均低于对照组;观察组病人总有效率为90.00%,高于对照组的63.33%(P<0.05);观察组病人口腔炎分级程度轻于对照组(P<0.05)。结论:予以NPC并发放射性口腔炎病人清凉汤含漱+康复新液喷剂治疗可延缓放射性口腔炎发生时间,改善病人临床症状,减轻机体炎症水平,获得良好防治效果。

康复新液在消化内镜术后患者中应用效果和安全性的Meta分析

目的系统评价康复新液联合常规治疗在消化内镜术后患者中的应用效果与安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于消化内镜术后应用康复新液的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2023年12月31日,由2名研究者独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,使用RevMan 5.3和Stata 14软件进行Meta分析。结果共纳入14个RCT,包括1359例患者。Meta分析结果显示,与常规治疗组相比,康复新液联用组可以提高术后溃疡完全愈合率[RR=1.32,95%CI(1.07,1.61),P=0.009]、术后临床症状缓解率[RR=1.20,95%CI(1.13,1.27),P<0.001],但2组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。亚组分析显示,康复新液联用组术后2周的溃疡完全愈合率高于常规治疗组[RR=1.56,95%CI(1.28,1.92),P<0.001],但2组术后4周的溃疡完全愈合率差异无统计学意义(P>0.05);康复新液口服给药组[RR=1.19,95%CI(1.11,1.27),P<0.001]或经内镜外用喷洒给药组[RR=1.23,95%CI(1.09,1.39),P<0.001]的临床症状缓解率均高于常规治疗组。结论消化内镜术后常规用药基础上联合康复新液治疗可进一步提高患者的临床疗效,尤其是促进术后2周内溃疡完全愈合、缓解术后临床症状方面效果较好,但能否降低药品不良反应发生率的证据不足。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。

HPLC-DAD法测定康复新液中10种抑菌剂含量

目的:建立同时测定康复新液中10种抑菌剂的高效液相色谱分析方法。方法:采用Thermo Acclaim TM 120(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%冰醋酸-0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液和甲醇,梯度洗脱,流速为1 mL·min^(-1),扫描波长为200~700 nm。结果:在相应的浓度范围内,10种抑菌剂质量浓度与峰面积的线性关系良好,r≥0.9998;精密度试验良好,RSD在0.33%~0.38%;重复性试验与稳定性试验的RSD<0.5%,加标回收范围为97.4%~101.1%,RSD在0.4%~1.8%之间。按拟定方法测试样品苯甲酸含量在0.15%~0.34%范围,山梨酸含量在0~0.48%范围,羟苯乙酯含量在0~0.02%范围、羟苯丙酯含量再0~0.02%范围。结论:该方法灵敏快速、专属性强、准确度高,可用于康复新液中抑菌剂的含量测定。

艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果

目的:观察艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者的效果。方法:选取2020年10月至2023年10月该院收治的97例老年胃溃疡出血患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组48例与观察组49例。对照组给予康复新液联合瑞巴派特治疗,观察组在对照组基础上增加艾司奥美拉唑镁治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血管内皮功能指标[表皮生长因子(EGF)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))]水平、胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、降钙素基因相关肽(CGRP)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.25%(39/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组EGF、PGE_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MTI、GAS水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组SS、CGRP水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司奥美拉唑镁联合瑞巴派特与康复新液治疗老年胃溃疡出血患者可提高治疗总有效率和血管内皮功能指标水平,以及改善胃肠激素水平的效果优于康复新液联合瑞巴派特治疗。

光活化消毒联合康复新液治疗中重度牙周炎的效果及对龈沟液炎性因子、生活质量的影响

目的探究光活化消毒联合康复新液治疗中重度牙周炎的效果及对龈沟液炎性因子、生活质量的影响。方法选取2021年1月至2023年6月郑州大学第一附属医院收治的104例中重度牙周炎患者作为研究对象,采用简单随机化法分为研究组和对照组各52例。两组患者均行龈下刮治和根面平整治疗,另给予对照组患者康复新液治疗,给予研究组患者光活化消毒联合康复新液治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前及治疗4周后的牙周指标(探诊深度、附着丧失度、菌斑及龈沟出血指数)、病原菌(牙龈卟啉单胞菌、福赛类杆菌、伴放线杆菌)、龈沟液炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、人类软骨糖蛋白-39(HCgp-39)、C-反应蛋白(CRP)]、生活质量[口腔健康影响程度量表(OHIP-14)评价]和咀嚼功能,同时比较两组患者治疗期间的不良反应情况。结果治疗4周后,研究组患者的临床总有效率为92.31%,高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组患者的探诊深度、附着丧失度、菌斑及龈沟出血指数分别为(3.16±0.35)mm、(3.01±0.23)mm、(0.85±0.21)分、(0.72±0.22)分,明显低于对照组的(3.94±0.37)mm、(3.85±0.26)mm、(1.37±0.28)分、(1.08±0.32)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组患者的龈沟液IL-1β、TNF-α、IL-6、CRP、HCgp-39水平分别为(4.95±0.95)pg/mL、(3.74±0.51)ng/L、(5.37±0.61)ng/L、(6.42±1.76)mg/L、(15.53±2.49)ng/mL,明显低于对照组的(6.34±1.38)pg/mL、(4.48±0.69)ng/L、(6.45±0.94)ng/L、(8.83±1.91)mg/L、(19.79±2.88)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组患者的牙龈卟啉单胞菌、福赛类杆菌、伴放线杆菌检出率分别为7%、4%、1%,明显低于对照组的16%、12%、8%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,研究组患者的OHIP-14评分为(9.41±2.17)分,明显低于对照组的(13.54±2.69)分,咀嚼效率为(77.26±8.15)%,明显高于对照组的(68.09±7.23)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间研究组患者的不良反应总发生率为1.92%,略低于对照组的5.77%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论光活化消毒联合康复新液治疗中重度牙周炎疗效确切,可控制牙周炎症、病原菌发展,改善牙周状况,提高咀嚼能力,减少牙周炎对生活质量的影响,且安全性高。

康复新液药理作用与临床应用及安全性研究进展

康复新液是由美洲大蠊提取物制备而成的可内服又可外用的中药制剂,主要用于胃痛出血,胃、十二指肠溃疡,肺结核辅助治疗,褥疮,外伤,烧伤,烫伤等疾病的治疗。近年来,随着中医药的大力发展,对康复新液的药理作用和临床应用有了更加深入的研究。研究发现康复新液具有抗炎、促进组织修复、抑制肿瘤细胞生长、调节免疫、保肝、抗真菌等多种药理学作用,并且在临床口腔科疾病、消化道系统疾病、皮肤疾病、妇科疾病、耳鼻喉科疾病中均得到了较好的临床疗效,在安全性方面根据现有文献报道不良反应发生例数较少。文章对近年来康复新液的药理作用及临床应用研究进行文献查阅并综述,为康复新液的进一步研究以及临床合理应用提供参考依据。

玉泉汤联合康复新液治疗2型糖尿病伴单纯性肛瘘术后创面的临床观察

目的:观察玉泉汤联合康复新液对促进2型糖尿病伴单纯性肛瘘患者术后创面愈合的治疗效果。方法:选取60例2型糖尿病伴有单纯性肛瘘术后的患者,按随机数字表法分为实验组与对照组,每组30例,对照组在常规控制血糖治疗基础上,换药时予浸湿康复新液的纱条填塞创面,实验组于对照组基础上加服玉泉汤。比较两组患者血糖指标(空腹和三餐后2 h血糖)、创面肉芽生长评分、创面愈合时间、腐肉脱落时间、创面面积缩小率及临床疗效。结果:相比对照组,实验组的血糖指标更稳定、更趋向正常值,肉芽生长评分更低,创面愈合时间、腐肉脱落时间更短,创面面积缩小率更高,临床疗效更好,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉泉汤联合康复新液能更好地控制2型糖尿病伴单纯性肛瘘患者术后的血糖水平,并能促进创面愈合。

拔毒生肌散联合康复新液对单纯性肛瘘术后创面愈合的临床观察

目的:观察拔毒生肌散联合康复新液对单纯性肛瘘术后创面愈合的治疗效果。方法:选取60例单纯性肛瘘患者按随机数字表法分成对照组和试验组,每组30例。对照组术后予以复方芩柏颗粒剂溶液熏洗坐浴,拔毒生肌散换药,试验组在对照组基础上用拔毒生肌散联合康复新液换药,观察各组患者临床疗效、创面肉芽生长评分、创面分泌物评分、创面愈合率、创面愈合时间、术后疼痛评分等。结果:两组比较,试验组的临床疗效、创面愈合率更高,创面肉芽生长评分、创面分泌物评分、术后疼痛评分更低,创面愈合时间更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:拔毒生肌散联合康复新液对单纯性肛瘘术后创面的促愈效果肯定,可有效改善患者体验。

康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果

目的分析康复新液联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎的效果。方法随机抽取平顶山第一人民医院2019年1月至2022年12月收治的800例慢性宫颈炎患者,采用摸红蓝球法分为联合组(400例)与单一组(400例)。单一组接受重组人干扰素α-2b,联合组在单一组基础上接受康复新液。对比两组疗效、临床症状缓解时间(阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血)、宫颈修复时间、不良反应发生率、生活质量。结果联合组总有效率[96.75%(387/400)]较单一组[86.50%(346/400)]高(P<0.05)。与单一组比,联合组阴道分泌物增多、外阴瘙痒、性交后出血缓解时间及宫颈修复时间较短(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后与单一组比,联合组的患者生活质量评分较高(P<0.05)。结论采用康复新液、重组人干扰素α-2b联合治疗慢性宫颈炎,可改善临床症状,提高生活质量,临床效果和安全性确切。

培菲康联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的效果研究

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊(商品名:培菲康)联合美沙拉嗪及康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法89例接受药物治疗的溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分成对照组(40例)及研究组(49例)。对照组应用美沙拉嗪+康复新液治疗,研究组在对照组基础上联合应用培菲康治疗。对比两组治疗效果、症状消退时间、不良反应发生率、免疫功能指标(CD^(3+)、CD^(4+)/CD^(8+))水平、血清炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、症状评分、生活质量评分。结果研究组总有效率97.96%高于对照组的82.50%(P<0.05)。研究组腹泻消退时间、腹痛消退时间、便血消退时间分别为(3.29±0.81)、(4.12±0.76)、(4.37±0.89)d,均短于对照组的(4.32±0.97)、(5.30±0.93)、(5.64±1.02)d(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异不明显(P>0.05)。治疗后,两组CD^(3+)、CD^(4+)/CD^(8+)与治疗前相比均显著增高,且研究组CD^(3+)(45.39±2.87)%、CD^(4+)/CD^(8+)(2.10±0.48)均高于对照组的(41.18±2.91)%、(1.52±0.39)(P<0.05)。治疗后,两组CRP、PCT、TNF-α对比于治疗前均明显降低,且研究组CRP(5.89±1.06)mg/L、PCT(0.46±0.15)ng/ml、TNF-α(10.83±2.07)μg/L均低于对照组的(7.02±1.27)mg/L、(0.69±0.23)ng/ml、(13.49±2.46)μg/L(P<0.05)。治疗后,两组腹泻、腹痛、便血评分相比于治疗前均明显降低,且研究组腹泻、腹痛、便血评分分别为(1.17±0.39)、(1.06±0.31)、(1.16±0.40)分,均低于对照组的(1.58±0.43)、(1.52±0.48)、(1.61±0.45)分(P<0.05)。治疗后,两组生理、心理、环境、社会关系评分较治疗前均显著增高,且研究组生理、心理、环境、社会关系评分分别为(89.75±6.48)、(89.07±6.02)、(90.14±6.15)、(89.96±6.27)分,高于对照组的(82.93±6.85)、(82.40±6.13)、(83.27±6.30)、(83.14±6.54)分(P<0.05)。结论在溃疡性结肠炎患者治疗时,应用美沙拉嗪、康复新液与培菲康联合治疗可增强疗效,起到加快症状缓解、调节免疫功能、减轻炎症反应等作用,有助于改善生活质量,且联合用药后的不良反应未增多,具有良好的安全性。