Kanggan Granule Ameliorates Dexamethasone-Induced Immunosuppression in Mice

Objective: This study was to investigate the effect of the Chinese herbal compound Kanggan granule (KG) on immune function in a mouse model of immunosuppression and its possible mechanism of action. Method: ICR mice were randomly divided into a normal control group (untreated non-immunosuppressed, Control), untreated immunosuppressed group (Model), positive control group (immunosuppressed and treated with 1.6 g/kg astragalus granule [AG]), high-dose KG group (immunosuppressed and treated with 24 g/kg, KG-24), and low-dose KG group (immunosuppressed and treated with 6 g/kg, KG-6). Each group received intragastric administration once daily for 7 days. Immunosuppression was induced by an intraperitoneal injection of dexamethasone (25 mg/kg) once daily beginning on day 1 for 3 days. To illuminate the mechanism of immunomodulatory, we studied the effects of KG on nonspecific immunity, humoral immunity and cellular immunity in mice respectively. Results: KG improved organ weights and improved the phagocytic ability of mononuclear macrophages in immunosuppressed mice (p p < 0.05). The proliferation of spleen lymphocytes and number of peripheral blood leukocytes were enhanced after KG treatment in immunosuppressed mice (p +/CD8+ ratio in immunosuppressed mice (p p Conclusions: KG can improve immune function in immunosuppressed mice. Nonspecific immunity, humoral immunity, and cellular immunity were all enhanced.

抗感合剂治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者临床观察

目的观察抗感合剂治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者临床疗效。方法将204例患者按随机数字表法分观察组与对照组各102例,对照组予奥司他韦治疗,观察组予奥司他韦联合抗感合剂治疗。对比两组患者流感主要症状恢复率、体温改善情况、病毒核酸转阴率及实验室指标。结果观察组的流感主要症状在第5~7天的恢复率高于对照组(P<0.05)。观察组乏力、咳嗽、口渴、头痛、咽痛等5个单项流感症状恢复时间均短于对照组(P<0.01)。观察组的中位退热时间较对照组缩短7 h,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗第24和36小时观察组的退热比例显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组淋巴细胞比例(LY%)升高较对照组更为显著(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)降低比例较对照组更为显著(P<0.05)。治疗后,观察组谷丙转氨酶(ALT)升高水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肌酸激酶(CK)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,在3 d和5 d两个时间点病毒核酸转阴率方面,观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论抗感合剂联合治疗流行性感冒急性高热期(热毒袭肺证)患者疗效显著,效果优于单纯使用奥司他韦,联合应用可缩短流感病程和退热时间,调节血清炎症指标,改善心肌酶降低病毒性心肌炎风险,且具有良好的安全性。

抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒的疗效观察

目的 观察抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法 130例儿童乙型流感患儿,随机分为治疗组和对照组,各65例。治疗组口服抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组患儿治疗效果、退热时间、头痛消失时间、肌肉酸痛乏力消失时间及不良反应发生情况。结果 治疗组退热时间(38.00±8.26)h、头痛消失时间(24.00±5.52)h、肌肉酸痛乏力消失时间(34.00±3.76)h均短于对照组的(46.00±7.32)、(34.00±10.24)、(50.00±7.29)h,比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率92.31%显著高于对照组的78.46%,比较有显著性差异(P<0.05)。两组均无明显药物不良反应发生。结论 抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流感疗效良好,可缩短临床症状缓解时间,值得临床推广使用。

抗感颗粒有效组分质量控制研究

目的 通过对抗感颗粒中牛蒡子、黄芩、连翘、甘草等药材进行薄层色谱(TLC)鉴别、对有效成分黄芪苷和牛蒡苷进行含量测定的研究,建立科学合理的抗感颗粒有效组分质量控制方法。方法 采用薄层色谱法鉴别牛蒡子、连翘和甘草药材;采用高效液相色谱法对方中牛蒡苷和黄芩苷进行含量测定。结果 有效成分黄芩苷和牛蒡苷分别在88.76~887.6、33.68~336.8 mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.1%、100.3%,RSD分别为1.3%、1.5%(n=6)。薄层鉴别图谱斑点圆整且分离度好,阴性对照无干扰。结论 该方法准确可靠,重复性好,专属性强,可用于抗感颗粒的质量控制。

银青抗感口服液指纹图谱及解热镇痛抗炎药效研究

目的:基于指纹图谱及解热镇痛抗炎实验对银青抗感口服液进行质量控制及药效学评估。方法:采用SunfireTM-C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为327、245、202 nm,建立银青抗感口服液的指纹图谱并确定共有峰,通过与对照品相对保留时间及紫外光谱吸收进行色谱峰对应化合物的指认,确定共有峰的归属;观察银青抗感口服液对干酵母致热大鼠、二甲苯致小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体的影响,进行药效学评估。结果:建立了银青抗感口服液的HPLC特征图谱,共标定了16个共有峰,并通过对照品指认了其中的10个成分,各批次样品的相似度均>0.9。与模型组相比,发热大鼠给药组体温明显下降(P<0.01),血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量明显下降(P<0.01);给药组白细胞计数明显下降(P<0.01),小鼠耳组织纤维排列紊乱、水肿及充血的情况有所改善,小鼠扭体次数明显减少(P<0.01)。结论:银青抗感口服液能有效发挥解热镇痛抗炎的药效作用。本研究所建立的HPLC方法灵敏,结果准确,重复性好,可全面有效地评价该制剂的质量。

基于岗藿抗感汤辨治新型冠状病毒感染的临床研究

【目的】探讨岗藿抗感汤治疗新型冠状病毒感染的临床疗效及其安全性。【方法】将72例新型冠状病毒感染湿毒郁肺型患者随机分为常规治疗组和岗藿抗感汤组,每组各36例。常规治疗组给予常规西医治疗(包括吸氧、抗病毒、抗菌等),岗藿抗感组在常规治疗组的基础上联合岗藿抗感汤加减治疗,疗程为1周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、相关炎症指标及Borg自觉疲劳评分的变化情况,比较2组患者的病毒转阴时间,评估2组的临床疗效和安全性。【结果】(1)治疗1周后,2组患者的总有效率均为100.00%(36/36),组间比较(Fisher精确概率法),差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分、Borg自觉疲劳评分均较治疗前明显降低(P<0.01),淋巴细胞计数(LYM)及淋巴细胞百分比(LYM%)均较治疗前明显升高(P<0.01),且岗藿抗感汤组对中医证候积分、Borg自觉疲劳评分的降低幅度及对LYM及LYM%的升高幅度均明显优于常规治疗组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(3)2组患者新型冠状病毒核酸检测全部转阴,转阴率均为100.00%;其中常规治疗组最短转阴时间为3 d,最长转阴时间为7 d,平均转阴时间为5.28 d,中位转阴时间为6 d;岗藿抗感汤组最短转阴时间为3 d,最长转阴时间为7 d,平均转阴时间为5.03 d,中位转阴时间为5 d。组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)住院期间,2组患者均未出现严重不良事件,均痊愈出院。【结论】岗藿抗感汤治疗新型冠状病毒感染湿毒郁肺型患者疗效确切,能有效提升外周血淋巴细胞水平,增强机体免疫力,降低Borg自觉疲劳评分,改善患者中医证候,且具有较高的安全性。

抗感颗粒处方提取工艺的优化及作为饲料添加剂对养殖鲫鱼生长性能及免疫力的影响

为了优化抗感颗粒处方水提取工艺,并研究其作为饲料添加剂对养殖鲫鱼生长性能及免疫力的影响,试验在赤芍和绵马贯众提取的单因素试验基础上,选取3个考察因素,以芍药苷的质量浓度为响应值,利用Design-Expert V8.0.6软件进行因素和水平设计,采用Box-Behnken法设计响应面试验方案,将得出的结果进行模型拟合及方差分析,确定最优工艺后,进行3次重复验证试验。利用响应面试验方法优化的水提取工艺进行抗感颗粒处方水提物的提取,并在基础日粮中添加质量分数为2%的抗感颗粒处方水提物,制成膨化鱼饲料。将60尾鲫鱼分为正常组、变温对照组和变温试验组,每组20尾,正常组与变温对照组投喂普通膨化鱼饲料,变温试验组投喂等量的添加质量分数为2%的抗感颗粒处方水提物的膨化鱼饲料,进行60 d的养殖试验。试验结束后对试验鱼称重,统计增重率、特定生长率、肥满率及饲料效率等;采集血液,分离血清,分别检测血清球蛋白、血清总蛋白、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)等指标;解剖试验鱼取心脏、肝脏、肾脏等并称重,计算脏器系数。结果表明:在单因素试验结果的基础上,选取提取时间、加水量、提取次数为考察因素,浸泡时间为2 h,响应面试验方法优化结果为加水量6倍,浸泡2 h,提取2次,每次1.5 h。采用此条件进行3次重复性试验验证,提取得到的芍药苷质量浓度分别为2.9816,2.5830,2.9695 mg/mL,平均值为2.8447 mg/mL,与模型预测值(2.2537 mg/mL)的差异较小。变温试验组的增重率、特定生长率、饲料效率及肝脏系数均显著高于变温对照组(P<0.05),且与正常组差异不显著(P>0.05)。变温试验组血清总蛋白质量浓度极显著高于变温对照组(P<0.01),血清球蛋白质量浓度显著高于变温对照组(P<0.05),且均与正常组差异不显著(P>0.05);变温试验组血清ALT、AKP、AST、SOD及CAT活性均高于变温对照组,MDA浓度低于变温对照组,其中AST活性显著高于变温对照组(P<0.05),与正常组差异不显著(P>0.05)。说明该处方可提高鲫鱼免疫力,增强抗病力,同时不影响鲫鱼的正常生长。

波长切换高效液相色谱法同时测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷含量

目的建立波长切换高效液相色谱法(HPLC)同时测定抗感颗粒中金银花和赤芍中主要成分的含量。方法采用高效液相色谱检测,色谱柱为Amethyst C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液(17∶83)为流动相;柱温30℃;流速1.0 ml/min;进样体积10μl;起始检测波长327 nm,9 min后检测波长为230 nm。结果该方法专属性强(在主成分保留时间无其他成分干扰);在一定范围内(绿原酸3.2~102.4μg/ml,芍药苷3.78~121.02μg/ml)线性关系好(绿原酸R=0.99906;芍药苷R=1.0);绿原酸平均加样回收率为99.7%(RSD=0.07%,n=9),芍药苷平均加样回收率为98.8%(RSD=0.30%,n=9)。结论建立了一种波长切换高效液相色谱法可同时检测抗感颗粒中绿原酸和芍药苷,且该方法灵敏度高、简便快捷,为抗感颗粒的后续研究及定性定量分析奠定了基础。

多波长RP-HPLC法测定抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷

目的：建立同时测定抗感宁合剂（金银花，葛根，赤芍，连翘，等）中绿原酸、葛根素和芍药苷的分析方法。方法：采用多波长RP—HPLC法，色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．1％磷酸（11：89）为流动相，绿原酸、葛根素和芍药苷的检测波长分别为324nm，254nm和230nm，流速：1．0mL／min，柱温：30℃。结果：绿原酸、葛根素和芍药苷分别在0．179～2．864μg，0．07155—1．1448μg和0．3725～5．96μg范围内，其进样质量与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为100．7％，103．3％，102．6％，RSD分别为2．2％，2．4％，1．9％。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于抗感宁合剂中绿原酸、葛根素和芍药苷的同时测定。

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中抑制RSV的作用。结果清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其半数中毒浓度(TC50)分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;半数有效浓度(IC50)为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数分别为26.7、12.3。结论清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。

岗藿抗感汤治疗流感临床疗效观察及其对RIG-I、Th1/Th2影响

目的:研究岗藿抗感汤对流感患者临床症状及调节免疫的影响。方法:本研究选择流感患者60例,随机分为岗藿抗感汤组30例、磷酸奥司他韦胶囊组(可威)30例。通过使用岗藿抗感汤治疗流行性感冒,并对患者进行感冒症状分级量化评分及测定患者外周血RIG-I(IFN-α、IFN-β)、Th1/Th2(IFN-γ/IL-4)细胞比值表达,从而了解岗藿抗感汤在流行性感冒发生发展中如何参与调节免疫及对临床症状的影响,为指导临床治疗提供依据。结果:岗藿抗感汤组连续给药5 d,可缩短患者退热时间,改善其感冒症状,升高RIG-I(IFN-α、IFN-β)(P<0.05),也对增高的IFN-γ及IFN-γ/IL-4比值有降低作用(P<0.05)。结论:岗藿抗感汤具有抑制流感病毒Th1细胞亚群优势反应的作用,同时可激活RIG-I诱导I型干扰素的产生,抑制流感病毒的复制。

HPLC法同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量

目的：建立一种同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷、虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Waters SunFire C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）；乙腈为流动相A,0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为284 nm,柱温为30℃。结果：黄芩苷、虎杖苷与其他成分分离度良好,无干扰；黄芩苷在32.0~480.0μg·ml-1的范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.71%,RSD为0.67%；虎杖苷在16.0~240.0μg·ml-1范围内有良好线性关系,平均回收率为97.02%,RSD为1.03%。结论：所建立HPLC法可同时测定抗感利咽糖浆中黄芩苷和虎杖苷的含量,方法准确度高,稳定性好,可作为该制剂的含量测定方法。

抗感袋泡剂的药效学研究

目的 :从药理学角度验证抗感袋泡剂的功效。方法 :观察抗感袋泡剂灌胃给药后对鲜啤酒酵母所致发热模型大鼠的解热作用 ;对二甲苯所致耳廓肿胀模型小鼠的抗炎作用 ;对氨水所致咳嗽模型小鼠的镇咳作用 ,再通过测定小鼠气管酚红分泌量观察其祛痰作用。结果 :抗感袋泡剂可使发热大鼠体温降低 ,小鼠耳肿胀明显减轻 ,小鼠咳嗽次数减少及咳嗽潜伏期延长 ,明显增加小鼠气管酚红分泌量。结论 :抗感袋泡剂具有良好的解热、抗炎、镇咳、祛痰作用。

反相高效液相色谱法测定金银花及抗感颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温为室温，检测波长为327nm，以外标法测定了金银花药材及抗感颗粒中绿原酸的含量。结果绿原酸在2．24—26．88μg·mL^-1内呈线性关系。绿原酸在制荆中的平均回收率（n=5）为99．3％（RSD=0．99％）。结论该方法准确、简便、重现性好，可用于抗感颗粒的质量控制。

抗感至宝口服液防治小儿反复呼吸道感染的临床研究

本研究系统介绍了抗感至宝口服液与左旋咪唑对比治疗反复呼吸道感染患儿的临床观察。结果表明，抗感至宝口服液组总有效率为９３．２％，明显高于左旋咪唑对照组（Ｐ＜０．０５）。在改善患儿症状、体征方面，前者亦明显优于后者（Ｐ＜０．０５）。两药均有提高和调节机体Ｔ淋巴细胞免疫功能，并可显著增强红细胞－Ｃ３ｂ受体的花环率，使之与健康儿比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５），提示该药的疗效可能与此有关。

均匀设计法优选抗感利咽糖浆半仿生法提取的工艺条件

目的:优选抗感利咽糖浆的半仿生提取条件。方法:采用均匀设计法,在处方组成和用量、煎提温度、煎提用水量、过滤方法、离心时间、浓缩倍数等条件相同的情况下,用不同p H的水溶液提取方药,以连翘酯苷A、虎杖苷、黄芩苷、大黄素的含量及干浸膏的得率为指标,经过标准化处理,综合评价,优选该方药半仿生提取的工艺条件。结果:最佳的提取工艺为三煎用水的p H值依次为4.9、7.5、9.0,三煎总时间为2 h。结论:结合生产实际,确定三煎用水的p H值依次为5.0、7.5、9.0,3煎提取时间依次为1.0 h、0.5 h、0.5 h。

GC-MS鉴别清热抗感颗粒中青蒿、荆芥穗和薄荷

[目的]采用气相色谱—质谱法(GC-MS)同时鉴别清热抗感颗粒中的青蒿、荆芥穗和薄荷。[方法]采用SPB-5(30m×0.25mm×0.32μm)MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析。以清热抗感颗粒与青蒿、荆芥穗、薄荷的挥发油的总离子流色谱图(TIC)图谱相比较。[结果]从清热抗感颗粒中提取的挥发油中鉴别出来自青蒿的α-愈创木烯、金合欢烯、芹子烯等,来自荆芥穗的胡薄荷酮和来自薄荷中的薄荷醇等主要挥发性成分。[结论]GC-MS可同时鉴别复方中药制剂清热抗感颗粒中含挥发性成分的组成药味。

HPLC测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的建立用高效液相色谱法测定荆桔抗感合剂中盐酸麻黄碱和和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法采用C_(18)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95),流速为1.0 m L·min^(-1),紫外检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱线性浓度范围为0.079 5~2.385μg(r=0.999 9),平均回收率为99.4%,RSD为0.47%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性浓度范围为0.078 75~2.362 5μg(r=0.999 9),平均回收率为100.7%,RSD为1.09%(n=6)。结论本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方。

不同精制方法对抗感颗粒剂中芍药甙含量的影响

分别用醇沉法、大孔树脂吸附法和超滤法对抗感颗粒剂中生药的水煎液进行了精制，并以芍药甙的含量为指标，对３ 种精制方法进行了比较研究。结果表明，以醇沉法所得浸膏中芍药甙含量最高。

清热抗感冲剂对大鼠NK细胞杀伤活性的影响

目的:通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫低下大鼠及正常大鼠NK细胞杀伤活性的影响,探讨该方对免疫功能的调节作用。方法:选取Wistar大鼠100只,雌雄各半,随机抽取其中雌雄各25只,腹腔注射环磷酰胺4.5mg/(0.5mL.只),每天给药1次,连续7天,造成免疫低下大鼠,然后随机分为模型组、中药对照组(银翘解毒片组)、西药对照组(γ-干扰素组)、小剂量组及大剂量组,保证每组雌雄各半:其余50只随机分为正常空白对照组(即生理盐水组)、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组,同样保证每组雌雄各半。上述各组连续用药3天后,麻醉无菌操作完整摘除脾脏,置含RPMI营养液的无菌瓶中,送检。采用流式细胞仪检测NK细胞的杀伤活性。结果:清热抗感冲剂能显著增加正常大鼠和注射环磷酰胺引起的免疫低下大鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05或P<0.01)。结论:清热抗感冲剂对大鼠的NK细胞杀伤活性有明显的促进作用。