卡尔·费休库仑滴定法测定高纯乳酸中水分

针对乳酸易吸湿的物理特性,在含水量较低的手套箱实验环境下采用卡尔·费休库仑法水分测定仪,对高纯乳酸中水分含量进行研究。结果表明,在手套箱环境下,乳酸取样量为0.10 g,搅拌速度500 r/min,萃取时间60 s,相对停止漂移值为5μg/min时,方法测定结果的相对标准偏差为3.8%(n=10)。采用国家一级水分标准物质对该方法进行了验证,测定值在该标准物质的不确定度范围内。

基于国产单片机STC8G控制的微量水分测量系统设计

针对传统水分测量系统低含水量测量准确度低和重复性差等问题,文中设计了一种卡尔·费休法结合库仑滴定测量水分的系统。系统以国产芯片STC8G2K64S4为控制器,进行了电源电路、信号积分电路、测量电路、电解电流控制电路和上位机的设计。进一步通过软件设计,实现了高准确度、高精度的微量水分测定。该测量系统能实现3μg~200mg测量范围水分的测试,微量水分的测量优于国内外现有的商业分析仪器,达到了国际领先水平。

使用卡尔费休库仑滴定法测定含硫润滑油中水含量实验条件的探究

文章探究了一种使用卡尔费休库仑滴定法测定含硫齿轮油中水含量的新实验条件。一直以来对于使用卡尔费休法测定水含量为10~200 mg/kg,且硫化合物含量(以硫计)大于500 mg/kg的样品时,测定结果会显著地受到这些含硫化合物的影响。而相较于蒸馏法,卡尔费休法具有样品量少、分析速度快、灵敏度高等诸多优点。故而该文对卡尔费休法测定含硫油样适宜实验条件的探究,成功解决了一直以来的难题,对缩短检测时间,提高数据精确度具有重要的现实意义。

提高卡尔费休试剂滴定度测量的精密度

尿素产品水含量一般采用卡尔费休试剂进行测量,但在日常分析中发现卡尔费休试剂滴定度测量的精密度不佳,影响尿素产品水分测量。通过对卡尔费休试剂滴定过程进行全面调查和分析,优化解决了精密度差的问题,提高了水分测量的准确度。

卡尔费休法测定水分的发展及其在某些领域中的应用

介绍了卡尔费休容量法和库仑法测定水分的进展及在实际工作中的应用。

小体积常压气体中微量水分分析方法研究

本文在卡尔·费休库仑法的基础上建立了一套独特的分析系统和相应的分析方法,用以分析常温常压下小体积气体中微量水分。通过检测高纯氮气中的微量水分考核了方法的精密度,分析数据的实验标准偏差U<10%;通过分析空气中的水分含量验证了方法的准确度,空气中水分的测量值与计算值在误差范围内一致。小体积常压气体中微量水分的卡尔.费休分析方法的建立,对分析贮存环境气体内水分变化规律及采取有效措施控制封装气体内水分含量,建立较干燥的贮存环境具有指导作用。

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。

羟基硅油中羟基含量的测定

本文提出一种用费休试剂库仑滴定测定硅羟基的方法，并与经典的红外光谱法进行对照。用此法测定硅羟基快速、准确、操作简便。

卡尔费休库仑滴定法测定注射用氢溴酸高乌甲素水分方法的探讨

目的研究并改进注射用氢溴酸高乌甲素卡尔费休氏库仑滴定法(KF库仑法)水分测定方法。方法采用样品溶解取样实验法取样,用KF库仑法测定注射用氢溴酸高乌甲素水分,并与传统样品称量取样实验法进行比较。结果样品溶解取样实验法与样品称量取样实验法水分测定结果存在较大差异,样品溶解取样实验法平均回收率为102.3%,RSD=2.37(n=6)。结论 KF库仑法样品溶解取样实验法准确,简便,节省取样量,可以用于易吸潮药品的水分质量控制。

基于C8051F120单片机控制的水分测定系统研制

主要介绍了一种集经典的卡尔费休测水原理及库仑滴定原理为一体,再结合先进的计算机技术研制而成的水分测定系统。系统采用模块化设计,通过C8051F120来完成的。主要介绍了系统的工作原理,以及水分测定系统的硬件电路设计,软件设计的方法和步骤及计算方法。本系统具有灵敏度高,分析速度快,结果准确,稳定性好、操作方便灵活等特点,尤其是对质量分数为10-6微量水分的分析精度比较高。本系统对于水含量的测定有重要意义,对于同类系统的研发有参考价值。

燃油液体推进剂水分含量测定的不确定度评定

燃油液体推进剂属于轻质石油产品,燃油中含有水分,会使其冰点升高,引起过滤器或输油管堵塞,甚至中断供油,酿成事故。因此,水分含量成为燃油质量检测的一项重要性能指标。以测定某型导弹燃油液体推进剂中水分含量为例,详细分析以卡尔费休库仑滴定法测定水分含量过程中的不确定度来源,加强实验操作,提高实验准确度,完成不确定度评定。测定结果为:水分质量分数46.16μg/g。当置信水平为95%时,计算出水分含量的扩展不确定度约为1.754μg/g。为保证燃油质量可靠,对燃油中的水分含量测定进行不确定度评定,可为准确评估燃油质量提供有效的参考依据和数据支撑。

卡尔费休库仑滴定法测定液化一氯甲烷中微量水分

根据一氯甲烷化学与物理特性,建立了利用卡尔费休库仑滴定法对液化一氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法,此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程,考虑了各个环节环境空气中水分对测试结果的影响。是一套行之有效的液化一氯甲烷低水分测试系统。一氯甲烷水分测试结果的RSD为3.10%。该方法准确、快速、简便,能够满足现代工艺生产氯甲烷产品中微量水分测试需要。

橡胶密封件水分测定方法制订与解析

目的制订解析《中华人民共和国药典》系列药包材标准之橡胶密封件水分测定方法。方法阐述橡胶密封件水分测定方法的制订过程,分析该标准的重点内容,对烘干法、卡氏干燥炉-库仑滴定法水分含量测定结果进行比较。结果多批胶塞样品水分含量测定结果,烘干法普遍高于卡氏干燥炉-库仑滴定法。后者专属性强,准确度高,更能反映橡胶密封件真实的水分含量。结论企业可根据其产品预期用途及日常检测需求等,从橡胶密封件水分含量测定两种方法中选择适用方法。

单磷酸阿糖腺苷水分测定法的改进

目的改进国家药品标准中单磷酸阿糖腺苷水分测定的方法。方法以10%咪唑无水甲醇为溶剂,采用容量滴定法,用水分测定仪滴定费休氏试液至终点。结果3~15 mg含水量与消耗滴定液的体积呈良好的线性关系(r=0.9971),平均回收率为98.6%(n=9)。结论所用方法稳定、准确、可靠,可用于单磷酸阿糖腺苷的水分测定。

新型镇痛多肽Eb1.6的含量及有关物质检测

目的:建立一种适用于新型alpha芋螺镇痛多肽Eb1.6含量及有关物质的分析方法,以及其水分和乙酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定Eb1.6原料药中Eb1.6的含量。使用Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为含0.1%三氟乙酸(TFA)的水,流动相B为含0.1%TFA的乙腈,梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长214 nm,柱温25℃;采用卡尔菲休库仑滴定法及高效液相色谱法测定样品中水分及乙酸含量。结果:3批Eb1.6原料药中Eb1.6含量范围在(98.85±0.63)%^(99.04±0.33)%之间(按无水物计算),总有关物质含量在0.45%~0.84%之间,样品中水分含量在(1.23±0.32)%^(2.23±0.23)%之间,乙酸含量在(11.16±0.08)%^(12.66±0.03)%之间。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可用于Eb1.6的质量分析。