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Kartagener’s综合症一例报告
1
作者 贾继青 《适宜诊疗技术》 1995年第4期13-14,共2页
kartagener’s综合症系指全内脏转位.支气管扩张和副鼻窦炎三联征。是一种少见的先天性发育畸形。我院发现一例,现结合有关文献分析报道如下。
关键词 kartageners综合症 内脏转位 支气管扩张 副鼻窦炎 病例报告
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CT诊断Kartagener’s综合征1例
2
作者 郭召友 陈晓丽 +1 位作者 斯光晏 郑婷 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第17期1850-1850,1871,共2页
Kartagener’s综合征(Kartagener syndrome,KGS)又称鼻窦炎-支气管扩张-内脏转位综合征,属于常染色体隐性遗传病原发性纤毛运动障碍(pimary ciliary dyskinesia,PCD)的一种最严重的亚型。临床少见,在全内脏反位(0.12‰)患者中占6%... Kartagener’s综合征(Kartagener syndrome,KGS)又称鼻窦炎-支气管扩张-内脏转位综合征,属于常染色体隐性遗传病原发性纤毛运动障碍(pimary ciliary dyskinesia,PCD)的一种最严重的亚型。临床少见,在全内脏反位(0.12‰)患者中占6%~9%,在支气管扩张症(4‰)患者中约占0.5%[1]。我们收治1例,报告如下。 展开更多
关键词 kartageners综合 CT 诊断
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Kartagener综合症麻醉1例
3
作者 徐雪 张韫辉 +1 位作者 张惠军 张晓青 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第21期3945-3945,共1页
患儿男,12岁,体重25kg。因间断性咳嗽伴咳痰10余年入院。查体:一般情况差,口唇紫绀.杵状指.呼吸三凹症,胸骨右缘第2-4肋间可闻及Ⅱ级收缩期吹风样杂音。双肺叩过清音,全肺呼吸音低,散在广泛哮鸣音。检查:
关键词 kartagener综合症 麻醉 肺呼吸音 间断性 杵状指 收缩期 哮鸣音
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Kartagener综合症1例
4
作者 查云岚 梁永杰 《临床肺科杂志》 2004年第4期333-333,共1页
关键词 kartagener综合症 先天性畸形 支气管扩张症 副鼻窦炎 鼻息肉
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Kartagener综合症1例及文献复习
5
作者 程文星 《临床肺科杂志》 2008年第3期383-384,共2页
关键词 kartagener综合症 文献复习 上呼吸道感染 反复咳嗽 反复发作 规则治疗 身体素质 近亲结婚
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Kartagener’s综合征15例回顾分析 被引量:5
6
作者 孙彦华 王昕 +1 位作者 高蓓兰 杨文兰 《中国实用医药》 2008年第7期32-33,共2页
目的探讨认识Kartagener’s综合征的临床和影像学特征。方法回顾分析15例Karta-gener’s综合征的临床资料,其中男9例,女6例,平均22.8岁,分析其临床、实验室及影像学特点。结果Kartagener’s综合征是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,有... 目的探讨认识Kartagener’s综合征的临床和影像学特征。方法回顾分析15例Karta-gener’s综合征的临床资料,其中男9例,女6例,平均22.8岁,分析其临床、实验室及影像学特点。结果Kartagener’s综合征是一种少见的常染色体隐性遗传疾病,有家族倾向,其特征性表现为内脏转位一支扩及副鼻窦炎三联征,临床主要表现为反复咳嗽、咳痰、鼻塞、流涕,可伴嗅觉减退乃至丧失、听力异常、不育等,少数合并其他先天性畸形。目前认为Kartagener’s综合征是原发性纤毛运动障碍的一种亚型。本研究中15例患者的胸腔及腹腔内脏完全转位,伴有支气管扩张症,全部患者均可见上颌窦炎,8例合并筛窦炎。结论Kartagener’s综合征是一种罕见病,结合CT特征性表现及家族史等有助于早期诊断,积极控制感染,一般预后良好。 展开更多
关键词 kartageners综合 纤毛运动障碍 遗传性疾病 支气管扩张 副鼻窦炎 内脏转位
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Kartagener综合症1例 被引量:1
7
作者 张成国 《临床肺科杂志》 2011年第5期810-810,共1页
患者女,46岁。因反复咳嗽、咳痰40余年,再发加重1周入院。患者父母为近亲结婚,自幼鼻嗅觉丧失。45岁以前日常生活不受限,仅咳嗽、痰多。近一年反复因咳嗽、气促多次入院。入院体查:神清,唇及甲床发绀,双肺满布干湿哕音。心率110... 患者女,46岁。因反复咳嗽、咳痰40余年,再发加重1周入院。患者父母为近亲结婚,自幼鼻嗅觉丧失。45岁以前日常生活不受限,仅咳嗽、痰多。近一年反复因咳嗽、气促多次入院。入院体查:神清,唇及甲床发绀,双肺满布干湿哕音。心率110次/min。律齐、无杂音。双下肢踝关节轻度水肿。 展开更多
关键词 kartagener综合症 反复咳嗽 患者父母 近亲结婚 嗅觉丧失 入院 湿哕音 无杂音
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Kartagener综合症1例
8
作者 韩洪 高永生 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 1999年第4期213-213,共1页
关键词 kartagener综合症 支气管扩张症 副鼻窦炎 内脏反位
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Kartagener综合征鼻粘膜纤毛超微结构观察 被引量:12
9
作者 周兵 官颖鹏 +3 位作者 刘淑红 孙建军 张罗 韩德民 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2001年第5期323-325,T002,共4页
目的 报告Kartagener综合征鼻粘膜纤毛超微结构观察及 2例治疗结果。方法 报告 2例患者实施鼻内窥镜手术治疗 ,其中例 1取下鼻甲粘膜做扫描和透射电镜检查并随访 2年。结果  2例患者表现为全内脏转位、慢性鼻窦炎鼻息肉及支气管炎 ;... 目的 报告Kartagener综合征鼻粘膜纤毛超微结构观察及 2例治疗结果。方法 报告 2例患者实施鼻内窥镜手术治疗 ,其中例 1取下鼻甲粘膜做扫描和透射电镜检查并随访 2年。结果  2例患者表现为全内脏转位、慢性鼻窦炎鼻息肉及支气管炎 ;例 1扫描电镜观察纤毛表面形态基本正常 ;透射电镜观察纤毛“9+2”型结构尚正常 ,但各纤毛中心双微管排列方向紊乱 ;纤毛外动力臂存在 ,内动力臂缺失。例 1术后 1年 ,鼻窦炎鼻息肉复发。结论 先天性纤毛结构异常而导致的鼻窦粘液纤毛清除系统机能障碍是慢性鼻窦炎鼻息肉的病因和手术预后不良的原因之一 ,临床应予以重视。 展开更多
关键词 卡塔格内综合 电子显策镜检查 纤毛 鼻粘膜 超微结构 kartagener综合 鼻窦炎
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1例4S综合症重症患儿的护理 被引量:6
10
作者 虞蓉 鲁皓琳 张玲 《内蒙古中医药》 2010年第23期159-160,共2页
4S综合症又称金葡菌性烫伤样皮肤综合症(ssss),是由金黄色葡萄球菌引起的,以全身泛发性红斑,松弛性大疱及大片表皮剥脱的急性皮肤病……病原菌为凝固酶阳性,噬菌体Ⅱ组71型的金黄色葡萄球菌.此型金黄色葡萄球菌可产生表皮松解毒素,即... 4S综合症又称金葡菌性烫伤样皮肤综合症(ssss),是由金黄色葡萄球菌引起的,以全身泛发性红斑,松弛性大疱及大片表皮剥脱的急性皮肤病……病原菌为凝固酶阳性,噬菌体Ⅱ组71型的金黄色葡萄球菌.此型金黄色葡萄球菌可产生表皮松解毒素,即剥脱毒素,造成大疱和表皮自然剥脱,可伴发局部淋巴结肿大、烦躁、嗜睡、腹胀、厌食等全身症状,亦可并发败血症、蜂窝织炎、肺炎等. 展开更多
关键词 4s综合症 患儿 护理
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Kartagener综合征1例并文献复习 被引量:2
11
作者 方向群 《疑难病杂志》 CAS 2009年第11期665-666,F0003,共3页
目的总结Kartagener综合征的临床特点及治疗方法。方法分析Kartagener综合征1例诊治过程并复习56例个案报道。结果患者为女性,26岁,反复咳嗽、咯痰13年,CT显示两下肺支气管扩张伴全内脏反位、鼻窦炎,经对症治疗后症状好转,以后3年随访... 目的总结Kartagener综合征的临床特点及治疗方法。方法分析Kartagener综合征1例诊治过程并复习56例个案报道。结果患者为女性,26岁,反复咳嗽、咯痰13年,CT显示两下肺支气管扩张伴全内脏反位、鼻窦炎,经对症治疗后症状好转,以后3年随访病情无明显进展。结合该例患者复习相关文献,结果表明,Kartagener综合征发病率在性别方面差异无统计学意义;主要表现为咳嗽、咯痰、咯血及气短等支气管扩张症状,仅少部分患者有鼻塞、流涕等鼻窦炎症状;主要治疗方法是对症治疗,其中少数患者行鼻窦开放及鼻中隔矫正术,仅个别患者症状有改善。结论Kartagener综合征中以支气管扩张症状较为明显,大多数患者无鼻窦炎症状,对Kartagener综合征目前无特效治疗方法。 展开更多
关键词 kartagener综合 支气管扩张 鼻窦炎 内脏反位
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Management of primary ciliary dyskinesia/Kartagener's syndrome in infertile male patients and current progress in defining the underlying genetic mechanism 被引量:16
12
作者 Yan-Wei Sha Lu Ding Ping Li 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期101-106,共6页
Kartagener's syndrome (KS) is an autosomal recessive genetic disease accounting for approximately 50% of the cases of primary ciliary dyskinesia (PCD). As it is accompanied by many complications, PCD/KS severely ... Kartagener's syndrome (KS) is an autosomal recessive genetic disease accounting for approximately 50% of the cases of primary ciliary dyskinesia (PCD). As it is accompanied by many complications, PCD/KS severely affects the patient's quality of life. Therapeutic approaches for PCD/KS aim to enhance prevention, facilitate rapid definitive diagnosis, avoid misdiagnosis, maintain active treatment, control infection and postpone the development of lesions. In male patients, sperm flagella may show impairment in or complete absence of the ability to swing, which ultimately results in male infertility. Assisted reproductive technology will certainly benefit such patients. For PCD/KS patients with completely immotile sperm, intracytoplasmic sperm injection may be very important and even indispensable. Considering the number of PCD/KS susceptibility genes and mutations that are being identified, more extensive genetic screening is indispensable in patients with these diseases. Moreover, further studies into the potential molecular mechanisms of these diseases are required. In this review, we summarize the available information on various aspects of this disease in order to delineate the therapeutic objectives more clearly, and clarify the efficacy of assisted reproductive technology as a means of treatment for patients with PCD/KS-associated infertility. 展开更多
关键词 assisted reproductive technology clinical diagnosis and treatment genetic mechanism kartageners syndrome malefertifity primary ciliary dyskinesia
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利培酮和氟哌啶醇治疗Tourette’s综合症对照研究 被引量:2
13
作者 王红丽 高春华 +1 位作者 杨卫边 于守臣 《中国现代药物应用》 2009年第17期106-107,共2页
目的探讨利培酮治疗Tourette’s综合症的疗效和依从性。方法对42例Tourette’s综合症患者,随机分为利培酮组(21例)和氟哌啶醇组(21例),进行8周的对照研究。于治疗前及治疗1周,2周,4周,8周末采用耶鲁抽动症严重程度量表(YGTSS)总分及减... 目的探讨利培酮治疗Tourette’s综合症的疗效和依从性。方法对42例Tourette’s综合症患者,随机分为利培酮组(21例)和氟哌啶醇组(21例),进行8周的对照研究。于治疗前及治疗1周,2周,4周,8周末采用耶鲁抽动症严重程度量表(YGTSS)总分及减分率评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应,对两组进行临床疗效及依从性评估。结果两组疗效相当,利培酮组有效率85.7%,氟哌啶醇组有效率90.5%。利培酮组不良反应少于氟哌啶醇组,治疗依从性好。结论利培酮治疗Tourette’s综合症疗效与氟哌啶醇相当,不良反应较轻,依从性好。 展开更多
关键词 利培酮 氟哌啶醇 Tourette’s综合症 依从性
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S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合症在高原的表现及临床意义——附40例分析
14
作者 邓孝仕 乔艳 李子良 《西藏医药》 2001年第2期1-2,共2页
关键词 sss综合症 高原 表现 诊断
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急性冠脉综合症患者伴或不伴束支传导阻滞的QRS间期延长的临床价值
15
作者 郑先菊 过瑞 《临床医药实践》 2010年第9X期1329-1330,共2页
分析急性冠脉综合症(ACS)患者的常规12导联心电图(ECG)QRS≥0.12s独立预测短期内心血管事件发生风险,为ACS患者选择不同的治疗干预和治疗手段。
关键词 急性冠脉综合症 心电图 QRs间期≥0.12s
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南方鲇溃疡综合症病原菌的分离与鉴定 被引量:21
16
作者 吉莉莉 汪开毓 +1 位作者 肖丹 阳涛 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2008年第3期68-72,共5页
从南方鲇(Silurus meriordinalis Chen)病鱼体表溃疡部及内脏分离出细菌12株,经人工感染证实其中6株治病,生化鉴定6株为同一种菌即为引起该鱼溃疡综合症的病原菌,命名为DKN-1。该菌为革兰氏染色阴性,兼性厌氧发酵型短杆菌,极生单鞭毛,... 从南方鲇(Silurus meriordinalis Chen)病鱼体表溃疡部及内脏分离出细菌12株,经人工感染证实其中6株治病,生化鉴定6株为同一种菌即为引起该鱼溃疡综合症的病原菌,命名为DKN-1。该菌为革兰氏染色阴性,兼性厌氧发酵型短杆菌,极生单鞭毛,对除葡萄糖、麦芽糖、甘露糖、海藻糖、甘露醇、水杨苷、七叶苷以外多种糖不利用,氧化酶、过氧化氢酶、DNA酶、脂酶、蛋白酶、精氨酸双水解酶阳性,MR、VP阳性。在以该菌16S rDNA序列和GenBank及RDP数据库内同源性较高的细菌16S rDNA序列构建的系统发育树中,DKN-1与豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae)同源性达到99.6%,综合该菌在形态、生理生化的结果,鉴定其为豚鼠气单胞菌。该病病原对美满霉素、大观霉素、妥布霉素高度敏感。 展开更多
关键词 豚鼠气单胞菌(Aeromonas caviae) 南方鲇(silurus meriordinalis Chen) 溃疡综合症 16s RDNA
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Ramsay-Hunt’s综合征合并多脑神经损伤1例报告并文献复习 被引量:4
17
作者 朱炳蔚 马兆鑫 朱正华 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2011年第1期48-50,共3页
目的探讨Ramsay-Hunt’s综合征合并多脑神经损伤的病因、发病机制和临床特点,及引起多脑神经损伤疾病的临床特点。方法报道1例Ramsay-Hunt’s综合征及引起多脑神经损伤的临床资料,结合相关文献进行复习。结果通过治疗,患者面瘫有明显好... 目的探讨Ramsay-Hunt’s综合征合并多脑神经损伤的病因、发病机制和临床特点,及引起多脑神经损伤疾病的临床特点。方法报道1例Ramsay-Hunt’s综合征及引起多脑神经损伤的临床资料,结合相关文献进行复习。结果通过治疗,患者面瘫有明显好转,水疱干涸,结痂。喉镜检查双侧软腭活动对称,双侧声带活动正常。结论多脑神经的损伤使Ramsay-Hunt’s综合征患者的临床表现复杂多样,为临床医师的诊断带来了较大的难度。 展开更多
关键词 Ramsay-Hunt’s综合症 多脑神经损伤 House-Brackmann分级
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A型预激综合症合并右束支传导阻滞1例
18
作者 徐海萍 吴建玲 《中国实用心电杂志》 1996年第3期178-179,共2页
1 临床资料及心电图心向量图表现 患者男,72岁,教师。因大便带血半年余,经检查为直肠腺癌入院手术。心电图示(附图A):窦性P波,P—R间期0.10s,QRS时限0.14s,P—J间期0.24s,QRS起始部钝挫,有典型的“g”波,aVR的R波增宽,V<sub>1&l... 1 临床资料及心电图心向量图表现 患者男,72岁,教师。因大便带血半年余,经检查为直肠腺癌入院手术。心电图示(附图A):窦性P波,P—R间期0.10s,QRS时限0.14s,P—J间期0.24s,QRS起始部钝挫,有典型的“g”波,aVR的R波增宽,V<sub>1</sub>V<sub>2</sub>V<sub>3</sub>呈R型,R波顶端切迹,Ⅰ、Ⅱ、V<sub>4</sub>、V<sub>5</sub>、V<sub>6</sub>导联的s波宽钝。附图B为患者术后第二天感心悸时所描记,R—R规则,频率为250次/min,QRS起始部钝挫,终末增宽,Ⅱ、Ⅲ、aVF、V<sub>5</sub>、V<sub>6</sub>导联s波较A图的s波加深,QRS时限0.12s。 展开更多
关键词 预激综合症 右束支传导阻滞 A型 s 始部 QRs RBBB R波 泪点 心向量图
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Kartagener’s综合征伴泛细支气管炎临床病理分析 被引量:9
19
作者 顾莹莹 关玉宝 +1 位作者 冼慧仪 陈国勤 《临床内科杂志》 CAS 2007年第12期822-824,共3页
目的探讨Kartagener’s综合征(KS)合并泛细支气管炎的临床病理学特征。方法分析8例Kartagener’s综合征合并泛细支气管炎患者的临床资料和组织形态特点。结果Kart-agener’s综合征是一种罕见的遗传性疾病,它的特点是支气管扩张症、副鼻... 目的探讨Kartagener’s综合征(KS)合并泛细支气管炎的临床病理学特征。方法分析8例Kartagener’s综合征合并泛细支气管炎患者的临床资料和组织形态特点。结果Kart-agener’s综合征是一种罕见的遗传性疾病,它的特点是支气管扩张症、副鼻窦炎以及内脏转位。以呼吸道为首发症状,常合并弥漫性泛细支气管炎(DPB)。病理形态特点为终末细支气管和呼吸性细支气管管壁增厚,慢性炎细胞浸润。其中2例透射电镜检查1例为纤毛的内侧臂缺失,1例纤毛畸形,融合成团。结论Kartagener’s综合征合并泛细支气管炎值得引起临床注意,影像及肺活检有助于对本病的诊断。 展开更多
关键词 kartageners综合 弥漫性泛细支气管炎 病理学
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抗SARS冠状病毒S1蛋白N端249至667的单克隆抗体的制备与鉴定(英文) 被引量:10
20
作者 温坤 梅亚波 +3 位作者 丘立文 廖志勇 袁国勇 车小燕 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期1-6,共6页
目的在获得了具有免疫原性的SARS冠状病毒S1蛋白片段的基础上,制备和鉴定特异性抗该段S1蛋白单克隆抗体(mAb)。方法原核表达含S蛋白受体结合区的SARS冠状病毒S1蛋白片段S1c(N端249-667氨基酸残基),其免疫原性经SARS病人恢复期血清鉴定... 目的在获得了具有免疫原性的SARS冠状病毒S1蛋白片段的基础上,制备和鉴定特异性抗该段S1蛋白单克隆抗体(mAb)。方法原核表达含S蛋白受体结合区的SARS冠状病毒S1蛋白片段S1c(N端249-667氨基酸残基),其免疫原性经SARS病人恢复期血清鉴定后免疫BALB/c小鼠,按常规方法制备单克隆抗体,并采用ELISA间接法、免疫荧光和免疫印迹进行筛选和鉴定。结果筛选出3株特异性针对SARS冠状病毒S1蛋白N端249-667的mAb杂交瘤细胞株,IgG亚类鉴定1株为IgG1,2株为IgG2a,经免疫荧光鉴定与人冠状病毒株229E和OC43无交叉反应。结论获得3株抗SARS冠状病毒S蛋白受体结合区特异性单克隆抗体,为建立新的SARS冠状病毒检测方法的和进一步研究S蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 sARs 严重急性呼吸综合症 传染性非典型肺炎 冠状病毒 s1蛋白 N端249-667 单克隆抗体 制备 鉴定
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