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题名Kazal型蛋白酶抑制剂结构与功能研究进展
被引量:7
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作者
郑青亮
盛清
张耀洲
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机构
浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所
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出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期695-700,共6页
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基金
国家高技术研究与发展计划项目(No.2005AA206120和No.2005BA711A07)
国家973项目(No.2005CB121006)
浙江省自然科学基金重点项目(No.Z204267)资助.~~
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文摘
蛋白酶抑制剂广泛存在于生物体内,在许多生命活动过程中发挥必不可少的作用,特别是对蛋白酶活性进行精确调控。其中Kazal型蛋白酶抑制剂是最重要的、研究最为广泛的酶抑制剂之一,该类抑制剂一般由一个或几个结构域组成,每一个结构域具有保守的序列和分子构象,同时发现该类抑制剂与蛋白酶作用的结合部位高度易变,它们大多数暴露于与溶剂接触的环上,其中P1部位是抑制作用的关键部位,抑制剂的专一性由P1部位氨基酸残基的性质决定,其它残基取代结合部位残基对抑制剂-酶的结合常数有显著的影响。Laskowski算法可直接从Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂的序列推测其与6种丝氨酸蛋白酶之间的抑制常数(Ki)。目前在生物体内发现大量的Kazal型蛋白酶抑制剂,并证实其有重要的生物学功能。
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关键词
kazal型蛋白酶抑制剂
laskowski算法
活性部位
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Keywords
kazal type proteinase inhibitor, laskowski algorithm, active site
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分类号
Q51
[生物学—生物化学]
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