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KDM6B及FOXO1在浆液性卵巢癌组织中的表达及临床意义
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作者 陈玲 孙洪芳 王衍 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第13期2415-2419,共5页
目的:探讨赖氨酸特异性去甲基化酶(lysine [K]-specific demethylase 6B,KDM6B)和叉头框蛋白O1(forkhead box protein O1,FOXO1)在浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer,SOC)中的表达水平及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法:纳入... 目的:探讨赖氨酸特异性去甲基化酶(lysine [K]-specific demethylase 6B,KDM6B)和叉头框蛋白O1(forkhead box protein O1,FOXO1)在浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer,SOC)中的表达水平及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法:纳入我院妇科2018年04月至2023年04月收治入院接受手术治疗并经过病理证实的367例SOC患者和150例卵巢良性肿瘤患者。采用免疫组织化学法检测KDM6B、FOXO1蛋白在SOC组织中的表达水平,并分析二者表达水平与临床病理特征的关系。应用Pearson相关系数分析SOC组织中KDM6B与FOXO1蛋白表达的相关性。利用Kaplan-Meier法和Log-rank检验对不同KDM6B、FOXO1蛋白表达水平的SOC患者预后的差异进行比较。结果:KDM6B与FOXO1蛋白SOC组织中高表达率分别为48.77%和53.13%,显著高于正常卵巢组织的21.33%和32.00%(P均<0.05)。不同KDM6B蛋白表达水平的SOC患者在年龄、肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、FIGO分期的差异具有统计学意义(P<0.05),FOXO1蛋白表达水平与患者肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、FIGO分期有关(P<0.05)。SOC组织KDM6B与FOXO1蛋白表达呈正相关(r=0.668,P<0.05)。KDM6B、FOXO1蛋白高表达者的总生存率和无进展生存率均显著低于低表达者(P<0.05)。结论:KDM6B、FOXO1蛋白在SOC组织中高表达,二者表达水平呈正相关,且KDM6B、FOXO1蛋白高表达者预后较低表达者更差,提示二者均可能在SOC发生发展中发挥促癌作用,且可作为影响SOC患者预后的关键因素,可能是潜在的SOC早期诊断和预后评估标志物。 展开更多
关键词 kdm6b FOXO1 浆液性卵巢癌 表达 预后
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KDM6B通过MAPK信号通路调控肾癌细胞的增殖和迁移
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作者 林昌伟 袁祖君 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2024年第1期33-40,共8页
目的研究赖氨酸特异性去甲基酶6B(KDM6B)表达对肾透明细胞癌增殖和迁移侵袭的影响。方法通过基因表达谱交互分析数据库分析KDM6B表达与肾透明细胞癌临床分期与预后的关系。将肾透明细胞癌患者的肿瘤组织石蜡切片进行KDM6B免疫组化染色... 目的研究赖氨酸特异性去甲基酶6B(KDM6B)表达对肾透明细胞癌增殖和迁移侵袭的影响。方法通过基因表达谱交互分析数据库分析KDM6B表达与肾透明细胞癌临床分期与预后的关系。将肾透明细胞癌患者的肿瘤组织石蜡切片进行KDM6B免疫组化染色并统计与临床病理特征的相关性,使用敲低对照小干扰RNA以及敲低KDM6B小干扰RNA对人肾透明细胞癌细胞株ACHN和Caki-1细胞分别进行转染,使用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)及Western blot验证转染效率,使用CCK8实验检测转染后肾透明细胞癌细胞增殖能力的变化,克隆形成实验检测细胞形成克隆的能力,使用Transwell实验检测细胞迁移侵袭能力的变化。使用Western blot实验检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中磷酸化的细胞外信号调节激酶蛋白(p-ERK)及细胞外信号调节激酶蛋白的表达水平。结果肾透明细胞癌组织中KDM6B的高表达与良好的疾病分期与预后密切相关。在两种细胞系中转染siKDM6B均能成功敲低KDM6B的表达。敲低KDM6B表达后肾透明细胞癌细胞ACHN和Caki-1的细胞增殖能力显著增强,细胞克隆形成能力明显增强,细胞迁移侵袭能力显著增强。敲低KDM6B表达后p-ERK表达水平显著增加。结论KDM6B抑制MAPK信号通路激活及肾透明细胞癌细胞进展,该蛋白可能成为诊断肾透明细胞癌的生物标记物以及治疗肾透明细胞癌的潜在靶点。 展开更多
关键词 赖氨酸特异性去甲基酶6B 肾透明细胞癌 细胞增殖 MAPK信号通路
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KDM6B epigenetically regulates odontogenic differentiation of dental mesenchymal stem cells 被引量:17
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作者 Juan Xu Bo Yu +1 位作者 Christine Hong Cun-Yu Wang 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期200-205,共6页
Mesenchymal stem cells (MSCs) have been identified and isolated from dental tissues, including stem cells from apical papilla, which demonstrated the ability to differentiate into dentin-forming odontoblasts. The hi... Mesenchymal stem cells (MSCs) have been identified and isolated from dental tissues, including stem cells from apical papilla, which demonstrated the ability to differentiate into dentin-forming odontoblasts. The histone demethylase KDM6B (also known as JMJD3) was shown to play a key role in promoting osteogenic commitment by removing epigenetic marks H3K27me3 from the promoters of osteogenic genes. Whether KDM6B is involved in odontogenic differentiation of dental MSCs, however, is not known. Here, we explored the role of KDM6B in dental MSC fate determination into the odontogenic lineage. Using shRNA-expressing lentivirus, we performed KDM6B knockdown in dental MSCs and observed that KDM6B depletion leads to a significant reduction in alkaline phosphate (ALP) activity and in formation of mineralized nodules assessed by Alizarin Red staining. Additionally, mRNA expression of odontogenic marker gene SP7 (osterix, OSX), as well as extracellular matrix genes BGLAP (osteoclacin, OCN) and SPP1 (osteopontin, OPN), was suppressed by KDM6B depletion. When KDM6B was overexpressed in KDM6B-knockdown MSCs, odontogenic differentiation was restored, further confirming the facilitating role of KDM6B in odontogenic commitment. Mechanistically, KDM6B was recruited to bone morphogenic protein 2 (BMP2) promoters and the subsequent removal of silencing H3K27me3 marks led to the activation of this odontogenic master transcription gene. Taken together, our results demonstrated the critical role of a histone demethylase in the epigenetic regulation of odontogenic differentiation of dental MSCs. KDM6B may present as a potential therapeutic target in the regeneration of tooth structures and the repair of craniofacial defects. 展开更多
关键词 bone morphogenic protein dental mesenchymal stem cell EPIGENETICS kdm6b odontogenic differentiation
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Overexpression of Kdm6b induces testicular differentiation in a temperature-dependent sex determination system
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作者 Qiran Chen Wei Sun +3 位作者 Lin Jin Yingjie Zhou Fang Li Chutian Ge 《Zoological Research》 SCIE 2024年第5期1108-1115,共8页
In reptiles,such as the red-eared slider turtle(Trachemys scripta elegans),gonadal sex determination is highly dependent on the environmental temperature during embryonic stages.This complex process,which leads to dif... In reptiles,such as the red-eared slider turtle(Trachemys scripta elegans),gonadal sex determination is highly dependent on the environmental temperature during embryonic stages.This complex process,which leads to differentiation into either testes or ovaries,is governed by the finely tuned expression of upstream genes,notably the testis-promoting gene Dmrt1 and the ovary-promoting gene Foxl2.Recent studies have identified epigenetic regulation as a crucial factor in testis development,with the H3K27me3 demethylase KDM6B being essential for Dmrt1 expression in T.s.elegans.However,whether KDM6B alone can induce testicular differentiation remains unclear.In this study,we found that overexpression of Kdm6b in T.s.elegans embryos induced the male development pathway,accompanied by a rapid increase in the gonadal expression of Dmrt1 at 31°C,a temperature typically resulting in female development.Notably,this sex reversal could be entirely rescued by Dmrt1 knockdown.These findings demonstrate that Kdm6b is sufficient for commitment to the male pathway,underscoring its role as a critical epigenetic regulator in the sex determination of the red-eared slider turtle. 展开更多
关键词 Temperature-dependent sex determination Sex reversal kdm6b Dmrt1 T.s.elegans
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糖尿病环境下成骨细胞KDM6B表达的变化 被引量:2
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作者 唐宇 胡赟 +3 位作者 罗丹 丁晓倩 李彩玉 郑雷蕾 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期660-665,共6页
目的研究糖尿病环境下骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨分化能力及组蛋白去甲基化酶KDM6B表达的变化情况。方法制备糖尿病大鼠模型,分离培养糖尿病模型大鼠及正常大鼠来源的BMSCs, BMSCs以高糖、晚期糖基化终末产物(advanced glycosylatio... 目的研究糖尿病环境下骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨分化能力及组蛋白去甲基化酶KDM6B表达的变化情况。方法制备糖尿病大鼠模型,分离培养糖尿病模型大鼠及正常大鼠来源的BMSCs, BMSCs以高糖、晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation products,AGE)模拟糖尿病环境,即将BMSCs分为6组:糖尿病组(糖尿病大鼠来源)和正常组(正常对照大鼠来源),高糖组(含D-葡萄糖30 mmol/L)和正常组(含普通浓度的D-葡萄糖5.5 mmol/L作为高糖对照),AGE组(含AGE 300μg/mL)和牛血清白蛋白(BSA,作为AGE对照)组(含BSA 300μg/mL)。除糖尿病组BMSCs为糖尿病大鼠来源,其余BMSCs为正常对照大鼠来源。各组BMSCs分别成骨诱导7 d后,进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色,观察BMSCs的诱导骨向分化能力;以实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组BMSCs的成骨相关基因Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、组蛋白去甲基化酶KDM6B mRNA的表达,以Western blot检测H3K27Me3蛋白的表达。结果糖尿病组、高糖组及AGE组BMSCs的ALP染色细胞数均少于其相应对照组(P<0.05),Runx2、KDM6B mRNA表达也均低于其对照组(P<0.05),而H3K27Me3蛋白表达均高于其对照组(P<0.05)。结论糖尿病环境下BMSCs成骨分化能力减弱,且Runx2 mRNA表达受到抑制,可能与KDM6B的表达抑制后H3K27Me3表达增加有关。 展开更多
关键词 糖尿病 成骨细胞 表观遗传 kdm6b
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27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)及其修饰酶在小鼠不同组织中分布 被引量:1
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作者 王钰莹 王新力 +10 位作者 张冉 张之岩 汪钰 杨博 王冠杰 张鑫 马福浩 许宏业 武晓慧 张丰 李青 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1491-1497,共7页
目的研究出生后7日龄和2月龄小鼠各组织器官中27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)的水平及其修饰酶Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、赖氨酸特异性脱甲基酶6B(Kdm6B/JMJD3)和赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)的表达。方法免疫组织... 目的研究出生后7日龄和2月龄小鼠各组织器官中27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3)的水平及其修饰酶Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、赖氨酸特异性脱甲基酶6B(Kdm6B/JMJD3)和赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)的表达。方法免疫组织化学染色法检测7日龄和2月龄小鼠脑、涎腺、背部脂肪、胸腺、肺、心脏、胃、肠、肝、睾丸、皮肤组织中H3K27me3、EZH2、JMJD3和UTX表达,实时定量PCR验证,统计分析H3K27me3水平与EZH2、JMJD3和UTX表达之间的关系。结果 H3K27me3在7日龄和2月龄小鼠被检测组织中均持续存在;EZH2在7日龄和2月龄小鼠脑、心肌、肝及皮肤中表达,但仅在2月龄小鼠涎腺、肠、睾丸、肺、脂肪组织、胸腺中持续表达;JMJD3在7日龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、肠、睾丸、肺、脂肪组织、胃中表达,但在2月龄小鼠的肺、脂肪组织、胃中不再表达;UTX在7日龄小鼠的脑、皮肤、涎腺、心肌、睾丸、肺及脂肪组织中表达,但仅在2月龄小鼠睾丸中表达;大部分免疫组织化学染色阳性的H3K27甲基调节酶相应的mRNA呈中等或较高水平表达。结论 H3K27me3在小鼠不同时期各组织中均持续存在;EZH2多存在于2月龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、肠、睾丸、肺、脂肪组织、肝、胸腺;JMJD3、UTX多存在于7日龄小鼠脑、皮肤、涎腺、心肌、睾丸、肺、脂肪组织;H3K27me3分布与EZH2的表达之间无明显一致关系,与JMJD3或UTX不存在明显反向分布关系,EZH2与JMJD3或UTX的表达分布也不存在反向关系。提示EZH2、JMJD3和UTX在小鼠出生后多种组织中可能起重要作用;在体内H3K27me3水平及其修饰酶可能受多因素控制,以完成复杂的生理功能。 展开更多
关键词 27位氨基酸三甲基化的组蛋白3(H3K27me3) 修饰酶 Zeste基因增强子同源物2(EZH2) 赖氨酸特异性脱甲基酶6B(kdm6b/JMJD3) 赖氨酸特异性脱甲基酶6A(Kdm6A/UTX)
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