便携式X射线荧光光谱仪对粉丝中KAl(SO_(4))_(2)的快速检测技术研究

硫酸铝钾[KAl(SO_(4))_(2)]又称明矾,常被加入到粉丝的制作工艺中为了改善粉丝韧劲差、易断裂的缺点,也能在一定程度上提升粉丝的口感。硫酸铝钾中的铝元素具有神经毒性,长期摄入过量的铝对人身体健康具有极大危害。常规测定粉丝中硫酸铝钾时,样品需要消解,处理方法繁琐且费时。而便携式X射线荧光光谱仪(XRF)具有体积小、操作简便、检测速度快和灵敏度高等优点还能同时测定多种金属元素。以粉丝为研究对象,以电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)为参比,建立了XRF对粉丝中的KAl(SO_(4))_(2)的快速检测与鉴别新方法,并将XRF技术用于鉴别粉丝中是否添加KAl(SO_(4))_(2)。首先使用方程对仪器进行基体效应修正,建立了峰面积和浓度的线性曲线,校正的工作曲线拟合R^(2)>0.99,可用于粉丝样品的测定。对仪器的检测条件进行优化。将样品直接上机测定时,XRF测试结果相对误差在0.65%~24.33%范围内。针对KAl(SO_(4))_(2)中铝含量小于100 mg·kg^(-1)的粉丝样品可采用快速碳化处理,将粉丝中低含量的铝富集后再测定,XRF测试结果相对误差为1.36%~15.39%,碳化处理极大缩短了样品直接测定的相对误差。研究发现添加了硫酸铝钾的粉丝标样Al、S和K元素成相关性,三种元素的比例在1∶3∶1~1∶4∶1范围内,而未添加硫酸铝钾的粉丝并不满足这个比例。便携式XRF能高效完成大批量样品分析,单次测试仅需5 min,方法快速、简便、经济、精密度高,同时可快速鉴别粉丝中是否添加KAl(SO_(4))_(2),及时发现食品质量安全隐患,为粉丝的质量控制提供了新思路,具有广泛的实际推广意义。

纳米片钠铝石结构KAl(OH)_2CO_3的水热合成

用水热法制备出了纳米级粒径的纤维状KAl(OH)2CO3,并研究了不同水热反应条件对KAl(OH)2CO3的形成、颗粒度以及形态的影响.研究表明,不同条件下合成的晶粒均呈纤维状,随着温度的升高,长度和粒径均有所增大.在120℃制备得到的纤维平均直径为30nm,且分布均匀;KHCO3和Al(OH)3之比对KAl(OH)2CO3的形貌有显著的影响,KHCO3用量越大,晶粒直径越细;随着介质碱性的增强,晶粒直径在pH为9.5时出现极小值,且粉体的均匀性最好.在特定的反应体系中,当反应时间达到2h后,合成反应基本达到平衡,进一步延长合成时间对粉体的形貌和颗粒尺寸没有明显的影响.

化学贮热材料KAl(SO_4)_2·12H_2O的贮热性能研究

通过热分析方法 ,对 KAl(SO4) 2 · 1 2 H2 O作为一种低温化学贮热材料进行了研究 ,吸热反应在 60 -1 5 0℃温度范围时的平均反应焓为 449k J· mol-1,放热反应在 60 -2 5℃温度范围的平均反应焓为 3 41 .7k J· mol-1;在正逆反应循环 1 0次的基础上 ,能量利用率达 76.1 %。

水热合成KAl(OH)_2CO_3粉体的形貌控制

分别采用AlCl3·6H2O,Al(NO3)3·6H2O,Al2(SO4)3·12H2O为前驱体在水热条件下合成了。KAl(OH)2CO3粉体.实现了KAl(OH)2CO3粉体的微观形貌从纤维状微米级颗粒到柱状两维纳米级颗粒的控制.XRD、TEM等的分析结果表明,水热体系中的铝盐种类、阴离子浓度以及反应时间等条件对所合成产物的颗粒形貌有显著的影响.其中Al(NO3)3是合成KAl(OH)2CO3的最佳前驱物,当[NO3-]=1.2mol/L时,在120℃,反应4h条件下合成的粉体颗粒直径小于20nm,长径比约为5,且外形规整,粒度分布均匀,没有团聚.

Kallmann综合征的研究进展

Kallm ann综合征是一种罕见的遗传病,它表现为促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失或嗅觉减退。目前研究已发现Kallm ann综合征的3种遗传方式及其相关的疾病基因。现对Kallm ann综合征的临床诊治及疾病基因的研究进展作一综述。

KAL型原油脱钙剂的研究

在对安庆和大港原油的脱盐过程中加入KAL型脱钙剂进行了脱钙试验,并用原子吸收光谱分析脱钙前后原油的钙含量。试验结果表明,KAL型脱钙剂对上述两种原油有很好的脱钙效果,随着脱钙剂注入量的增加,脱钙率遂渐升高,直至脱除到危害较小。试验还考察了注水量和电场强度对脱钙反应的影响。

GPS导航中非线性Kalman滤波的方法分析

介绍了非线性Kalman滤波常使用的扩展Kalman滤波、平淡Kalman滤波和基于Bancroft算法的两步滤波法,分析了三种方法的优点和不足,为GPS导航方法的选择提供了参考。

Kalman滤波和PI控制融合的光电转台控制方法研究

针对船载光电转台需要高性能位置控制以满足光电系统稳定地成像和精确地跟踪,提出了一种PI控制和Kalman滤波融合的光电转台控制方法,其中包括直流电机的位置精确控制方法和相应的PI参数预测自适应整定方法。该算法利用Kalman预测来取代普通PID控制中微分部分的作用,在不改变控制性能前提下简化参数整定,并通过电机逆模型与Kalman预测实现PI控制器的参数预测自适应整定。仿真与实验结果表明:与普通PID控制相比,所提出的控制方法具有良好的动态性能,能显著提高船载光电转台的控制品质。

KAl(SO_4)_2·12H_2O晶体聚集体形貌及结晶学规律

采用双玻片凝胶法得到了等轴晶系水溶性晶体KAl(SO4)2·12H2O(钾明矾)的晶体聚集体形貌。通过光学显微镜和扫描电镜下的形貌观察和分析,根据结晶学和晶体形貌学的基本原理,探讨了该晶体聚集体形貌中蕴含的结晶学规律。钾明矾晶体发育单形{111},以{100}贴在载玻片上生长,形成聚集体形貌时,晶粒{111}以平行连生的方式形成"十字形"枝晶或柱状枝晶,以(320)或(230)为共格晶界形成"Z"形枝状形貌。

隐丹参酮对肺鳞癌KAL^(△LU)细胞增殖和周期以及干细胞抗原1的影响

目的探究隐丹参酮对肺鳞癌KAL^(△LU)细胞增殖、凋亡、周期以及干细胞抗原1(stem cell antigen,Sca-1)的影响。方法复苏KAL^(△LU)细胞,取对数生长期KAL^(△LU)细胞,分成对照组(DMSO组)与隐丹参酮组(DMSO+隐丹参酮组),调整隐丹参酮终浓度为6.25、12.5、25、50μM,加药24、48、72小时后,采用四甲基偶氮唑蓝法检测隐丹参酮对肺鳞癌KAL^(△LU)细胞增殖的影响。取对数生长期KAL^(△LU)细胞,调整隐丹参酮终浓度为25μM,培养24、48、72小时后收集细胞,分别加入Annexin V、7-AAD、PI/RNase染色缓冲液以及Sca-1-FITC抗体染色,采用流式细胞术检测隐丹参酮对KAL^(△LU)细胞凋亡、周期、Sca-1的影响。结果(1)12.5、25、50μM隐丹参酮干预24、48、72小时后KAL^(△LU)细胞存活率均降低(P<0.05),提示细胞增殖受抑制。(2)隐丹参酮25μM干预24、48、72小时后,与对照组相比,隐丹参酮组早期凋亡率无明显统计学差异(P>0.05)。(3)隐丹参酮25μM干预48、72小时后,与对照组相比,隐丹参酮组G0/G1期比例降低、S期比例增加(P<0.05)。(4)隐丹参酮25μM干预24、48、72小时后,与对照组相比,各时间点Sca-1表达比例均降低(P<0.05)。结论隐丹参酮能抑制KAL^(△LU)细胞增殖,具有浓度依赖性和时间依赖性,阻滞KAL^(△LU)细胞周期于S期,降低KAL^(△LU)细胞干性,在抑制肺鳞癌方面具有一定的潜力。

一例Kallmann综合征患者双基因突变分析

目的分析Kallmann综合征(Kallmann syndrome,KS)患者KS1(Kallmann syndrome 1,KAL1),前动力蛋白2(prokineticin 2,PROK2)和前动力蛋白受体2(prokineticin receptor 2,PROKR2)3个基因的突变情况。方法 1采用放射免疫分析法检测激素水平,超声扫描评估腹部结构,脑部磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检测嗅球、脑沟和内耳的结构。2运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),结合PCR产物直接测序技术分析KAL1、PROK2和PROKR2 3个基因外显子突变。3分别利用SIFT、Polyphen和Mutation Taster 3种生物信息学平台进行了错义位点和多态性位点的功能分析。结果1患者青春期发育不良,嗅觉减退,其父母无症状。2在患者基因组中找到2个KAL1杂合突变位点(Ile 565 Thr和Ser 570Thr),5个KAL1基因单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP):Val 534 Ile、Val 560 Phe、Gly 567 Ser、Lys 666 Met和Agr 668 His,以及一个PROKR2纯合突变位点(Tyr 113 His)。同时也在患者父母基因组中检测到PROKR2杂合突变位点(Y113H)。3生物信息学分析结果显示I565T、S570T和Y113H(PROKR2)3个位点可能是该患者的致病基因位点。结论这2个新的突变位点还未在中国人群中报道过,这也是国内报道的第1例同时带有2个KAL1突变和一个PROKR2突变的KS患者,表明该患者可能是一个双基因遗传的KS患者。

特发性低促性腺激素型性腺功能减退患者KAL1基因突变分析

目的:分析男性特发性低促性腺激素型性腺功能减退(IHH)患者KAL1基因突变。方法:30例IHH患者运用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合PCR产物直接测序技术分析KAL1基因外显子突变。结果:在30例IHH患者中共发现3例KAL1基因突变,其中1例无义突变,为(c.1270C>T,p.R424X);2例移码突变,分别为(c.279_280delAG,p.G94fs)和(c.1886_1887delTT,p.L629fs)。结论:本文检测到3例KAL1基因突变,其中2例突变是新发现的突变,1例是文献报道过的突变,为IHH的分子遗传学研究积累了宝贵资料。

Kallistatin的研究进展

Kallistatin（KAL）是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin），可以与Kallikrein（血管舒缓素）特异性的结合并抑制其功能的发挥^[1,2]。近年研究发现，KAL还具有抑制血管生成、抗高血压、抗炎和抗肿瘤活性，并且这些功能的发挥并不依赖其与Kallikrein的结合。

中药KALⅠ号、Ⅱ号对T_(200)荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

目的 :探讨中药KALⅠ号、Ⅱ号对T2 0 0 荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用。方法 :本实验采用体内动物实验方法 ,建立T2 0 0 荷瘤小鼠动物模型。通过观察给药 1 4日后小鼠瘤重来考察中药KALⅠ号、Ⅱ号的抗肿瘤活性。结果 :中药KALⅠ号在大、中、小剂量均具有明显的抑制肿瘤作用。抑瘤率分别为 5 3.6 2 % ,4 9.39% ,33.89% ,其中大剂量组疗效最佳。大、中剂量与阳性药对照组之间亦无显著差异。结论 :中药KALⅡ号在大、中剂量时具有明显的抑制肿瘤作用。抑瘤率分别为 4 4.1 3% ,2 3.2 8% ,其中大剂量组疗效更佳 .大。

乳液聚合法制备P(St/BA)-KAl(OH)_2CO_3纳米复合物

利用乳液聚合法制备了一种含KAl(OH) 2 CO3 纳米粒子的聚苯乙烯 /丙烯酸丁酯复合物 .Zeta电位、粒径分布、扫描电镜 (SEM)和透射电镜 (TEM)等分析表明KAl(OH) 2 CO3 粒子能够稳定地分散于苯丙乳液的乳胶粒中 ,形成核 -壳结构 .热失重 (TG)分析表明KAl(OH) 2 CO3 粒子的加入能提高复合物的热稳定性 。

Kallmann综合征分子遗传学研究进展

Kallmann综合征（KS）是一种临床和遗传异质性疾病，呈家族性或散发性发病。Ks是由胚胎时期嗅球、嗅束的异常发育致使GnRH-1神经细胞不能完成从鼻基板迁移至下丘脑这一过程所引起。GnRH分泌不足导致低促性腺激素性腺功能减退，嗅球、嗅束的异常发育或缺如引起嗅觉丧失。除上述典型症状外，KS患者还可以表现出一些非生殖和非嗅觉表型。KS分子遗传学机制十分复杂，目前只有6个KS致病基因被鉴定。KAL1基因与KS的X连锁隐性遗传模式相关。成纤维细胞生长因子受体1基因（FGFR1／KAL2）和成纤维细胞生长因子8基因（FGFS／KAL6）与常染色体显性遗传模式有关。但是这6个基因的突变只能解释25％～30％的KS病例，提示还有其他KS致病基因有待发现。本文就KS致病基因的研究进展、临床诊断和治疗作一综述。

两传感器信息融合稳态Kalman滤波器和平滑器

应用Kalman滤波方法,基于Riccati方程,对输入噪声和观测噪声相关,且传感器观测噪声相关的两传感器系统,在线性最小方差最优信息融合准则下,提出了按矩阵加权最优信息融合Kalman滤波器和平滑器。为了计算最优加权阵,提出了局部估计误差互协方差阵的计算公式。同单传感器情况相比,可提高融合估计精度。一个目标跟踪系统的仿真例子说明了其有效性。

全外显子组测序技术检出Kallmann syndrome患者KAL1基因新突变

目的分析Kallmann syndrome家系患者的分子遗传机制。方法利用全外显子组测序技术对先证者进行测序分析,按照ACMG解读规则筛选致病性突变,Sanger测序对所有家系成员验证突变结果。结果捕获且比对到目标区的碱基量为3418.98Mb,平均测序深度为77.66X,覆盖度为99.23%,共检出5056个变异,3174为罕见变异(RSV),KAL1基因c.1735_1736insT突变为疑似致病性突变,且满足家系共分离。结论 KAL1基因c.1735_1736insT框移突变为新的疑似致病性突变。

KAL抗肿瘤作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响

报道ＫＡＬ对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹小型瘤的生存期的作用。结果示ＫＡＬ对Ｓ—１８０实体瘤生长有比较明显抑制作用，ＫＡＬ０，５，１，２ｇ／ｋｇ，ｉｇｘ９天抑瘤率在４１％～６０％之间，ＫＡＬ同前给药对荷Ｓ—１８０腹水型癌小鼠生存期延长率在３９％～４９％间，对荷Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水型癌（ＥＡＣ）小鼠生存期延长率在３１％～４９％之间。本文还报道ＫＡＬ对正常小鼠、荷瘤小鼠及环磷相酰胺造成迟发性过敏反应（ＤＴＨ）低下模型小鼠的ＤＴＨ反应的影响，ＫＡＬ对以上三种状态下小鼠ＤＴＨ反应均有增强作用。

携带Kallistatin的溶瘤腺病毒载体构建及其对肝癌细胞的体外杀伤效应

采用靶向基因-病毒治疗策略,通过同源重组的方式构建了携带Kallistatin(KAL)的重组溶瘤腺病毒ZD55-KAL,并研究其对肝癌细胞的杀伤作用。通过PCR方法鉴定病毒构建正确;MTT法检测病毒对肝癌细胞的杀伤能力和对正常细胞的安全性;结晶紫染色观察细胞凋亡现象。结果显示:经目的病毒ZD55-KAL感染后肝癌细胞出现明显的病变和生长抑制,而正常细胞未出现病变现象,表明目的病毒具有较高的安全性和对肿瘤细胞的特异性杀伤能力。此外ZD55-KAL感染肝癌细胞后引起凋亡,所携带的治疗基因KAL能通过促进肿瘤的凋亡达到抑制肿瘤细胞生长的效果。