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Network pharmacology to predicting therapy targets of traditional Chinese medicine Kang’ai injection on breast cancer
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作者 Xiao-Qian Hao Xian-Xin Yan Min Ma 《TMR Cancer》 2020年第5期175-186,共12页
Background:To predict the effective targets of Kang’ai injection and analyze the pharmacological mechanism for the treatment of breast cancer based on the method of network pharmacology.Methods:The Traditional Chines... Background:To predict the effective targets of Kang’ai injection and analyze the pharmacological mechanism for the treatment of breast cancer based on the method of network pharmacology.Methods:The Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology database was used to predict the effective components of the Chinese patent medicine Kang’ai injection,and GeneCards database,Online Mendelian Inheritance in Man database and the Therapeutic Target Database were used to predict the therapeutic targets of breast cancer.Cytoscape 3.7.2 was used to construct active ingredient-disease-target network.String database and Cytoscape 3.7.2 software were used to draw the protein-protein interaction network and obtain the core target.Bioconductor and R language were used to analyze the effective action target for gene ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway enrichment analysis.Results:There were 42 effective active ingredients in the Chinese patent medicine Kang’ai injection,which acted on 105 targets,and it had 32 components that acted on 96 targets associated with breast cancer.The target regulates various biological processes such as inflammation,angiogenesis,apoptosis and cell proliferation,and regulates pathways such as PI3K-Akt signaling pathway,MAPK signaling pathway,AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications and thyroid hormone signaling pathway through gene ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes analysis.Conclusion:The treatment of breast cancer with the Chinese patent medicine Kang’ai injection is a complex mechanism process with multiple targets,multiple pathways,and multiple choices,which provides a theoretical basis for the further extraction of effective components in the treatment of breast cancer. 展开更多
关键词 kang’ai injection Breast cancer Network pharmacology Therapy target
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养心康对心肌肥大型心力衰竭大鼠血浆ET、CGRP含量的影响 被引量:20
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作者 黄衍寿 冼绍祥 +2 位作者 周名璐 杨慧 陈芝喜 《广州中医药大学学报》 CAS 2002年第1期40-42,共3页
【目的】探讨心肌肥大型心力衰竭大鼠血浆内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平的变化及养心康(由人参。麦冬、毛冬青等组成)的作用机理。【方法】大鼠皮下注射异丙肾上腺素共13d以制备心肌肥大型心力衰竭模型,采用放射免... 【目的】探讨心肌肥大型心力衰竭大鼠血浆内皮素(ET)和降钙素基因相关肽(CGRP)水平的变化及养心康(由人参。麦冬、毛冬青等组成)的作用机理。【方法】大鼠皮下注射异丙肾上腺素共13d以制备心肌肥大型心力衰竭模型,采用放射免疫分析法观察各组动物血浆ET、CGRP水平的变化。【结果】模型组大鼠血浆ET含量比正常对照组显著升高(P<0.01),CGRP含量则比正常对照组显著降低(P<0.01),而养心豪能降低ET(P<0.01和升高CGRP含量(P<0.01),其大剂量组的疗效接近地高辛。【结论】ET、CGRP是参与心力衰竭发病的重要体液因素,二者之间的失衡是心力衰竭发生、发展的重要原因。而养心康的作用机理与纠正失衡的ET/CGRP比值有关。 展开更多
关键词 养心康 心肌肥大型心力衰竭 大鼠 血浆 ET CGRP 充血性心力衰竭 中医药疗法 药理学
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咽舒康冲剂活血化瘀作用的实验研究 被引量:6
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作者 卞慧敏 周建英 +4 位作者 俞晶华 陆跃鸣 陆茵 许慧琪 薛普凤 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1996年第1期24-26,共3页
通过实验研究证实,咽舒康冲剂在5,10g/kg两个剂量组下能明显降低大鼠的全血粘度和血桨粘度,与生理盐水组比较差异有高度显著性,大剂量组还能延长白陶土部分凝血活酶时间,降低血浆纤维蛋白原含量,并能够抑制家兔体外血栓的... 通过实验研究证实,咽舒康冲剂在5,10g/kg两个剂量组下能明显降低大鼠的全血粘度和血桨粘度,与生理盐水组比较差异有高度显著性,大剂量组还能延长白陶土部分凝血活酶时间,降低血浆纤维蛋白原含量,并能够抑制家兔体外血栓的形成和血小板聚集率,且有明显的量效关系。 展开更多
关键词 中药 咽舒康冲剂 药理学 活血祛瘀作用
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保心康对家兔实验性心功能不全动物模型的药效学研究 被引量:9
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作者 陈宇鹏 冼绍祥 黄衍寿 《广州中医药大学学报》 CAS 2002年第1期36-39,42,共5页
[目的]探讨具益气温阳、活血化瘀利水功能的中成药保心康(由人参、黄芪、毛冬青、炙附子等组成)治疗充血性心力衰竭的药效学作用。[方法]通过缩窄兔的腹主动脉建立心功能不全的动物模型,比较不同组别动物的病理结果,并测定左室舒张末压... [目的]探讨具益气温阳、活血化瘀利水功能的中成药保心康(由人参、黄芪、毛冬青、炙附子等组成)治疗充血性心力衰竭的药效学作用。[方法]通过缩窄兔的腹主动脉建立心功能不全的动物模型,比较不同组别动物的病理结果,并测定左室舒张末压力(LVEDP)、心室等容期室内压力上升最大速率(±dp/dtmax)等血流动力学指标,以及血中一氧化氮(NO)的水平,[结果]与模型组相比,高剂量保心康组能明显减轻心肌肥厚、肺水肿等病理表现,改善血流动力学指标,LVEDP降低(P<0.05),±dp/dtmax升高(P<0.05)。降低血液中的NO含量(P<0.01)。[结论]保心康能改善心功能不全动物的血流动力学状况,延缓心衰的进程,改善心功能,且疗效呈明显的量效关系;其强心作用与降低NO水平有关。 展开更多
关键词 保心康 心功能不全 家兔 药效学 充血性心力衰竭 疾病模型
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回药爱康方含药血清对Lewis肺癌细胞周期的影响 被引量:5
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作者 周丽萍 保婧 +5 位作者 马科 周慧 马治国 边静 姬秀娥 李淑英 《宁夏医科大学学报》 2015年第4期357-361,共5页
目的探讨回药爱康方含药血清对Lewis肺癌细胞(LLC)增殖及细胞周期的影响。方法雄性SD大鼠80只,按体重随机分为8组:生理盐水对照组(NS),回药爱康方低、中、高剂量(AKL、AKM、AKH)组,环磷酰胺(CTX)组,回药爱康方低、中、高剂量联合环磷酰... 目的探讨回药爱康方含药血清对Lewis肺癌细胞(LLC)增殖及细胞周期的影响。方法雄性SD大鼠80只,按体重随机分为8组:生理盐水对照组(NS),回药爱康方低、中、高剂量(AKL、AKM、AKH)组,环磷酰胺(CTX)组,回药爱康方低、中、高剂量联合环磷酰胺(AKL/AKM/AKH+CTX)组。各组同时相应给予回药爱康方低、中、高剂量浓缩水煎剂灌胃,连续5d;CTX组和联合组再按20mg·kg-1给予环磷酰胺于第1、3、5天腹腔注射,NS组给予等量生理盐水。制备各含药血清,体外培养LLC。应用MTT法检测各组含药血清对LLC增殖的影响,流式细胞仪进行细胞周期时相分析。结果回药爱康方含药血清能够抑制LLC增殖,各含药血清组与NS组比较差异有统计学意义(P<0.05)。其中高剂量联合CTX组的抑制率明显高于其他组,抑制程度呈时间和浓度依赖性;流式细胞仪检测结果显示,回药爱康方含药血清能使LLC细胞阻滞于G1期,随着药物浓度的增加,G1期细胞增多、S期细胞减少,高剂量以及联合组尤为明显(P<0.05)。结论回药爱康方含药血清可抑制LLC生长增殖,并使细胞阻滞于G1期,提示回药爱康方含药血清可能通过阻滞细胞周期,干扰DNA合成而抑制肺癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 回药爱康方 含药血清 LEWIS肺癌细胞 增殖 周期
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渴痹康对糖尿病大鼠神经及血浆中一氧化氮的调节作用
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作者 王宏才 田德全 +2 位作者 王昕 陈丁生 朱丽霞 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2000年第4期223-224,共2页
为探讨糖尿病外周神经和血浆中一氧化氮 (NO)的变化及渴痹康对其的影响。用 2 %STZ溶液诱导糖尿病大鼠后 ,随机分为 2组 ,即渴痹康防治组和糖尿病对照组 ,另有 1组作正常对照。经 2 .5月防治 ,糖尿病对照组大鼠坐骨神经中NO低于正常组... 为探讨糖尿病外周神经和血浆中一氧化氮 (NO)的变化及渴痹康对其的影响。用 2 %STZ溶液诱导糖尿病大鼠后 ,随机分为 2组 ,即渴痹康防治组和糖尿病对照组 ,另有 1组作正常对照。经 2 .5月防治 ,糖尿病对照组大鼠坐骨神经中NO低于正常组和渴痹康组 (分别P <0 .0 5,P <0 .0 1 ) ;糖尿病对照组大鼠血浆中NO高于正常组和渴痹康组 (分别P <0 .0 5,P <0 .0 1 ) ;渴痹康组与正常组组间比较均无显著性差异。研究显示中药渴痹康对STZ诱导糖尿病大鼠的NO改变有一定的调节作用。 展开更多
关键词 糖尿病 渴痹康 药理学 神经 血浆 中医药疗法
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抗衰七宝液对小鼠全血GSH-PX、SOD的影响 被引量:3
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作者 杨国汉 戴裕光 +3 位作者 何凤慈 周海鹰 谢培元 高唱 《湖南中医学院学报》 1994年第4期44-46,共3页
将昆明种小白鼠随机分成实验组和对照组,每组15只。实验组每天灌胃抗衰七室液(内含何首乌、拘杞子、补骨脂等中药)0.6ml/只,对照组给等量生理盐水,观察其对小鼠全血谷胱苷肽过氧化物酶(GSH—PX)、超氧化物歧化酶(... 将昆明种小白鼠随机分成实验组和对照组,每组15只。实验组每天灌胃抗衰七室液(内含何首乌、拘杞子、补骨脂等中药)0.6ml/只,对照组给等量生理盐水,观察其对小鼠全血谷胱苷肽过氧化物酶(GSH—PX)、超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。结果表明:实验组全血GSH—PX、SOD活力校对照组均有显著提高(P<0.01),由此推测抗衰七宝液能提高小鼠组织、细胞清除自由基和抗脂质过氧化能力,从而对氧生物体起保护作用。 展开更多
关键词 抗衰七宝液 药理学 GSH-PX 超氧化物歧化酶 血液
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保康戒毒冲剂对吗啡依赖小鼠戒断症状抑制作用的实验研究 被引量:3
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作者 陆贤杰 覃园程 +1 位作者 陈力力 刘元 《右江民族医学院学报》 1999年第2期171-172,共2页
采用递增剂量法(吗啡剂量从25mg/kg开始,逐渐增至150mg/kg)皮下注射给药4天,形成小鼠戒断模型后,灌胃保康戒毒冲剂,剂量为410、819g生药/kg·d-1,分4次给药,连续3天。结果表明,给药组... 采用递增剂量法(吗啡剂量从25mg/kg开始,逐渐增至150mg/kg)皮下注射给药4天,形成小鼠戒断模型后,灌胃保康戒毒冲剂,剂量为410、819g生药/kg·d-1,分4次给药,连续3天。结果表明,给药组小鼠的跳跃次数明显少于对照组(P<005~001),体重下降比生理盐水对照组轻,但无统计学意义(P>005)。说明“保康戒毒冲剂”对吗啡依赖小鼠的戒断症状有较好的抑制作用。药物效应与剂量有关。 展开更多
关键词 保康戒毒冲剂 吗啡依赖 中医药疗法
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基于网络药理学的抗骨痹方治疗多发性骨髓瘤的作用机制研究
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作者 张林 谢颖 +1 位作者 李鑫 陈洪雨 《浙江医学》 CAS 2021年第1期64-69,I0006,共7页
目的基于网络药理学和生物信息学的方法探讨抗骨痹方中4味主要中药(白花蛇舌草、半枝莲、山慈菇、蚤休)的活性成分、作用靶点以及抗多发性骨髓瘤(MM)的作用机制。方法采用TCMSP、BATMAN数据库分别获得白花蛇舌草、半枝莲、山慈菇、蚤休... 目的基于网络药理学和生物信息学的方法探讨抗骨痹方中4味主要中药(白花蛇舌草、半枝莲、山慈菇、蚤休)的活性成分、作用靶点以及抗多发性骨髓瘤(MM)的作用机制。方法采用TCMSP、BATMAN数据库分别获得白花蛇舌草、半枝莲、山慈菇、蚤休的活性成分和靶点,通过DisGeNET数据库获得MM相关靶点蛋白;采用软件Cytoscape构建成分-靶点网络和蛋白-蛋白相互作用网络,并对靶点进行了拓扑属性分析,运用其插件ClusterONE进行聚类分析,ClueGO进行通路富集分析。结果白花蛇舌草的活性成分有7个,半枝莲29个,山慈菇3个,蚤休4个。β-谷甾醇、豆甾醇、槲皮素等主要活性成分可作用于AKT激酶、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸-3-激酶、过氧化物合酶2等关键蛋白靶点,与调控细胞凋亡、神经营养因子信号通路以及慢性粒细胞白血病发生、发展等有关。结论抗骨痹方的主要4味药可通过调控细胞凋亡、抗血小板聚集等过程发挥多靶点、多通路的抗MM的作用。 展开更多
关键词 网络药理学 抗骨痹方 多发性骨髓瘤 多靶点 多通路
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关节康治疗骨性关节炎的网络药理学机制
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作者 彭鑫玉 张海涛 +7 位作者 葛颖杰 蔡淼鑫 辛鹏飞 王睿 李林鹏 赖斌 樊粤光 庞智晖 《广州中医药大学学报》 CAS 2021年第10期2218-2224,共7页
【目的】基于网络药理学探讨关节康治疗骨性关节炎的作用机制。【方法】通过中药系统药理学数据库(TCMSP)和中药系统药理学成分分析数据库(BATMAN-TCM)预测获得关节康的有效化合物及靶点基因,利用GeneCards和在线人类孟德尔遗传数据库(O... 【目的】基于网络药理学探讨关节康治疗骨性关节炎的作用机制。【方法】通过中药系统药理学数据库(TCMSP)和中药系统药理学成分分析数据库(BATMAN-TCM)预测获得关节康的有效化合物及靶点基因,利用GeneCards和在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获得骨性关节炎疾病的相关靶点基因,取关节康-骨性关节炎疾病交集基因。然后,应用STRING在线数据库构建蛋白相互作用网络(PPI),并筛选出关键基因,再将关键基因输入Cytoscape 3.7.2软件以构建关节康-靶点-骨性关节炎可视化网络。最后,借助DAVID在线工具进行交集靶点的基因本体论(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。【结果】共预测到关节康的有效化合物95个,其对应的作用靶点共257个,与骨性关节炎疾病密切相关的靶点共有2868个,获得关节康-骨性关节炎疾病交集靶点共109个,从中筛选出38个关键靶点。GO分析结果显示,关节康-骨性关节炎交集关键基因的生物过程主要是RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、一氧化氮(NO)生物合成过程的正调控、细胞对脂多糖的反应、血管生成、基因表达的正调控、序列特异性DNA结合转录因子活性的正调控、细胞增殖的正调控等。KEGG富集分析结果显示,关节康-骨性关节炎交集关键基因的网络信息通路主要涉及癌症通路、南美锥虫病(美洲锥虫病)、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、膀胱癌、百日咳、乙型肝炎、利什曼病、沙门氏菌感染、癌症中的蛋白多糖等。【结论】基于网络药理学在分子水平进一步揭示了关节康治疗骨关节炎的作用机制,即通过癌症通路、TNF、HIF-1、NO生物合成过程的正调控、血管生成、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控和细胞对脂多糖的反应等治疗OA,能为后续研究关节康治疗骨关节炎的相关机制等提供新的方向。 展开更多
关键词 关节康 骨性关节炎 网络药理学 癌症通路 肿瘤坏死因子 缺氧诱导因子 一氧化氮 脂多糖
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抗纤灵对血吸虫病肝纤维化胶原代谢及红细胞免疫的影响 被引量:8
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作者 郭振球 杨运高 +1 位作者 郭绶衡 袁肇凯 《湖南中医学院学报》 1995年第2期47-51,共5页
抗纤灵治疗血吸虫病肝纤维化,抗纤Ⅰ方组33例,抗纤Ⅱ方组34例及常规治疗对照组15例。症征疗效分别为93.9%、94.1%和66.7%(P<0.01)。抗纤Ⅰ、Ⅱ方组肝脾B超七项指标治疗后均有明显改善(P<0.01)... 抗纤灵治疗血吸虫病肝纤维化,抗纤Ⅰ方组33例,抗纤Ⅱ方组34例及常规治疗对照组15例。症征疗效分别为93.9%、94.1%和66.7%(P<0.01)。抗纤Ⅰ、Ⅱ方组肝脾B超七项指标治疗后均有明显改善(P<0.01),肝实质网状结构程度减轻,门静脉内径和壁厚值减小;可降低血清透明质酸和羟脯氨酸含量,提高纤溶酶活性及细胞免疫等水平(P<0.05或P<0.01),达到抑制胶原合成,促进纤维降解之目的。表明抗纤灵抗肝纤维化的机理与其调节免疫功能等有关。 展开更多
关键词 血吸虫病 肝纤维化 抗纤灵 胶原 中药药理学
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Mechanism of Fuzheng Kang'ai Formula Regulating Tumor Microenvironment in Non-Small Cell Lung Cancer
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作者 TIAN Yun-ling FU Song-bo +2 位作者 LI Bo YUAN Ling-yan BING Zhi-tong 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2022年第5期425-433,共9页
Objective:To study the mechanism of Chinese herbal medicine Fuzheng Kang’ai Formula(FZKA)on tumor microenvironment(TME).Methods:CIBERSORTx was used for analysis of TME.Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacolog... Objective:To study the mechanism of Chinese herbal medicine Fuzheng Kang’ai Formula(FZKA)on tumor microenvironment(TME).Methods:CIBERSORTx was used for analysis of TME.Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology and Analysis Platform was applied to identify compounds-targets network and the Cancer Genome Atlas(TCGA)was employed to identify the differential expression genes(DEGs)between tumor and paracancerous tissues in lung adenocarcinoma(LUAD)from TCGA-LUAD.Additionally,DEGs with prognosis in LUAD was calculated by univariable and multivariate Cox regression.The core targets of FZKA were analyzed in lung adenocarcinoma TME.Protein-protein interaction database was employed to predict down-stream of target.Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction was employed for biological experiment in A549,H1299 and PC9 cell lines.Results:The active and resting mast cells were significantly associated with prognosis of LUAD(P<0.05).Of the targets,CCNA2 as an important target of FZKA(hazard ratio=1.41,95%confidential interval:1.01-2.01,P<0.05)was a prognostic target and significantly associated with mast cells.CCNA2 was positively correlated with mast cell activation and negatively correlated with mast cell resting state.BCL1 L2,ACTL6 A and ITGAV were down-stream of CCNA2,which were validated by q RT-PCR in A549 cell.Conclusion:FZKA could directly bind to CCNA2 and inhibit tumor growth by regulating CCNA2 downstream genes and TME of NSCLC closely related to CCNA2. 展开更多
关键词 network pharmacology PROGNOSIS tumor microenvironment Fuzheng kang’ai Formula Chinese medicine lung adenocarcinoma
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